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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Avatan
Travoprost
Verringerung des erhöhten Augeninnendrucks unter den folgenden Bedingungen:
Offenwinkelglaukom,
erhöhter Augeninnendruck.
Lokal. 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges (Auge) 1 mal am Tag, am Abend. Um das Risiko von systemischen Nebenwirkungen zu reduzieren, wird empfohlen, nach der Instillation des Arzneimittels den Nosos-Kanal durch Drücken im Bereich seiner Projektion am inneren Augenwinkel zu quetschen.
Wenn die Dosis des Medikaments verpasst wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis fortgesetzt werden. Die tägliche Dosis des Medikaments sollte 1 einmal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges nicht überschreiten.
Avatan® kann in Kombination mit anderen topischen ophthalmologischen Arzneimitteln verwendet werden, um den IOP zu reduzieren. In diesem Fall sollte das Intervall zwischen ihrer Anwendung mindestens 5 Minuten betragen.
Für den Fall, dass das Medikament Avatan® ernannt als Ersatz für ein anderes ophthalmologisches Medikament zur Behandlung von Glaukom, letzteres sollte abgebrochen werden, und ab dem nächsten Tag beginnen, das Medikament Avatan zu verwenden®.
individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,
Schwangerschaft,
stillzeit,
kinder unter 18 Jahren.
Mit Vorsicht: patienten mit Aphakie, Patienten mit Pseudofakie, wenn die hintere Kapsel der Linse oder anterior Intraokularlinse gerissen wird, Patienten mit dem Risiko eines zystoiden Makulaödems. Patienten mit akuten entzündlichen Erscheinungen des Sehorgans sowie mit Risikofaktoren, die zu Iritis, Uveitis prädisponieren.
Allgemeines Profil unerwünschter Reaktionen
Laut klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse konjunktivale Injektion und Hyperpigmentierung der Iris, die Häufigkeit des Auftretens betrug jeweils 20 und 6%.
Die Häufigkeit von unerwünschten Reaktionen ist in Übereinstimmung mit der folgenden Klassifizierung angegeben: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100 bis <1/10), selten (≥1/1000 bis <1/100), selten (≥1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000), mit einer unbekannten Frequenz.
In jeder Gruppe von unerwünschten Ereignissen in der Häufigkeit werden unerwünschte Ereignisse in der Reihenfolge der Verringerung des Schweregrades dargestellt. Informationen über unerwünschte Ereignisse wurden in klinischen Studien und postregistratsionnoy Beobachtung erhalten.
| System-Orgel-Klasse | Häufigkeit des Auftretens | Unerwünschtes Phänomen |
| Infektiöse und parasitäre Erkrankungen | Selten | Herpetische Keratitis, eine infektiöse Augenläsion, verursacht durch Herpes simplex |
| Seitens des Immunsystems | Selten | Überempfindlichkeit, saisonale Allergie |
| Psychische Störungen | Mit unbekannter Frequenz | Depression, Angst, Schlaflosigkeit |
| Vom Nervensystem | Selten | Kopfschmerzen, Schwindel, Verlust der Sichtfelder |
| Selten | Geschmacksstörung | |
| Von der Behörde des Sehens | Sehr oft | Konjunktivale Injektion |
| Oft | Hyperpigmentierung der Iris, Augenschmerzen, Augenbeschwerden, trockenes Augensyndrom, Juckreiz im Auge, Augenreizung | |
| Selten | Hornhaut Erosion, Uveitis, Iritis, Keratitis, Punkt Keratitis, Photophobie, Blepharitis, Augenausfluss, Erythem der Augenlider, periorbitale Schwellung, Juckreiz der Augenlider, Verringerung der Sehschärfe, verschwommenes Sehen, Träne, Konjunktivitis, Ektropium, Katarakt, Krusten an den Rändern der Augenlider, verstärktes Wachstum der Wimpern, Verfärbung der Wimpern, Asthenopie, Entzündung der vorderen Augenkammer | |
| Selten | Photopsie, Ekzem der Augenlider, Schwellung der Bindehaut, das Auftreten von Regenbogen Kreise um Lichtquellen, Follikulose der Bindehaut, Hypästhesie des Auges, Meibomit, Pigmentdispersion in der vorderen Kammer des Auges, Mydriasis, Verdickung der Wimpern, Trichiasis, Iridozyklitis, Entzündung des Auges | |
| Mit unbekannter Frequenz | Makulaödem, Augäpfel fallen | |
| Von der Seite des Hörorgans und des Labyrinths | Mit unbekannter Frequenz | Vertigo, Tinnitus |
