Encorton

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Encorton

Datos Clave sobre Encorton

Propiedad Descripción
Principio Activo Prednisolona (o su precursor, Prednisona)
Presentación Comprimido (Oral), Suspensión/Solución Oftálmica
Clase Farmacológica Glucocorticoide Sintético (Corticosteroide)
Uso Principal Antiinflamatorio e Inmunosupresor
Origen Sintético (de fabricación farmacéutica)

Encorton: Definición y Clasificación Farmacológica

Encorton es un medicamento en la categoría de los corticosteroides, específicamente clasificado como un potente glucocorticoide sintético. Su principio activo es la Prednisolona o, en algunas presentaciones, su precursor, la Prednisona.

Los corticosteroides son sustancias análogas fabricadas en laboratorio que imitan la acción de las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales, siendo el cortisol un ejemplo. Al ser un derivado sintético, Encorton tiene un efecto antiinflamatorio notablemente superior al de las hormonas producidas naturalmente por el cuerpo. Debido a esta potente acción, el tratamiento se reserva generalmente para afecciones sistémicas que exigen una inmunosupresión significativa.

Composición, Formas Farmacéuticas y Beneficio Terapéutico General

Este medicamento contiene un único principio activo, cuya forma química determina su presentación física. En el caso del comprimido oral estándar, el ingrediente es generalmente la Prednisona. Esta sustancia funciona como un profármaco, lo que significa que requiere ser metabolizada y convertida en la forma activa, la Prednisolona, en el hígado para que pueda ejercer su efecto. En contraste, las formulaciones líquidas especializadas, como las suspensiones oftálmicas para los ojos, pueden utilizar directamente un éster activo, como el Acetato de Prednisolona.

La principal utilidad clínica de este potente agente proviene de su intensa capacidad inmunosupresora, esencial para detener y controlar la inflamación descontrolada. Se confirma el papel fundamental de Encorton para aliviar rápidamente el dolor y la hinchazón asociados con la inflamación grave, además de ayudar a modular un sistema inmunológico hiperactivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Encorton?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Encorton (Prednisolona/Prednisona), un potente glucocorticoide sintético, es clasificado formalmente por las agencias reguladoras gubernamentales basándose en el tipo, la frecuencia y el contexto de los eventos adversos documentados. Los efectos de este medicamento se agrupan en Clases de Órganos y Sistemas, que incluyen los sistemas Endocrino, Metabólico, Musculoesquelético, Gastrointestinal y Neuropsiquiátrico.


Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas comunes incluyen típicamente alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico, como la retención de líquidos y el aumento de peso, así como modificaciones en la tolerancia a la glucosa y ciertas alteraciones del estado de ánimo.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Los efectos adversos también se clasifican según la duración de la exposición. El uso a largo plazo conlleva el riesgo de efectos potencialmente irreversibles, que incluyen la disminución de la densidad ósea (osteoporosis), el desarrollo de rasgos Cushingoides y la formación de cataratas subcapsulares posteriores. La interrupción abrupta del tratamiento después de una terapia prolongada presenta el riesgo crítico de insuficiencia suprarrenal o un síndrome de abstinencia.

La información oficial aborda poblaciones específicas. En la población pediátrica, existe un riesgo documentado de supresión del crecimiento y desarrollo con el uso crónico. Además, el medicamento está generalmente contraindicado en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas ya establecidas.


Reacciones Adversas Graves

Las reacciones adversas graves documentadas en las fuentes reguladoras incluyen infecciones severas, úlcera péptica con posible hemorragia o perforación, necrosis aséptica del hueso, rotura de tendón y eventos psiquiátricos graves como la psicosis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial


Alcance de la Sobredosis

Las declaraciones regulatorias oficiales indican que es poco probable que una sobredosis aguda resultante de una ingesta masiva única cause síntomas agudos que pongan en peligro la vida. La principal preocupación aguda es el desarrollo de desequilibrio de fluidos y electrolitos. La sobredosis crónica puede manifestarse con signos clínicos de hipercorticismo o Síndrome de Cushing.

