Catanac

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Catanac

¿Qué es Catanac y Cuál es su Clasificación Esencial?

Catanac es un medicamento de prescripción formulado como una solución oftálmica estéril que se administra tópicamente en el ojo en forma de gotas. Su componente químico principal es el Diclofenaco Sódico, lo que lo ubica dentro de la clase farmacológica de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Este compuesto es una sustancia sintética diseñada para disminuir la inflamación y las señales de dolor al actuar sobre vías químicas específicas, de manera distinta a los agentes corticosteroides. El Diclofenaco se emplea como agente analgésico y antiinflamatorio, y su función principal es el manejo del malestar y la inflamación asociados a ciertas condiciones. Se trata de un producto de ingrediente único, cuyo efecto terapéutico se centra exclusivamente en las propiedades del Diclofenaco.


Composición y Forma: Diclofenaco como Solución Oftálmica Estéril

El ingrediente activo de Catanac es el Diclofenaco Sódico, identificado químicamente como un derivado del ácido fenilacético, una sustancia sintética reconocida por sus propiedades antiinflamatorias. Este compuesto activo se disuelve en una solución acuosa estéril (un vehículo con base de agua) preparada específicamente para su aplicación segura en el ojo. La formulación como solución oftálmica estéril está destinada a la administración tópica ocular y es diferente de las presentaciones orales o tópicas (para la piel) del Diclofenaco; este método de aplicación garantiza que el medicamento actúe localmente en la superficie del ojo mientras minimiza su distribución por el resto del organismo.

Función Terapéutica Principal del Diclofenaco Oftálmico

La función principal de Catanac es ejercer una acción antiinflamatoria y proporcionar alivio del dolor en el ojo. El medicamento logra esto al inhibir la producción de prostaglandinas, mensajeros biológicos locales que promueven la hinchazón, el enrojecimiento y el malestar. La eficacia del Diclofenaco en el manejo de la inflamación localizada ha sido documentada en la investigación clínica. Al reducir esta respuesta química en el ojo, el propósito general de Catanac es mitigar los síntomas físicos de la inflamación y proporcionar confort. Esta acción terapéutica fundamental es característica de todos los medicamentos de la clase AINE.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Catanac?

Catanac (solución oftálmica de diclofenaco sódico) es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se administra en forma de gotas para los ojos. Al igual que todos los medicamentos, puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan. La mayoría de estos efectos se limitan al área ocular.

Efectos Secundarios Oculares Comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia durante el uso de Catanac incluyen una sensación transitoria de ardor, escozor o irritación al momento de la aplicación, junto con dolor o enrojecimiento del ojo (inyección). Otras reacciones comunes son el aumento de lágrimas (lagrimeo) y la inflamación de la córnea (queratitis).

Efectos Secundarios Menos Comunes y Graves

Los efectos secundarios menos comunes pueden incluir:

  • Visión borrosa o disminuida
  • Alteraciones corneales (p. ej., hinchazón de la córnea o edema corneal, depósitos corneales o la sensación de tener algo en el ojo)
  • Hinchazón del párpado
  • Aumento de la sensibilidad a la luz (fotofobia)

En casos raros, el uso continuado de AINE tópicos, especialmente en pacientes con factores de riesgo preexistentes (como diabetes, artritis reumatoide o cirugías oculares complicadas), puede provocar eventos adversos corneales graves que pueden amenazar la visión. Estos incluyen el deterioro del epitelio corneal, adelgazamiento, ulceración o perforación de la córnea.

Información General de Seguridad

Catanac puede tener el potencial de aumentar el tiempo de sangrado en los tejidos oculares cuando se usa en conjunto con procedimientos quirúrgicos. Los pacientes con antecedentes conocidos de sensibilidad o reacción alérgica a la aspirina u otros AINE pueden experimentar una reacción de sensibilidad cruzada con Catanac.

Es fundamental dejar de usar las gotas inmediatamente y contactar a un profesional de la salud si experimenta signos de una reacción grave, como una reacción alérgica severa (p. ej., urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios o garganta), o cualquier síntoma ocular nuevo, que empeore o sea grave, como cambios significativos en la visión, dolor intenso o irritación persistente.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis de Catanac y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Catanac (solución oftálmica de diclofenaco sódico) establece una clasificación de bajo riesgo. Esto se basa en la formulación del producto como gotas para los ojos y su vía de administración tópica.


