Composición:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 30.05.2022
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Nombre del medicamento
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more...DÍA DEX
Indicaciones terapéuticas
Descripción Indicaciones terapéuticas
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Osteoartritis, artritis reumatoide y signos y hallazgos de espondilitis anquilosante1n1n tratamiento está indicado para el tratamiento de la artritis gotosa aguda, sistema musculoesquelético agudo ar1lar1, ar1 postoperatorio y dismenorrea.
Posología y método de administración
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Instrucciones para el uso adecuado y la frecuencia de dosis / aplicación
Siempre tome DEXDAY exactamente como dice su médico. Consulte a su médico o farmacéutico cuando no esté seguro.
La dosis de DEXDAY que necesita determinará y aplicará la dosis del medicamento en función de la gravedad y el tipo de dolor. Su médico le dirá cuántas tabletas y cuánto tiempo debe tomar por día.
La dosis recomendada según el tipo y la gravedad del dolor es de 25 mg (1/2 tableta efervescente) cada 8 horas o 50 mg una vez al día (1 tableta efervescente). La dosis máxima diaria no debe exceder los 75 mg.
Ruta de aplicación y método
DEXDAY se bebe por vía oral derritiéndose en un vaso de agua.
Si su dolor es intenso y el dolor necesita relajarse más rápido, tome la tableta con el estómago vacío (al menos 30 minutos antes de comer) ya que será más fácil de absorber (consulte. Capítulo 2 "Uso del día de los siglos con alimentos y bebidas").
Diferentes grupos de edad
Uso en niños y adolescentes
DEXDAY no debe usarse en niños y adolescentes..
Uso en ancianos
Si es mayor, debe comenzar el tratamiento con una dosis que no exceda los 50 mg diarios. Si DEXDAY es bien tolerado, esta dosis inicial en pacientes de edad avanzada se puede aumentar a la dosis generalmente recomendada.
Casos de uso especial
Insuficiencia renal / hepática
Si tiene problemas renales e hepáticos, debe comenzar el tratamiento con una dosis que no exceda los 50 mg diarios (DEXDAY una vez al día).
Si tiene la impresión de que el efecto de DEXDAY es demasiado fuerte o débil, hable con su médico o farmacéutico.
Si ha usado más DEXDAY del que debería usar
Si ha usado más de lo que debe usar de DEXDAY, hable con un médico o farmacéutico.
No olvide llevar el empaque o las instrucciones para usar el medicamento con usted.
Si olvidó usar DEXDAY
Tome la siguiente dosis cuando llegue el momento.
No tome una dosis doble para equilibrar las dosis olvidadas.
Contraindicaciones
Descripción Contraindicaciones
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DEXDAY no debe aplicarse en los siguientes casos:
• Pacientes con hipersensibilidad al dexcetopropeno, otros AINE o cualquier adyuvante en el producto (enumerados en la sección 6.1)
• Como resultado de la ingesta de aspirina u otros AINE, el asma no debe usarse en pacientes que han reaccionado con urticaria o tipos alérgicos. Se han notificado reacciones graves, raramente fatales, similares a la anafilaxia debido a AINE en dichos pacientes (ver sección 4.4).
• Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos
• Pacientes con úlcera / caña péptica activa o sospechada o pacientes con antecedentes de úlcera péptica recurrente / hemorragia gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación
• Pacientes con dispepsia crónica
• Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación en relación con el tratamiento previo con AINE
• Pacientes con hemorragia activa o trastornos hemorrágicos
• Pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
• Pacientes con insuficiencia cardíaca grave
• Pacientes con disfunción renal moderada o grave (aclaramiento de creatina ily59 mI / min)
• Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh categoría 10-15)
• Pacientes con diátesis hemorrágica u otros trastornos de coagulación
• Pacientes con deshidratación severa (inducida por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos)
• Durante el tercer trimestre del embarazo y durante el período de lactancia (ver. sección 4.6)
DEXDAY está contraindicado en la cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG), en el tratamiento del dolor perioperatorio (ver. sección 4.4)
Advertencias y precauciones especiales de uso
Descripción Advertencias y precauciones especiales de uso
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NO use DEXDAY en los siguientes casos.
