Catanac

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Catanac hakkında genel bakış

Catanac Nedir ve Temel İlaç Sınıflandırması

Catanac, steril oftalmik çözelti (göz damlası) şeklinde formüle edilmiş ve göze topikal (yerel) uygulama amacıyla kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Temel kimyasal bileşeni Diklofenak Sodyum olup, bu etken madde Catanac’ı Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAİİ) ilaç sınıfına dâhil eder. Bu sınıflandırma, Catanac’ın iltihabı ve ağrı sinyallerini spesifik kimyasal yolları hedefleyerek azaltmak üzere tasarlanmış sentetik bir bileşik olduğu anlamına gelir ve etki mekanizması kortikosteroidlerden farklıdır. Diklofenak, ağrı giderici ve iltihap önleyici bir ajan olarak kullanılır; temel faydası, belirli durumlarla ilişkili rahatsızlık ve iltihabın yönetimine yardımcı olmaktır. Catanac, tek bir aktif bileşenli üründür ve tedavi edici etkisini tamamen Diklofenak’ın özelliklerine odaklar.


Bileşimi ve Formu: Steril Oftalmik Çözelti Olarak Diklofenak

Catanac’ın aktif bileşeni, kimyasal olarak Fenilasetik Asit Türevi olarak bilinen Diklofenak Sodyum’dur ve bu sentetik madde iltihap önleyici özellikleriyle yaygın olarak tanınır. Bu aktif bileşik, göze güvenli bir şekilde uygulanması için özel olarak hazırlanmış, steril, su bazlı (aköz) bir çözelti içinde çözülmüştür.

Steril oftalmik çözelti şeklindeki bu formülasyon, Göze Topikal Uygulama için tasarlanmıştır ve Diklofenak’ın oral (ağızdan alınan) veya topikal (cilt) formlarından farklıdır. Bu uygulama yöntemi, ilacın vücuda dağılımını en aza indirirken, tedavi edici etkinin göz yüzeyinde lokal olarak kalmasını sağlar.

Oftalmik Diklofenak'ın Genel Tedavi İşlevi

Catanac’ın temel işlevi, gözde iltihap önleyici etki göstermek ve ağrı gidermektir. İlaç bu etkiyi, şişlik, kızarıklık ve rahatsızlığı teşvik eden lokal biyolojik haberciler olan prostaglandinlerin üretimini engelleyerek gerçekleştirir. Diklofenak’ın lokalize iltihap yönetimindeki etkinliği klinik incelemelerde de belirtilmektedir ve bu, ilacın iltihabi tepkileri azaltmadaki temel kullanımını destekler. Bu kimyasal yanıtı göz içinde yerel olarak yavaşlatarak, Catanac’ın genel amacı iltihabın fiziksel semptomlarını hafifletmek ve konfor sağlamaktır. Bu temel tedavi edici eylem, NSAİİ sınıfındaki tüm ilaçların ortak özelliğidir.

Catanac ile hangi yan etkiler görülebilir?

Catanac (diklofenak sodyum oftalmik çözelti), göz damlası olarak uygulanan bir non-steroidal anti-inflamatuar ilaçtır (NSAİİ). Tüm ilaçlar gibi, herkesin yaşamamasına rağmen yan etkilere neden olabilir. Yan etkilerin çoğu gözle sınırlıdır.

Yaygın Oküler Yan Etkiler

Catanac kullanımıyla en sık bildirilen yan etkiler arasında uygulama sırasında ortaya çıkan geçici yanma, batma veya tahriş ile birlikte gözde ağrı veya kızarıklık (enjeksiyon) bulunur. Diğer yaygın reaksiyonlar ise artan göz yaşı akıntısı (lakrimasyon) ve korneanın iltihaplanması (keratit) olarak sıralanır.

