Тексаред

rheumatoide Arthritis, Arthrose, Spondylitis ankylosans, Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht, Bursitis, Sehnenentzündung;

Schmerzsyndrom (schwach und mittlere Intensität): Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahn und Kopfschmerzen, Algodismenorea;

Schmerzen bei Verletzungen, Verbrennungen;

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzsyndrom wie Ishialgia, Lumbago, Epicondilitis.

Entwickelt für symptomatische Therapie, Schmerzreduktion und Entzündung zum Zeitpunkt der Anwendung, beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

Innerhalb, nach den Mahlzeiten (vorzugsweise gleichzeitig) 20 mg (1 Tabelle).) einmal täglich bei längerer Anwendung - 10 mg pro Tag.

Bei akuten Gichtanfällen - 40 mg / Tag in den ersten 2 Tagen, dann - 20 mg / Tag für 5 Tage.

Ältere Patienten werden in einer Dosis von 20 mg / Tag zugewiesen.

Überempfindlichkeit;

Erosion und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. in der Geschichte);

gastrointestinale Blutungen (einschließlich h. in der Geschichte);

harte aktuelle Gastritis;

eine vollständige oder unvollständige Kombination aus bronchialem Asthma, wiederkehrender nasaler Polyposis und perinosaler Sinus- und Acetylsalicylsäureunverträglichkeit oder anderem NIPP (einschließlich h). in der Geschichte);

Hämophilie;

Gigokagulation;

Leber- und / oder Nierenversagen (Cl-Kreatinin unter 30 ml / min);

entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts;

fortschreitende Nierenerkrankung;

aktive Lebererkrankung;

Zustand nach aorotokronarem Bypass;

bestätigte Hyperkaliämie;

Hörverringerung;

Pathologie des Vestibularapparats;

Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel;

Blutkrankheiten;

Schwangerschaft;

Stillzeit.

Mit Vorsicht : chronische Herzinsuffizienz; Schwellung; arterielle Hypertonie; Diabetes mellitus; zerebrovaskuläre Erkrankung; Dyslipidämie / Hyperlipidämie; periphere Arterienerkrankungen; Rauchen; chronisches Nierenversagen (Cl Kreatinin 30–60 ml / min); Vorhandensein einer Infektion N. pylori;; längere Verwendung von NIPs; Alkoholismus; schwere somatische Krankheiten; gleichzeitiger Empfang von oralem SCS (einschließlich.h. Prednison), Antikoagulanzien (einschließlich.h. Warfarin), Antiaggregate (einschließlich h. Acetylsalicylsäure, clopidogrilled), SSRIs (einschließlich h. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin); Alter.

Die folgenden unerwünschten Phänomene wurden während der Behandlung mit dem Medikament Texared mit der folgenden Häufigkeit beobachtet: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 - <1/10); selten (≥ 1/1000 - <1/100); selten (≥ 1/10000 - <1/1000).

Zu den unerwünschten Phänomenen, die vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels Texared in mit einer Schale beschichteten Tabletten beobachtet werden können, gehören die folgenden.

Aus dem Verdauungssystem : selten - ein Gefühl des Brennens im Magen, Magenschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Meteorismus und Gastropathie, Bauchschmerzen, Stomatitis, Anorexie, beeinträchtigte Leberfunktion. Bei längerer Anwendung in großen Dosen - Entfernung der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutung (Pastrointestinal, Zahnfleisch, Uterus, Hämorrhoiden), Perforation der Darmwände.

Von der Seite des MSS : selten - Herzinsuffizienz, Tachykardie, steigender Blutdruck.

Allergische Reaktionen : selten - Hautausschlag, Juckreiz, Erythem und Urtikaria, Photodermatitis.

Von der Seite des Nervensystems : selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Depressionen, Erregung, Hörverlust, Tinnitus, Augenreizung, Sehbehinderung.

Aus dem Urogenitalsystem : selten - ein Anstieg von Blutharnstoffstickstoff und Kreatinin.

Von der Seite der blutbildenden Organe : selten - Agranulozytose, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie.

Aus dem Hepatobiliärsystem : selten - eine Zunahme der Aktivität von ALT, AST und GGT und des Bilirubinspiegels im Serum.

Laborindikatoren : selten - Hyperkreatinämie, Hyperbilirubinämie, erhöhte Stickstoffkonzentration im Urin und Aktivität der Lebertransaminase, Verlängerung der Blutungszeit.

Vor dem Hintergrund der Behandlung können psychische Störungen und Stoffwechselstörungen beobachtet werden.

Sehr selten - Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom.

Unerwünschte Phänomene, die vom Hämopo-System beobachtet werden, umfassen eine Abnahme des Hb-Spiegels und des Granulocytops.

Das Medikament wird in seiner unveränderten Form schnell vom LCD aufgenommen. C_max 2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Bei der Einnahme des Arzneimittels nach dem Essen oder zusammen mit Antazida wird die Geschwindigkeit, jedoch nicht der Grad seiner Absorption, verringert. Mittlere T_1/2 ist 70 Stunden. Tenoxika werden vollständig absorbiert, ihre Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Im Blut bindet das Medikament zu 99% an Proteine.

Das Medikament dringt gut in Synovialflüssigkeit ein, zeichnet sich durch geringe Systemclearance und langes T aus_1/2, so können Sie einmal am Tag Tenoxiker einnehmen.

2/3 der akzeptierten Dosis des Arzneimittels wird mit Urin 1/3 - mit Kot ausgeschieden. Bei längerer Anwendung wird eine Tomulation von Tenoxicam nicht beobachtet; Der Serumgehalt des Arzneimittels beträgt 10–15 μg / ml.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, hypotempfindlichen Arzneimitteln und Diuretika; verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagreganten, Fibrinolithika, Nebenwirkungen des Hormons des Harnleiters, GX und Östrogen, verringert die Wirksamkeit von Verstärkungen der hypoglykämischen Wirkung von Derivat Sulfonylharnstoff.

Erhöht die Blutkonzentration von Lithiumpräparaten, Methotrexat.

Die mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.

Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.

Andere NIPPs sind das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere vom LCD

Milotoxische Arzneimittel verstärken die Manifestationen der Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 20 mg. Jeweils 10 Tabletten. in einer Blase aus PVC / Aluminium. 1 bl. in einen Kartonbeutel gelegt.

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren, den Prothrombinindex (vor dem Hintergrund indirekter Antikoagulanzien) und die Glukosekonzentration im Blut (vor dem Hintergrund oraler Hypoglykämika) zu kontrollieren ).

Wenn 17 Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesagt werden.

Einige Tage vor der Operation wird das Medikament abgesagt.

Es ist notwendig, die Möglichkeit einer Verzögerung von Natrium und Wasser im Körper zu berücksichtigen, wenn Patienten mit arterieller Hypertonie und CNN mit Diuretika versorgt werden

Um das Risiko zu verringern, unerwünschte Phänomene von der Seite des LCD zu entwickeln, sollte eine minimale wirksame Dosis mit der niedrigstmöglichen kurzen Rate angewendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten. Eine der unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels ist Schwindel. Dies sollte in Situationen berücksichtigt werden, die eine genaue Aufmerksamkeit des Patienten erfordern, beispielsweise beim Fahren eines Fahrzeugs oder hochentwickelter technischer Geräte. Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.