Si,
• Si es alérgico (hipersensible) al dexketoprofeno trometamol o cualquiera de los excipientes en DEXDAY;
• Si es alérgico al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos;
• Ataque de asma si tiene asma o después de usar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos en el pasado, rinitis alérgica aguda (inflamación a corto plazo en la nariz alérgica) pólipo en la nariz (masas formadas en la nariz unidas a las alergias) urticaria (erupción cutánea) hinchazón en la cara y la garganta como resultado de alergias (cara, ojos, hinchazón o dificultades respiratorias en labios o lengua) o sibilancias en el pecho (sibilancias) si lo hiciera;• Si se queja de reacciones fotoalérgicas o fototóxicas durante el uso de ketoprofeno (un medicamento antiinflamatorio no esteroideo) o fibrato (Una droga utilizada para bajar la grasa en la sangre) (signos en forma de enrojecimiento y / o ampollas de piel expuesta al sol)• Úlcera péptica (herida del estómago-barsak), sangrado del estómago o barsak, o problemas digestivos continuos (p. Ej. indigestión, ardor en el pecho) o si previamente ha tenido sangrado estomacal o de barsak, úlcera (herida del estómago-barsak) o punción;
• Si tiene problemas continuos con el sistema digestivo (por ejemplo, indigestión, acidez estomacal);
• Si ha tenido sangrado o punción estomacal o de barsak en el pasado debido al uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAI) utilizados como alivio del dolor;
• Si tiene enfermedad inflamatoria continua de barak (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa);
• Si tiene insuficiencia cardíaca grave, problemas renales moderados o graves o problemas hepáticos graves;
• Si tiene trastornos hemorrágicos o trastornos de la coagulación sanguínea;
• Si tiene deshidratación severa (una gran cantidad de pérdida de líquido del cuerpo) debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos;
• Si está en el tercer cuarto de su embarazo o está amamantando;
• Si se ha sometido a una cirugía de arteria coronaria (injerto de derivación de la arteria coronaria), no la use en el tratamiento del dolor antes, durante y después de la cirugía.
USE DEXDAY con ATENCIÓN en los siguientes casos
Si,
• Si tiene alergia o ha tenido problemas alérgicos en el pasado;
• Si tiene problemas renales, hepáticos o cardíacos (presión arterial alta y / o insuficiencia cardíaca), incluida la retención de líquidos, o ha tenido alguna queja en el pasado de cualquiera de estos problemas;
• Si está tomando medicamentos diuréticos (removedor urinario) o debido a una pérdida excesiva de líquidos (p. Ej. micción excesiva, diarrea o vómitos) si tiene problemas con la deficiencia de líquidos y la disminución del volumen sanguíneo;
• Si tiene problemas cardíacos, ha tenido un derrame cerebral antes o cree que está en riesgo (p. Ej. Si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o fumar), consulte a su médico o farmacéutico sobre su tratamiento. Los medicamentos como DEXDAY pueden estar asociados con un riesgo de ataque cardíaco ("infarto de miocardio"> o un ligero aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular. Con dosis altas y tratamiento a largo plazo, cualquier riesgo es más probable. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
• Si es mayor: es más probable que experimente efectos secundarios (ver. Capítulo 4). Si ocurre alguno de estos, comuníquese con su médico de inmediato
• Si es una mujer con un problema reproductivo (DEXDAY puede afectar negativamente la reproducción, así que no use este medicamento si tiene un plan para concebir o someterse a una prueba de infertilidad);
• Si está en el primer o segundo trimestre de su embarazo;
• Si tiene un trastorno de sangre o células sanguíneas;
• Lupus eritomatoso sistémico (una enfermedad que se manifiesta con exfoliación generalizada en la piel) o si tiene una enfermedad mixta del tejido conectivo (trastornos del sistema inmunitario que pueden afectar el tejido conectivo);
