Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.05.2022
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Dénomination du médicament
Description Dénomination du médicament Dexday est une traduction automatique de la langue d'origine.
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Indications thérapeutiques
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Arthrose, polyarthrite rhumatoïde et signes et résultats de la spondylarthrite ankylosante Un traitement n1n est indiqué pour le traitement de la polyarthrite aiguë de la goutte, du système musculo-squelettique aigu ar1lar1, de l'ar1 postopératoire et de la dysménorrhée.
Posologie et mode d'administration
Description Posologie et mode d'administration Dexday est une traduction automatique de la langue d'origine.
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Instructions pour une utilisation appropriée et la fréquence de dose / application
Prenez toujours DEXDAY exactement comme le dit votre médecin. Consultez votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous n'êtes pas sûr.
La dose de DEXDAY dont vous avez besoin déterminera et appliquera la dose du médicament en fonction de la gravité et du type de douleur. Votre médecin vous dira combien de comprimés et combien de temps vous devez prendre par jour.
La dose recommandée en fonction du type et de la gravité de la douleur est de 25 mg (1/2 comprimé effervescent) toutes les 8 heures ou 50 mg une fois par jour (1 comprimé effervescent). La dose maximale quotidienne ne doit pas dépasser 75 mg.
Chemin d'application et méthode
DEXDAY est bu par voie orale en fondant dans un verre d'eau.
Si votre douleur est sévère et que la douleur doit se détendre plus rapidement, prenez le comprimé à jeun (au moins 30 minutes avant de manger) car il sera plus facile à absorber (voir. Chapitre 2 "Utilisation du DEXDAY avec de la nourriture et des boissons").
Différents groupes d'âge
Utilisation chez les enfants et les adolescents
DEXDAY ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents..
Utiliser chez les personnes âgées
Si vous êtes plus âgé, vous devez commencer le traitement à une dose ne dépassant pas 50 mg par jour. Si DEXDAY est bien toléré, cette dose initiale chez les patients âgés peut ensuite être augmentée à la dose généralement recommandée.
Cas d'utilisation spéciale
Insuffisance rénale / hépatique
Si vous avez des problèmes rénaux et hépatiques, vous devez commencer le traitement à une dose qui ne dépassera pas 50 mg par jour (DEXDAY une fois par jour).
Si vous avez l'impression que l'effet du DEXDAY est trop fort ou faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez utilisé plus de DEXDAY que vous n'auriez dû utiliser
Si vous avez utilisé plus que ce que vous devez utiliser de DEXDAY, parlez-en à un médecin ou un pharmacien.
N'oubliez pas de prendre l'emballage ou les instructions pour utiliser le médicament avec vous.
Si vous oubliez d'utiliser DEXDAY
Prenez la dose suivante le moment venu.
Ne prenez pas de dose double pour équilibrer les doses oubliées.
Contre-indications
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DEXDAY ne doit pas être appliqué dans les cas suivants:
• Patients présentant une hypersensibilité au dexcétopropène, à d'autres AINS ou à tout adjuvant du produit (répertorié à la rubrique 6.1)
• À la suite de la prise d'aspirine ou d'autres AINS, l'asthme ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont réagi avec de l'urticaire ou des types allergiques. Des réactions sévères, rarement mortelles, de type anaphylaxie dues à des AINS ont été rapportées chez ces patients (voir rubrique 4.4).
• Réactions photallergiques ou phototoxiques connues pendant le traitement par le kétoprofène ou les fibrates,
• Patients atteints d'ulcère / canae gastro-duodénal actif ou suspecté ou patients ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal récurrent / d'hémorragie gastro-intestinale ou de saignement gastro-intestinal, d'ulcération ou de perforation
• Patients atteints de dyspepsie chronique ,
• Patients ayant des antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale par rapport au traitement précédent des AINS,
• Patients souffrant de saignements actifs ou de troubles hémorragiques
• Patients atteints de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse
• Patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère
• Patients présentant une dysfonction rénale modérée ou sévère (clairance de la créatine ily59 mI / min)
• Patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh catégorie 10-15)
• Patients atteints de diathèse hémorragique ou d'autres troubles de la coagulation,
• Patients présentant une déshydratation sévère (induits par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant)
• Pendant le troisième trimestre de la grossesse et pendant la période de lactation (voir. section 4.6)
DEXDAY est contre-indiqué en chirurgie de greffe de dérivation de l'artère coronaire (CABG), dans le traitement de la douleur périopératoire (voir. section 4.4)
Avertissements spéciaux et précautions d'emploi
Description Avertissements spéciaux et précautions d'emploi Dexday est une traduction automatique de la langue d'origine.