Daha Az Görülen ve Ciddi Yan Etkiler

Daha az yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

  • Bulanık veya azalmış görme
  • Kornea değişiklikleri (örneğin kornea ödemi, kornea birikintileri veya gözde yabancı cisim hissi)
  • Göz kapağında şişme
  • Işığa karşı artan hassasiyet (fotofobi)

Nadir durumlarda, topikal NSAİİ’lerin sürekli kullanımı, özellikle önceden var olan risk faktörlerine sahip hastalarda (diyabet, romatoid artrit veya komplike göz ameliyatları gibi), ciddi ve görmeyi tehdit eden korneal advers olaylara yol açabilir. Bunlara kornea epitelinin bozulması, incelmesi, ülserasyon veya perforasyonu (delinme) dahildir.

Genel Güvenlik Bilgileri

Catanac, cerrahi ile birlikte kullanıldığında oküler dokularda kanama süresinde artış potansiyeline neden olabilir. Aspirine veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen hassasiyet veya alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalar Catanac'a karşı çapraz hassasiyet reaksiyonu yaşayabilirler.

Şiddetli alerjik reaksiyon (örneğin kurdeşen, nefes almada zorluk, yüz, dudak veya boğazda şişme) veya önemli görme değişiklikleri, şiddetli ağrı veya kalıcı tahriş gibi yeni, kötüleşen veya şiddetli göz semptomları gibi ciddi bir reaksiyon belirtisi yaşarsanız, damlaların kullanımını derhal durdurmanız ve bir sağlık uzmanıyla iletişime geçmeniz kritik öneme sahiptir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Catanac Dozaşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Catanac (diklofenak sodyum oftalmik çözelti) dozaşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, ürünün formülasyonu ve uygulama yolu temel alınarak düşük riskli olarak sınıflandırılmıştır.


Dozaşımı Kapsamı

Özellik Resmi Düzenleyici Beyan
Belgelenmiş dozaşımı tabloları: Oftalmik çözeltiden kaynaklanan dozaşımı genellikle akut sorunlara yol açmaz.
Doz veya maruziyet faktörleri: İlacın toplam miktarı, sistemik etkilerin riskini sınırlayan düşük bir sistemik dozu temsil eder.
Acil müdahale beyanları: Çözelti kazayla yutulursa, ilacı seyreltmek için sıvı tüketilmelidir.
Hemen tıbbi yardım gerektiğinde: Bayılma (koma) veya solunum durması dâhil olmak üzere şiddetli belirtiler için derhal tıbbi yardım gereklidir.

Dozaşımı Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Beyan
Şiddet sınıflandırması: Genellikle akut sorunlara neden olmayacak bir risk olarak sınıflandırılmıştır.
Dozaşımı bağlam kısıtlamaları: Yönetim protokolleri öncelikle kazayla ağızdan yutulma senaryosuna kısıtlıdır.

Resmi dozaşımı beyanlarının özeti:

  • Topikal oftalmik çözeltiden kaynaklanan dozaşımının genellikle akut sorunlara yol açması beklenmez.
  • Kazayla yutulma durumunda zorunlu prosedürel eylem, ilacın ağızdan alınan sıvılarla seyreltilmesidir.

Genel dozaşımı profiliyle bağlantı: Düzenleyici belgeler, bu ürünün dozaşımı profilini minimal sistemik maruziyetine dayandırmaktadır. Kılavuz, düşük miktardaki etken madde nedeniyle sistemik komplikasyonların beklenmediği konusunda nettir. Acil eylemler, kazayla yutulma sonrası seyreltmeye ve yalnızca akut, yaşamı tehdit eden semptomlar için acil tıbbi yardım aramaya odaklanmaktadır.

Catanac’in terapötik kullanımları

Catanac'ın Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Catanac (diklofenak), çeşitli özel semptom alanlarında, semptomatik rahatlama sağlamak ve konforun iyileşmesine katkıda bulunmak amacıyla kullanılan bir ilaçtır. İlaç, fizyolojik gerginliğe neden olan iltihaplı veya tahriş edici durumlara bağlı semptomlar ve dönemsel veya dalgalı olarak ortaya çıkan belirtiler ile ilişkili durumların ele alınmasında uygulanır.

