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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Zur symptomatischen Therapie, zur Verringerung der Intensität von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung (das Fortschreiten der Krankheit ist nicht betroffen) unter den folgenden Bedingungen und Krankheiten:
rheumatoide Arthritis;
Gelenk Apfelwein mit Exazerbation der Gicht;
Psoriasis-Arthritis;
ankylosierende Spondylitis;
Osteochondrose mit Wurzelsyndrom;
Arthrose;
Myalgie der rheumatischen und nicht-rheumatischen Genese;
Entzündung der Bänder, sehnen, Bursitis (einschließlich. posttraumatische Entzündung der Weichteile);
Schmerzsyndrom verschiedener Genese (einschließlich.in der postoperativen Phase, mit Verletzungen, algodismenorrhoe, Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Arthralgie, lumboishialgie).
Innen , mit genügend Wasser, vorzugsweise nach dem Essen. In Gegenwart von Magen-Darm-Erkrankungen ist es wünschenswert, das Medikament am Ende oder nach den Mahlzeiten einzunehmen.
verwenden Sie die minimale effektive Dosis in einem möglichst kurzen Kurs.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren — 1 Tabelle. 2 mal am Tag. Maximale Tagesdosis für Erwachsene — 200 mg.
Patienten mit CPN benötigen eine Senkung der Tagesdosis auf 100 mg.
überempfindlichkeit gegen nimesulidou oder hilfskomponenten des Arzneimittels;
vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrende polypose der Nase oder Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich. in der Geschichte);
erosivno-Colitis Veränderungen der Schleimhaut des Magens und des Zwölffingerdarms, aktive Magen-Darm-Blutungen, zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;
entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) in der Phase der Exazerbation;
Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;
dekompensierte Herzinsuffizienz;
Leberversagen oder eine aktive Lebererkrankung;
anamnestische Daten über die Entwicklung von hepatotoxischen Reaktionen bei der Verwendung von Drogen Nimesulid;
die gleichzeitige Anwendung von potenziell hepatotoxischen Substanzen;
Alkoholismus;
sucht;
ausgeprägtes Nierenversagen (CL Kreatinin <30 ml/min), Progressive Nierenerkrankungen;
bestätigte hyperkaliämie;
seit der koronaren bypass-Operation;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 12 Jahren (für diese Darreichungsform siehe «Besondere Hinweise»).
max.
Die Häufigkeit wird nach Rubriken kategorisiert, abhängig von der Häufigkeit des Auftretens des Falles: oft — 1– 10%; manchmal — 0,1– 1%; selten — 0,01– 0,1%; sehr selten — < 0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten.
Allergische Reaktionen: selten — überempfindlichkeitsreaktionen; sehr selten — anaphylaktoide Reaktionen.
von der Seite des zentralen Nervensystems: manchmal — Schwindel; selten — Gefühl der Angst, Nervosität, albtraumträume; sehr selten — Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Enzephalopathie (Reye-Syndrom).
von der Haut: manchmal — Juckreiz, Hautausschlag, verstärktes Schwitzen; selten — Erythem, Dermatitis; sehr selten — Urtikaria, Angioödem, Schwellung des Gesichts, multiforme exsudative Erythem, einschließlich.Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).
aus dem Harnsystem: manchmal — Schwellung; selten — Dysurie, Hämaturie, harnretention, hyperkaliämie; sehr selten — Nierenversagen, Oligurie, interstitielle Nephritis.
aus dem Verdauungstrakt: Häufig — Durchfall, übelkeit, Erbrechen; manchmal — Verstopfung, Blähungen, Gastritis; sehr selten — Bauchschmerzen, Stomatitis, teerartigen Stuhl, Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und/oder Perforation des Magens oder des Zwölffingerdarms.
seitens der Leber und Gallenwege: oft — erhöhte Leber Transaminasen; sehr selten — Hepatitis, blitzhepatitis, Gelbsucht, Cholestase.
seitens der Organe der Hämatopoese: selten — Anämie, Eosinophilie; sehr selten — Thrombozytopenie, Panzytopenie, Purpura, Verlängerung der Blutungszeit.
Atemwege: manchmal — Kurzatmigkeit; sehr selten — Exazerbation von Asthma bronchiale, Bronchospasmus.
