Catanac

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Catanac

O que é o Catanac e qual a sua classificação principal?

O Catanac é um medicamento sujeito a receita médica, formulado como uma solução oftálmica estéril destinada à administração tópica ocular sob a forma de gotas (colírio). O seu componente químico fundamental é o diclofenac sódico, o que o insere na classe farmacológica dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). Esta classificação significa que o Catanac é um composto sintético concebido para reduzir os sinais de inflamação e de dor ao atuar em vias químicas específicas, diferindo mecanicamente dos agentes corticosteroides. O diclofenac é utilizado como analgésico e agente anti-inflamatório, sendo o seu benefício principal a gestão do desconforto e da inflamação associados a determinadas condições. Trata-se estritamente de um produto de substância ativa única, focando o seu efeito terapêutico inteiramente nas propriedades do diclofenac.


Composição e forma: o Diclofenac como solução oftálmica estéril

A substância ativa do Catanac é o diclofenac sódico, quimicamente identificado como um derivado do ácido fenilacético, uma substância sintética amplamente reconhecida pelas suas propriedades anti-inflamatórias. Este composto ativo está dissolvido numa solução aquosa — um veículo estéril à base de água — especificamente preparado para uma aplicação segura no olho. A formulação como solução oftálmica estéril foi concebida para a administração tópica ocular e é distinta das formas orais ou tópicas (cutâneas) de diclofenac; este método de entrega garante que o medicamento atue localmente na superfície do olho, minimizando a sua distribuição pelo resto do corpo.

Função terapêutica geral do Diclofenac oftálmico

A função primária do Catanac é exercer uma ação anti-inflamatória e proporcionar alívio da dor ocular. O medicamento alcança este objetivo através da inibição da produção de prostaglandinas, que são mensageiros biológicos locais que promovem o inchaço, a vermelhidão e o desconforto. A eficácia do diclofenac na gestão da inflamação localizada é amplamente reconhecida, apoiando a sua utilização principal na redução de respostas inflamatórias. Ao atenuar esta resposta química localmente no olho, o propósito geral do Catanac é mitigar os sintomas físicos da inflamação e proporcionar conforto. Esta ação terapêutica fundacional é característica de todos os medicamentos da classe dos AINEs.

Quais efeitos secundários são possíveis com Catanac?

O Catanac (solução oftálmica de diclofenac sódico) é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) administrado sob a forma de gotas para os olhos. Tal como acontece com todos os medicamentos, pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria dos efeitos secundários limita-se ao olho.

Efeitos Secundários Oculares Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência durante a utilização de Catanac incluem uma sensação transitória de ardor, picadas ou irritação no momento da aplicação, bem como dor ou vermelhidão ocular (hiperemia). Outras reações comuns são o aumento do lacrimejo (lacrimação) e a inflamação da córnea (queratite).

Efeitos Secundários Menos Comuns e Graves

As reações menos frequentes podem incluir a visão turva ou diminuída, alterações na córnea (por exemplo, edema da córnea, depósitos corneanos ou a sensação de ter algo no olho), inchaço da pálpebra e aumento da sensibilidade à luz (fotofobia).

Em casos raros, a utilização continuada de AINEs tópicos, especialmente em doentes com fatores de risco pré-existentes (tais como diabetes, artrite reumatoide ou cirurgias oculares complicadas), pode levar a eventos adversos graves na córnea que ameaçam a visão. Estes incluem a rutura do epitélio corneano, adelgaçamento, ulceração ou perfuração da córnea.

Informação Geral de Segurança

O Catanac pode potenciar um aumento do tempo de hemorragia nos tecidos oculares quando utilizado em conjunto com procedimentos cirúrgicos. Doentes com historial conhecido de sensibilidade ou reação alérgica à aspirina ou a outros AINEs podem experienciar uma reação de sensibilidade cruzada ao Catanac.

É fundamental interromper imediatamente a utilização das gotas e contactar um profissional de saúde se manifestar sinais de uma reação grave, tais como uma reação alérgica severa (por exemplo, urticária, dificuldade respiratória, inchaço da face, lábios ou garganta), ou quaisquer sintomas oculares novos, persistentes ou que se agravem, como alterações significativas na visão, dor severa ou irritação persistente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem com Catanac e quando procurar ajuda

O perfil oficial para a sobredosagem com Catanac (solução oftálmica de diclofenac sódico) estabelece uma classificação de baixo risco, baseada na formulação do produto e na sua via de administração.