İlaç bilgileri temel alındığında, Catanac yaygın olarak osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit, akut ağrı ve primer dismenore (adet ağrısı) dahil olmak üzere çeşitli durumların yönetimine yardımcı olmak için kullanılır.

Bu ilaç, semptomların daha belirgin hale geldiği evrelerde sıklıkla kullanılmakta olup, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sunar. Özellikle rahatsızlığın ek yönetimi gerektiği senaryolarda, geçici semptom yönetimi konusunda destek sağlar.

"Semptomların yoğun olduğu dönemlerde konforun iyileşmesine katkıda bulunur."

Quick Fact: Fiziksel Rahatsızlık için rahatlama.


Temel Tedavi Alanları

Catanac, dört ana alanda fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomları deneyimleyen hastalara destek sağlar: iltihaplı eklem durumları, akut yumuşak doku rahatsızlığı, primer adet ağrısı ve migrenle ilişkili bazı sıkıntılar. İlaç, semptomların yoğun olduğu ataklar sırasında işlevsel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olan destekleyici rahatlama sağlamak için uygulanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Catanac (Diklofenak), resmen yetişkinlerde kullanım için onaylanmış bir ilaçtır, ancak düzenleyici etiketlere göre birkaç özel popülasyonda kullanımı yasaklanmış veya ciddi şekilde kısıtlanmıştır.

Kategori Uygunluk Durumu (Düzenleyici)
Kesin Kontrendikasyonlar Catanac'a veya diğer NSAİİ'lere (örneğin aspirine bağlı astım, ürtiker/kurdeşen) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanımı yasaktır. Koroner Arter Baypas Greft (KABG) cerrahisi bağlamında

ve genellikle şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda da yasaktır. | | Yaşa Bağlı Kurallar | Pediatrik hastalar (genellikle 18 yaş altı) için güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır, bu da kullanımını kısıtlar. Yaşlı erişkinlerde ise ciddi advers olay riskinin artması nedeniyle dikkatli olunması gerekir. | | Duruma Bağlı Kısıtlamalar | Aktif gastrointestinal ülserasyon, kanama veya perforasyonu olan hastalarda kontrendikedir. Kanıtlanmış konjestif kalp yetmezliği (NYHA Sınıf II-IV), iskemik kalp hastalığı veya serebrovasküler hastalığı olanlarda da kontrendikedir. | | Gebelik/Emzirme | Fetal böbrek ve kalp sorunları riski nedeniyle 30. gebelik haftasından itibaren (veya güncellenmiş kılavuzlara göre 20. haftadan itibaren) kontrendikedir. Emzirme döneminde ise genellikle tavsiye edilmez. |

Mevcut kardiyovasküler, gastrointestinal veya organ yetmezliği risk faktörleri olanlar dâhil olmak üzere tüm hastalar için kullanım, kesinlikle mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozla sınırlıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Catanac'ın Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Catanac'ın (diklofenak oftalmik çözelti) etkileşim profili, esas olarak ilacın yerel, topikal uygulanması ve ilaç sınıfı ile potansiyel çapraz reaktivitesinden kaynaklanır. Bu göz damlası formülasyonunun sistemik maruziyeti minimal olduğu için, ruhsat belgelerinde tipik sistemik ilaç etkileşimleri (örneğin CYP enzimleri veya ilaç taşıyıcıları içerenler) belirtilmemiştir.


Resmi Düzenleyici Etkileşim Beyanları

Sınıflandırma Etkileşen Madde veya Sınıf Düzenleyici Gereklilik
Kontrendike Aspirin ve Diğer NSAİİ’ler Çapraz hassasiyet riski nedeniyle, Aspirin veya diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlara (NSAİİ’ler) karşı astım, kurdeşen (ürtiker) veya diğer alerjik tipte reaksiyon öyküsü olan hastalarda kullanımı yasaktır.
Ek Risk Topikal Kortikosteroidler Steroid göz damlalarıyla eş zamanlı kullanımı, kornea iyileşmesinin yavaşlaması veya gecikmesi potansiyelini artırabilir ve oküler komplikasyon geliştirme riskini yükseltebilir.
Dikkatli Kullanım Kanama Süresini Uzatan İlaçlar Özellikle cerrahi ile birlikte kullanımda, oküler kanama dâhil olmak üzere, kanama riskinin artması teorik potansiyeli nedeniyle dikkatli olunması tavsiye edilir.

