Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 07.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Symptomatische Therapie — Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Verwendung — unter den folgenden Bedingungen (das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen):
reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);
Osteoarthritis verschiedener Lokalisation;
Periarthritis, Tendinitis, Bursitis, Myalgie, Neuralgie, Ischias;
Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), Prellung der Muskeln und Bänder, Verstauchungen, Risse der Bänder und sehnen Muskeln.
Extern.
Eine kleine Menge Gel (3– 5 cm) tragen Sie eine dünne Schicht auf die Haut eines entzündeten oder schmerzhaften Bereichs des Körpers 1 auf– 2 mal am Tag und sanft reiben.
Die Dosierung sollte entsprechend der Fläche des betroffenen Bereichs ausgewählt werden: 5 cm ketonal® Gel entsprechen 100 mg Ketoprofen, 10 cm — 200 mg Ketoprofen.
Falls erforderlich, ketonal® Gel kann mit anderen Darreichungsformen des Medikaments kombiniert werden ketonal® (Kapseln, Tabletten, rektale Zäpfchen, Lösung für die/m-Einführung).
Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Okklusiver Verband wird nicht empfohlen. Nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt für mehr als 14 Tage anwenden.
Wenn der Patient vergessen hat, das Gel aufzutragen, sollte es zu dem Zeitpunkt aufgetragen werden, zu dem die nächste Dosis angewendet werden sollte, aber nicht verdoppeln.
überempfindlichkeit gegen ketoprofenu oder andere Komponenten des Medikaments, sowie Salicylate, tiaprofensäure oder andere NSAIDs, Fenofibrat; Hautallergie in der Geschichte von Sonnenschutzmitteln und Parfums;
vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrende polypose der Nase und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich. in der Geschichte);
III Trimester der Schwangerschaft;
Alter der Kinder (bis 15 Jahre);
Verletzung der Integrität der Haut im Bereich der Anwendung des Gels (Ekzem, Akne, nasse Dermatitis, offene oder infizierte Wunde);
lichtempfindlichkeitsreaktionen in der Geschichte;
Exposition gegenüber Sonnenlicht, einschließlich. indirekte Sonnenstrahlen und UV-Bestrahlung im Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung mit dem Medikament.
mit Vorsicht: Verletzung der Leber und / oder Nieren; erosivno-ulzerative Niederlage des Verdauungstraktes; Blutkrankheiten; Asthma bronchiale; chronische Herzinsuffizienz; Leber-Porphyrie (Exazerbation).
Bevor Sie das Gel anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Nach Angaben der who sind unerwünschte Effekte nach Ihrer Häufigkeit der Entwicklung wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥1/10); oft (von & ge;1/100 bis < 1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000); Frequenz unbekannt !nach bisherigen Erkenntnissen war es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens festzulegen.
seitens des Immunsystems: die Häufigkeit ist unbekannt — anaphylaktischer Schock, Angioödem (Angioödem), überempfindlichkeitsreaktionen.
aus dem Verdauungstrakt: sehr selten — Magengeschwür, Blutungen, Durchfall.
Haut-und subkutane Gewebe: selten — lokale Hautreaktionen wie Erythem, Ekzem, Juckreiz und brennen; selten — lichtempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria. Es gab seltene Berichte über schwerere Reaktionen, wie bullöses oder fliktenulöses Ekzem, die sich über den Anwendungsbereich hinaus ausbreiten oder generalisiert werden können.
auf Seiten der Nieren und der Harnwege: sehr selten — Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit CPN.
Wenn irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie das Medikament absetzen und einen Arzt aufsuchen.
eine Überdosierung ist bei äußerer Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: Haut gründlich mit fließendem Wasser abspülen, ketonal® absetzen und Arzt aufsuchen.
Bei Einnahme des Arzneimittels kann es zu systemischen unerwünschten Reaktionen kommen. Symptomatische Behandlung und Erhaltungstherapie gezeigt.
Ketoprofen — einer der wirksamsten Cox-Hemmer, hemmt auch die Aktivität von lipoxygenase und Bradykinin. Stabilisiert lysosomale Membranen und verhindert die Freisetzung von Enzymen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind.
die Wichtigsten Eigenschaften von Ketoprofen sind analgetische, entzündungshemmende und abschwellende Wirkung. Ketoprofen hat keine negativen Auswirkungen auf den Zustand des Gelenkknorpels.
Ketoprofen bei topischer Anwendung in Form eines Gels kumuliert nicht im Körper. Bioverfügbarkeit des Gels — über 5%. Cmax Ketoprofen im Blutplasma wird durch 6 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels erreicht. Es dringt in das Gewebe der Gelenke ein, einschließlich.Synovialflüssigkeit, und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Konzentration des Medikaments im Blutplasma ist extrem niedrig.