Sinnesorgane: selten — verschwommene Sicht.
von CCC: manchmal — arterielle Hypertonie; selten — Tachykardie, hämorrhagie, Hitzewallungen.
andere: selten — Allgemeine Schwäche; sehr selten — Unterkühlung.
Symptome: Apathie, Schläfrigkeit, übelkeit, Erbrechen. Sie sind in der Regel reversibel, wenn Sie unterstützende Hilfe leisten. Es ist möglich, gastrointestinale Blutungen, arterielle Hypertonie, akutes Nierenversagen, Atemdepression zu entwickeln.
Behandlung: symptomatische, unterstützende Patientenversorgung; wenn eine überdosierung innerhalb der letzten 4 Stunden aufgetreten ist — Induktion von Erbrechen, die Ernennung von Aktivkohle (60– 100 G pro Erwachsener), osmotische Abführmittel. Erzwungene Diurese, Hämodialyse sind aufgrund der hohen Bindung an Proteine unwirksam. Es gibt kein spezifisches Antidot des Medikaments.
NSAIDs aus der sulfonanilidklasse. Es ist ein selektiver kompetitiver Cox-2-Inhibitor, hemmt die Synthese von PG im Entzündungsherd. Die hemmende Wirkung auf Cox-1 ist weniger ausgeprägt (verursacht weniger Nebenwirkungen, die mit der Hemmung der PG-Synthese in gesunden Geweben verbunden sind). Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung.
Absorption bei Einnahme — hoch. Essen reduziert die Absorptionsrate, ohne Ihren Grad zu beeinflussen. Tmax — 1,5– 2,5 Stunden Kommunikation mit plasmaproteinen — 95%, Erythrozyten — 2%, Lipoproteine — 1%, saure Alpha1 - Glykoproteine — 1%. Die änderung der Dosis hat keinen Einfluss auf den Grad der Bindung.
Cmax — 3,5– 6,5 mg / L. V d — 0,19– 0,35 L / kg.Dringt in das Gewebe der weiblichen Genitalien ein, wo seine Konzentration nach einmaliger Einnahme etwa 40% der Plasmakonzentration beträgt. Es dringt gut in die saure Umgebung des entzündungsherds (40%), Synovialflüssigkeit (43%) ein. Es dringt leicht durch histogematische Barrieren ein.
Metabolisiert in der Leber Gewebe monoksigenazami. Der hauptmetabolit — 4-hydroxinimesulid (25%) — hat eine ähnliche pharmakologische Aktivität, aber aufgrund der Verringerung der Größe der Moleküle ist in der Lage, schnell durch den hydrophoben Kanal Cox-2 zum aktiven bindungszentrum der Methylgruppe zu diffundieren. 4-гидроксинимесулид ist eine wasserlösliche Verbindung, die nicht für die Aufzucht benötigt Glutathion und Reaktionen Konjugation Phase II-Metabolismus (einschließlich sulfatierung, глюкуронирование).
T 1/2 nimesulide ist 1,56– 4,95 h, 4-hydroxinimesulid — 2,89– 4,78 H. 4-hydroxinimesulid Nieren (65%) und Galle (35%) Ausgeschieden, enterohepathische Recycling unterzogen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (CL Kreatinin 1,8– 4,8 L / h oder 30– 80 ml / min), sowie bei Kindern und älteren Menschen ändert sich das pharmakokinetische Profil von Nimesulid nicht signifikant.
- nicht-Steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) [andere nicht-narkotische Analgetika, einschließlich nicht-steroidale und andere entzündungshemmende Medikamente]
die Wirkung von Medikamenten, die die Blutgerinnung reduzieren, wird erhöht, wenn Sie gleichzeitig mit Nimesulid angewendet werden.
Nimesulid kann die Wirkung von Furosemid reduzieren; erhöhen Sie die Entwicklung von Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Einnahme von Methotrexat.
das Niveau von Lithium im Plasma steigt bei gleichzeitiger Einnahme von Lithium-und nimesulidpräparaten.