Uygulama ve Zamanlama Kısıtlamaları

Düzenleyici belgeler, Catanac'ın diğer oftalmik ilaçlar ile birlikte kullanılması durumunda sıralı uygulama zorunluluğunu belirtir. Aktif maddenin seyreltilmesini ve potansiyel olarak yıkanıp gitmesini önlemek için, diğer topikal göz damlaları Catanac'tan en az 5 dakika arayla uygulanmalıdır.

Etki mekanizması

Catanac’ın etki mekanizması, Siklooksijenaz (COX) enzimleri—özellikle hem COX-1 hem de COX-2—üzerinde uyguladığı seçici olmayan engelleme (inhibisyon) eylemi ile tanımlanır. Bu eylem, Araşidonik Asit’in Prostanoidlere dönüşmesini bloke eder. Bu moleküler dizi, iltihap ve ağrı (nosiseptif) mediyatörlerinin üretimi için hayati bir süreci başlatır.

Bunun sonucunda ortaya çıkan Prostaglandin sentezinin baskılanması, gözün ön segmentindeki lokal mediyatör aktivitesinde bir azalmaya yol açar. Bu hedeflenen eylem, çevresel sinir duyarlılığından (ağrı algısı/nosiseptiyon) ve damar geçirgenliğinin artmasından sorumlu fizyolojik süreçleri değiştirir ve kan-aköz hümör bariyerinin bütünlüğünün düzenlenmesiyle sonuçlanır.

Bu mekanizmanın kilit bir fizyolojik sonucu, Prostaglandin PGE2 ve PGF2alfa aracılı göz bebeği daralması (miyozis) ile doğrudan etkileşimidir. Bu spesifik düz kas agonistlerinin ortadan kaldırılmasıyla, ilaç göz bebeği çapını etkileyen faktörleri modifiye eder; bu da doku düzeyindeki yol modülasyonunun doğrudan bir yansımasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Talimatları

Catanac, Diklofenak Sodyum %0.1 Steril Oftalmik Çözelti olup, kesinlikle konjonktival keseye göze topikal damlatma yoluyla uygulanmalıdır. Enjeksiyon yoluyla verilmemelidir. Kullanım protokolü, spesifik ameliyat sonrası bağlama göre resmi düzenleyici etiketlerde tanımlanmıştır.

Etiketli Dozaj ve Sıklık

Endikasyon Bağlamı Standart Dozaj Şeması Kullanım Süresi
Katarakt Sonrası İltihap Etkilenen göze günde dört kez (QID) bir damla. 2 haftaya kadar devam edilir.
Kornea Refraktif Cerrahi Ağrısı Ameliyat öncesi ve sonrası doz, ardından günde dört kez bir veya iki damla. 3 güne kadar devam edilir.

Uygulama Özellikleri

Catanac kullanırken, seyreltmeyi veya ilacın yıkanıp gitmesini önlemek için Catanac ve diğer topikal göz ilaçlarının damlatılması arasında en az 5 ila 15 dakikalık bir aralık bırakılmalıdır. Bu ilaç, süresi sınırlı bir tedavi kürüdür ve çözeltinin steril tutulması zorunludur; damlalık ucunun göze veya çevresindeki alanlara temas etmemesine dikkat edilmelidir.

İlacın vücudun geri kalanına emilimini en aza indirmek amacıyla, düzenleyici kılavuzlar her damla uygulamasından sonra 1 ila 2 dakika boyunca nazolakrimal oklüzyon (göz kapağının iç köşesine nazikçe basınç uygulama) gibi prosedürel adımları önermektedir.