Ketoprofen wird in der Leber metabolisiert, um Konjugate zu bilden, die hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden werden. Der Stoffwechsel von Ketoprofen hängt nicht vom Alter, dem Vorhandensein von schwerem Nierenversagen oder Leberzirrhose ab. Die Ausscheidung von Ketoprofen durch die Nieren erfolgt langsam.
bei äußerer Anwendung von Ketoprofen in Darreichungsform kann das Gel die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Photosensibilisierung verursachen. Patienten, die Cumarin-Antikoagulanzien einnehmen, wird empfohlen, eine regelmäßige mho-überwachung durchzuführen.
Ketoprofen kann, wie andere NSAIDs, die Ausscheidung von Methotrexat reduzieren und seine Toxizität erhöhen.
die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und die Auswirkungen auf Ihre Ausscheidung sind nicht signifikant.
- nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAIDs) [NSAIDs — Propionsäurederivate]
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit ketonal® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Gel zur äußerlichen Anwendung | 1 G |
Wirkstoff: | |
Ketoprofen | 25 mg |
Hilfsstoffe: Carbomer — 20 mg; trolamin (Triethanolamin) — 37 mg; Ethanol 96% — 285 mg; Lavendelöl (Lavendel ätherisches öl) — 0,28 mg; Wasser — 632,72 mg |
Gel zur äußerlichen Anwendung, 2,5%. 50 oder 100 G Gel in einer aluminiumröhre, die mit einer Membran auf dem Hals der Röhre versiegelt ist, die mit einer verschraubten Kunststoffkappe verschlossen ist. 1 Tube in einem Karton.
Anwendung im I und II Trimester der Schwangerschaft. Da die Sicherheit von Ketoprofen bei schwangeren Frauen nicht bewertet wurde, sollte die Verwendung von Ketoprofen im I und II Trimester der Schwangerschaft vermieden werden.
Anwendung im Dritten Trimester der Schwangerschaft. das Medikament ketonal® Gel ist im Dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Während des Dritten Trimesters der Schwangerschaft können alle prostaglandinsintetase-Inhibitoren, einschließlich Ketoprofen, toxische Wirkungen auf das Herz, die Lunge und die Nieren des Fötus haben. Am Ende der Schwangerschaft ist es möglich, die Blutungszeit bei Mutter und Kind zu erhöhen. NSAIDs können den Zeitpunkt der Geburt verzögern.
Bis heute gibt es keine Daten über die Freisetzung von Ketoprofen in der Muttermilch, daher wird die Verwendung von ketonal® Gel während des Stillens nicht empfohlen.
Ohne Rezept.
Es ist notwendig, das Gel in die Augen, auf die Haut um die Augen, die Schleimhäute zu vermeiden.
Wenn Hautreaktionen auftreten, einschließlich.entwickelt in Kombination mit oktokrilensoderzhaschimi Sonnenschutzmittel, Behandlung sofort Abbrechen.
Patienten, mit Asthma bronchiale in Kombination mit chronischer Rhinitis, chronische Sinusitis und/oder Polyposis der Nase oder Nasennebenhöhlen, haben ein höheres Risiko für allergische Reaktionen bei der Anwendung von Aspirin NSAIDs, einschließlich.als der Rest der Bevölkerung.
Um das Risiko von Lichtempfindlichkeit zu reduzieren, wird empfohlen, Gel-behandelte Bereiche der Haut mit Kleidung vor UV-Bestrahlung während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Anwendung zu schützen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dauer der Behandlung aufgrund des erhöhten Risikos für Kontaktdermatitis und lichtempfindlichkeitsreaktionen im Laufe der Zeit.
Sie sollten Ihre Hände nach jeder Anwendung des Medikaments gründlich waschen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren. die negativen Auswirkungen von ketonal Gel® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, sind nicht Gegeben.
- M02.3 Reiter-Krankheit
- M06.9 Rheumatoide Arthritis nicht spezifiziert
- M07.3 Andere Psoriasis-Arthropathie (L40.5+)
- M19.9 nicht spezifizierte Arthrose
- M45 ankylosierende Spondylitis
- M54 Dorsalgie
- M54.1 Radikulopathie
- M71 andere bursopathie
- M77.9 Enthesopathie nicht spezifiziert
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie und Neuritis nicht spezifiziert
- R52.9 nicht spezifizierte Schmerzen
- R68.8.0 * entzündliches Syndrom
- T14 Verletzung nicht spezifizierter Lokalisation
- T14.3 Verstauchung, Dehnung und Beschädigung des kapselbandes des Gelenks eines nicht spezifizierten körperbereichs
- T14.9 nicht spezifizierte Verletzung
Gel: homogen farblos transparent.
However, we will provide data for each active ingredient