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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Doxtie
) y lesiones extensas de la piel y las membranas mucosas o órganos viscerales, excepto el sarcoma de Kaposi, susceptible de tratamiento tópico o sistémico con interferón alfa. Droga Kelix
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El medicamento no se puede administrar en chorro o sin diluir.
debe realizarse solo bajo la supervisión de un oncólogo calificado con experiencia en la realización de terapia citostática.
en los días 1, 4, 8 y 11). Kelix
- 10 ml primeros 10 minutos,
En la dosis posterior de la droga Kelix
- luego la cantidad restante de solución para 60 min.
El medicamento se administra por vía intravenosa a una dosis de 20 mg / m 1 veces cada 2-3 semanas, hasta la progresión de la enfermedad y hasta que se mantenga la tolerancia permisible. Se deben evitar los intervalos entre la dosificación de menos de 10 días, ya que en este caso es posible que el medicamento se acumule en el cuerpo y aumente su toxicidad. Para lograr el efecto terapéutico, el curso del tratamiento debe ser 2-3 meses. El tratamiento debe continuarse para mantener el efecto terapéutico.
Para reducir las manifestaciones de algunos efectos secundarios, como el síndrome Palmar-plantar (eritrodisestesia), la estomatitis o la toxicidad hematológica, la dosis del medicamento puede reducirse o revertirse.
NCI-CTC
Cuadro 3
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no se puede introducir en / m o p / K.
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El catéter intravenoso y el sistema de goteo entre la administración de bortezomib y doxorrubicina deben enjuagarse con una solución de dextrosa al 5%. Si no se puede administrar Doxtiea y bortezomib en el día 4 del ciclo, su administración puede posponerse durante 48 h.Si la administración de bortezomib se realizó más tarde del tiempo indicado por el régimen de terapia, entonces la administración posterior de bortezomib no debe realizarse antes de 72 h después de la Última dosis. Primera infusión de doxtie
El medicamento se administra por vía intravenosa a una dosis de 20 mg / m
Pacientes con insuficiencia renal.
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. en combinación con otros medicamentos contra el cáncer — en una dosis cíclica de 30-60 mg / m
En pacientes con insuficiencia hepática con niveles elevados de bilirrubina sérica, la dosis de doxorrubicina disminuye en función de los niveles totales de bilirrubina: con niveles séricos de bilirrubina 1,2–3 mg/DL en 50%, por encima de 3 mg/DL en 75%.
En pacientes tratados previamente con radioterapia en el área mediastínica / pericárdica o tratados con otros medicamentos cardiotóxicos, si es necesario, exceder la dosis total de doxorrubicina de más de 450 mg / m
Datos sobre reacciones no deseadas observadas en estudios clínicos. A continuación se enumeran los eventos adversos observados en estudios clínicos y sistematizados en relación con cada uno de los sistemas de órganos según la frecuencia de ocurrencia, utilizando la siguiente clasificación: muy frecuente (≥1/10), frecuente (≥1/100, <1/10), infrecuente (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), muy raro (<1/10000), incluidos los casos aislados.
a menudo-faringitis, falta de aliento, aumento de la tos.
a menudo-herpes simple, herpes zóster, nasofaringitis, candidiasis oral, neumonía, infección del tracto respiratorio superior.
a menudo-conjuntivitis.
Impacto en los resultados de laboratorio e investigación instrumental: a menudo-pérdida de peso corporal.
Los efectos secundarios respiratorios a menudo (≥5%) se han informado en estudios clínicos del medicamento Kelix
Desde el tracto gastrointestinal:
muy a menudo — síndrome Palmar-plantar, alopecia, erupción, a menudo — piel seca, cambio de color de la piel, erupción vesiculobulosa, picazón, dermatitis exfoliativa, trastornos de la piel, erupción maculopapular, sudoración, acné, úlceras de la piel.
a menudo-ansiedad, depresión, insomnio.
Del tejido musculoesquelético y conectivo:
a menudo-sofocos, disminución de la PA, aumento de la PA, hipotensión ortostática, flebitis.
Del tejido musculoesquelético y conectivo:
para el tratamiento de pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al SIDA
a menudo-retinitis.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos:
en pacientes con un número absoluto de neutrófilos <1000 / mm
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) Doxtie muestra farmacocinética lineal, en dosis más altas (20-60 mg / m) — no lineal. Medidas farmacocinéticas cuando se administra a una dosis de 10 a 60 mg / m2
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