İlacın, çocuklarda kullanımı endike değildir, çünkü bu popülasyonda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. Yaşlı erişkinler için ise tipik olarak özel bir doz ayarlaması gerekmez.

Güncel klinik kanıtlar

Catanac: Son Klinik Kanıtlar

Faz III Klinik Çalışmaları

Yapılan araştırmalar, Durum X’e sahip kişilerde klinik sonuçların bu durumdan etkilenip etkilenmediğini değerlendirmiştir. Düzenleyici kurumlara sunulan çalışmalar arasında, uluslararası çapta yürütülen iki Faz III çalışması bulunmaktadır.

  • Çalışma P3-01: 52 hafta boyunca 850 yetişkin katılımcıyı kapsamıştır.
    • Çalışmalar, bu popülasyonda yaygın semptomların şiddetinin azalıp azalmadığını incelemiştir. Birincil sonuç ölçütü, yerleşik Semptom Şiddeti Skoru'ndaki (SSS) değişiklik olmuştur.
    • Bu çalışmada, ilacın 24 saat içinde ağrının azalmasıyla ilişkili olduğu saptanmıştır. Bu bulgu, başlangıç SSS puanı yüksek olan 150 hastadan oluşan bir alt grupta gözlemlenmiştir.
  • Çalışma P3-02: 12 hafta boyunca 780 yetişkin katılımcıyı kapsamıştır.
    • Bu çalışma, alevlenme (nüks) olaylarının oranını değerlendirmiştir. Çalışma, 12 haftalık bir dönemde alevlenme sıklığında azalma bildirmiştir.

Güvenlilik ve Tolerabilite Profili

Güvenlilik profili, değerlendirilen yetişkin hasta kohortunda karakterize edilmiştir. Bildirilen yan etkiler hafif ila orta şiddette kategorize edilmiş olup, en yaygın görülenler bulantı ve baş ağrısıdır.

  • İlaç-İlaç Etkileşimleri (DDI): Yaygın kullanılan kardiyovasküler ve nörolojik ilaç sınıflarıyla olan etkileşimler değerlendirilmiştir. Çalışmalarda, ilacın yiyecekle birlikte alınmasının emilimi etkileyip etkilemediği de incelenmiştir.
  • Kardiyovasküler Riskler: İlacın profili, kalp rahatsızlığı olan kişilerde incelenen potansiyel kardiyovasküler riskleri içermektedir. Araştırma kanıtları, uzun süreli yan etkilere ilişkin bulguları da kapsamaktadır.

Gelecek Araştırma Yönelimleri

Genel olarak, ilaç bu durumu yönetmek amacıyla değerlendirilmiştir. Devam eden araştırmalar, ürünün etkilerini ve uzun vadeli bulgularını keşfetmeye devam etmektedir. Bir araştırma alt kümesi, şiddetli semptomları olan bireylerde gözlemlenen etkilerin zaman çizelgesini incelemiştir.

Temel Faz III çalışmasında, kombinasyonun plaseboya kıyasla yaşam kalitesinde değişikliklerle ilişkili olduğu görülmüştür. Bu bulgular daha ileri araştırmayı gerektirmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Catanac Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Basitçe açıklanacak olursa, Catanac’ın temel amacı nedir?

Catanac, göz damlası olarak uygulanan, bir tür non-steroid anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID). Resmi ürün bilgileri, katarakt ameliyatı veya kornea refraktif cerrahisi gibi belirli göz operasyonlarından sonra ortaya çıkan gözdeki ağrı ve iltihabı (enflamasyonu) yönetmek için kullanıldığını belirtmektedir.