• Si ha tenido enfermedad inflamatoria de barak en el pasado (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
• Si tiene otra enfermedad estomacal y de barsak o la ha tenido antes;
• Excepcionalmente, si tiene venas varicosas (varicela), ya que los AINE pueden aumentar la infección;
• Los AINE causan efectos secundarios graves del sistema estomacal-barsario que pueden ser fatales, como sangrado, herida estomacal-barsómica o punción. Estos efectos secundarios pueden ocurrir en cualquier momento, con o sin previo aviso. Los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de efectos secundarios graves del sistema de barsa estomacal
• Si está tomando úlceras pépticas o medicamentos que aumentan el riesgo de sangrado, p. esteroides orales, algunos antidepresivos (tipo SSRI; por ejemplo, inhibidores selectivos de la serotonina gerial); fármacos anticoagulantes como la aspirina o la warfarina, que evitan la coagulación de la sangre. En estos casos, consulte a su médico antes de tomar DEXDAY. Medicamentos adicionales que protegen su estómago (p. Ej. medicamentos que previenen la producción de misoprostol o ácido estomacal);
• Si tiene una queja de asma, sinusitis crónica y / o nasn polyp con rinitis crónica como resultado de la ingesta de ácido acetilsalicílico y / o AINE, ya que tiene un mayor riesgo de alergias al ácido acetilsalicílico y / o AINE que el resto de la población. El uso de este medicamento puede causar ataques de asma o broncoespasmo (estrechamiento del tracto respiratorio), especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico o AINE.
Si estas advertencias se aplican a usted, incluso en cualquier momento en el pasado, consulte a su médico.
Uso de DEXDAY con comida y bebida
Tome las tabletas con suficiente agua. Tomar tabletas con alimentos ayuda a reducir el riesgo de efectos secundarios que pueden ocurrir en el estómago o el barsax. Sin embargo, si tiene dolor agudo, tome las tabletas con el estómago vacío, tomar el medicamento al menos 30 antes de las comidas ayuda al medicamento a actuar más rápido.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.
No use DEXDAY durante el tercer trimestre de su embarazo. A menos que sea muy necesario, sería mejor no usar DEXDAY durante el primer o segundo trimestre del embarazo. Informe a su médico si está embarazada. Usar DEXDAY puede no ser adecuado para usted si planea quedar embarazada.
Si nota que está embarazada durante su tratamiento, consulte a su médico de inmediato.
Lactancia materna
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.
No use DEXDAY si está amamantando.
Conducción y uso de máquinas
DEXDAY puede afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas, aunque sea ligeramente, ya que puede provocar mareos y somnolencia como efecto secundario del tratamiento. Si nota estos efectos, no conduzca ni use máquinas hasta que pasen los síntomas. Consulte a su médico para obtener asesoramiento.
Información importante sobre algunos de los ingredientes de DEXDAY
Advertencia de sodio
DEXDAY contiene 5,23 mmol (120,444 mg) de sodio en cada comprimido efervescente. Esto debe considerarse para pacientes con una dieta controlada de sodio..
Advertencia de aspartamo
Este medicamento contiene aspartamo. El aspartamo es una fuente de fenilalanina y puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria (una enfermedad hereditaria que se encuentra en el orden).
Advertencia de sorbitol
Si a su médico le han dicho previamente que tiene intolerancia a algunos azúcares, comuníquese con su médico antes de tomar este medicamento.
Usar con otras drogas
Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos junto a DEXDAY, informe definitivamente a su médico, dentista o farmacéutico. Es posible que sea necesario ajustar las dosis si algunos medicamentos no se usan juntos o no.
