Dexday

Verwenden Sie DEXDAY nicht, wenn..max.max. Verwenden Sie DEXDAY mit Vorsicht, wenn. Wenn, * Wenn Sie allergisch sind oder in der Vergangenheit allergische Probleme hatten; • Wenn Sie Nieren -, Leber-oder Herzprobleme (Bluthochdruck und/oder Herzinsuffizienz) haben, einschließlich Flüssigkeitsretention, oder wenn Sie in der Vergangenheit Beschwerden über eines dieser Probleme hatten; * Wenn Sie Diuretika (Diuretika) einnehmen oder aufgrund eines übermäßigen Flüssigkeitsverlustes (z. B.. übermäßiges Wasserlassen, Durchfall oder Erbrechen), wenn Sie Probleme mit Flüssigkeitsmangel und vermindertem Blutvolumen haben; * Wenn Sie Herzprobleme haben, einen Schlaganfall hatten oder denken, dass sie gefährdet sind (z. B.. fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach ihrer Behandlung, wenn Sie Bluthochdruck, Diabetes oder hohes Cholesterin haben oder rauchen.. Medikamente wie DEXDAY können mit einem leichten Anstieg des Herzinfarktrisikos ("Myokardinfarkt"> oder Schlaganfallrisiko verbunden sein. Alle Arten von Risiken sind wahrscheinlicher bei hoher Dosis und Langzeitbehandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. * Wenn sie älter sind: Sie haben eher Nebenwirkungen (siehe Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen). Abschnitt 4).max. Diese Nebenwirkungen können jederzeit auftreten, mit oder ohne vorherige stimulierende Befunde. Ältere Patienten haben ein höheres Risiko für schwere Magen-Darm - Nebenwirkungen * Wenn Sie Medikamente einnehmen, die das Risiko von Magengeschwüren oder Blutungen erhöhen, z. B. orale Steroide, einige Antidepressiva (SSRI-Typ; z. B. selektive Serotonin-Rückfallhemmer); Antikoagulanzien wie aspirin oder Warfarin, die Blutgerinnung verhindern. In diesen Fällen konsultieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie DEXDAY einnehmen.. Zusätzliche Medikamente, die Ihren Magen schützen (z. B.. Medikamente, die die Produktion von Misoprostol oder Magensäure hemmen); * Da sie ein höheres Risiko für Allergien gegen Acetylsalicylsäure und/oder NSAIDs haben als der Rest der Bevölkerung, wenn Sie Asthma, chronische Sinusitis und/oder nasenpolypie mit chronischer Rhinitis als Folge der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs haben. Die Verwendung dieses Medikaments kann Asthmaanfälle oder Bronchospasmus (Verengung der Atemwege) verursachen, besonders bei Patienten mit Allergien gegen Acetylsalicylsäure oder NSAIDs.. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn diese Warnungen für sie gelten, auch in jeder Vergangenheit. Bei Anwendung von DEXDAY mit Nahrungsmitteln und Getränken Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser ein.. Die Einnahme von Tabletten mit Nahrung hilft, das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren, die im Magen oder Darm auftreten können. Wenn Sie jedoch akute Schmerzen haben, nehmen Sie die Tabletten auf nüchternen Magen, nehmen Sie das Medikament mindestens 30 vor den Mahlzeiten, hilft das Medikament schneller zu wirken. Schwangerschaft Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.. Nehmen Sie DEXDAY nicht während des dritten Trimesters Ihrer Schwangerschaft ein. Es wäre die beste Wahl, DEXDAY während des ersten oder zweiten Trimesters der Schwangerschaft nicht zu verwenden, es sei denn, es ist sehr notwendig.. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. DEXDAY kann nicht richtig für Sie sein, wenn Sie planen, schwanger zu werden. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung bemerken, dass Sie schwanger sind.. Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.. Verwenden Sie DEXDAY nicht, wenn Sie stillen. Verwendung von Fahrzeugen und Maschinen Da DEXDAY als Nebenwirkung der Behandlung Schwindel und Schläfrigkeit verursachen kann, kann es Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen leicht beeinflussen. Wenn Sie diese Effekte bemerken, verwenden Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, bis die Symptome verschwinden.. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von DEXDAY Warnung für Natrium Jede Brausetablette von DEXDAY enthält 5,23 mmol (120,444 mg) Natrium. Dies sollte bei Patienten mit kontrollierter Natriumdiät in Betracht gezogen werden.. Warnung für Aspartam Dieses Medikament enthält aspartam. Aspartam ist eine Quelle von Phenylalanin und kann für Patienten mit Phenylketonurie (eine seltene Erbkrankheit) schädlich sein. Warnung für Sorbitol Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn ihnen zuvor gesagt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben.. Anwendung in Kombination mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Medikamente neben DEXDAY einnehmen. Einige Medikamente dürfen nicht zusammen verwendet werden oder müssen möglicherweise Ihre Dosis anpassen, wenn sie verwendet werden.max.) * Chlorpropamid und Glibenclamid für Diabetes Kombinationen, auf die geachtet werden muss * Chinolon-Antibiotika für bakterielle Infektionen (z. B..max.