Âmbito da Sobredosagem

Propriedade Declaração Oficial
Manifestações documentadas: A sobredosagem com a solução oftálmica não causará, habitualmente, problemas agudos.
Fatores de exposição: A quantidade total de fármaco representa uma dose sistémica baixa, o que limita o risco de efeitos generalizados no organismo.
Resposta de emergência: Se a solução for ingerida acidentalmente, devem ser ingeridos líquidos para diluir o medicamento.
Socorro médico imediato: É necessária ajuda médica imediata perante manifestações graves, incluindo colapso ou interrupção da respiração.

Classificações de Sobredosagem

Classificação Declaração Oficial
Grau de gravidade: Classificado como um risco que em circunstâncias normais não causará problemas agudos.
Contexto de gestão: Os protocolos de atuação limitam-se principalmente ao cenário de ingestão oral acidental.

Orientações em caso de sobredosagem:

Não se prevê que a sobredosagem por via tópica oftálmica cause, habitualmente, problemas agudos. A ação recomendada em caso de ingestão acidental é a diluição do medicamento através da ingestão de líquidos por via oral.

Ligação ao perfil global de sobredosagem:

O perfil de sobredosagem deste produto é definido com base na sua exposição sistémica mínima. Devido à baixa quantidade de substância ativa presente na solução oftálmica, não se antecipam complicações sistémicas. As ações de emergência focam-se na diluição após uma eventual ingestão acidental, devendo procurar-se auxílio urgente apenas perante sintomas agudos que coloquem a vida em risco.

Usos terapêuticos de Catanac

O que o Catanac trata: principais utilizações e benefícios

O Catanac (diclofenac) é um medicamento utilizado para proporcionar alívio sintomático e contribuir para a melhoria do conforto em diversas áreas sintomáticas específicas. A sua aplicação foca-se na abordagem de condições associadas a manifestações episódicas ou flutuantes e a sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos que geram um esforço fisiológico percetível.

Este fármaco é habitualmente utilizado para auxiliar numa série de patologias, incluindo a osteoartrite, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, dor aguda e dismenorreia primária (dor menstrual).

O medicamento é frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes, oferecendo um suporte que ajuda a atenuar a carga global da sintomatologia. Auxilia na gestão temporária de sintomas, particularmente em cenários onde é necessário um controlo adicional do desconforto.

“Contribui para a melhoria do conforto durante períodos de intensificação dos sintomas.”

Facto rápido: Alívio para o Desconforto Físico


Domínios Terapêuticos Chave

O Catanac presta apoio a doentes que experienciam sintomas relacionados com o desconforto físico em quatro áreas principais: condições articulares inflamatórias, desconforto agudo nos tecidos moles, dor menstrual primária e determinado mal-estar relacionado com enxaquecas. É aplicado para fornecer um alívio de suporte que auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante episódios de agravamento dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

O Catanac (Diclofenac) está oficialmente aprovado para utilização em adultos, mas a sua administração é proibida ou severamente restrita em diversas populações específicas, de acordo com as informações regulamentares.

Categoria Estado de Elegibilidade (Regulamentar)
Contraindicações Absolutas Proibido para indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao Catanac ou a outros AINEs (ex.: asma induzida por aspirina, urticária). Proibido no contexto de cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) e, frequentemente, em doentes com insuficiência hepática ou renal grave.
Regras Relativas à Idade A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para doentes pediátricos (habitualmente menores de 18 anos), limitando a sua utilização. Os adultos mais velhos requerem precaução devido ao risco acrescido de eventos adversos graves.
Restrições por Condição Contraindicado em doentes com ulceração gastrointestinal ativa, hemorragia ou perfuração. Contraindicado em casos estabelecidos de insuficiência cardíaca congestiva (Classe NYHA II-IV), doença cardíaca isquémica ou doença cerebrovascular.
Gravidez e Lactação Contraindicado a partir das 30 semanas de gestação (ou a partir das 20 semanas, segundo orientações atualizadas) devido ao risco de problemas renais e cardíacos no feto. Geralmente não recomendado durante a amamentação.