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N'utilisez PAS DEXDAY dans les cas suivants.
Si,
• Si vous êtes allergique (hypersensible) au dexketoprofène trométhamole ou à l'un des excipients du DEXDAY ;
• Si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
• Attaque à l'asthme si vous souffrez d'asthme ou après avoir utilisé de l'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens dans le passé, rhinite allergique aiguë (inflammation à court terme du nez allergique) polype dans le nez (masses formées dans le nez attachées aux allergies) urticaire (éruption cutanée) gonflement du visage et de la gorge à la suite d'allergies (visage, yeux, gonflement ou difficultés respiratoires des lèvres ou de la langue) ou respiration sifflante dans la poitrine (respiration sifflante) si c'était le cas;• Si vous vous plaignez de réactions photoallergiques ou phototoxiques lors de l'utilisation du kétoprofène (un anti-inflammatoire non stéroïdien) ou fibrate (un médicament utilisé pour abaisser la graisse sanguine) (signes sous forme de rougeur et / ou de cloques de peau exposée au soleil)• Ulcère gastroduodénal (blessure du barsak d'estomac), saignement de l'estomac ou du barsak, ou problèmes digestifs persistants (par ex. indigestion, brûlure dans la poitrine) ou si vous avez déjà eu des saignements d'estomac ou de barre, un ulcère (blessure du barsak d'estomac) ou une ponction ;
• Si vous avez des problèmes de système digestif en cours (par exemple, indigestion, brûlures d'estomac) ;
• Si vous avez eu des saignements ou des paillettes d'estomac ou de barreaux dans le passé en raison de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (INS) utilisés comme soulagement de la douleur ;
• Si vous souffrez d'une maladie inflammatoire continue du barsak (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) ;
• Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque sévère, de problèmes rénaux modérés ou graves ou de graves problèmes hépatiques;
• Si vous souffrez de troubles hémorragiques ou de troubles de la coagulation sanguine ;
• Si vous souffrez d'une déshydratation sévère (une grande quantité de perte de liquide du corps) due à des vomissements, de la diarrhée ou à un apport insuffisant en liquide;
• Si vous êtes au troisième trimestre de votre grossesse ou si vous allaitez ;
• Si vous avez subi une chirurgie de l'artère coronaire (greffe de dérivation de l'artère coronaire), ne l'utilisez pas dans le traitement de la douleur avant, pendant et après la chirurgie.
UTILISEZ LE JOURNÉE AVEC ATTENTION dans les cas suivants
Si,
• Si vous avez une allergie ou avez eu des problèmes allergiques dans le passé ;
• Si vous avez des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques (hypertension artérielle et / ou insuffisance cardiaque), y compris la rétention d'eau, ou si vous avez eu des plaintes dans le passé à l'égard de l'un de ces problèmes;
• Si vous prenez des médicaments diurétiques (remoteur urinaire) ou en raison d'une perte excessive de liquide (par ex. miction excessive, diarrhée ou vomissements) si vous avez des problèmes de carence en liquide et une diminution du volume sanguin ;
• Si vous avez des problèmes cardiaques, avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou pensez que vous êtes à risque (par ex. Si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie ou de tabagisme), consultez votre médecin ou votre pharmacien au sujet de votre traitement. Des médicaments tels que DEXDAY peuvent être associés à un risque de crise cardiaque ("infarctus du myocarde"> ou à une légère augmentation du risque d'AVC. Avec des doses élevées et un traitement à long terme, tout risque est plus probable. Ne dépassez pas la dose ou la durée de traitement recommandée.