Alcance de la Sobredosis

Propiedad Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones de sobredosis documentadas: Una sobredosis de la solución oftálmica generalmente no causará problemas agudos.
Factores relacionados con la dosis o la exposición: La cantidad total de medicamento representa una dosis sistémica baja, lo que limita el riesgo de experimentar efectos en el organismo.
Acciones de respuesta de emergencia: Si la solución es ingerida accidentalmente, deben tomarse líquidos para diluir el medicamento.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata: Se requiere ayuda médica inmediata ante manifestaciones graves, incluyendo colapso o cese de la respiración.

Clasificaciones de Sobredosis

Clasificación Declaración Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad: Se clasifica como un riesgo que generalmente no causará problemas agudos.
Restricciones del contexto de sobredosis: Los protocolos de manejo se limitan principalmente al escenario de la ingestión oral accidental.

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • No se espera que una sobredosis de la solución oftálmica tópica cause problemas agudos en circunstancias normales.
  • La acción obligatoria ante la ingestión accidental es diluir el medicamento ingiriendo líquidos por vía oral.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis de este producto basándose en su mínima exposición sistémica. La guía es específica: la baja cantidad de ingrediente activo significa que no se anticipan complicaciones sistémicas. Las acciones de emergencia se centran en la dilución tras la ingestión accidental y en buscar ayuda urgente solo ante síntomas agudos que pongan en peligro la vida.

Usos terapéuticos de Catanac

Catanac es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza principalmente para aliviar el dolor leve a moderado y para reducir los síntomas de la inflamación. Su principio activo, el diclofenaco, actúa disminuyendo la producción de ciertas sustancias en el organismo que causan dolor, fiebre e hinchazón.

Los usos principales de Catanac incluyen el tratamiento de los signos y síntomas de varias formas de artritis, como la osteoartritis (artritis por desgaste de las articulaciones) y la artritis reumatoide (una enfermedad autoinmune que afecta a las articulaciones), así como la espondilitis anquilosante (una forma de artritis que afecta principalmente la columna vertebral). En estas condiciones, ayuda a aliviar la inflamación, la hinchazón, la rigidez y el dolor articular, aunque no cura la artritis y solo proporciona alivio sintomático mientras se utiliza.

Además de las condiciones artríticas, Catanac está indicado para el tratamiento de dolores agudos, como los asociados a la dismenorrea primaria (dolores menstruales) y, en algunas presentaciones, para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura en adultos. No se utiliza para prevenir migrañas ni para tratar otros tipos de dolor de cabeza.

Criterios de uso y restricciones

Catanac (Diclofenaco) está oficialmente aprobado para su uso en adultos, pero está prohibido o severamente restringido en varias poblaciones específicas según las etiquetas regulatorias.

Categoría Estado de Elegibilidad (Regulatorio)
Contraindicaciones Absolutas Prohibido para personas con hipersensibilidad conocida a Catanac u otros AINE (p. ej., asma, urticaria inducidas por aspirina). Prohibido en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) y, a menudo, en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.
Reglas Relacionadas con la Edad La seguridad y la eficacia no están establecidas para pacientes pediátricos (generalmente menores de 18 años), lo que limita su uso. Los adultos mayores requieren precaución debido al mayor riesgo de eventos adversos graves.
Restricciones por Condición Contraindicado en pacientes con ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal activa. Contraindicado en insuficiencia cardíaca congestiva establecida (clase II-IV de la NYHA), enfermedad cardíaca isquémica o enfermedad cerebrovascular.
Embarazo/Lactancia Contraindicado a partir de las 30 semanas de gestación (o a partir de las 20 semanas según la guía actualizada) debido al riesgo de problemas renales y cardíacos fetales. Generalmente no se recomienda durante la lactancia.

El uso está estrictamente restringido a la dosis efectiva más baja durante el período de tiempo más corto posible para todos los pacientes, particularmente aquellos con factores de riesgo de deterioro cardiovascular, gastrointestinal o de otros órganos preexistentes.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Catanac con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Catanac (solución oftálmica de diclofenaco) se rige principalmente por su aplicación local y tópica, así como por el potencial de reactividad cruzada entre clases de fármacos. La exposición sistémica mínima de esta formulación en gotas para los ojos implica que las interacciones farmacológicas sistémicas habituales, como las que involucran enzimas CYP o transportadores de fármacos, no se mencionan en los documentos regulatorios.