Los sistemas fisiológicos más afectados incluyen el sistema de fluidos y electrolitos (la preocupación aguda más frecuente) y el sistema endocrino (en casos crónicos de hipercorticismo).

Es importante señalar que no se conoce un antídoto específico para esta sobredosis. Por lo tanto, el manejo se limita al tratamiento sintomático y de soporte.

Ante la sospecha de sobredosis, las personas deben buscar atención médica inmediata o contactar inmediatamente a un Centro de Control de Intoxicaciones.


Clasificaciones de Sobredosis (Nivel General)

La ingestión aguda se clasifica generalmente como poco probable que sea agudamente mortal. Sin embargo, los riesgos graves se vinculan principalmente a los efectos secundarios que resultan de un desequilibrio electrolítico no corregido.

El manejo requiere la corrección rápida del desequilibrio de fluidos y electrolitos y una monitorización estricta de los parámetros de laboratorio (como electrolitos séricos y glucosa).


Estructura Conclusiva de la Sobredosis

Las declaraciones oficiales sobre la sobredosis resumen lo siguiente:

  • Se requiere atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.
  • Una ingestión masiva única es poco probable que ponga en peligro la vida de forma aguda, pero exige un manejo clínico centrado en prevenir y corregir los desajustes fisiológicos.
  • El manejo incluye medidas sintomáticas y de apoyo, con la posible consideración de procedimientos como la descontaminación gástrica si la ingesta ha sido reciente.

El perfil de sobredosis definido por los documentos reguladores establece una distinción entre la ingestión aguda no mortal y los efectos graves a largo plazo de la exposición crónica a dosis altas (hipercorticismo). A pesar del bajo riesgo de mortalidad aguda, el potencial de alteración fisiológica grave, específicamente el desequilibrio electrolítico, exige que las personas busquen atención médica inmediata, tal como lo describen oficialmente las etiquetas gubernamentales.

Usos terapéuticos de Encorton

El Encorton (Prednisolona/Prednisona) es un glucocorticoide sintético que se utiliza en una amplia variedad de entornos clínicos. Su aplicación es pertinente en todos aquellos casos en los que se requiere un apoyo sintomático adicional debido a una inflamación grave no controlada o a una actividad inmunológica indeseable. La finalidad principal de su acción es el alivio de síntomas pronunciados y difíciles de manejar. Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático en condiciones que representan una carga sistémica significativa y afectan a múltiples sistemas orgánicos.

Este medicamento es relevante para el tratamiento de enfermedades caracterizadas por episodios de síntomas intensos, incluyendo: la Artritis Reumatoide en fase activa, el Lupus Eritematoso Sistémico, las exacerbaciones graves del asma, y las enfermedades inflamatorias intestinales como la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa. Además, es útil para mitigar los síntomas asociados a condiciones de origen inmunológico, como las que siguen a un trasplante de órganos, y puede servir como terapia de reemplazo en la Insuficiencia Suprarrenal.

En todos estos escenarios, el Encorton se emplea habitualmente para proporcionar alivio sintomático frente a manifestaciones relacionadas con estados inflamatorios o irritativos, tales como el dolor acentuado, la hinchazón (edema) y las crisis alérgicas. Su uso favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas y ayuda a disminuir el malestar que la inflamación genera en el paciente.

“Este enfoque terapéutico es adecuado cuando se necesita un manejo sintomático de apoyo para atenuar manifestaciones difíciles.”


Dato Rápido: Uso en Episodios Sintomáticos Graves El Encorton se suele indicar en situaciones en las que los síntomas se vuelven temporalmente abrumadores, ya que ayuda a controlar los conjuntos de síntomas que pueden ser intensos y perturbadores, especialmente aquellos asociados a cambios agudos o de carácter episódico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Encorton?

El perfil regulatorio oficial de Encorton (Prednisolona/Prednisona) define de manera estricta la elegibilidad basándose en las condiciones de salud existentes de un paciente, su etapa de la vida y su estado inmunológico, tal como lo documentan las autoridades sanitarias nacionales.