• Si vous êtes plus âgé: vous êtes plus susceptible de ressentir des effets secondaires (voir. Chapitre 4). Si l'un de ces événements se produit, contactez immédiatement votre médecin
• Si vous êtes une femme ayant un problème de reproduction (DEXDAY peut nuire à la reproduction, alors n'utilisez pas ce médicament si vous avez un plan pour concevoir ou faire un test d'infertilité) ;
• Si vous êtes au premier ou au deuxième trimestre de votre grossesse ;
• Si vous souffrez d'un trouble du sang ou des cellules sanguines ;
• Lupus érythomateux disséminé (une maladie qui se manifeste par une exfoliation généralisée de la peau) ou si vous avez une maladie du tissu conjonctif mixte (troubles du système immunitaire qui peuvent affecter le tissu conjonctif) ;
• Si vous avez déjà eu une maladie inflammatoire du barak (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ;
• Si vous avez une autre maladie de l'estomac et du barsak ou si vous l'avez déjà eue ;
• Exceptionnellement, si vous avez des varices (varicelle), car les AINS peuvent augmenter l'infection ;
• Les AINS provoquent de graves effets secondaires du système estomac-barse qui peuvent être mortels, tels que des saignements, des plaies gênantes ou une ponction. Ces effets secondaires peuvent survenir à tout moment, avec ou sans avertissement préalable. Les patients âgés présentent un risque plus élevé d'effets secondaires graves du système estomac-barsax
• Si vous prenez des ulcères gastro-duodénaux ou des médicaments qui augmentent le risque de saignement, par exemple; stéroïdes oraux, certains antidépresseurs (type ISRS; par exemple, inhibiteurs sélectifs de la sérotonine gériale); médicaments anticoagulants tels que l'aspirine ou la warfarine, qui empêchent le sang de coaguler. Dans ces cas, veuillez consulter votre médecin avant de prendre DEXDAY. Médicaments supplémentaires qui protègent votre estomac (par ex. médicaments qui empêchent la production de misoprostol ou d'acide gastrique) ;
• Si vous avez une plainte d'asthme, de sinusite chronique et / ou de polype nasn avec rhinite chronique à la suite de la prise d'acide acétylsalicylique et / ou d'AINS, car vous avez un risque plus élevé d'allergies à l'acide acétylsalicylique et / ou aux AINS que le reste de la population. L'utilisation de ce médicament peut provoquer des crises d'asthme ou un bronchospasme (rétrécissement des voies respiratoires), en particulier chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou aux AINS.
Si ces avertissements s'appliquent à vous, même à tout moment dans le passé, veuillez consulter votre médecin.
Utilisation du DEXDAY avec de la nourriture et des boissons
Prenez les comprimés avec suffisamment d'eau. La prise de comprimés avec de la nourriture aide à réduire le risque d'effets secondaires pouvant survenir dans l'estomac ou le barax. Cependant, si vous avez une douleur aiguë, prenez les comprimés à jeun, en prenant le médicament au moins 30 avant les repas, ce qui aide le médicament à agir plus rapidement.
Grossesse
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser le médicament.
N'utilisez pas DEXDAY pendant le troisième trimestre de votre grossesse. Sauf si cela est très nécessaire, il serait préférable de ne pas utiliser DEXDAY pendant le premier ou le deuxième trimestre de la grossesse. Informez votre médecin si vous êtes enceinte. L'utilisation de DEXDAY peut ne pas vous convenir si vous prévoyez de devenir enceinte.
Si vous remarquez que vous êtes enceinte pendant votre traitement, consultez immédiatement votre médecin.
Allaitement maternel
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser le médicament.
N'utilisez pas DEXDAY si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
DEXDAY peut affecter votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines, quoique légèrement, car cela peut entraîner des étourdissements et une somnolence comme effet secondaire du traitement. Si vous remarquez ces effets, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines tant que les symptômes ne passeront pas. Consultez votre médecin pour obtenir des conseils.
Informations importantes concernant certains composants de DEXDAY
Avertissement pour le sodium
DEXDAY contient 5,23 mmol (120,444 mg) de sodium dans chaque comprimé effervescent. Cela doit être pris en compte pour les patients suivant un régime contrôlé en sodium..
Avertissement pour l'aspartame
Ce médicament contient de l'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine et peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie (une maladie héréditaire trouvée dans l'ordre).