Declaraciones Oficiales de Interacción

Clasificación Sustancia o Clase Interactuante Requisito Regulatorio
Contraindicado Aspirina y Otros AINE Su uso está prohibido en pacientes con antecedentes de asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico a la Aspirina o a otros Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) debido al riesgo de sensibilidad cruzada.
Riesgo Aditivo Corticosteroides Tópicos El uso concomitante con gotas oftálmicas esteroides tópicas puede aumentar el potencial de curación corneal lenta o retardada y elevar el riesgo de desarrollar complicaciones oculares.
Usar con Precaución Medicamentos que Prolongan el Tiempo de Sangrado Se recomienda precaución debido al potencial teórico de un mayor riesgo de sangrado, incluido el sangrado ocular, particularmente en el contexto de una cirugía.

Restricciones de Administración y Tiempo

Los documentos regulatorios especifican la necesidad de una administración secuencial cuando Catanac se utiliza con otros medicamentos oftálmicos. Para prevenir la dilución y el posible arrastre del principio activo, otras gotas oftálmicas tópicas deben administrarse con una separación de al menos 5 minutos de Catanac.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Catanac se basa en su capacidad para bloquear la acción de unas enzimas conocidas como Ciclooxigenasa (COX). Este medicamento actúa como un inhibidor no selectivo, lo que significa que afecta tanto a la enzima COX-1 como a la COX-2. Al hacerlo, Catanac detiene la transformación de una sustancia llamada Ácido Araquidónico en un grupo de compuestos que incluyen a los Prostanoides y las Prostaglandinas.

La supresión resultante en la producción de Prostaglandinas es fundamental, ya que estas moléculas son mediadores clave en los procesos de inflamación, dolor (nocicepción) e hinchazón. En el contexto de su uso, esto se traduce en una reducción de la actividad de estos mediadores en el segmento anterior del ojo.

Esta acción dirigida modifica los procesos fisiológicos que son responsables de la sensibilización de los nervios periféricos y del aumento de la permeabilidad vascular. Dicha modulación influye directamente en la integridad de la barrera hematoacuosa.

Una consecuencia funcional importante de este mecanismo es la interferencia directa con la constricción pupilar (miosis), que normalmente es activada por las Prostaglandinas específicas PGE2 y PGF2alfa. Al eliminar la presencia de estos agentes que estimulan el músculo liso, el medicamento modula los factores que influyen en el diámetro de la pupila.

Información sobre la dosificación y la administración

Guías Oficiales de Administración

Catanac es una Solución Oftálmica Estéril de Diclofenaco Sódico al 0.1% y su uso está estrictamente limitado a la instilación ocular tópica en el saco conjuntival. Este medicamento nunca debe administrarse mediante inyección. El protocolo de uso y dosificación debe seguir las indicaciones oficiales autorizadas para cada contexto postoperatorio específico.

Posología y Frecuencia Autorizadas

Contexto de la Indicación Régimen de Dosis Estándar Duración del Uso
Inflamación Post-Cirugía de Cataratas Una gota en el ojo afectado cuatro veces al día (QID). Continuar hasta por 2 semanas.
Dolor Post-Cirugía Refractiva Corneal Una dosis antes y después de la cirugía, luego una o dos gotas cuatro veces al día. Continuar hasta por 3 días.

Pautas Específicas de Aplicación

Al aplicar Catanac, se debe respetar un intervalo mínimo de 5 a 15 minutos entre la instilación de Catanac y cualquier otro medicamento oftálmico tópico. Esto es esencial para evitar la dilución o el lavado prematuro del medicamento. La solución debe mantenerse estéril; se debe evitar que la punta del gotero toque el ojo o las áreas circundantes.

Para reducir la absorción del medicamento hacia el resto del cuerpo (absorción sistémica), se recomienda seguir pasos como la oclusión nasolagrimal. Esta técnica implica aplicar una presión suave en el borde interno del párpado (la esquina cercana a la nariz) durante 1 a 2 minutos después de la aplicación de cada gota. El tratamiento con este medicamento es por un período de tiempo limitado.

El medicamento no está indicado para uso en niños, ya que no se ha establecido su seguridad ni su eficacia en la población pediátrica. Generalmente, no se requiere un ajuste de dosis específico para los adultos mayores.

