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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Doxutec
cáncer de ovario avanzado en la ineficacia de la quimioterapia con medicamentos de platino,
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- 20 ml próximos 10 minutos,
En la dosis posterior de la droga Kelix® se puede administrar dentro de 1 h. Si se observa la aparición de reacciones a la infusión con el medicamento Kelix
- 20 ml para los próximos 10 minutos,
1 veces cada 2-3 semanas, hasta la progresión de la enfermedad y hasta que se mantenga la tolerancia permisible. Se deben evitar los intervalos entre la dosificación de menos de 10 días, ya que en este caso es posible que el medicamento se acumule en el cuerpo y aumente su toxicidad. Para lograr el efecto terapéutico, el curso del tratamiento debe ser 2-3 meses. El tratamiento debe continuarse para mantener el efecto terapéutico.
Droga Kelix
Modificación del régimen de dosificación en relación con el desarrollo del síndrome palmo-plantar y estomatitis
Cuadro 2
| En cualquier día de uso del medicamento después del primer día de cada ciclo: número de plaquetas <25000 / µL, hemoglobina < 8 G / DL, número de neutrófilos <500 / µL | ||
no se recomienda en estos pacientes.
Los datos de seguridad limitados obtenidos durante los estudios de fase I sugieren que las dosis de hasta 60 mg / m cada 4 semanas son bien toleradas en la práctica pediátrica, sin embargo, la eficacia del medicamento Kelix
no detectado.
®
2
- 40 ml para los próximos 10 minutos,
- luego la cantidad restante de solución para 60 min.
National Cancer Institute (
Modificación del régimen de dosificación en relación con el desarrollo de toxicidad hematológica (en cáncer de mama, cáncer de ovario)
debe ajustarse como se indica en el cuadro 1.
muy a menudo — anorexia.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos:
Desde el sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino:
a menudo-anorexia.
Reacciones indeseables observadas durante el uso posterior a la comercialización del medicamento Kelix
a menudo-lagrimeo, visión borrosa.
a menudo-ansiedad, depresión, insomnio.
a menudo-trastornos cardiovasculares.
En el lado de los riñones y el tracto urinario:
Del lado del metabolismo y la nutrición:
muy a menudo — síndrome Palmar-plantar, erupción cutánea, a menudo — piel seca, picazón, erupción papular, dermatitis alérgica, eritema, hiperpigmentación de la piel, petequias, alopecia, erupción con medicamentos.
a menudo-falta de aliento.
Desde el tracto gastrointestinal: muy a menudo — náuseas, a menudo — diarrea, estomatitis, vómitos, ulceración de la mucosa oral, dolor abdominal, glositis, estreñimiento, náuseas y vómitos.
®
Tratamiento la sobredosis aguda en pacientes con mielosupresión grave debe realizarse en el hospital e incluir la administración de antibióticos, transfusiones de granulocitos y plaquetas y la terapia sintomática de mucositis.
es una forma liposomal pegilada de doxorrubicina que circula a largo plazo en la sangre y proporciona una mayor concentración de doxorrubicina en el tejido tumoral que en los tejidos normales. Los liposomas contienen polímeros hidrofílicos de metoxipolietilenglicol Unidos a la superficie (MPEG). Estos grupos lineales de MPEG crean una capa protectora que sobresale de la superficie de los liposomas, lo que reduce la posibilidad de interacción entre la membrana bicapa lipídica y los componentes plasmáticos, lo que protege a los liposomas del reconocimiento por parte del sistema fagocítico y permite alargar el tiempo de circulación de la doxorrubicina en el torrente sanguíneo. Los liposomas pegilados también tienen una matriz lipídica de baja permeabilidad y un sistema amortiguador de agua interno, que en combinación permite que la doxorrubicina se retenga dentro del liposoma durante su circulación en el torrente sanguíneo. El Tamaño suficientemente pequeño de los liposomas pegilados (diámetro promedio de aproximadamente 100 nm) les permite penetrar defectos en los vasos sanguíneos del tumor. Los resultados de los estudios experimentales sugieren la penetración de liposomas pegilados de los vasos sanguíneos y su acumulación en el tumor
.
El medicamento no se puede mezclar con otras soluciones que no sean la solución de dextrosa al 5% para infusiones.