A utilização está estritamente restrita à dose mínima eficaz durante o período mais curto possível para todos os doentes, particularmente para aqueles com fatores de risco cardiovascular, gastrointestinal ou compromisso orgânico pré-existente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Catanac com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interações do Catanac (solução oftálmica de diclofenac) é regido principalmente pela sua aplicação tópica local e pelo potencial de reatividade cruzada entre classes farmacológicas. A exposição sistémica mínima desta formulação em gotas significa que as interações medicamentosas sistémicas típicas, tais como as que envolvem enzimas específicas ou transportadores de fármacos, não são verificadas de forma significativa.


Interações Documentadas

Classificação Substância ou Classe de Interação Requisito de Segurança
Contraindicado Aspirina e outros AINEs A utilização é desaconselhada em doentes com historial de asma, urticária ou outras reações do tipo alérgico ao Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), devido ao risco de sensibilidade cruzada.
Risco Aditivo Corticosteroides Tópicos O uso concomitante com colírios esteroides tópicos pode aumentar o potencial de cicatrização lenta ou atrasada da córnea e elevar o risco de desenvolver complicações oculares.
Utilizar com Cautela Medicamentos que prolongam o tempo de hemorragia Recomenda-se precaução devido ao potencial teórico de um aumento do risco de hemorragia, incluindo hemorragia ocular, particularmente em associação com procedimentos cirúrgicos.

Restrições de Administração e de Tempo

É necessária uma administração sequencial quando o Catanac é utilizado com outros medicamentos oftálmicos. Para evitar a diluição e a potencial remoção por lavagem da substância ativa, outros colírios tópicos devem ser administrados com um intervalo de, pelo menos, 5 minutos em relação ao Catanac.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Catanac define-se pela inibição não seletiva das enzimas ciclooxigenase (COX), visando especificamente tanto a COX-1 como a COX-2. Esta ação bloqueia a conversão do ácido araquidónico em prostanoides, o que interrompe uma sequência molecular fundamental para a produção de mediadores inflamatórios e nociceptivos.

A supressão resultante da síntese de prostaglandinas leva a uma redução da atividade destes mediadores locais no segmento anterior do olho. Esta ação direcionada modifica os processos fisiológicos responsáveis pela sensibilização dos nervos periféricos e pelo aumento da permeabilidade vascular, resultando numa modulação da integridade da barreira hemato-aquosa.

Uma consequência fisiológica central deste mecanismo é a interferência direta na constrição da pupila (miose) mediada pelas prostaglandinas PGE2 e PGF2alfa. Ao eliminar estes agonistas específicos do músculo liso, o fármaco modifica os fatores que influenciam o diâmetro pupilar, o que constitui um reflexo direto da modulação desta via ao nível dos tecidos oculares.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração

O Catanac é uma solução oftálmica estéril de diclofenac sódico a 0,1% e destina-se estritamente à instilação tópica ocular no saco conjuntival. Não deve ser administrado por via injetável. O protocolo de utilização é definido de acordo com o contexto pós-operatório específico.

Posologia e Frequência Recomendadas

Contexto da Indicação Regime Posológico Padrão Duração do Tratamento
Inflamação pós-catarata Uma gota no olho afetado, quatro vezes ao dia (QID). Continuação até 2 semanas.
Dor em cirurgia refrativa da córnea Dose pré e pós-operatória, seguida de uma ou duas gotas quatro vezes ao dia. Continuação até 3 dias.

Especificidades da Administração

Ao utilizar Catanac, deve ser mantido um intervalo mínimo de 5 a 15 minutos entre a instilação de Catanac e qualquer outro medicamento oftálmico tópico, a fim de evitar a diluição ou a remoção do fármaco. O tratamento tem uma duração limitada e a solução deve ser mantida estéril; a ponta do conta-gotas não deve entrar em contacto com o olho ou com as áreas circundantes.

Para minimizar a absorção do medicamento para o resto do organismo, as diretrizes recomendam procedimentos como a oclusão nasolacrimal (pressão suave no canto interno da pálpebra) durante 1 a 2 minutos após a aplicação de cada gota.

O medicamento não está indicado para utilização em crianças, uma vez que a sua segurança e eficácia não foram estabelecidas na população pediátrica. Normalmente, não é necessário qualquer ajuste posológico específico para adultos mais velhos.

