Catanac

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Catanac

Che cos'è Catanac e la Sua Classificazione Fondamentale

Catanac è un medicinale soggetto a prescrizione medica, formulato come soluzione oftalmica sterile (collirio) destinato all'applicazione topica oculare. Il suo componente chimico principale è il Diclofenac Sodico, che lo inquadra nella classe farmacologica dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS).

Questa classificazione indica che Catanac è un composto sintetico (un derivato dell'Acido Fenilacetico) sviluppato per attenuare l'infiammazione e i segnali di dolore agendo su specifiche vie chimiche, differendo così nel meccanismo dai farmaci corticosteroidi. Il beneficio principale di Catanac è la gestione del fastidio e dell'infiammazione associati a determinate condizioni. È rigorosamente un prodotto a ingrediente unico, focalizzando il suo effetto terapeutico interamente sulle proprietà del Diclofenac.


Composizione e Forma Farmaceutica: Il Diclofenac come Soluzione Oftalmica Sterile

L'ingrediente attivo in Catanac è il Diclofenac Sodico, una sostanza sintetica riconosciuta per le sue proprietà antinfiammatorie, identificata chimicamente come un derivato dell'Acido Fenilacetico.

Questo composto attivo è disciolto in una soluzione acquosa sterile – un veicolo a base d'acqua appositamente preparato per l'applicazione sicura nell'occhio. La scelta della soluzione oftalmica sterile è pensata per la somministrazione topica oculare ed è distinta dalle formulazioni orali o cutanee (per la pelle) del Diclofenac; questo metodo di rilascio assicura che il medicinale agisca localmente sulla superficie oculare, minimizzando la sua distribuzione nel resto dell'organismo.

La Funzione Terapeutica Generale del Diclofenac Oculare

La funzione primaria di Catanac è quella di esercitare un'azione antinfiammatoria e di fornire sollievo dal dolore nell'occhio. Il farmaco raggiunge questo obiettivo inibendo la sintesi delle prostaglandine, messaggeri biologici locali che promuovono i processi di infiammazione, come il gonfiore, l'arrossamento e il fastidio.

Riducendo questa risposta chimica in modo localizzato all'interno dell'occhio, lo scopo generale di Catanac è mitigare i sintomi fisici dell'infiammazione e procurare sollievo. Questa azione terapeutica fondamentale è tipica di tutti i farmaci appartenenti alla classe dei FANS.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Catanac?

Catanac (soluzione oftalmica di diclofenac sodico) è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) somministrato come collirio. Come tutti i medicinali, può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti collaterali è limitata all'occhio.

Effetti Collaterali Oculari Comuni

Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati in associazione all'uso di Catanac includono bruciore, pizzicore o irritazione transitori all'applicazione, insieme a dolore o arrossamento dell'occhio (iperemia congiuntivale). Altre reazioni comuni sono l'aumento della lacrimazione (lacrimazione) e l'infiammazione della cornea (cheratite).

Effetti Collaterali Meno Comuni e Gravi

Gli effetti collaterali meno comuni possono includere:

  • Visione offuscata o ridotta
  • Alterazioni corneali (ad esempio, edema corneale, depositi corneali o la sensazione di un corpo estraneo nell'occhio)
  • Gonfiore della palpebra
  • Aumentata sensibilità alla luce (fotofobia)

In rari casi, l'uso continuato di FANS topici, in particolare in pazienti con fattori di rischio preesistenti (come diabete, artrite reumatoide o interventi chirurgici oculari complicati), può portare a eventi avversi corneali gravi e che minacciano la vista. Questi includono la rottura epiteliale corneale, l'assottigliamento, l'ulcerazione o la perforazione.

Informazioni Generali sulla Sicurezza

Catanac può causare un potenziale aumento del tempo di sanguinamento nei tessuti oculari quando utilizzato in concomitanza con un intervento chirurgico. I pazienti con una storia nota di sensibilità o reazione allergica all'aspirina o ad altri FANS possono manifestare una reazione di sensibilità crociata al Catanac.

È fondamentale interrompere immediatamente l'uso delle gocce e contattare un professionista sanitario se si manifestano segni di una reazione grave, come una reazione allergica severa (ad esempio, orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, delle labbra o della gola), o qualsiasi sintomo oculare nuovo, in peggioramento o grave, come alterazioni significative della vista, dolore intenso o irritazione persistente.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Catanac e Quando Richiedere Aiuto

Il profilo normativo ufficiale per il sovradosaggio di Catanac (soluzione oftalmica di diclofenac sodico) stabilisce una classificazione a basso rischio, basata sulla formulazione del prodotto e sulla via di somministrazione.