Combinaciones no recomendadas
• Ácido acetilsalicílico (aspirina), corticosteroides (cortisona) u otros fármacos antiinflamatorios
• Warfarina, heparina u otros medicamentos utilizados para prevenir la coagulación de la sangre
Litio utilizado en el tratamiento de algunos trastornos del estado de ánimo
• Artritis reumatoide (una enfermedad persistente que causa dolor y deformidades en las articulaciones) y metotrexato utilizado para el tratamiento del cáncer
• Hidantoínas y fenitoína utilizadas para la epilepsia (sara)
• Sulfametoxazol utilizado para infecciones bacterianas (enfermedades microbianas inflamatorias)
Combinaciones que requieren precaución
• Inhbitadores ADE, diuréticos, betabloqueantes y antagonistas de angiotensina II utilizados en la presión arterial alta y problemas cardíacos
• Pentoxifilina y oxpentifilo utilizados en el tratamiento de úlceras venosas en curso (heridas vasculares totales)
• Zidovudina utilizada en el tratamiento de la infección viral
• Antibióticos aminoglucósidos (gentamicina, amicacina, etc.) utilizado en el tratamiento de la infección bacteriana.)
• Clorpropamida y glibenclamida utilizadas para la diabetes
Combinaciones a considerar
• Antibióticos de quinolona utilizados para infecciones bacterianas (p. Ej. ciprofloxacina, levofloxacina)
• Ciclosporina o tacrolimus utilizados en el tratamiento de enfermedades del sistema inmunitario y trasplante de órganos
• Estreptoquinasa y otros fármacos trombolíticos o fibrinolíticos, por ejemplo, fármacos utilizados para derretir los coágulos sanguíneos
• Probenecid utilizado en el tratamiento de gota
• Digoxina utilizada en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en curso
• Mifepristona utilizada para terminar el embarazo
• Antidepresivos (ISRS) de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
• Agentes antitrombocitos utilizados para reducir la agregación de plaquetas (agrupamiento de pulsos sanguíneos) y coágulos sanguíneos
Si actualmente está utilizando algún medicamento recetado o sin receta, o si lo ha usado recientemente, informe a su médico o farmacéutico sobre ellos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Descripción Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
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Las siguientes interacciones generalmente se aplican a todos los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAI)
Combinaciones no sugeridas
• Otros AINE, incluidos los silicatos en dosis altas (≥3 g / día): con efecto sinérgico
• Se debe evitar el uso simultáneo de varios AINE, ya que pueden aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado.
Anticoagulantes: AINE, warfarina (ver. sección 4.4) puede aumentar los efectos de los anticoagulantes debido a la alta unión de la proteína plasmática de dexcetoprofeno, inhibiendo la función plaquetaria y causando daño mucoso gastroduodenal. Si no se puede evitar esta combinación, se debe hacer una observación clínica cercana y se deben seguir los valores de laboratorio.
Heparinas: aumenta el riesgo de hemorragia (dependiendo de la inhibición de la función plaquetaria y el daño mucoso gastroduodenal). Si no se puede evitar la combinación, se debe hacer una observación clínica cercana y se deben seguir los valores de laboratorio.
Corticosteroides: existe un mayor riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal (ver sección 4.4).
Litio (definido para muchos AINE): los AINE aumentan los niveles de litio en sangre (al reducir la excreción de litio con los riñones) y pueden hacer que alcance niveles tóxicos. Por lo tanto, este parámetro debe seguirse durante el inicio, el ajuste de la dosis y la interrupción del tratamiento con dexcetoprofeno.
• Metotrexato, uso a dosis de 15 mg / semana o más: aumento de la toxicidad hematológica debido a la disminución del aclaramiento renal de metotrexato con agentes antiinflamatorios en general.
• Hidantoínas y sulfonamidas: los efectos tóxicos de estos compuestos pueden aumentar.
Combinaciones que requieren atención
Diuréticos, inhibidores de la ECA, aminoglucósidos antibacterianos y antagonistas de los receptores de angiotensina II: el dexcetoprofeno puede reducir el efecto de los diuréticos y los productos antihipertensivos.