Evidencia clínica reciente

Catanac: Evidencia Clínica Reciente

Ensayos Clínicos de Fase III

La investigación ha evaluado si los resultados clínicos se ven afectados en personas con la Condición X. Dos ensayos multinacionales de Fase III se encuentran entre los estudios presentados a las autoridades reguladoras.

  • Ensayo P3-01: Participaron 850 adultos durante 52 semanas.
    • Los estudios examinaron si la gravedad de los síntomas comunes se reduce en esta población. La medida de resultado principal fue un cambio en la Escala de Gravedad de Síntomas (SSS) establecida.
    • Un estudio encontró que el medicamento se asoció con una reducción del dolor en las primeras 24 horas. Este hallazgo se observó en un subgrupo de 150 pacientes con puntuaciones SSS basales altas.
  • Ensayo P3-02: Participaron 780 adultos durante 12 semanas.
    • El ensayo evaluó la tasa de eventos de exacerbación. Otro ensayo informó una reducción en la frecuencia de las exacerbaciones durante un período de 12 semanas.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

El perfil de seguridad se caracterizó en la cohorte de pacientes adultos evaluada. Los efectos secundarios informados se clasificaron como de gravedad leve a moderada, siendo los más comunes las náuseas y el dolor de cabeza.

  • Interacciones Farmacológicas (DDI): Se han evaluado las interacciones con clases comunes de medicamentos cardiovasculares y neurológicos. Los estudios examinaron si tomar el medicamento con alimentos afectaba su absorción.
  • Riesgos Cardiovasculares: El perfil del medicamento incluye riesgos cardiovasculares potenciales que fueron examinados en personas con afecciones cardíacas. La evidencia de la investigación incluye hallazgos sobre los efectos secundarios a largo plazo.

Futuras Direcciones de Investigación

En general, el medicamento fue evaluado para el manejo de esta condición. La investigación en curso continúa explorando los efectos del producto y los hallazgos a largo plazo. Un subconjunto de la investigación examinó la cronología de los efectos observados en individuos con síntomas graves.

En el ensayo pivotal de Fase III, la combinación se asoció con cambios en la calidad de vida en comparación con el placebo. Estos hallazgos justifican una investigación adicional.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Catanac (FAQ)


P: ¿Cuál es el principal propósito de Catanac, explicado de forma sencilla?

Catanac es un tipo de medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) administrado como gotas oftálmicas. La información oficial del producto indica que se utiliza para controlar el dolor y la inflamación en el ojo que ocurre posterior a ciertas cirugías oculares, como la extracción de cataratas o la cirugía refractiva corneal.


P: ¿Interactúa Catanac con los analgésicos comunes de venta libre?

Los documentos reglamentarios advierten que Catanac está contraindicado en personas que han tenido una reacción alérgica a la aspirina u otros AINE debido a una posible sensibilidad cruzada. Las preguntas sobre el uso de analgésicos de venta libre que no sean AINE junto con Catanac se dirigen mejor a un profesional de la salud, ya que la presentación en gotas oftálmicas tiene una absorción sistémica mínima.


P: ¿Cuáles son los efectos adversos de Catanac menos comunes, pero graves?

Los eventos adversos oculares graves son poco comunes, pero se han notificado, principalmente en pacientes con ciertos factores de riesgo como la diabetes o la artritis reumatoide. Según la información oficial, estos efectos adversos menos comunes pueden incluir cambios corneales graves, como descomposición epitelial, adelgazamiento, ulceración o perforación.


P: ¿Cómo afecta Catanac a mi hígado o riñones?

Debido a la aplicación tópica de Catanac como gotas oftálmicas, tiene una absorción sistémica muy limitada, lo que significa que muy poco medicamento ingresa al torrente sanguíneo. Esta exposición mínima sugiere un menor potencial de efectos sistémicos en órganos como el hígado o los riñones en comparación con la toma de diclofenaco en forma oral.


P: ¿Pueden las personas con antecedentes de problemas cardíacos usar Catanac?

Como miembro de la clase de medicamentos AINE, este medicamento puede asociarse con efectos como la retención de líquidos y posibles cambios en la presión arterial. Las advertencias reglamentarias indican que Catanac se usa generalmente con precaución en personas con afecciones cardíacas preexistentes, y puede ser necesario el monitoreo del paciente.