Contraindicaciones y Prohibiciones

Encorton está contraindicado y no debe utilizarse en pacientes que presenten Infecciones Fúngicas Sistémicas activas, a menos que ya estén recibiendo un tratamiento antiinfeccioso. Su uso también está prohibido en pacientes con una Hipersensibilidad grave conocida a la sustancia activa o a sus componentes, o en aquellos que reciben Vacunas Vivas o Atacadas mientras toman dosis inmunosupresoras del medicamento.


Poblaciones que Requieren Precaución o Restricción

Existen poblaciones específicas que requieren precaución y un seguimiento riguroso debido a los efectos del medicamento:

  • Función Orgánica: Los pacientes con insuficiencia hepática (problemas hepáticos) o insuficiencia renal (enfermedad renal) requieren precaución porque la capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco puede reducirse, lo que podría intensificar sus efectos.
  • Grupos de Edad: En la población pediátrica, el uso a largo plazo exige monitorización debido al riesgo potencial de retraso del crecimiento. En adultos mayores, se aconseja precaución debido a una mayor susceptibilidad a problemas como las afecciones óseas o renales.
  • Condiciones Crónicas: Se requiere precaución en pacientes con Diabetes Mellitus, hipertensión, tuberculosis activa o latente, o trastornos gastrointestinales (ej. úlcera péptica, diverticulitis).
  • Embarazo y Lactancia: Clasificado como Categoría C de Embarazo de la FDA, el uso generalmente solo se permite si el beneficio potencial justifica el riesgo. El medicamento pasa a la leche materna en pequeñas cantidades, y el uso de dosis altas requiere una monitorización adicional del bebé.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil de Interacción General

El perfil oficial de interacciones de Encorton (prednisolona/prednisona) se estructura en torno a dos áreas esenciales: la modulación de su concentración plasmática (interacciones farmacocinéticas) y los efectos fisiológicos aditivos (interacciones farmacodinámicas), todas derivadas estrictamente del etiquetado farmacéutico gubernamental.


Interacciones Farmacocinéticas: Alteración de la Exposición Plasmática

La sustancia activa se metaboliza principalmente a través del sistema enzimático CYP3A4 . Los documentos reguladores indican que la coadministración con inductores enzimáticos (por ejemplo, rifampicina, fenitoína) acelera la eliminación de Encorton, lo que resulta en una disminución de la exposición sistémica. Por el contrario, los inhibidores enzimáticos potentes (por ejemplo, ketoconazol, claritromicina) reducen la eliminación, lo que conduce formalmente a un aumento de las concentraciones plasmáticas. También está documentado que los estrógenos y el producto herbario Hierba de San Juan afectan la exposición a través de esta vía. A menudo se recomienda separar la administración de los Antiácidos para evitar la interferencia documentada en la absorción.


Interacciones Farmacodinámicas y Restricciones

La coadministración de ciertos agentes produce un efecto combinado en el cuerpo:

  • AINEs / Aspirina: Toxicidad gastrointestinal aditiva, lo que conlleva un mayor riesgo de irritación y sangrado gastrointestinal.
  • Agentes Depletores de Potasio: Efectos mineralocorticoides aditivos, lo que aumenta el riesgo de hipocalemia (niveles bajos de potasio).
  • Agentes Antidiabéticos: El efecto hipoglucemiante se reduce, lo que resulta en un aumento de las concentraciones de glucosa en sangre. Puede ser necesario ajustar la dosis del antidiabético.
  • Anticoagulantes (Warfarina): Se altera la respuesta anticoagulante, por lo que se requiere una monitorización frecuente de los parámetros de coagulación.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

La coadministración de Vacunas Vivas o Atacadas está prohibida durante las dosis inmunosupresoras de Encorton. La etiqueta oficial señala que el riesgo de Rotura de Tendón con los antibióticos Fluoroquinolonas se incrementa específicamente en la población de edad avanzada.