Ambito del Sovradosaggio

Proprietà Dichiarazione Normativa Ufficiale
Manifestazioni documentate di sovradosaggio: Un sovradosaggio della soluzione oftalmica di norma non causerà problemi acuti.
Fattori correlati alla dose o all'esposizione: La quantità totale di farmaco rappresenta una bassa dose sistemica, il che limita il rischio di effetti sistemici.
Indicazioni di risposta alle emergenze: Se la soluzione viene accidentalmente ingerita, si devono assumere liquidi per diluire il medicinale.
Quando è necessario un aiuto medico immediato: È necessario un aiuto medico immediato in caso di manifestazioni gravi, tra cui collasso o cessazione della respirazione.

Il profilo di sovradosaggio per questo prodotto è definito dai documenti normativi sulla base della sua minima esposizione sistemica. La bassa quantità di principio attivo implica che le complicazioni sistemiche non sono previste. Le indicazioni di gestione si concentrano principalmente sullo scenario di ingestione orale accidentale, raccomandando l'azione procedurale obbligatoria di diluire il farmaco con liquidi orali e di richiedere aiuto urgente solo in presenza di sintomi acuti e pericolosi per la vita.

Usi terapeutici di Catanac

Catanac è un farmaco appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il suo componente attivo è indicato per l'uso in adulti per alleviare i segni e i sintomi associati a diverse condizioni che coinvolgono dolore e infiammazione.

I suoi impieghi principali includono il trattamento dei sintomi associati a forme di artrite, come l'osteoartrite e l'artrite reumatoide, che causano dolore, rigidità, gonfiore e indolenzimento articolare. Inoltre, viene utilizzato nel trattamento della spondilite anchilosante, un tipo di artrite che interessa prevalentemente la colonna vertebrale.

Il farmaco viene impiegato anche per il sollievo dal dolore lieve o moderato, come quello associato ai crampi mestruali. Inoltre, in alcune formulazioni, può essere utilizzato per il trattamento acuto delle crisi di emicrania.

L'azione del Catanac consiste nell'alleviare il dolore e l'infiammazione, ma è importante notare che non cura la condizione di base e funziona solo finché viene assunto. Il medico curante determina l'uso appropriato e il dosaggio in base alla specifica condizione trattata.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Catanac (Diclofenac) è ufficialmente approvato per l'uso negli adulti, ma è vietato o severamente limitato in diverse popolazioni specifiche, come indicato dalle etichette normative.

Categoria Stato di Idoneità (Normativa)
Controindicazioni Assolute Proibito per gli individui con ipersensibilità nota a Catanac o ad altri FANS (ad esempio, asma indotta da aspirina, orticaria). Proibito nel contesto di interventi di bypass aorto-coronarico (CABG) e spesso nei pazienti con insufficienza epatica o renale grave.
Norme Relative all'Età La sicurezza e l'efficacia non sono stabilite per i pazienti pediatrici (tipicamente sotto i 18 anni di età), limitandone l'uso. Gli adulti anziani richiedono cautela a causa dell'aumentato rischio di eventi avversi gravi.
Restrizioni dovute a Condizioni Specifiche Controindicato nei pazienti con ulcera gastrointestinale attiva, sanguinamento o perforazione. Controindicato in caso di insufficienza cardiaca congestizia accertata (Classe NYHA II-IV), cardiopatia ischemica o malattia cerebrovascolare.
Gravidanza/Allattamento Controindicato a partire dalla 30a settimana di gestazione (o dalla 20a settimana secondo le linee guida aggiornate) a causa del rischio di problemi renali e cardiaci fetali. Generalmente non raccomandato durante l'allattamento.

L'uso è rigorosamente limitato alla dose efficace più bassa per la durata più breve possibile per tutti i pazienti, in particolare quelli con fattori di rischio esistenti a livello cardiovascolare, gastrointestinale o di compromissione degli organi.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Catanac con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione per Catanac (soluzione oftalmica di diclofenac) è governato principalmente dalla sua applicazione locale, topica, e dalla potenziale reattività crociata con la classe farmacologica. La minima esposizione sistemica di questa formulazione in collirio implica che le tipiche interazioni farmacologiche sistemiche, come quelle che coinvolgono gli enzimi CYP o i trasportatori di farmaci, non sono generalmente riportate nei documenti normativi.


Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

Classificazione Sostanza o Classe Interagente Requisito Normativo
Controindicato Aspirina e Altri FANS L'uso è vietato in pazienti con storia di asma, orticaria o altre reazioni di tipo allergico all'Aspirina o ad altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) a causa del rischio di sensibilità crociata.
Rischio Aggiuntivo Corticosteroidi Topici L'uso concomitante con colliri a base di steroidi topici può aumentare il potenziale di guarigione corneale lenta o ritardata e aumentare il rischio di sviluppare complicazioni oculari.
Usare con Cautela Farmaci che Prolungano il Tempo di Sanguinamento Si consiglia cautela a causa del potenziale teorico di un aumentato rischio di sanguinamento, incluso il sanguinamento oculare, in particolare in concomitanza con un intervento chirurgico.

Vincoli di Somministrazione e Tempistica

I documenti normativi specificano il requisito per la somministrazione sequenziale quando Catanac è utilizzato con altri farmaci oftalmici. Per prevenire la diluizione e il potenziale lavaggio del principio attivo, gli altri colliri topici devono essere somministrati a distanza di almeno 5 minuti da Catanac.

Meccanismo d’azione

L'azione del Catanac è definita dall'inibizione non selettiva degli enzimi Cicloossigenasi (COX), che prendono di mira specificamente sia la COX-1 che la COX-2. Questa azione blocca la conversione dell'Acido Arachidonico in Prostanoidi, dando inizio a una sequenza molecolare cruciale per l'arresto della produzione dei mediatori infiammatori e nocicettivi.

La conseguente soppressione della sintesi delle Prostaglandine determina una riduzione dell'attività dei mediatori locali nel segmento anteriore dell'occhio. Questa azione mirata modifica i processi fisiologici responsabili della sensibilizzazione dei nervi periferici (nocicezione) e dell'aumento della permeabilità vascolare, il che si traduce in una modulazione dell'integrità della barriera emato-acquosa.

Una conseguenza fisiologica chiave di questo meccanismo è l'interferenza diretta con la costrizione pupillare (miosi) mediata dalle Prostaglandine PGE2 e PGF2alfa. Eliminando l'azione di questi specifici agonisti della muscolatura liscia, il farmaco modifica i fattori che influenzano il diametro della pupilla, riflettendo la modulazione del pathway a livello tissutale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Catanac è una Soluzione Oftalmica Sterile di Diclofenac Sodico 0,1% ed è destinato rigorosamente all'instillazione oculare topica nel sacco congiuntivale. È fondamentale che non venga mai somministrato tramite iniezione. Il protocollo d'uso è definito dalle indicazioni ufficiali in base allo specifico contesto post-operatorio.

Dosaggio e Frequenza Indicati

Contesto di Indicazione Regime di Dosaggio Standard Durata di Utilizzo
Infiammazione Post-Cataratta Una goccia nell'occhio interessato quattro volte al giorno (QID). Continuato per un massimo di 2 settimane.
Dolore da Chirurgia Refrattiva Corneale Una dose prima e dopo l'intervento, seguita da una o due gocce quattro volte al giorno. Continuato per un massimo di 3 giorni.

Dettagli Specifici per l'Instillazione

Quando si applica Catanac, è necessario mantenere un intervallo minimo di 5 a 15 minuti tra l'instillazione di Catanac e qualsiasi altro farmaco topico oculare, al fine di evitare la diluizione o il lavaggio. Il trattamento è un ciclo a tempo limitato e la soluzione deve essere mantenuta sterile; si raccomanda di non far toccare la punta del contagocce con l'occhio o le aree circostanti.

Per minimizzare l'assorbimento del farmaco nel resto del corpo, le linee guida raccomandano procedure come l'occlusione nasolacrimale (una leggera pressione sull'angolo interno della palpebra) per 1 o 2 minuti subito dopo l'applicazione di ciascuna goccia.

Il farmaco non è indicato per l'uso nei bambini, poiché la sua sicurezza e la sua efficacia non sono state stabilite nella popolazione pediatrica. Di norma, non è richiesto un aggiustamento specifico della dose per gli adulti più anziani.

Evidenze cliniche recenti

Catanac: Evidenze Cliniche Recenti

Studi Clinici di Fase III

La ricerca ha valutato se gli esiti clinici nelle persone con Condizione X (Condition X) siano influenzati. Due studi multinazionali di Fase III sono stati tra quelli presentati alle autorità regolatorie.