P: ¿Se debe suspender Catanac antes de una cirugía?

Los documentos reglamentarios establecen que se debe usar precaución cuando se administra Catanac a pacientes quirúrgicos con tendencia conocida a sangrar o que están tomando otros medicamentos que pueden prolongar el tiempo de sangrado. Esto se debe a que existe un potencial teórico de un mayor riesgo de hemorragia ocular durante o después de la cirugía.


P: ¿Interactúa Catanac con el alcohol?

La solución oftálmica tiene una absorción sistémica mínima, lo que hace que el riesgo general sea menor que el del diclofenaco oral. Las preguntas sobre el uso de alcohol junto con Catanac se dirigen generalmente a un profesional de la salud.


P: ¿Es seguro usar Catanac durante un período prolongado?

Las guías oficiales establecen que Catanac está destinado a un ciclo corto y limitado en el tiempo, típicamente hasta dos semanas para la inflamación posterior a la cirugía de cataratas. Usar AINE tópicos durante más tiempo del recomendado puede aumentar el riesgo de efectos adversos corneales graves.


P: ¿Cuál es la lista de ingredientes de Catanac?

El principio activo de Catanac es el diclofenaco sódico (0,1%). Los documentos oficiales enumeran los ingredientes inactivos, que pueden incluir elementos como aceite de ricino de polioxilo 35, ácido bórico y agua purificada, dependiendo de la formulación.


P: ¿Puede Catanac afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria pesada?

Los efectos secundarios notificados incluyen efectos transitorios como escozor, ardor o visión borrosa inmediatamente después de la aplicación. Si la visión se ve temporalmente afectada por las gotas, se debe tener precaución al conducir u operar maquinaria.


P: ¿Es Catanac una sustancia controlada?

No, Catanac se clasifica como un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). No está categorizado como una sustancia controlada por las agencias reguladoras.


P: ¿Tiene Catanac riesgo de dependencia o adicción?

Debido a que Catanac es un AINE y no es una sustancia controlada, la información oficial indica que no conlleva riesgo de dependencia o adicción.


P: ¿Qué debo hacer si noto una reacción cutánea inusual después de usar Catanac?

Si se desarrolla una irritación cutánea persistente mientras se usa Catanac, la documentación reglamentaria recomienda la interrupción del producto. Se recomienda la consulta con un profesional de la salud en la documentación oficial si se desarrolla una irritación persistente.


P: ¿Catanac se presenta en diferentes concentraciones o formas?

El etiquetado oficial indica que Catanac está disponible como una solución oftálmica estéril que contiene diclofenaco sódico al 0,1%.


P: ¿Es normal sentirse un poco mareado al comenzar a usar Catanac?

El mareo se ha notificado como un efecto secundario sistémico menos común, que ocurre en un pequeño porcentaje (3% o menos) de los pacientes en estudios clínicos. Esto indica que, si bien no es frecuente, es una experiencia posible.


P: ¿Se puede usar Catanac si tengo presión arterial alta?

Dado que Catanac pertenece a la clase de AINE, puede causar la aparición de hipertensión o el empeoramiento de la ya existente y retención de líquidos. En personas con presión arterial alta, puede ser necesario un monitoreo estrecho de la presión arterial durante el tratamiento con Catanac.


P: ¿Existe una advertencia de recuadro negro asociada con Catanac?

La formulación de solución oftálmica de diclofenaco no conlleva las mismas Advertencias de Recuadro Negro cardiovasculares y gastrointestinales que se asocian con las formas orales. Sin embargo, la etiqueta incluye advertencias importantes sobre el riesgo de sangrado y los efectos corneales graves.


P: ¿En qué se diferencia Catanac de un analgésico opioide?

Catanac es un AINE que actúa sobre la enzima ciclooxigenasa (COX) para reducir la producción de sustancias químicas llamadas prostaglandinas que causan inflamación y dolor. Este mecanismo es fundamentalmente diferente de cómo actúan los analgésicos opioides en el sistema nervioso central.


P: ¿Por qué no se recomienda Catanac para ciertos grupos de edad?

Los documentos reglamentarios oficiales indican que la seguridad y eficacia de Catanac no se han establecido en la población pediátrica. Por esta razón, no está indicado para su uso en niños.


P: ¿Puede Catanac causar cambios en el estado de ánimo o el sueño?