Mecanismo de acción

El principio activo de Encorton, la Prednisolona, funciona como un agonista sintético en el Receptor de Glucocorticoides (RG), iniciando una supresión multifacética de las vías inflamatorias e inmunitarias. El fármaco lipofílico atraviesa la membrana celular para unirse al RG citoplasmático, y el complejo resultante entra en el núcleo. Este complejo se involucra en la transrepresión, inhibiendo factores de transcripción proinflamatorios clave como NF-kappaB y AP-1, lo que reduce la expresión génica de citoquinas (IL-1, TNF-alfa) y quimiocinas.

Concomitantemente, el complejo realiza la transactivación, aumentando la síntesis de la proteína antiinflamatoria Lipocortina-1 (Anexina A1). La Lipocortina-1 actúa como un inhibidor indirecto de la enzima Fosfolipasa A2 (PLA2), lo que previene la liberación de ácido araquidónico y detiene la formación de todos los mediadores derivados de COX y LOX subsiguientes. A nivel sistémico, el fármaco modula el comportamiento de las células inmunitarias al reducir la expresión de moléculas de adhesión, limitando así la migración de linfocitos T y monocitos hacia los tejidos. Además, ejerce una retroalimentación negativa en el Eje Hipotalámico-Hipofisario-Suprarrenal (Eje HHA), lo que resulta en la supresión del eje.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Encorton (Prednisolona/Prednisona): Guías Oficiales de Administración

Encorton, que contiene el corticosteroide Prednisolona o su profármaco Prednisona, se administra siguiendo un protocolo rigurosamente regulado y detallado por las autoridades sanitarias. El uso oficial se define por requerimientos específicos de vías de administración, rangos de dosis, momento de ingesta y duración, lo que garantiza un enfoque estructurado desde el inicio hasta la interrupción del tratamiento.


Vías y Pautas de Dosificación Oficiales

Vías Principales de Administración: El medicamento se utiliza fundamentalmente por vía Oral (comprimidos, soluciones) para lograr un efecto sistémico, y ocasionalmente mediante aplicación Tópica u Oftálmica para un tratamiento localizado.

Esquemas de Dosificación: Las dosis son altamente individualizadas, comenzando típicamente en un rango de 5 mg a 60 mg diarios. Para un uso a largo plazo, puede emplearse un régimen modificado conocido como Terapia de Días Alternos (TDA).

Momento de la Toma e Ingesta: Generalmente se indica que las formas orales deben tomarse con alimentos o leche para mitigar las molestias gastrointestinales. Las dosis únicas diarias se suelen programar para la mañana con el fin de alinearse con el ciclo natural de cortisol del cuerpo.


Duración y Requisitos del Procedimiento

La duración de la terapia varía entre el uso a corto plazo para episodios agudos y el mantenimiento a largo plazo para condiciones crónicas. Independientemente de la duración, la interrupción del tratamiento exige un paso procedimental específico y obligatorio: la retirada gradual (disminución progresiva). Este proceso implica reducir la dosis de manera sistemática a lo largo del tiempo para permitir que el sistema hormonal natural del cuerpo se recupere, un requisito que se establece explícitamente en la información oficial de prescripción.

En el caso de pacientes pediátricos, la dosificación se determina en función de la gravedad y la duración esperada de la afección, y no únicamente por proporciones fijas basadas en el peso. Además, existen instrucciones específicas para el manejo de dosis olvidadas: si se omite una dosis, esta debe tomarse de inmediato a menos que ya sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida debe saltarse.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Encorton


Base de Evidencia para la Artritis Reumatoide y el Lupus Eritematoso Sistémico

La investigación ha explorado el uso de Encorton en afecciones inflamatorias crónicas como la Artritis Reumatoide (AR) y el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), incluyendo Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Estudios de Cohorte Observacionales a largo plazo. Estos estudios se utilizaron en la investigación para explorar cómo cambian los síntomas con el tiempo en diferentes poblaciones, a menudo junto con otras terapias existentes. Para la AR, los estudios informaron mediciones de cambios en las puntuaciones de actividad de la enfermedad y rastrearon patrones relacionados con la progresión radiográfica (cambios en la estructura articular).