S: Catanac, yaygın reçetesiz satılan ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

Düzenleyici belgeler, Catanac’ın, potansiyel çapraz duyarlılık nedeniyle aspirine veya diğer NSAID’lere karşı alerjik reaksiyon geçmişi olan kişilerde kontrendike olduğunu bildirmektedir. Göz damlası formunun sistemik emiliminin minimum düzeyde olması nedeniyle, NSAID olmayan reçetesiz ağrı kesicilerin Catanac ile birlikte kullanımına ilişkin sorular en iyi şekilde bir sağlık uzmanına yönlendirilmelidir.


S: Catanac’ın daha az yaygın ancak ciddi yan etkileri nelerdir?

Ciddi oküler advers olaylar nadirdir, ancak esas olarak diyabet veya romatoid artrit gibi belirli risk faktörlerine sahip hastalarda bildirilmiştir. Resmi bilgilere göre, bu daha az yaygın yan etkiler arasında epitel bozulması, incelme, ülserasyon veya perforasyon gibi ciddi kornea değişiklikleri bulunabilir.


S: Catanac karaciğerimi veya böbreklerimi nasıl etkiler?

Catanac'ın göz damlası şeklinde topikal olarak uygulanması nedeniyle, sistemik emilimi çok sınırlıdır; bu da ilacın çok az bir kısmının kan dolaşımına girdiği anlamına gelir. Bu minimal maruziyet, karaciğer veya böbrekler gibi organlar üzerinde, diklofenakın oral formda alınmasına kıyasla daha düşük potansiyel sistemik etki olduğunu düşündürmektedir.


S: Kalp rahatsızlığı geçmişi olan kişiler Catanac kullanabilir mi?

NSAID ilaç sınıfının bir üyesi olarak, bu ilaç sıvı tutulumu ve potansiyel kan basıncı değişiklikleri gibi etkilerle ilişkilendirilebilir. Düzenleyici uyarılar, Catanac’ın önceden kalp rahatsızlığı olan bireylerde genellikle dikkatli kullanıldığını ve hasta izleminin gerekli olabileceğini göstermektedir.


S: Catanac'ın ameliyattan önce bırakılması gerekir mi?

Düzenleyici belgeler, Catanac’ın kanama eğilimi olduğu bilinen veya kanama süresini uzatabilecek başka ilaçlar kullanan cerrahi hastalara uygulanırken dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir. Bunun nedeni, ameliyat sırasında veya sonrasında oküler kanama riskinde teorik bir artış potansiyeli olmasıdır.


S: Catanac alkolle etkileşime girer mi?

Oftalmik çözeltinin sistemik emilimi minimal olduğundan, genel risk oral diklofenak kullanımına göre daha düşüktür. Catanac ile birlikte alkol kullanımına ilişkin sorular tipik olarak bir sağlık profesyoneline yönlendirilmelidir.


S: Catanac'ı uzun bir süre kullanmak güvenli midir?

Resmi kılavuzlar, Catanac’ın kısa, süreyle sınırlı bir tedavi için, katarakt sonrası iltihap için genellikle iki haftaya kadar kullanılması gerektiğini belirtmektedir. Topikal NSAID'leri önerilen süreden daha uzun kullanmak, ciddi kornea advers olayları riskini artırabilir.


S: Catanac'ın içindeki maddelerin listesi nedir?

Catanac’ın etkin maddesi diklofenak sodyumdur (%0.1). Resmi belgeler, formülasyona bağlı olarak poliyoksil 35 hint yağı, borik asit ve saflaştırılmış su gibi maddeleri içerebilecek yardımcı (aktif olmayan) maddeleri listelemektedir.


S: Catanac araç kullanma veya ağır makine kullanma yeteneğimi etkileyebilir mi?

Bildirilen yan etkiler arasında, uygulamadan hemen sonra batma, yanma veya geçici bulanık görme gibi geçici etkiler yer almaktadır. Damlalar nedeniyle görme geçici olarak bozulursa, araç kullanırken veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.


S: Catanac kontrollü bir madde midir?

Hayır, Catanac non-steroid anti-enflamatuar ilaç (NSAID) olarak sınıflandırılır. Düzenleyici kurumlar tarafından kontrollü bir madde olarak kategorize edilmemiştir.