Nimesulid kann die Wirkung von Ciclosporin auf die Nieren verstärken.
die Verwendung mit GCS, Serotonin-wiederaufnahmehemmern erhöht das Risiko von gastrointestinalen Blutungen.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von nize® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff: | |
nimesulide | 100 mg |
Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat — 75 mg; MCC (Typ 114) — 40 mg; Maisstärke — 54 mg; natriumcarboxymethylstärke — 35 mg; Magnesiumstearat — 3 mg; Siliciumdioxid Kolloidal — 2 mg; Talkum — 1 mg |
Tabletten, 100 mg in PVC / Aluminium Blister 10 Stück 1, 2, 3 oder 10 bl. verpackt in einem Karton.
auf Rezept.
Da nize® teilweise von den Nieren ausgeschieden wird, sollte seine Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion in Abhängigkeit von den Kreatinin-clearance-Indikatoren reduziert werden.
Angesichts der Berichte über Sehstörungen bei Patienten, die andere NSAIDs einnehmen, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden, wenn eine Sehstörung Auftritt und der Patient von einem Augenarzt untersucht werden sollte.
Das Medikament kann Flüssigkeitsretention im Gewebe verursachen, so dass Patienten mit hohem BLUTDRUCK und Herzstörungen nize® sollte mit äußerster Vorsicht angewendet werden.
Patienten sollten regelmäßige ärztliche Aufsicht unterzogen werden, wenn Sie zusammen mit ihm Medikamente einnehmen, die durch einen Einfluss auf den Verdauungstrakt gekennzeichnet sind.
Wenn Anzeichen von Leberschäden (Juckreiz der Haut, Gelbfärbung der Haut, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdunkelung des Urins, Erhöhung der Leber transaminaz) sollte das Medikament absetzen und den behandelnden Arzt konsultieren.
Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.
Das Medikament kann die Eigenschaften von Thrombozyten ändern, ersetzt jedoch nicht die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Die Verwendung des Medikaments kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken, und es wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.
Nach 2 Wochen der Anwendung ist eine überwachung der biochemischen Parameter der Leberfunktion erforderlich.
Diese Darreichungsform ist für Kinder unter 12 Jahren kontraindiziert, aber falls erforderlich, Nimesulid bei Kindern über 7 Jahren verwenden können dispergierbare Tabletten 50 mg und Suspension in strikter übereinstimmung mit den beigefügten Anweisungen für die medizinische Verwendung.
Nize® sollte mit Vorsicht bei Patienten verwendet werden, die eine Neigung zu Blutungen hatten, Patienten mit Erkrankungen des oberen Verdauungstraktes oder Patienten, empfangen von Blutgerinnung oder unterdrücken Thrombozytenaggregation HP.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder arbeiten durchzuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit Physischer und geistiger Reaktionen erfordern. Da das Medikament Schläfrigkeit, Schwindel und verschwommenes sehen verursachen kann, ist Vorsicht beim fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, erforderlich.
- K08.8.0 * Zahnschmerzen
- M06.9 Rheumatoide Arthritis nicht spezifiziert
- M07.3 Andere Psoriasis-Arthropathie (L40.5+)
- M10.9 Gicht nicht spezifiziert
- M19.9 nicht spezifizierte Arthrose
- M25.5 Gelenkschmerzen
- M35.3 Rheumatische polymyalgie
- M42 Osteochondrose der Wirbelsäule
- M45 ankylosierende Spondylitis
- M54.4 Lumbago mit Ischias
- M67.9 Läsionen der synovialhaut und der Sehne nicht spezifiziert
- M71 andere bursopathien
- M77.9 Enthesopathie nicht spezifiziert
- M79.1 Myalgie
- N94.6 nicht spezifizierte Dysmenorrhoe
- R51 Kopfschmerzen
- R52.0 Akute Schmerzen
- R52.9 nicht spezifizierte Schmerzen
- R68.8.0 * entzündliches Syndrom
- T14.3 Verstauchung, Dehnung und Beschädigung des kapselbandes des Gelenks eines nicht spezifizierten körperbereichs
- T14.6 Verletzung der Muskeln und sehnen eines nicht spezifizierten körperbereichs
- T14.9 nicht spezifizierte Verletzung
- T88.9 Komplikationen der chirurgischen und therapeutischen Intervention nicht spezifiziert
Tabletten: weiß mit einem gelblichen Farbton, rund, linsenförmig, mit einer glatten Oberfläche.