Lo que sigue siendo incierto es la contribución específica del medicamento cuando se usa junto con varios otros fármacos, particularmente en el LES. En la AR, la investigación exploró el uso de dosis bajas para cambios en los síntomas, y la certeza de los hallazgos con respecto a los niveles de dosis más bajos aún está surgiendo, con investigaciones en curso en esta área.


Evidencia para Exacerbaciones Agudas de Asma y Enfermedades Inflamatorias Intestinales

La evidencia para el uso del fármaco en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como las exacerbaciones graves de asma y las Enfermedades Inflamatorias Intestinales, proviene principalmente de ECA a corto plazo y Revisiones Sistemáticas. Para el asma, los estudios monitorearon resultados que describen cambios episódicos o agudos, como el tiempo transcurrido hasta que se estabilizaron las métricas de función pulmonar y la frecuencia de las subsiguientes crisis de síntomas. Para las enfermedades inflamatorias intestinales, los ensayos monitorearon resultados que capturan fases de actividad de síntomas intensificada, como el logro de respuesta clínica después de una fase de inducción inicial a corto plazo.

Lo que sigue siendo incierto es el impacto del uso a largo plazo o de cursos repetidos. Para las enfermedades inflamatorias intestinales, los estudios sugieren claramente que el medicamento no fue efectivo en la terapia de mantenimiento, razón por la cual la investigación se centra en lograr la remisión sin requerir el uso continuo de esta clase de medicamentos. La investigación está en curso para explorar estrategias para pacientes cuyos síntomas parecen ser menos sensibles a los esteroides sistémicos.


Lo que Sigue Siendo Incierto Acerca de Encorton

La investigación describe que si bien el fármaco ha sido ampliamente estudiado, persisten varias limitaciones clave. La duración del seguimiento fue limitada en muchos estudios, lo que proporciona poca información sobre los cambios a largo plazo asociados con su uso durante muchos años. Una incertidumbre constante observada en múltiples afecciones es el desafío de determinar el impacto preciso del medicamento cuando se integra en un régimen complejo de múltiples fármacos. La investigación describe patrones grupales, no resultados personales, y los estudios que observan respuestas durante intervalos de tiempo definidos resaltan que los hallazgos en subgrupos son inciertos, lo que subraya la necesidad de una investigación continua y dirigida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Encorton (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Encorton para la hinchazón o la inflamación?

La forma oral de liberación inmediata del medicamento generalmente alcanza su concentración más alta en el cuerpo dentro de 1 a 2 horas después de la administración. La evidencia clínica sugiere que el inicio de su acción antiinflamatoria puede coincidir con este tiempo de absorción.


P: ¿Se puede usar Encorton para tratar alergias?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran el medicamento para su uso en el tratamiento de ciertos estados alérgicos graves. El etiquetado indica que el medicamento se utiliza para controlar afecciones como el asma bronquial, la dermatitis por contacto, la rinitis alérgica estacional y las reacciones de hipersensibilidad a medicamentos.


P: ¿Puede Encorton afectar mi estado de ánimo o mi sueño?

La información oficial del producto señala que son posibles ciertos efectos secundarios neuropsiquiátricos. Los listados de reacciones adversas incluyen cambios en el estado de ánimo o el comportamiento, como irritabilidad, ansiedad y depresión. La dificultad o problemas para dormir también es un efecto comúnmente documentado.


P: ¿Cuál es el tiempo máximo que alguien puede tomar Encorton habitualmente?

No hay una duración máxima única de la terapia definida en el etiquetado regulatorio. La duración del tratamiento es altamente individualizada y varía entre cursos cortos para problemas agudos y terapia de mantenimiento a largo plazo para afecciones crónicas, siendo la duración una decisión médica basada en las necesidades de salud específicas.


P: ¿Se necesita una dieta especial o precauciones al tomar Encorton?

La información oficial para el paciente contiene la recomendación de que la forma oral del medicamento se tome con alimentos o leche. Este método de administración se recomienda para ayudar a reducir el riesgo potencial de malestar gastrointestinal.


