Flamax forte

Flamax^®

Kapseln : feste Gelatine, Nr. 2 - ein weißer Körper mit blauem Deckel. Der Inhalt der Kapseln ist ein homogenes weißes Pulver.

Flamax Forte^®

Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten : rund, doppelt gebissen, blau.

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates :

- rheumatoide Arthritis;

- Psoriasis-Arthritis;

- Bechtereva-Krankheit (Ankylosans-Spondyloarthritis);

- Gichtarthritis (mit einem akuten Gichtanfall sind schnell wirkende Darreichungsformen vorzuziehen);

- Osteoarthrose;

Schmerzsyndrom :

- Myalgie;

- Osalgie;

- Neuralgie;

- Sehnenentzündung;

- Arthralgie;

- Schleimbeutelentzündung;

- Ischias;

- Anhang;

- Otitis;

- Kopfschmerzen und Zahnschmerzen;

- für Krebs;

- posttraumatisch und postoperativ, begleitet von Entzündungen;

- Algodismenorea.

Flamax^®

Innerhalb, beim Essen. Bei rheumatischen Erkrankungen - 1 Kappe. morgens 1 nachmittags und 2 abends oder 1 Kappe. 4 mal am Tag. Die kombinierte Verwendung von Darreichungsformen ist möglich.

Patienten mit Nierenversagen sind auf 33–50% reduziert, bei älteren Patienten ist die Dosis an das Alter angepasst.

Bei der Behandlung von Schmerzsyndrom und Algodismenorea beträgt die Dosis gegebenenfalls alle 6–8 Stunden 25–50 mg Ketoprofen.

Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg.

Flamax Forte^®

Innerhalb, beim Essen. Erwachsene - jeweils 1 Tablette. 2–3 mal am Tag (alle 8 Stunden).

Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg.

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder einen Bestandteil des Arzneimittels;

Bronchialasthma in der Geschichte, verursacht durch Ketoprofen, andere Kapitalwerte, einschließlich.h. Actisalicylsäure;

wiederkehrendes Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms;

Magengeschwür;

ausgeprägtes Leberversagen;

ausgeprägtes Nierenversagen;

Mangel an Kreislaufsystemen;

gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder Verdacht auf Blutungen);

Schwangerschaft und Stillzeit;

Kindheit (bis zu 15 Jahre);

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;

Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Divertikulitis.

Mit Vorsicht : Anämie, Asthma bronchiale, Alkoholismus, Tabakrauchen, alkoholische Leberzirrhose, Hyperbilirubinämie, Leber und Niere (i.to. Das Medikament wird hauptsächlich über Nierenmangel, Diabetes mellitus, Dehydration, Sepsis, chronische Herzinsuffizienz, Schwellung, arterielle Hypertonie, IBS, Blutkrankheiten (einschließlich h) ausgeschieden. Leukopenie), Stomatitis, Kindheit (über 15 Jahre), Alter.

Aus dem Verdauungssystem : NSAID-Gastropathie, Bauchschmerzen, Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Meteorismus, verminderter Appetit, Durchfall), Stomatitis, Geschmacksveränderung, Krampfanfall und Perforation der Magen-Darm-Schleimhaut, Zahnfleisch, Magen-Darm- und Hämorrhoidenblutung; erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen im Blut.

Von der Seite des Nervensystems : Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Nervosität, Schläfrigkeit, Depression, Asthenie, Verwirrung oder Bewusstlosigkeit, Vergesslichkeit, Migräne, periphere Neuropathie.

Von der Seite der Sinne : Rauschen oder Tinnitus, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, trockene Schleimhäute des Auges, Schmerzen in den Augen, Hyperämie der Bindehaut, vermindertes Gehör, Schwindel.

Von der Seite des MSS : Blutdruckanstieg, Tachykardie.

Von der Seite des Blutes und der blutbildenden Organe : selten - Agranulozytose, Anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie.

Aus dem Harnsystem : essbares Syndrom, Cistitis, Urethritis, beeinträchtigte Nierenfunktion, interstitielle Jade, nephrotisches Syndrom, Hämaturie.

Von der Atemseite : Hämoptyse, Atemnot, Bronchospasmus, Rhinitis, Kehlkopfödem, Nasenbluten, Atemnot.

Von der Seite der Haut : Hautausschlag, Alopezie und Ekzeme, exsudatives Erythem, einschließlich.h. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Layella-Syndrom), Photodermatitis.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag (einschließlich h. erythematös, Urtikaria), Hautjuckreiz, Rhinitis, angioneurotische Schwellung, exfoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock.

Andere: Schwitzen, Myalgie, Muskelzuckungen, Durst, Vaginalblutungen.

Symptome : Das Auftreten von Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blutungen, eingeschränkter Leberfunktion und Nieren ist möglich.