| Von der Seite des Herzens | Selten | Herzklopfen fühlen |
| Selten | Unregelmäßiger Herzschlag, verminderte Herzfrequenz | |
| Mit unbekannter Frequenz | Brustschmerzen, Ätiologie, Tachykardie, Arrhythmie | |
| Von der Seite der Gefäße | Selten | Reduzierte dAD, erhöhte sAD, Hypotonie, Hypertonie |
| Seitens der Atemwege, Brustorgane und Mediastinum | Selten | Dyspnoe, Asthma, verstopfte Nase, Reizung im Hals |
| Selten | Verletzung der Atemfunktion, Schmerzen im Oropharynx, Husten, Dysphonie, allergische Rhinitis | |
| Mit unbekannter Frequenz | Schwere des Verlaufs von Asthma bronchiale, Nasenbluten | |
| Aus dem Verdauungstrakt | Selten | Verstopfung, trockener Mund, Verschlimmerung von Magengeschwüren, Verletzung des Verdauungstraktes |
| Mit unbekannter Frequenz | Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen | |
| Von der Haut und dem subkutanen Fettgewebe | Selten | Verbesserung der Pigmentierung der Haut im periorbitalen Bereich, Verfärbung der Haut, Veränderung der Struktur der Flaumhaare, Hypertrichose |
| Selten | Allergische Dermatitis, Kontaktdermatitis, Erythem, Hautausschlag, Verfärbung der Flaumhaare, Madarose | |
| Mit unbekannter Frequenz | Juckreiz, falsches Wachstum von Flaumhaaren | |
| Muskel-Skelett-System und Bindegewebe | Selten | Muskel-Skelett-Schmerzen |
| Mit unbekannter Frequenz | Arthralgie | |
| Auf Seiten der Nieren und des Harnsystems | Mit unbekannter Frequenz | Dysurie, Harninkontinenz |
| Allgemeine Verstöße | Selten | Asthenie |
| Labor-Verletzung | Mit unbekannter Frequenz | Verbesserung des allgemeinen spezifischen Prostata-Antigen |
In einer 3-monatigen Studie bei erwachsenen Patienten wurden konjunktivale Injektion und verstärktes Wimpernwachstum mit einer Häufigkeit von 11,4 bzw.
Toxizität bei Überdosierung bei topischer Anwendung ist unwahrscheinlich.
Die Behandlung: bei versehentlicher Einnahme-symptomatisch und unterstützend. Im Falle einer lokalen Überdosierung des Arzneimittels sollten Sie Ihre Augen mit warmem Wasser waschen..
Travoprost-ein synthetisches Analogon von PGF2a, ist ein hochselektiver Agonist von Prostaglandin-FP-Rezeptoren und reduziert IOP durch Erhöhung des Abflusses von wässriger Feuchtigkeit durch das trabekuläre Netzwerk und die uveoskleralen Wege.
2 h nach der Anwendung, und die maximale Wirkung wird durch 12 h erreicht. Eine signifikante Abnahme des IOP kann für 24 h nach einer einzigen Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben.
Travoprost wird durch die Hornhaut des Auges absorbiert, wo die Hydrolyse von Travoprost zu einer biologisch aktiven Form — der freien Säure von Travoprost-auftritt.
Cmax freie Säure Kräuterprost im Blutplasma wird innerhalb von 10-30 Minuten nach topischer Anwendung erreicht und ist 25 pg / ml oder weniger.
Freie Säure von Travoprost wird schnell aus dem Plasma ausgeschieden, innerhalb einer Stunde sinkt die Konzentration unter die Nachweisschwelle (weniger als 10 pg/ml). T1/2 freie Säure von Travoprost beim Menschen konnte aufgrund seiner niedrigen Konzentration im Plasma und der schnellen Ausscheidung nach topischer Anwendung des Arzneimittels nicht festgestellt werden.
Der Stoffwechsel ist der wichtigste Weg, um Kräuterprost und freie Säure Kräuterprost zu eliminieren. Die Wege des systemischen Stoffwechsels sind parallel zu den Stoffwechselwegen des endogenen PGF2a, die durch die Wiederherstellung der Doppelbindung 13-14, Oxidation der Hydroxylgruppe 15 und β-oxidative Spaltung des oberen Seitenkettengliedes gekennzeichnet sind. Freie Säure von Travoprost und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.
Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, von schwach bis schwer, sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, von schwach bis schwer (mit Cl Kreatinin unter 14 ml/min), ist nicht erforderlich.
- Prostaglandin F — Prostaglandin2α analog synthetisch [Prostaglandine, Thromboxane, Leukotriene und ihre Antagonisten]
- Prostaglandin F — Prostaglandin2α analog synthetisch [Ophthalmologische Mittel]
Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen beschrieben.