P: ¿Es normal sentirse más enérgico al tomar Encorton?

Se sabe que el medicamento causa una variedad de trastornos psiquiátricos. Las reacciones adversas documentadas pueden incluir una sensación inusual o falsa de bienestar, sentimientos de irritabilidad o agitación.


P: ¿Por qué se receta Encorton a menudo para afecciones de la piel?

El etiquetado oficial indica el uso de este medicamento para diversas enfermedades dermatológicas graves. Las afecciones específicas enumeradas como indicaciones incluyen varias formas de dermatitis, psoriasis grave y pénfigo.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre la seguridad de Encorton?

La guía oficial para el uso a largo plazo se basa en evaluaciones de seguridad e incluye un enfoque en el monitoreo regular de la salud. Este monitoreo generalmente implica controles periódicos de la presión arterial, glucosa en sangre, salud ocular y densidad ósea (para detectar osteoporosis).


P: ¿En qué se diferencia Encorton de otros medicamentos corticosteroides?

Encorton contiene la sustancia activa prednisolona, clasificada como un glucocorticoide sintético. Los documentos farmacológicos señalan que esta sustancia activa es aproximadamente cuatro veces más potente que el cortisol, la hormona natural del cuerpo.


P: ¿Afecta Encorton a la presión arterial?

El perfil oficial de seguridad incluye efectos cardiovasculares y del equilibrio de fluidos. La presión arterial alta, conocida como hipertensión, figura específicamente como una reacción adversa documentada asociada con este medicamento, especialmente durante el uso a largo plazo.


P: ¿Existen signos comunes de que Encorton está funcionando?

Dado que el medicamento funciona suprimiendo el sistema inmunológico y reduciendo la inflamación, los resultados clínicos esperados generalmente implican un alivio notable de los síntomas relacionados con el proceso inflamatorio, como hinchazón, rigidez articular o picazón.


P: ¿Cómo controlan los médicos a los pacientes que toman Encorton a largo plazo?

El control médico estricto y regular es un componente estándar de la terapia a largo plazo con este medicamento. Esta supervisión generalmente incluye controles periódicos de presión arterial alta, cambios en la glucosa en sangre y escaneos regulares de densidad ósea. El crecimiento y el desarrollo también se controlan de cerca en pacientes pediátricos.


P: ¿Es normal sentir hambre mientras tomo Encorton?

La información oficial del producto enumera los efectos en el sistema metabólico del cuerpo. El aumento del apetito o del hambre está documentado como un efecto adverso común de este medicamento.


P: ¿Por qué se receta Encorton a veces después de una cirugía?

El medicamento se clasifica como un poderoso agente antiinflamatorio e inmunosupresor. Este mecanismo proporciona una base para su uso en el control de la hinchazón y la inflamación que pueden ocurrir en asociación con una variedad de afecciones, que pueden incluir ciertos tipos de cuidados postoperatorios.


P: ¿Existen restricciones para conducir u operar maquinaria mientras tomo Encorton?

La información oficial para el paciente indica que el medicamento generalmente se considera seguro para tomar mientras se conduce. Sin embargo, la advertencia regulatoria señala que si el medicamento causa efectos secundarios como visión afectada o mareos, las personas deben evitar las actividades que requieren alerta, como conducir u operar maquinaria compleja.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Encorton?

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación de Encorton (prednisona/prednisolona) están estrictamente definidas por el etiquetado regulatorio para garantizar su calidad y seguridad.


Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Los comprimidos de Encorton deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se especifica como 20°C a 25°C (68°F a 77°F). El producto debe protegerse de la humedad y es obligatorio que se conserve en un recipiente hermético y resistente a la luz.

Seguridad y Manipulación Infantil

Es obligatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños y asegurarse de que el envase esté asegurado con un cierre a prueba de niños.

Eliminación del Medicamento No Utilizado

El Encorton no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Se aconseja a los pacientes que utilicen los programas oficiales de devolución de medicamentos o que sigan los procedimientos de eliminación doméstica aprobados para su descarte seguro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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