• Uso concomitante de agentes inhibidores de la ciclooxigenasa e inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aminoglucósidos antibacterianos en algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), generalmente reversible. En los casos en que se prescribe un diuretico junto con dexcetoprofeno, se debe garantizar a los pacientes que sean lo suficientemente hidratados y se deben seguir las funciones renales al comienzo del tratamiento.
• Uso de metotraxato a dosis inferiores a 15 mg / semana: la toxicidad hematológica del metotrexato aumenta, generalmente debido a la reducción del aclaramiento renal con compuestos antiinflamatorios. En las primeras semanas de la combinación, el recuento sanguíneo debe controlarse semanalmente. El monitoreo debe aumentarse en los casos en que las funciones renales están ligeramente deterioradas y también en los ancianos.
Pentoxifilina: mayor riesgo de sangrado. El monitoreo clínico debe aumentarse y el tiempo de sangrado debe verificarse con mayor frecuencia.
Zidovudina: riesgo de aumento de la toxicidad de los glóbulos rojos con el efecto sobre los reticulocitos con anemia severa que ocurre una semana después de comenzar la ingesta de AINE. Se debe verificar una o dos semanas después de comenzar el tratamiento con AINE, el recuento sanguíneo completo y el recuento de reticulocitos.
• Sulfonilureas: los AINE pueden aumentar sus efectos hipoglucemiantes al eliminar las sulfonilureas de los sitios de unión a las proteínas plasmáticas.
Combinaciones para ser encontradas frente a los ojos
• Beta-bloqueadores: el tratamiento con un AINE puede reducir sus efectos antihipertensivos por inhibición en la síntesis de prostaglandinas.
Ciclosporina y tacrolimus: la nefrotoxicidad puede aumentar con los efectos mediados de los AINE con prostaglandina renal. Las funciones renales deben calcularse durante la terapia combinada.
Trombolítica: mayor riesgo de sangrado.
Agentes antitrombocitos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver. sección 4.4).
Probenecid: las concentraciones plasmáticas de dexcetoprofeno pueden aumentar; Esta interacción, tubular renal
• Puede deberse a un mecanismo inhibitorio y glucuronoconjugación en el sitio de secreción y requiere un ajuste de la dosis de dexcetoprofeno.
Glucósidos cardíacos: los AINE pueden aumentar los niveles plasmáticos de glucósido.
Mifepristona: los inhibidores de la prostaglandina sintetasa corren un riesgo teórico de cambiar la efectividad de la mifepristona. Los AINE no deben usarse dentro de los 8-12 días posteriores a la ingesta de mifepristona.
• Antibióticos de Kinolone: los datos de estudios en animales muestran que la ingesta alta de quinolona con AINE puede aumentar el riesgo de desarrollar convulsiones.