Die folgenden Wechselwirkungen gelten in der Regel für alle nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente (NSAIDs) : Nicht Empfohlene Kombinationen * Andere NSAIDs, einschließlich hochdosierter Silikate (3G/Tag): mit synergistischer Wirkung * gleichzeitige Anwendung mehrerer NSAIDs sollte vermieden werden, da sie das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen können. * Antikoagulanzien: NSAIDs, Warfarin (siehe Warfarin). Abschnitt 4.4) kann die Wirkung von Antikoagulanzien wie Dexketoprofen durch hohe Plasmaproteinbindung, Hemmung der Thrombozytenfunktion und Schädigung der gastroduodenalen Schleimhaut erhöhen. Wenn diese Kombination nicht vermieden werden kann, sollte eine enge klinische Beobachtung durchgeführt und Laborwerte überwacht werden.. * Heparine: erhöhtes Risiko für Hämorrhagie (durch Hemmung der Thrombozytenfunktion und Schädigung der gastroduodenalen Schleimhaut)). Wenn eine Kombination nicht vermieden werden kann, sollte eine enge klinische Beobachtung durchgeführt und Laborwerte überwacht werden.. * Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.3).Abschnitt 4.4). * Lithium (definiert durch viele NSAIDs): NSAIDs erhöhen den Lithiumspiegel im Blut (indem Sie die Ausscheidung von Lithium durch die Nieren reduzieren) und können toxische Werte erreichen. Dieser Parameter sollte daher zu Beginn der Behandlung mit Dexketoprofen, Dosisanpassung und Abbruch der Therapie überwacht werden.. * Anwendung von Methotrexat in Dosen von 15 mg/Woche oder höher: Erhöhung der hämatologischen Toxizität durch verminderte renale Clearance von Methotrexat mit entzündungshemmenden Wirkstoffen. * Hydantoine und Sulfonamide: die toxischen Wirkungen dieser Verbindungen können zunehmen. Kombinationen, Die Aufmerksamkeit Erfordern * Diuretika, ADE-Inhibitoren, antibakterielle Aminoglykoside und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten: Dexketoprofen kann die Wirkung von Diuretika und antihypertensiven Produkten reduzieren. * Die gleichzeitige Anwendung von Wirkstoffen und ADE-Hemmern, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder antibakteriellen Aminoglykosiden bei einigen Patienten mit kompromisierter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit kompromisierter Nierenfunktion) kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, die in der Regel reversibel ist. In Fällen, in denen Dexketoprofen zusammen mit einem Diuretikum verschrieben wird, sollte sichergestellt werden, dass die Patienten ausreichend hydratisiert sind und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwacht wird.. * Verwendung von methotraxat in Dosen unter 15 mg / Woche: die hämatologische Toxizität von Methotrexat steigt aufgrund der Verringerung der renalen Clearance durch entzündungshemmende Verbindungen. In den ersten Wochen der Kombination sollte das Blutbild wöchentlich überwacht werden.. Bei Patienten mit leicht eingeschränkter Nierenfunktion und auch bei älteren Patienten sollte die Überwachung erhöht werden. * Pentoxifyllin: erhöhtes Blutungsrisiko. Die klinische Überwachung sollte erhöht und die Blutungszeit häufiger kontrolliert werden.. * Zidovudin: erhöhtes Risiko der roten zelltoxizität durch Wirkung auf Retikulozyten mit schwerer Anämie, die eine Woche nach Beginn der nsaii-Einnahme auftritt. Ein oder zwei Wochen nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs sollten ein komplettes Blutbild und Retikulozytenzahl überprüft werden. * Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können Ihre hypoglykämische Wirkung erhöhen, indem Sie Sulfonylharnstoffe von ihren Bindungsstellen an Plasmaproteine entfernen. Kombinationen Zu Berücksichtigen * Betablocker: eine Behandlung mit NSAII kann die antihypertensive Wirkung durch Hemmung der Prostaglandinsynthese verringern. * Ciclosporin und Tacrolimus: Nephrotoxizität kann durch renale prostaglandin-vermittelte Wirkungen von NSAIDs erhöht werden. Die Nierenfunktion sollte während der Kombinationstherapie berechnet werden. * Thrombozyten: erhöhtes Blutungsrisiko. * Antithrombozytäre und selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (SSRIs): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen (siehe Abschnitt 4.3).. Abschnitt 4.4). * Probenecid: die Plasmakonzentrationen von Dexketoprofen können erhöht werden; diese Wechselwirkung ist die renale tubuläre • es kann auf einen inhibitorischen Mechanismus und glukuronokonjugation in der sektionsregion zurückzuführen sein und erfordert eine Dosisanpassung von Dexketoprofen. * Herzglykoside: NSAIDs können plasmaglykosid-Spiegel erhöhen. * Mifepriston: da Prostaglandin-Synthetase-Inhibitoren theoretisch das Risiko haben, die Wirksamkeit von Mifepriston zu verändern. NSAIDs dürfen nicht innerhalb von 8-12 Tagen nach der Einnahme von mifepriston verwendet werden.. * Chinolon-Antibiotika: Daten aus Tierstudien zeigen, dass hohe Dosen von Chinolon zusammen mit NSAIDs das Risiko von Krampfanfällen erhöhen können.

Wie alle Arzneimittel kann DEXDAY Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.. Welche Nebenwirkungen sind möglich?.max.max. Bauchschmerzen, brennen, Blutungen). Stoppen Sie die Einnahme von DEXDAY, sobald Sie einen Hautausschlag oder Läsionen im Mund oder Genitalbereich oder Anzeichen einer Allergie bemerken.. Während der Behandlung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten wurde über Flüssigkeitsretention und Schwellung (insbesondere Knöchel und Beine) Blutdruckanstieg und Herzinsuffizienz berichtet. Medikamente wie DEXDAY können mit einem leichten Anstieg des Risikos für einen Herzinfarkt ("Myokardinfarkt") oder Schlaganfall verbunden sein. Bei Patienten mit Erkrankungen des Immunsystems, die das Bindegewebe beeinflussen (systemischer lupus erythematodes oder gemischter Bindegewebserkrankung), können entzündungshemmende Medikamente selten zu Fieber, Kopfschmerzen und Steifigkeit des Nackens führen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die in dieser Gebrauchsanweisung nicht erwähnt werden.. Meldung von Nebenwirkungen Sprechen sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Krankenschwester, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.. Auch die Nebenwirkungen, die Sie erleben www.titck.gov.informieren Sie das Turkish Pharmacovigilance Center (TUFAM) , indem Sie auf das Symbol "drug side effect Notification" auf der tr-Website klicken oder die Side Effect notification Line unter 0 800 314 00 08 anrufen. Wenn Sie Nebenwirkungen melden, die auftreten, tragen Sie dazu bei, mehr über die Sicherheit des Medikaments zu erfahren, das Sie verwenden.

Jede Brausetablette enthält 73,76 mg Dexketoprofen trometamol entsprechend 50 mg Dexketoprofen.