  • Studio P3-01: Ha coinvolto 850 partecipanti adulti per 52 settimane.
    • Gli studi hanno esaminato se la gravità dei sintomi comuni fosse ridotta in questa popolazione. La misura di esito primaria era una variazione nel Punteggio di Gravità del Sintomo (SSS) stabilito.
    • Uno studio ha rilevato che il farmaco era associato a una riduzione del dolore entro 24 ore. Questo risultato è stato osservato in un sottogruppo di 150 pazienti con punteggi SSS di base elevati.
  • Studio P3-02: Ha coinvolto 780 partecipanti adulti per 12 settimane.
    • Lo studio ha valutato il tasso di eventi di riacutizzazione. Un altro studio ha riportato una riduzione della frequenza delle riacutizzazioni in un periodo di 12 settimane.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

Il profilo di sicurezza è stato caratterizzato nella coorte di pazienti adulti valutati. Gli effetti collaterali riportati includevano quelli classificati come di lieve o moderata gravità, con i più comuni che erano nausea e mal di testa.

  • Interazioni Farmaco-Farmaco (DDI): Sono state valutate le interazioni con classi comuni di farmaci cardiovascolari e neurologici. Gli studi hanno esaminato se l'assunzione del farmaco con il cibo ne influenzasse l'assorbimento.
  • Rischi Cardiovascolari: Il profilo del farmaco include potenziali rischi cardiovascolari valutati, che sono stati esaminati in persone con patologie cardiache. L'evidenza della ricerca include risultati riguardanti gli effetti collaterali a lungo termine.

Direzioni Future della Ricerca

Nel complesso, il farmaco è stato valutato per la gestione di questa condizione. La ricerca in corso continua ad esplorare gli effetti del prodotto e i risultati a lungo termine. Un sottoinsieme della ricerca ha esaminato la tempistica degli effetti osservati negli individui con sintomi gravi.

Nello studio pivotale di Fase III, la combinazione è stata associata a cambiamenti nella qualità della vita rispetto al placebo. Questi risultati giustificano ulteriori indagini.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Catanac (FAQ)


D: Qual è lo scopo principale di Catanac, spiegato in modo semplice?

Catanac è un tipo di farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) somministrato sotto forma di collirio. Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che è usato per gestire il dolore e l'infiammazione oculare che si manifestano a seguito di alcuni interventi chirurgici agli occhi, come l'estrazione della cataratta o la chirurgia refrattiva della cornea.


D: Catanac interagisce con i comuni antidolorifici da banco?

I documenti normativi avvertono che Catanac è controindicato per le persone che hanno avuto una reazione allergica all'aspirina o ad altri FANS a causa della potenziale reattività crociata. Le domande relative all'uso di antidolorifici da banco non-FANS insieme a Catanac dovrebbero essere rivolte a un professionista sanitario, poiché l'assorbimento sistemico è minimo per la forma in collirio.


D: Quali sono gli effetti collaterali meno comuni, ma gravi, di Catanac?

Eventi avversi oculari gravi sono rari, ma sono stati segnalati, principalmente in pazienti con determinati fattori di rischio come diabete o artrite reumatoide. Secondo le informazioni ufficiali, questi effetti meno comuni possono includere alterazioni corneali gravi, come rottura epiteliale, assottigliamento, ulcerazione o perforazione.


D: In che modo Catanac influisce sul fegato o sui reni?

A causa dell'applicazione topica di Catanac come collirio, l'assorbimento sistemico è molto limitato, il che significa che solo una piccola quantità del farmaco entra nel flusso sanguigno. Questa esposizione minima suggerisce un potenziale inferiore di effetti sistemici su organi come il fegato o i reni rispetto all'assunzione di diclofenac in forma orale.


D: Le persone con una storia di problemi cardiaci possono usare Catanac?

Come membro della classe di farmaci FANS, questo medicinale può essere associato a effetti come la ritenzione di liquidi e potenziali cambiamenti nella pressione sanguigna. Le avvertenze normative indicano che Catanac è in genere usato con cautela in individui con condizioni cardiache preesistenti e potrebbe essere necessario il monitoraggio del paziente.


D: Catanac deve essere interrotto prima di un intervento chirurgico?

I documenti normativi stabiliscono che si deve usare cautela quando Catanac è somministrato a pazienti chirurgici con una nota tendenza al sanguinamento o che stanno assumendo altri farmaci che possono prolungare il tempo di sanguinamento. Questo perché esiste un potenziale teorico per un aumento del rischio di sanguinamento oculare durante o dopo l'intervento chirurgico.