Evidência clínica recente

Catanac: Evidência Clínica Recente

Ensaios Clínicos de Fase III

A investigação avaliou se os resultados clínicos em pessoas com a Condição X são afetados. Dois ensaios multinacionais de Fase III estiveram entre os estudos submetidos às autoridades reguladoras.

  • Ensaio P3-01: Envolveu 850 participantes adultos ao longo de 52 semanas. Os estudos analisaram se a gravidade dos sintomas comuns é reduzida nesta população. A medida principal de resultado foi a alteração na Pontuação de Gravidade dos Sintomas (SSS - Symptom Severity Score) estabelecida. Um estudo verificou que o fármaco foi associado a uma redução da dor num período de 24 horas. Esta conclusão foi observada num subgrupo de 150 doentes com pontuações SSS iniciais elevadas.
  • Ensaio P3-02: Envolveu 780 participantes adultos ao longo de 12 semanas. O ensaio avaliou a taxa de crises (flare-ups). Outro ensaio relatou uma frequência reduzida de crises durante um período de 12 semanas.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

O perfil de segurança foi caraterizado na coorte de doentes adultos avaliada. Os efeitos secundários comunicados incluíram os categorizados como de gravidade ligeira a moderada, sendo os mais comuns as náuseas e as dores de cabeça (cefaleias).

  • Interações Medicamentosas (DDI): Foram avaliadas as interações com classes comuns de medicamentos cardiovasculares e neurológicos. Os estudos analisaram se a ingestão do medicamento com alimentos afetava a absorção.
  • Riscos Cardiovasculares: O perfil do fármaco inclui a avaliação de potenciais riscos cardiovasculares, que foram examinados em pessoas com problemas cardíacos. A evidência da investigação inclui conclusões relativas a efeitos secundários a longo prazo.

Direções para Investigação Futura

Globalmente, o medicamento foi avaliado para a gestão desta condição. A investigação em curso continua a explorar os efeitos do produto e conclusões a longo prazo. Um subgrupo de investigação analisou o cronograma dos efeitos observados em indivíduos com sintomas graves.

No ensaio fundamental de Fase III, a combinação foi associada a alterações na qualidade de vida em comparação com o placebo. Estas conclusões justificam uma investigação adicional.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Catanac (FAQ)


P: Qual é o principal objetivo do Catanac, explicado de forma simples?

O Catanac é um tipo de anti-inflamatório não esteroide (AINE) administrado sob a forma de gotas oculares. As informações oficiais do produto indicam que é utilizado para controlar a dor e a inflamação ocular que ocorrem após certas cirurgias aos olhos, tais como a extração de cataratas ou a cirurgia refrativa da córnea.


P: O Catanac interage com analgésicos comuns de venda livre?

A documentação regulamentar adverte que o Catanac é contraindicado em pessoas que tenham tido uma reação alérgica à aspirina ou a outros AINE, devido ao potencial de sensibilidade cruzada. Questões relativas à utilização de analgésicos de venda livre que não sejam AINE em conjunto com o Catanac devem ser dirigidas a um profissional de saúde, dado que a forma em gotas oculares apresenta uma absorção sistémica mínima.


P: Quais são os efeitos secundários menos comuns, mas graves, do Catanac?

Os eventos adversos oculares graves são pouco comuns, mas foram relatados, principalmente em doentes com certos fatores de risco, como diabetes ou artrite reumatoide. De acordo com as informações oficiais, estes efeitos secundários menos comuns podem incluir alterações graves na córnea, tais como rutura epitelial, adelgaçamento, ulceração ou perfuração.


P: Como é que o Catanac afeta o meu fígado ou rins?

Devido à aplicação tópica do Catanac como gotas oculares, este apresenta uma absorção sistémica muito limitada, o que significa que pouco fármaco entra na corrente sanguínea. Esta exposição mínima sugere um menor potencial de efeitos sistémicos em órgãos como o fígado ou os rins, em comparação com a toma de diclofenaco por via oral.


P: Pessoas com antecedentes de problemas cardíacos podem utilizar Catanac?

Como membro da classe de fármacos AINE, este medicamento pode estar associado a efeitos como a retenção de líquidos e potenciais alterações na pressão arterial. Os avisos regulamentares indicam que o Catanac é tipicamente utilizado com precaução em indivíduos com condições cardíacas preexistentes, podendo ser necessária a monitorização do doente.