El insomnio (dificultad para dormir) se notifica en documentos oficiales como una reacción adversa sistémica en un 3% o menos de los pacientes en ensayos clínicos. Los cambios en el estado de ánimo no suelen figurar en las reacciones adversas sistémicas.


P: ¿Se permite que las mujeres embarazadas o en período de lactancia usen Catanac?

En el embarazo, el medicamento solo debe usarse si el beneficio potencial justifica el riesgo, y se debe evitar su uso al final del embarazo. En cuanto a la lactancia, se desconoce si la pequeña cantidad absorbida pasa a la leche materna, y la documentación oficial indica que es necesaria una decisión sobre la interrupción de la lactancia o la interrupción del medicamento.


P: ¿Interactúa Catanac con los medicamentos utilizados para tratar la depresión o la ansiedad?

El diclofenaco oral puede interactuar con ciertos antidepresivos (como los ISRS), lo que podría aumentar el riesgo de sangrado. Si bien la presentación en gotas oftálmicas tiene una absorción sistémica mínima, es habitual informar a un profesional de la salud de todos los medicamentos que se están utilizando para revisar el perfil de riesgo general.


P: ¿Cómo se elimina Catanac del cuerpo?

Después de la aplicación tópica, la absorción sistémica es muy limitada, lo que significa que muy poco medicamento ingresa al torrente sanguíneo. La información oficial indica que la pequeña cantidad absorbida se elimina rápidamente, y los niveles plasmáticos a menudo están por debajo del límite medible en unas pocas horas.


P: ¿Se puede usar Catanac junto con anticoagulantes?

Los documentos reglamentarios indican que se necesita precaución cuando Catanac se usa en pacientes que reciben medicamentos que pueden prolongar el tiempo de sangrado, lo que incluye los anticoagulantes. Esto se debe al potencial teórico de un mayor riesgo de sangrado en los tejidos oculares asociado con la cirugía.


P: ¿Existen riesgos para la salud a largo plazo asociados con Catanac?

El principal riesgo a largo plazo señalado en las advertencias oficiales es el potencial de eventos adversos corneales graves, como ulceración o perforación. Este riesgo se asocia principalmente con el uso de las gotas durante más tiempo del recomendado, especialmente en pacientes con factores de riesgo existentes.


P: ¿Cuál es la principal forma en que se cree que Catanac actúa en el cuerpo?

Se cree que Catanac actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa (COX). Esta acción reduce la formación de prostaglandinas, que son sustancias químicas locales responsables de iniciar el dolor y la inflamación en el ojo.


P: ¿Tomar Catanac con alimentos cambia la forma en que funciona?

Catanac es una solución oftálmica con una absorción sistémica mínima. Por lo tanto, los documentos reglamentarios oficiales indican que tomarlo con o sin alimentos no afecta la forma en que el medicamento funciona localmente en el ojo.


P: ¿Está Catanac asociado con cambios en la visión?

Los efectos secundarios relacionados con la visión notificados en documentos oficiales incluyen sucesos menos comunes como visión borrosa y disminución de la visión. Además, también son posibles cambios corneales menos comunes, pero graves, que pueden afectar la vista.


P: ¿Puede Catanac afectar la fertilidad?

Los estudios en animales indicaron que el diclofenaco no afectó la fertilidad en ratas macho o hembra. Sin embargo, la información oficial señala que no hay estudios adecuados y bien controlados que evalúen el efecto del medicamento sobre la fertilidad humana.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Catanac?

Cómo Almacenar y Desechar Catanac (Solución Oftálmica de Diclofenaco Sódico)

Condiciones de Almacenamiento Requeridas

Catanac debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 °C y 25 °C. El producto debe protegerse de la congelación y mantenerse resguardado de la luz y la humedad excesiva. El medicamento debe permanecer en su envase original, el cual debe mantenerse bien cerrado cuando no se esté utilizando. Como requisito de seguridad obligatorio, Catanac debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Estabilidad y Eliminación

En el caso de los frascos multidosis, la solución debe desecharse 28 días después de la primera apertura. Las unidades de dosis única deben desecharse inmediatamente después de su uso. El método de eliminación oficial para el Catanac no utilizado o caducado es utilizar un programa de devolución de medicamentos. Si no hay uno disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra) y colocarse en un recipiente sellado antes de tirarlo a la basura doméstica, de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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