D: Catanac interagisce con l'alcol?

La soluzione oftalmica ha un assorbimento sistemico minimo, il che rende il rischio generale inferiore rispetto al diclofenac orale. Le domande sull'uso di alcol insieme a Catanac sono tipicamente rivolte a un professionista sanitario.


D: Catanac è sicuro da usare per un lungo periodo di tempo?

Le linee guida ufficiali stabiliscono che Catanac è destinato a un ciclo breve e limitato nel tempo, in genere fino a due settimane per l'infiammazione post-cataratta. L'uso di FANS topici per un periodo più lungo di quello raccomandato può aumentare il rischio di eventi avversi corneali gravi.


D: Qual è l'elenco degli ingredienti di Catanac?

Il principio attivo di Catanac è il diclofenac sodico (0,1%). I documenti ufficiali elencano gli eccipienti, che possono includere elementi come olio di ricino poliossil 35, acido borico e acqua purificata, a seconda della formulazione.


D: Catanac può influire sulla mia capacità di guidare o usare macchinari pesanti?

Gli effetti collaterali riportati includono effetti transitori come bruciore, pizzicore o visione offuscata immediatamente dopo l'applicazione. Se la vista è temporaneamente compromessa dalle gocce, è necessario usare cautela durante la guida o l'uso di macchinari.


D: Catanac è una sostanza controllata?

No, Catanac è classificato come farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS). Non è classificato come sostanza controllata dalle agenzie regolatorie.


D: Catanac comporta un rischio di dipendenza o assuefazione?

Poiché Catanac è un FANS e non è una sostanza controllata, le informazioni ufficiali indicano che non comporta un rischio di dipendenza o assuefazione.


D: Cosa devo fare se noto una reazione cutanea insolita dopo aver usato Catanac?

Se durante l'uso di Catanac si sviluppa un'irritazione cutanea persistente, la documentazione regolatoria raccomanda di interrompere il prodotto. La consultazione con un professionista sanitario è raccomandata nella documentazione ufficiale se si sviluppa un'irritazione persistente.


D: Catanac è disponibile in diversi dosaggi o forme?

L'etichettatura ufficiale indica che Catanac è disponibile come soluzione oftalmica sterile contenente 0,1% di diclofenac sodico.


D: È normale sentirsi un po' storditi quando si inizia Catanac?

La vertigine è stata segnalata come un effetto collaterale sistemico meno comune, che si verifica in una piccola percentuale (3% o meno) di pazienti negli studi clinici. Ciò indica che, sebbene non sia frequente, è una possibile esperienza.


D: Catanac può essere usato in caso di ipertensione?

Poiché Catanac appartiene alla classe dei FANS, può causare l'insorgenza o il peggioramento di ipertensione preesistente e ritenzione di liquidi. Negli individui con pressione sanguigna elevata, potrebbe essere necessario un monitoraggio attento della pressione sanguigna durante il trattamento con Catanac.


D: Catanac è associato a una Black Box Warning?

La formulazione in soluzione oftalmica di diclofenac non presenta le stesse Black Box Warnings (Avvertenze di Rischio Maggiore) cardiovascolari e gastrointestinali associate alle forme orali. Tuttavia, l'etichetta include importanti avvertenze relative al rischio di sanguinamento e agli effetti corneali gravi.


D: In che modo Catanac è diverso da un antidolorifico oppioide?

Catanac è un FANS che agisce prendendo di mira l'enzima ciclossigenasi (COX) per ridurre la produzione di sostanze chimiche che causano infiammazione e dolore chiamate prostaglandine. Questo meccanismo è fondamentalmente diverso dal modo in cui gli antidolorifici oppioidi agiscono sul sistema nervoso centrale.


D: Perché Catanac non è raccomandato per alcune fasce d'età?

I documenti normativi ufficiali indicano che la sicurezza e l'efficacia di Catanac non sono state stabilite nella popolazione pediatrica. Per questo motivo, non è indicato per l'uso nei bambini.


D: Catanac può causare cambiamenti di umore o sonno?

L'insonnia (difficoltà a dormire) è riportata nei documenti ufficiali come reazione avversa sistemica nel 3% o meno dei pazienti negli studi clinici. I cambiamenti di umore non sono in genere elencati nelle reazioni avverse sistemiche.