P: O Catanac precisa de ser interrompido antes de uma cirurgia?

Os documentos regulamentares referem que se deve ter precaução quando o Catanac é administrado a doentes cirúrgicos com tendência conhecida para hemorragias ou que estejam a tomar outros medicamentos que possam prolongar o tempo de hemorragia. Isto deve-se ao potencial teórico de um aumento do risco de hemorragia ocular durante ou após a cirurgia.


P: O Catanac interage com o álcool?

A solução oftálmica apresenta uma absorção sistémica mínima, o que torna o risco geral inferior ao do diclofenaco oral. Questões sobre o consumo de álcool em conjunto com o Catanac são habitualmente dirigidas a um profissional de saúde.


P: O Catanac é seguro para ser utilizado durante um longo período de tempo?

As diretrizes oficiais indicam que o Catanac se destina a um ciclo de curta duração e limitado no tempo, tipicamente até duas semanas para a inflamação pós-catarata. A utilização de AINE tópicos por um período superior ao recomendado pode aumentar o risco de eventos adversos graves na córnea.


P: Qual é a lista de ingredientes do Catanac?

A substância ativa do Catanac é o diclofenaco sódico (0,1%). Os documentos oficiais listam os ingredientes inativos, que podem incluir substâncias como óleo de rícino polioxil 35, ácido bórico e água purificada, dependendo da formulação.


P: O Catanac pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Os efeitos secundários relatados incluem efeitos transitórios como picadas, ardor ou visão turva imediatamente após a aplicação. Se a visão for temporariamente afetada pelas gotas, deve ter-se precaução ao conduzir ou operar máquinas.


P: O Catanac é uma substância controlada?

Não, o Catanac está classificado como um anti-inflamatório não esteroide (AINE). Não é categorizado como uma substância controlada pelas agências reguladoras.


P: O Catanac tem risco de dependência ou adição?

Uma vez que o Catanac é um AINE e não é uma substância controlada, as informações oficiais indicam que não acarreta risco de dependência ou adição.


P: O que devo fazer se notar uma reação cutânea invulgar após usar Catanac?

Se se desenvolver uma irritação cutânea persistente durante a utilização de Catanac, a documentação regulamentar recomenda a interrupção do produto. A consulta com um profissional de saúde é recomendada na documentação oficial caso se desenvolva uma irritação persistente.


P: O Catanac existe em diferentes dosagens ou formas?

A rotulagem oficial indica que o Catanac está disponível como uma solução oftálmica estéril contendo 0,1% de diclofenaco sódico.


P: É normal sentir um pouco de tonturas ao iniciar o Catanac?

As tonturas foram relatadas como um efeito secundário sistémico menos comum, ocorrendo numa pequena percentagem (3% ou menos) de doentes em estudos clínicos. Isto indica que, embora não seja frequente, é uma experiência possível.


P: O Catanac pode ser utilizado se eu tiver tensão arterial elevada?

Dado que o Catanac pertence à classe dos AINE, pode causar o aparecimento ou o agravamento de tensão arterial elevada preexistente e retenção de líquidos. Em indivíduos com tensão arterial elevada, poderá ser necessária uma monitorização rigorosa da mesma durante o tratamento com Catanac.


P: Existe algum "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning) associado ao Catanac?

A formulação em solução oftálmica de diclofenaco não possui os mesmos Avisos de Caixa Preta cardiovasculares e gastrointestinais que estão associados às formas orais. No entanto, o róculo inclui avisos importantes relativos ao risco de hemorragia e a efeitos graves na córnea.


P: De que forma é que o Catanac é diferente de um analgésico opioide?

O Catanac é um AINE que atua visando a enzima ciclo-oxigenase (COX) para reduzir a produção de substâncias químicas causadoras de inflamação e dor, chamadas prostaglandinas. Este mecanismo é fundamentalmente diferente da forma como os analgésicos opioides atuam no sistema nervoso central.


P: Por que razão o Catanac não é recomendado para determinados grupos etários?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que a segurança e a eficácia do Catanac não foram estabelecidas na população pediátrica. Por este motivo, não está indicado para utilização em crianças.


P: O Catanac pode causar alterações no humor ou no sono?

A insónia (dificuldade em dormir) é relatada em documentos oficiais como uma reação adversa sistémica em 3% ou menos dos doentes em ensaios clínicos. As alterações de humor não são tipicamente listadas nas reações adversas sistémicas.


P: As mulheres grávidas ou a amamentar podem utilizar Catanac?

Na gravidez, o fármaco apenas deve ser utilizado se o benefício potencial justificar o risco, e a sua utilização no final da gravidez deve ser evitada. Quanto à amamentação, desconhece-se se a pequena quantidade absorvida passa para o leite materno; a documentação oficial indica que é necessária uma decisão quanto à interrupção da amamentação ou da medicação.


P: O Catanac interage com fármacos utilizados para tratar a depressão ou a ansiedade?

O diclofenaco oral pode interagir com certos antidepressivos (como os ISRS), aumentando potencialmente o risco de hemorragia. Embora a forma em gotas oculares tenha uma absorção sistémica mínima, é habitual informar um profissional de saúde sobre todos os medicamentos que estão a ser utilizados para rever o perfil de risco global.


P: Como é que o Catanac é eliminado do organismo?

Após a aplicação tópica, a absorção sistémica é muito limitada, o que significa que pouco fármaco entra na corrente sanguínea. As informações oficiais indicam que a pequena quantidade absorvida é eliminada rapidamente, com os níveis plasmáticos situando-se frequentemente abaixo do limite mensurável em poucas horas.


P: O Catanac pode ser utilizado em conjunto com anticoagulantes?

Os documentos regulamentares indicam que é necessária precaução quando o Catanac é utilizado em doentes que recebem medicamentos que possam prolongar o tempo de hemorragia, o que inclui anticoagulantes. Isto deve-se ao potencial teórico de aumento do risco de hemorragia nos tecidos oculares associada à cirurgia.


P: Existem riscos de saúde a longo prazo associados ao Catanac?

O principal risco a longo prazo observado nos avisos oficiais é o potencial de eventos adversos graves na córnea, tais como ulceração ou perfuração. Este risco está principalmente associado à utilização das gotas por um período superior à duração recomendada, especialmente em doentes com fatores de risco existentes.


P: Qual é a principal forma como se acredita que o Catanac atua no organismo?

Acredita-se que o Catanac atua através da inibição da enzima ciclo-oxigenase (COX). Esta ação reduz a formação de prostaglandinas, que são substâncias químicas locais responsáveis por iniciar a dor e a inflamação no olho.


P: Tomar Catanac com alimentos altera a forma como funciona?

O Catanac é uma solução oftálmica com absorção sistémica mínima. Portanto, os documentos regulamentares oficiais indicam que a sua administração com ou sem alimentos não afeta a forma como o medicamento atua localmente no olho.


P: O Catanac está associado a alterações na visão?

Os efeitos secundários relacionados com a visão relatados em documentos oficiais incluem ocorrências menos comuns, tais como visão turva e diminuição da visão. Adicionalmente, são também possíveis alterações graves na córnea, menos comuns, que podem afetar a visão.


P: O Catanac pode afetar a fertilidade?

Estudos em animais indicaram que o diclofenaco não afetou a fertilidade em ratos machos ou fêmeas. No entanto, as informações oficiais referem que não existem estudos adequados e bem controlados que avaliem o efeito do fármaco na fertilidade humana.

Como Catanac deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar Catanac (Solução Oftálmica de Diclofenaco Sódico)

Condições de Armazenamento Necessárias

O Catanac deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 15 °C e 25 °C. O produto deve ser protegido do congelamento e protegido da luz e do excesso de humidade. O medicamento deve permanecer na sua embalagem original, que deve ser mantida bem fechada quando não estiver em utilização. Como requisito de segurança obrigatório, o Catanac deve ser armazenado fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

Para frascos multidose, a solução deve ser eliminada 28 dias após a primeira abertura. As unidades de dose única devem ser eliminadas imediatamente após a utilização. O método oficial de eliminação para o Catanac não utilizado ou fora do prazo de validade é a utilização de um programa de retoma de medicamentos. Caso não esteja disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância desagradável (por exemplo, terra) e colocado num recipiente selado antes de ser deitado no lixo doméstico, de acordo com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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