Behandlung: symptomatisch - Magenspülung und / oder Verwendung von Aktivkohle und / oder anderen Sorbentien. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Es hat entzündungshemmende, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen. Unterdrückt die Aktivität von TsOG-1 und TsOG-2, die die Synthese von Treibhausgasen regulieren. Die analgetische Wirkung ist sowohl auf zentrale als auch auf periphere Mechanismen zurückzuführen. Es hat eine anti-bradikininische Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen.

Absorption - schnell, Bioverfügbarkeit - 90%. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. C_max im Plasma wird aufgrund des niedrigen V schnell (nach 0,5–2 Stunden nach der Einnahme) erreicht_d (0,1–0,2 l / kg). MIT_ss Ketoprofen im Plasma wird 24 Stunden nach Beginn seiner regelmäßigen Aufnahme erreicht. Ketoprofen dringt gut in Synovialflüssigkeit und Bindegewebe ein. C_max in Synovialflüssigkeit beträgt 30% der Serumkonzentration und überschreitet sie nach 4-6 Stunden nach der Verabreichung. Ketoprofen dringt in das GEB ein. Durch Glucuronierung in der Leber fast vollständig metabolisiert, hat die Wirkung des ersten Durchgangs durch die Leber. Es wird (hauptsächlich) über Nieren und Darm (1–8%) ausgeschieden. T_1/2 - 1,6–1,9 Stunden. Die älteren T_1/2 steigt auf 3-5 Stunden, bei Patienten mit Nierenversagen (Cl Kreatinin 20-60 ml / min) beträgt etwa 3,5 Stunden. Kumuliert nicht.

• Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NPVP) [NPVS - Produktive Propionsäure]

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagregantien, Fibrinolitis, Ethanol, Nebenwirkungen von SCS und Mineralocortikosteroiden, Östrogenen; reduziert die Wirksamkeit von hypotensitiven Arzneimitteln und Diuretika.

Die gemeinsame Anwendung mit anderen Kapitalwerten, SCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen sowie zu einer Erhöhung des Risikos für die Entwicklung von Nierenfunktionsstörungen führen. Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolysten, Antiagreganten, Cefoperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Hypoglykämika (dosierte Dosis ist erforderlich).

Die mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.

Die gemeinsame Verwendung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation.

Erhöht die Konzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithiumpräparaten und Methotrexat im Plasma.

Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.

Myelotoxische Arzneimittel verstärken die Manifestationen der Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Flamax^®

Flamax Forte^®

Kapseln, 50 mg. Jeweils 25 Kappen. in einem Kunststoffbehälter mit Schraubdeckel, mit Autopsiekontrolle. 1 Plastikbehälter wird in einen Kartonbeutel gelegt.

Pillen mit einer Filmschale von 100 mg beschichtet. Jeweils 10 Tabletten. in einer Blase. 2 Blasen werden in einen Kartonbeutel gelegt.

Nach dem Rezept.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ketoprofen und Kumarin-Antikoagulanzien, einschließlich.h. Warfarin- oder Lithiumsalzpatienten sollten unter strenger Aufsicht eines Arztes stehen.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, Nieren- oder Leberversagen ist Vorsicht geboten. Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren. Bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion (erhöhte ALT-Aktivität ist der empfindlichste Indikator für nicht industrialisierte Leberfunktionsstörung) sind eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Beobachtung erforderlich.

Wenn 17 Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesagt werden.

Wie andere Medikamente in dieser Gruppe kann es die Anzeichen einer Infektionskrankheit maskieren.

Bei der Entwicklung von Verstößen durch die Behörden ist die Konsultation eines Augenarztes erforderlich.

Während der Behandlung muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

• H60.9 Die äußere Otitis ist nicht spezifiziert
• H66.9 Mittlere Mittelotitisierung nicht spezifiziert
• K08.8.0 * Zahnschmerzen
• M06.9 Rheumatoide Arthritis nicht spezifiziert
• M07.3 Andere psoriasatische Arthropathie (L40.5 +)
• M10.9 Das Geschenk ist nicht spezifiziert
• M13.9 Arthritis nicht spezifiziert
• M19.9 Arthrose nicht spezifiziert
• M25.5 Gelenkschmerzen
• M45 Spondylitis ankylosans
• M54.1 Radikulopathie
• M54.9 Dorsalgie nicht spezifiziert
• M71 Andere Wildschwein
• M77.9 Enthesis nicht spezifiziert
• M79.1 Myalgie
• M79.2. Neuralgie und unsicher gegenüber dem Unspezifizierten
• M89.9. Die Krankheit der Knochen ist nicht spezifiziert
• N70 Salpingitis und Oophorit
• N94.6 Dismenorea nicht spezifiziert
• R51 Kopfschmerzen
• R52.1 Ständiger gestörter Schmerz
• R52.2 Ein weiterer ständiger Schmerz
• R52.9 Der Schmerz ist nicht spezifiziert
• T14.9 Die Verletzung ist nicht angegeben
• T88.9 Die Komplikation eines chirurgischen und therapeutischen Eingriffs ist nicht spezifiziert