D: Le donne in gravidanza o in allattamento possono usare Catanac?

In gravidanza, il farmaco deve essere usato solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio e il suo uso in gravidanza avanzata dovrebbe essere evitato. Per quanto riguarda l'allattamento, non è noto se la piccola quantità assorbita entri nel latte materno e la documentazione ufficiale indica che è necessaria una decisione in merito all'interruzione dell'allattamento o all'interruzione del farmaco.


D: Catanac interagisce con i farmaci usati per trattare la depressione o l'ansia?

Il diclofenac orale può interagire con alcuni antidepressivi (come gli SSRI), aumentando potenzialmente il rischio di sanguinamento. Sebbene la forma in collirio abbia un assorbimento sistemico minimo, è consuetudine informare un professionista sanitario di tutti i farmaci in uso per rivedere il profilo di rischio complessivo.


D: In che modo Catanac viene eliminato dal corpo?

A seguito dell'applicazione topica, l'assorbimento sistemico è molto limitato, il che significa che solo una piccola quantità del farmaco entra nel flusso sanguigno. Le informazioni ufficiali indicano che la piccola quantità assorbita viene rapidamente eliminata, con livelli plasmatici spesso inferiori al limite misurabile entro poche ore.


D: Catanac può essere usato insieme agli anticoagulanti?

I documenti normativi indicano che è necessaria cautela quando Catanac è usato in pazienti che ricevono farmaci che possono prolungare il tempo di sanguinamento, inclusi gli anticoagulanti. Ciò è dovuto al potenziale teorico di aumento del rischio di sanguinamento nei tessuti oculari associato all'intervento chirurgico.


D: Ci sono rischi a lungo termine associati a Catanac?

Il rischio a lungo termine principale rilevato nelle avvertenze ufficiali è il potenziale di eventi avversi corneali gravi, come ulcerazione o perforazione. Questo rischio è principalmente associato all'uso delle gocce per una durata superiore a quella raccomandata, specialmente in pazienti con fattori di rischio esistenti.


D: Qual è il modo principale in cui si ritiene che Catanac agisca nel corpo?

Si ritiene che Catanac agisca inibendo l'enzima ciclossigenasi (COX). Questa azione riduce la formazione di prostaglandine, che sono sostanze chimiche locali responsabili dell'inizio del dolore e dell'infiammazione nell'occhio.


D: L'assunzione di Catanac con il cibo cambia il suo funzionamento?

Catanac è una soluzione oftalmica con assorbimento sistemico minimo. Pertanto, i documenti normativi ufficiali indicano che assumerlo con o senza cibo non influisce sul modo in cui il farmaco agisce localmente nell'occhio.


D: Catanac è associato a cambiamenti della vista?

Gli effetti collaterali correlati alla vista riportati nei documenti ufficiali includono manifestazioni meno comuni come visione offuscata e diminuzione della vista. Inoltre, sono possibili anche alterazioni corneali meno comuni ma gravi, che possono influire sulla vista.


D: Catanac può influire sulla fertilità?

Studi sugli animali hanno indicato che il diclofenac non ha influito sulla fertilità nei ratti maschi o femmine. Tuttavia, le informazioni ufficiali rilevano che non esistono studi adeguati e ben controllati che valutino l'effetto del farmaco sulla fertilità umana.

Come deve essere conservato e smaltito Catanac?

Come Conservare ed Eliminare Catanac (Soluzione Oftalmica di Diclofenac Sodico)

Condizioni di Conservazione Necessarie

Catanac deve essere conservato a temperatura ambiente controllata, in genere tra 15 C e 25 C. Il prodotto deve essere tenuto al riparo dal congelamento e protetto dalla luce e dall'umidità eccessiva. Il medicinale deve rimanere nel suo contenitore originale, il quale deve essere mantenuto ben chiuso quando non è in uso. Come requisito di sicurezza obbligatorio, Catanac deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini .

Stabilità ed Eliminazione

Per i flaconi multidose, la soluzione deve essere eliminata 28 giorni dopo la prima apertura. Le unità monodose devono essere eliminate immediatamente dopo l'uso. Il metodo di eliminazione ufficiale per Catanac non utilizzato o scaduto è l'utilizzo di un programma di ritiro dei farmaci. Se non disponibile, il medicinale deve essere mischiato con una sostanza sgradevole (ad esempio, terriccio) e collocato in un contenitore sigillato prima di essere gettato nei rifiuti domestici, in conformità con i requisiti locali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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