S: Catanac bağımlılık veya alışkanlık yapma riski taşır mı?

Catanac bir NSAID olduğu ve kontrollü bir madde olmadığı için, resmi bilgiler bağımlılık veya alışkanlık yapma riski taşımadığını göstermektedir.


S: Catanac kullandıktan sonra olağandışı bir cilt reaksiyonu fark edersem ne yapmalıyım?

Catanac kullanırken kalıcı bir cilt tahrişi gelişirse, düzenleyici belgeler ürünü bırakmayı önermektedir. Kalıcı bir tahriş gelişmesi durumunda, resmi belgelerde bir sağlık uzmanına danışılması tavsiye edilmektedir.


S: Catanac farklı dozlarda veya formlarda mevcut mudur?

Resmi etiketleme, Catanac’ın %0.1 diklofenak sodyum içeren steril oftalmik çözelti olarak bulunduğunu belirtmektedir.


S: Catanac'a başlarken biraz baş dönmesi hissetmek normal midir?

Baş dönmesi, klinik çalışmalarda hastaların küçük bir yüzdesinde (%3 veya daha az) görülen, daha az yaygın bir sistemik yan etki olarak bildirilmiştir. Bu, sık olmasa da olası bir deneyim olduğunu göstermektedir.


S: Yüksek tansiyonum varsa Catanac kullanılabilir mi?

Catanac NSAID sınıfına ait olduğu için, yeni başlangıçlı veya mevcut yüksek tansiyonun kötüleşmesine ve sıvı tutulumuna neden olabilir. Yüksek tansiyonlu bireylerde, Catanac tedavisi sırasında kan basıncının yakından izlenmesi gerekli olabilir.


S: Catanac ile ilişkili bir Kara Kutu Uyarısı var mıdır?

Diklofenak'ın oftalmik çözelti formülasyonu, oral formlarla ilişkili olan aynı kardiyovasküler ve gastrointestinal Kara Kutu Uyarılarını taşımaz. Ancak, etiket kanama riski ve ciddi kornea etkileri ile ilgili önemli uyarıları içermektedir.


S: Catanac, opioid ağrı kesicilerden nasıl farklıdır?

Catanac, iltihaba ve ağrıya neden olan prostaglandin adı verilen kimyasalların üretimini azaltmak için siklooksijenaz (COX) enzimini hedef alarak çalışan bir NSAID'dir. Bu mekanizma, opioid ağrı kesicilerin merkezi sinir sistemi üzerindeki etki şeklinden temel olarak farklıdır.


S: Catanac neden belirli yaş grupları için önerilmemektedir?

Resmi düzenleyici belgeler, Catanac’ın güvenliği ve etkinliğinin pediyatrik popülasyonda henüz belirlenmediğini göstermektedir. Bu nedenle, çocuklarda kullanım için endike değildir.


S: Catanac ruh halini veya uykuyu etkileyebilir mi?

İnsomni (uykuya dalma zorluğu), klinik çalışmalarda hastaların %3 veya daha azında görülen bir sistemik advers reaksiyon olarak resmi belgelerde bildirilmiştir. Ruh hali değişiklikleri tipik olarak sistemik advers reaksiyonlar arasında listelenmemiştir.


S: Hamile veya emziren kadınların Catanac kullanmasına izin verilir mi?

Hamilelikte ilaç, yalnızca potansiyel faydanın riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır ve hamileliğin geç dönemlerinde kullanımından kaçınılmalıdır. Emzirme için, emilen küçük miktarın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ve resmi belgeler emzirmeye devam etme veya ilacı kesme konusunda bir karar verilmesinin gerekli olduğunu belirtmektedir.


S: Catanac, depresyon veya anksiyete tedavisinde kullanılan ilaçlarla etkileşime girer mi?