Avertissement pour le sorbitol
Si votre médecin vous a déjà dit d'avoir une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
À utiliser avec d'autres médicaments
Si vous utilisez l'un des médicaments suivants à côté de DEXDAY, informez-en définitivement votre médecin, dentiste ou pharmacien. Il peut être nécessaire d'ajuster les doses si certains médicaments ne sont pas utilisés ensemble ou utilisés.
Combinaisons non recommandées
• Acide acétylsalicycique (aspirine), corticostéroïdes (cortisone) ou autres anti-inflammatoires
• Warfarine, héparine ou autres médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine
Lithium utilisé dans le traitement de certains troubles de l'humeur
• Polyarthrite rhumatoïde (une maladie persistante qui provoque des douleurs et des déformations articulaires) et méthotrexate utilisé pour le traitement du cancer
• Hydantoïnes et phénytoïne utilisés pour l'épilepsie (sara)
• Sulfaméthoxazole utilisé pour les infections bactériennes (maladies microbiennes inflammatoires)
Combinaisons nécessitant des précautions
• Inhbitres ADE, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II utilisés dans l'hypertension artérielle et les problèmes cardiaques
• Pentoxifylline et oxpentifil utilisés dans le traitement des ulcères veineux en cours (plaies vasculaires totales)
• Zidovudine utilisée dans le traitement de l'infection virale
• Antibiotiques aminoglycosides (gentamycine, amicacine, etc.) utilisé dans le traitement de l'infection bactérienne.)
• Chlorpropamide et glibenclamide utilisés pour le diabète
Combinaisons à considérer
• Antibiotiques quinolones utilisés pour les infections bactériennes (par ex. ciprofloxacine, lévofloxacine)
• Cyclosporine ou tacrolimus utilisés dans le traitement des maladies du système immunitaire et de la transplantation d'organes
• Streptokinase et autres médicaments thrombolytiques ou fibrinolytiques, par exemple, les médicaments utilisés pour faire fondre les caillots sanguins
• Probénécide utilisé dans le traitement de la goutte
• Digoxine utilisée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque continue
• Mifépristone utilisée pour mettre fin à la grossesse
• Antidépresseurs (ISRS) des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine
• Agents antithrombocytaires utilisés pour réduire l'agrégation des plaquettes (clustering d'impulsions sanguines) et des caillots sanguins
Si vous utilisez actuellement un médicament sur ordonnance ou sans ordonnance, ou si vous l'avez récemment utilisé, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Description Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction Dexday est une traduction automatique de la langue d'origine.
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Les interactions suivantes s'appliquent généralement à tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (INS)
Combinaisons non suggérées
• Autres AINS, y compris les silicates à haute dose (≥3g / jour): avec effet synergique
• L'utilisation simultanée de plusieurs AINS doit être évitée, car elle peut augmenter le risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements.
Anticoagulants: AINS, warfarine (voir. rubrique 4.4) peut augmenter les effets des anticoagulants dus à la forte liaison de la protéine plasmatique du dexcétoprofène, inhibant la fonction plaquettaire et causant des dommages muqueux gastroduodénaux. Si cette combinaison ne peut être évitée, une observation clinique étroite doit être effectuée et les valeurs de laboratoire doivent être suivies.
Héparines: Le risque d'hémorragie augmente (en fonction de l'inhibition de la fonction plaquettaire et des lésions muqueuses gastroduodénales). Si l'association ne peut être évitée, une observation clinique étroite doit être effectuée et les valeurs de laboratoire doivent être suivies.
Corticostéroïdes: Il y a un risque accru d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal (voir rubrique 4.4).
Lithium (défini à de nombreux AINS): les AINS augmentent les taux sanguins de lithium (en réduisant l'excrétion de lithium avec les reins) et peuvent le faire atteindre des niveaux toxiques. Par conséquent, ce paramètre doit être suivi pendant le début, l'ajustement de la dose et l'arrêt du traitement par le dexcétoprofène.
• Méthotrexate, utilisé à des doses de 15 mg / semaine ou plus: toxicité hématologique accrue due à une diminution de la clairance rénale du méthotrexate avec des agents anti-inflammatoires en général.
• Hidantoïnes et sulfonamides: les effets toxiques de ces composés peuvent augmenter.
Combinaisons qui nécessitent une attention particulière
Diurétiques, inhibiteurs de l'ADE, aminoglycosides antibactériens et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II: le dexcétoprofène peut réduire l'effet des diurétiques et des produits antihypertenseurs.
• Utilisation concomitante d'agents inhibiteurs de la cyclooxygénase et d'inhibiteurs de l'ADE, d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aminoglycosides antibactériens chez certains patients dont la fonction rénale est compromise (par exemple, les patients déshydratés ou les patients âgés dont la fonction rénale est compromise), généralement réversible. Dans les cas où un diuréthique est prescrit avec le dexcétoprofène, les patients doivent être assurés d'être suffisamment hydratés et les fonctions rénales doivent être suivies au début du traitement.
• Utilisation du méthotraxate à des doses inférieures à 15 mg / semaine: la toxicité hématologique du méthotrexate augmente, généralement en raison d'une clairance rénale réduite avec des composés anti-inflammatoires. Dans les premières semaines de l'association, la numération sanguine doit être surveillée chaque semaine. La surveillance doit être augmentée dans les cas où les fonctions rénales sont légèrement altérées ainsi que chez les personnes âgées.
Pentoxifiline: risque accru de saignement. La surveillance clinique doit être augmentée et le temps de saignement doit être vérifié plus fréquemment.
Zidovudine: risque d'augmentation de la toxicité des globules rouges avec effet sur les réticulocytes atteints d'anémie sévère survenant une semaine après le début de l'apport d'AINS. Une semaine ou deux après le début du traitement par les AINS, la numération formule sanguine complète et le nombre de réticulocytes doivent être vérifiés.
• Sulfonylurées: les AINS peuvent augmenter leurs effets hypoglycémiques en éliminant les sulfonylurées des sites de liaison aux protéines plasmatiques.
Des combinaisons à trouver devant les yeux
• Bêta-bloquants: le traitement par un AINS peut réduire ses effets antihypertenseurs par inhibition dans la synthèse des prostaglandines.
Cyclosporine et tacrolimus: la néphrotoxicité peut augmenter avec les effets médiés des AINS avec la prostaglandine rénale. Les fonctions rénales doivent être calculées pendant la thérapie combinée.
Thrombolitique: risque accru de saignement.
Agents antithrombocytaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS): risque accru de saignement gastro-intestinal (voir. section 4.4).
Probénécide: les concentrations plasmatiques de dexcétoprofène peuvent augmenter; cette interaction, tubulaire rénal
• Elle peut être due à un mécanisme inhibiteur et à une glucuronoconjugaison dans le site de sécrétion et nécessite un ajustement de la dose de dexcétoprofène.
Glycosides cardiaques: les AINS peuvent augmenter les taux de glycosides plasmatiques.
Mifépristone: Les inhibiteurs de la prostaglandine synthétase risquent théoriquement de modifier l'efficacité de la mifépristone. Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 jours suivant l'apport en mifépristone.
• Antibiotiques kinolones: les données d'études animales montrent que l'apport de quinolone à haute dose avec des AINS peut augmenter le risque de développer des convulsions.
Effets indésirables
Description Effets indésirables Dexday est une traduction automatique de la langue d'origine.
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Comme tous les médicaments, DEXDAY peut provoquer des effets indésirables, bien que pas observés chez tout le monde, et peut également avoir des effets secondaires chez les personnes sensibles aux ingrédients de DEXDAY
Les effets secondaires possibles sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la fréquence à laquelle ils se produisent. Ce tableau montre combien de patients ces effets indésirables peuvent survenir chez:
Effets indésirables fréquents Plus de 1 patient sur 100 traités et moins de 1 patient sur 10
Effets indésirables peu fréquents Plus de 1 patient sur 1000 traités et moins de 1 patient sur 100
Effets indésirables rares Plus de 1 patient sur 10000 traités et moins de 1 patient sur 1000
Effets indésirables très rares Moins de 1 patient sur 10000 traités, y compris des rapports isolés
Effets secondaires courants
• Nausées et / ou vomissements
• Douleur abdominale
• Diarrhée
Problèmes de digestion (indigestion)
Effets indésirables peu fréquents
• Vertiges (vertigo)
• Somnolence
• Somnolence
• Irrégularités du sommeil
• Nervosité
• Maux de tête
• Palpitations
• Ne rougissez pas
• Problèmes d'estomac
• Constipation
• Bouche sèche
• Ballonnements
• Éruption cutanée
• Fatigue
• Douleur
• Sensation de fièvre et de frissons
• Fracture générale, sensation de mite
Effets secondaires rares
• Ulcère peptique
• Ponction ou saignement d'ulcère gastroduodénal, se manifestant par des vomissements de sang ou des selles noires
• S'évanouir
• Hypertension artérielle
• Respirer très lentement
• Implication de l'eau et gonflement dans les zones reculées du corps (par ex. gonflement des chevilles)
• Perte d'appétit (anorexie)
• Anomalie dans les sens
• Gonflement dans la zone du larynx (œdème larénalien)
• Trouble rénal en développement soudain (trouble rénal aigu)
Dommages aux cellules hépatiques (hépatite)
Éruption cutanée qui démange
• Acné
• Augmentation de transpiration
• Douleurs au dos
• Urination fréquente
• Irrégularités menstruelles
• Problèmes de prostate
Tests anormaux de la fonction hépatique (tests sanguins)
Très rare
Réaction anaphylactique (réponse très sévère du corps aux substances allergiques, hypersensibilité soudaine)
• Plaies ouvertes dans la peau, la bouche, les yeux et les parties génitales (syndromes Steven Johnson et Lyell)
• Gonflement sur le visage ou gonflement des lèvres et de la gorge (œdème anjionörotique)
• Intrusion due au rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme)
• Essoufflement
• Augmentation cardiaque rapide
Faible pression artérielle
• Inflammation au pancréas
Dommages aux cellules hépatiques (hépatite)
• Vision floue
• Sonnerie dans les oreilles (tinnutus)
• Sensibilité à la peau
• Sensibilité à la lumière
• Démangeaisons
Problèmes rénaux
• Faible nombre de cellules de batterie dans le sang (neutropénie), faible nombre de poulettes sanguines (thrombocytopénie)
Si vous avez déjà eu un effet secondaire dû à l'utilisation à long terme de médicaments anti-inflammatoires, et surtout si vous êtes plus âgé, vous remarquerez des effets secondaires abdominaux / intestinaux au début du traitement (par ex. douleurs abdominales, brûlures, saignements).
Arrêtez d'utiliser DEXDAY dès que vous remarquez une éruption cutanée ou des lésions intra-orales ou génitales ou tout signe d'allergies..
Pendant le traitement avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, une rétention hydrique et un gonflement (en particulier dans les chevilles et les jambes) ont augmenté la pression artérielle et l'insuffisance cardiaque.
Des médicaments tels que DEXDAY peuvent être associés à une crise cardiaque ("infarctus du myocarde") ou à une légère augmentation du risque d'AVC.
Les anti-inflammatoires peuvent rarement entraîner de fièvre, des maux de tête et une raideur nappée chez les patients souffrant de troubles du système immunitaire (lupus érythémateux disséminé ou maladie mixte du tissu conjonctif) qui affectent le tissu conjonctif.
Si vous rencontrez des effets indésirables non mentionnés dans cette instruction d'utilisation, informez votre médecin ou votre pharmacien.
Signaler les effets secondaires
Si des effets indésirables surviennent ou ne figurent pas dans le mode d'emploi, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Aussi les effets secondaires que vous rencontrez sur le site www.titck.gov.tr "Notification d'impact secondaire médical" en cliquant sur l'icône ou 0 800 314 00 08 en appelant la ligne de notification d'effet secondaire Turkey Pharmacovigilance Center (TÜFAM) quel rapport. Vous aurez contribué à l'acquisition de plus d'informations sur la sécurité du médicament que vous utilisez en signalant les effets secondaires qui se sont produits.
Composition qualitative et quantitative
Description Composition qualitative et quantitative Dexday est une traduction automatique de la langue d'origine.
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Chaque comprimé effervescent contient 73,76 mg de dexketoprofène trométhamol équivalent à 50 mg dexcétoprofène.
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