Efectos indeseables
Descripción Efectos indeseables
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Al igual que todos los medicamentos, DEXDAY puede causar efectos secundarios, aunque no se ven en todos, y también puede tener efectos secundarios en personas sensibles a los ingredientes de DEXDAY
Los posibles efectos secundarios se enumeran a continuación, dependiendo de la frecuencia con la que ocurren. Esta tabla muestra cuántos pacientes pueden ocurrir estos efectos secundarios en:
Efectos secundarios comunes Más de 1 de cada 100 pacientes tratados y menos de 1 de cada 10 pacientes
Efectos secundarios poco frecuentes Más de 1 de cada 1000 pacientes tratados y menos de 1 de cada 100 pacientes
Efectos adversos raros Más de 1 de cada 10000 pacientes tratados y menos de 1 de cada 1000 pacientes
Efectos secundarios muy raros Menos de 1 de cada 10000 pacientes tratados, incluidos informes aislados
Efectos secundarios comunes
• Náuseas y / o vómitos
• Dolor abdominal
• Diarrea
Problemas de digestión (indigestión)
Efectos secundarios poco frecuentes
• Mareos (vértigo)
• Somnolencia
• Somnolencia
• Irregularidades del sueño
• Nerviosismo
• Dolor de cabeza
• Palpitaciones
• No te sonrojes
• Problemas estomacales
• Estreñimiento
• Boca seca
• hinchazón
• Erupción cutánea
• fatiga
• dolor
• Sensación de fiebre y escalofríos
• Fractura general, sensación de cutre
Efectos secundarios raros
• Úlcera péptica
• Punción de úlcera péptica o sangrado, manifestado por vómitos en la sangre o heces negras
• Desmayo
• Presión arterial alta
• Respirando muy lentamente
• Afectación e hinchazón del agua en las áreas remotas del cuerpo (p. Ej. hinchazón de los tobillos)
• Pérdida de apetito (anorexia)
• Anomalía en los sentidos
• Hinchazón en el área de la laringe (edema larenjial)
• Trastorno renal repentino en desarrollo (trastorno renal agudo)
Daño de células hepáticas (hepatitis)
Erupción con picazón
• acné
• Aumento de sudoración
• Dolor de espalda
• Orinación frecuente
• Irregularidades menstruales
• Problemas de próstata
Pruebas anormales de la función hepática (pruebas de sangre)
Muy raro
Reacción anafiláctica (respuesta muy severa del cuerpo a sustancias formadoras de alergias, hipersensibilidad repentina)
• Heridas abiertas en la piel, boca, ojos y áreas genitales (síndromes de Steven Johnson y Lyell)
• Hinchazón en la cara o hinchazón en los labios y la garganta (edema anjionörotic)
• Intrusión debido al estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo)
• Falta de aliento
• Aumento cardíaco rápido
Presión arterial baja
• Inflamación en el páncreas
Daño de células hepáticas (hepatitis)
• Visión borrosa
• Timbre en los oídos (tinnutus)
• Sensibilidad a la piel
• Sensibilidad a la luz
• picazón
Problemas renales
• Bajo número de células de la batería en la sangre (neutropenia), bajo número de pollitas en la sangre (trombocitopenia)
Si ha tenido un efecto secundario debido al uso a largo plazo de medicamentos antiinflamatorios antes, y especialmente si es mayor, notará algún efecto secundario abdominal / intestinal al comienzo del tratamiento (p. Ej. dolor abdominal, ardor, sangrado).
Deje de usar DEXDAY tan pronto como note cualquier erupción cutánea o lesiones del área intraoral o genital o cualquier signo de alergias..
Durante el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, se ha informado que la retención de líquidos y la hinchazón (especialmente en los tobillos y las piernas) aumentan la presión arterial y la insuficiencia cardíaca.
Los medicamentos como DEXDAY pueden estar asociados con un ataque cardíaco ("infarto de miocardio") o un ligero aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular.
Los medicamentos antiinflamatorios con frecuencia pueden provocar fiebre, dolor de cabeza y rigidez de la nuca en pacientes con trastornos del sistema inmunitario (lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo) que afectan el tejido conectivo.
Si encuentra algún efecto secundario no mencionado en esta instrucción de uso, informe a su médico o farmacéutico.
Informar efectos secundarios
Si se producen efectos secundarios o no están incluidos en las Instrucciones de uso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. También los efectos secundarios que encuentra en el sitio www.titck.gov.tr "Notificación de impacto secundario médico" haciendo clic en el icono o 0 800 314 00 08 llamando a la línea de notificación de efecto secundario Centro de farmacovigilancia de Turquía (TÜFAM) qué informe. Habrá contribuido a la adquisición de más información sobre la seguridad del medicamento que está utilizando al informar los efectos secundarios que han ocurrido.
Composición cualitativa y cuantitativa
Descripción Composición cualitativa y cuantitativa
Dexday es una traducción automática del idioma original.
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Cada comprimido efervescente contiene 73,76 mg de dexcetoprofeno trometamol equivalente a 50 mg de dexcetoprofeno.
Fuentes:
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