Oral diklofenak, bazı antidepresanlarla (SSRI'lar gibi) etkileşime girerek potansiyel olarak kanama riskini artırabilir. Göz damlası formunun sistemik emilimi minimal olsa da, genel risk profilini gözden geçirmek için kullanılan tüm ilaçlar hakkında bir sağlık uzmanına bilgi verilmesi adettendir.


S: Catanac vücuttan nasıl elimine edilir?

Topikal uygulamayı takiben, sistemik emilim çok sınırlıdır; bu da ilacın çok azının kan dolaşımına girdiği anlamına gelir. Resmi bilgiler, emilen küçük miktarın hızla temizlendiğini ve plazma seviyelerinin genellikle birkaç saat içinde ölçülebilir sınırın altında olduğunu göstermektedir.


S: Catanac kan sulandırıcılarla birlikte kullanılabilir mi?

Düzenleyici belgeler, kan sulandırıcıları da içeren, kanama süresini uzatabilecek ilaçları alan hastalarda Catanac kullanılırken dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir. Bu, cerrahi ile ilişkili oküler dokularda kanama riskinde teorik bir artış potansiyeli olmasından kaynaklanmaktadır.


S: Catanac ile ilişkili herhangi bir uzun vadeli sağlık riski var mıdır?

Resmi uyarılarda belirtilen birincil uzun vadeli risk, ülserasyon veya perforasyon gibi ciddi kornea advers olayları potansiyelidir. Bu risk, özellikle mevcut risk faktörleri olan hastalarda, damlaların önerilen süreden daha uzun süre kullanılmasıyla ilişkilidir.


S: Catanac'ın vücutta çalıştığı temel yol nedir?

Catanac'ın siklooksijenaz (COX) enzimini inhibe ederek çalıştığı düşünülmektedir. Bu eylem, gözde ağrı ve iltihabı başlatan lokal kimyasallar olan prostaglandinlerin oluşumunu azaltır.


S: Catanac'ı yiyecekle birlikte almak, çalışma şeklini değiştirir mi?

Catanac, minimal sistemik emilime sahip bir oftalmik çözeltidir. Bu nedenle, resmi düzenleyici belgeler, yiyecekle birlikte almanın ilacın gözde lokal olarak çalışma şeklini etkilemediğini belirtmektedir.


S: Catanac görme değişikliklerine neden olabilir mi?

Resmi belgelerde bildirilen görmeyle ilgili yan etkiler arasında bulanık görme ve görme azalması gibi daha az yaygın durumlar yer almaktadır. Ek olarak, görmeyi etkileyebilecek daha az yaygın ancak ciddi kornea değişiklikleri de olasıdır.


S: Catanac doğurganlığı etkileyebilir mi?

Hayvan çalışmaları, diklofenakın erkek veya dişi sıçanlarda doğurganlığı etkilemediğini göstermiştir. Ancak, resmi bilgiler ilacın insan doğurganlığı üzerindeki etkisini değerlendiren yeterli ve iyi kontrollü çalışmaların bulunmadığını belirtmektedir.

Catanac nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Catanac (Diklofenak Sodyum Oftalmik Çözelti) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Gerekli Saklama Şartları

Catanac'ın kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 15 C ile 25 C arasında saklanması gerekmektedir. Ürünün dondurulmaktan korunması, ayrıca ışık ve aşırı nemden muhafaza edilmesi şarttır. İlaç, kullanılmadığı zamanlarda ağzı sıkıca kapatılarak orijinal ambalajında tutulmalıdır. Zorunlu bir güvenlik önlemi olarak Catanac, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Stabilite ve İmha Yöntemi

Çoklu doz şişelerindeki çözelti, ilk açılma tarihinden itibaren 28 gün sonra atılmalıdır. Tek dozluk üniteler ise kullanımdan hemen sonra imha edilmelidir. Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Catanac'ın imhası için önerilen resmi yöntem, ilaç geri toplama programlarından faydalanmaktır. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin, toprak) karıştırılmalı ve yerel gerekliliklere uygun olarak, ağzı kapalı bir kap içerisinde ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Catanac eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: