Avatan

Avatan

Travoprost

Verringerung des erhöhten Augeninnendrucks unter den folgenden Bedingungen:

Offenwinkelglaukom,

erhöhter Augeninnendruck.

Lokal. 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges (Auge) 1 mal am Tag, am Abend. Um das Risiko von systemischen Nebenwirkungen zu reduzieren, wird empfohlen, nach der Instillation des Arzneimittels den Nosos-Kanal durch Drücken im Bereich seiner Projektion am inneren Augenwinkel zu quetschen.

Wenn die Dosis des Medikaments verpasst wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis fortgesetzt werden. Die tägliche Dosis des Medikaments sollte 1 einmal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges nicht überschreiten.

Avatan^® kann in Kombination mit anderen topischen ophthalmologischen Arzneimitteln verwendet werden, um den IOP zu reduzieren. In diesem Fall sollte das Intervall zwischen ihrer Anwendung mindestens 5 Minuten betragen.

Für den Fall, dass das Medikament Avatan^® ernannt als Ersatz für ein anderes ophthalmologisches Medikament zur Behandlung von Glaukom, letzteres sollte abgebrochen werden, und ab dem nächsten Tag beginnen, das Medikament Avatan zu verwenden^®.

individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,

Schwangerschaft,

stillzeit,

kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: patienten mit Aphakie, Patienten mit Pseudofakie, wenn die hintere Kapsel der Linse oder anterior Intraokularlinse gerissen wird, Patienten mit dem Risiko eines zystoiden Makulaödems. Patienten mit akuten entzündlichen Erscheinungen des Sehorgans sowie mit Risikofaktoren, die zu Iritis, Uveitis prädisponieren.

Allgemeines Profil unerwünschter Reaktionen

Laut klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse konjunktivale Injektion und Hyperpigmentierung der Iris, die Häufigkeit des Auftretens betrug jeweils 20 und 6%.

Die Häufigkeit von unerwünschten Reaktionen ist in Übereinstimmung mit der folgenden Klassifizierung angegeben: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100 bis <1/10), selten (≥1/1000 bis <1/100), selten (≥1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000), mit einer unbekannten Frequenz.

In jeder Gruppe von unerwünschten Ereignissen in der Häufigkeit werden unerwünschte Ereignisse in der Reihenfolge der Verringerung des Schweregrades dargestellt. Informationen über unerwünschte Ereignisse wurden in klinischen Studien und postregistratsionnoy Beobachtung erhalten.

In einer 3-monatigen Studie bei erwachsenen Patienten wurden konjunktivale Injektion und verstärktes Wimpernwachstum mit einer Häufigkeit von 11,4 bzw.

Toxizität bei Überdosierung bei topischer Anwendung ist unwahrscheinlich.

Die Behandlung: bei versehentlicher Einnahme-symptomatisch und unterstützend. Im Falle einer lokalen Überdosierung des Arzneimittels sollten Sie Ihre Augen mit warmem Wasser waschen..

Travoprost wird durch die Hornhaut des Auges absorbiert, wo die Hydrolyse von Travoprost zu einer biologisch aktiven Form — der freien Säure von Travoprost-auftritt.

C_max freie Säure Kräuterprost im Blutplasma wird innerhalb von 10-30 Minuten nach topischer Anwendung erreicht und ist 25 pg / ml oder weniger.

Freie Säure von Travoprost wird schnell aus dem Plasma ausgeschieden, innerhalb einer Stunde sinkt die Konzentration unter die Nachweisschwelle (weniger als 10 pg/ml). T_1/2 freie Säure von Travoprost beim Menschen konnte aufgrund seiner niedrigen Konzentration im Plasma und der schnellen Ausscheidung nach topischer Anwendung des Arzneimittels nicht festgestellt werden.

Der Stoffwechsel ist der wichtigste Weg, um Kräuterprost und freie Säure Kräuterprost zu eliminieren. Die Wege des systemischen Stoffwechsels sind parallel zu den Stoffwechselwegen des endogenen PGF2a, die durch die Wiederherstellung der Doppelbindung 13-14, Oxidation der Hydroxylgruppe 15 und β-oxidative Spaltung des oberen Seitenkettengliedes gekennzeichnet sind. Freie Säure von Travoprost und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, von schwach bis schwer, sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, von schwach bis schwer (mit Cl Kreatinin unter 14 ml/min), ist nicht erforderlich.

Travoprost-ein synthetisches Analogon von PGF2a, ist ein hochselektiver Agonist von Prostaglandin-FP-Rezeptoren und reduziert IOP durch Erhöhung des Abflusses von wässriger Feuchtigkeit durch das trabekuläre Netzwerk und die uveoskleralen Wege.

2 h nach der Anwendung, und die maximale Wirkung wird durch 12 h erreicht. Eine signifikante Abnahme des IOP kann für 24 h nach einer einzigen Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben.

• Prostaglandin F — Prostaglandin_2α analog synthetisch [Prostaglandine, Thromboxane, Leukotriene und ihre Antagonisten]
• Prostaglandin F — Prostaglandin_2α analog synthetisch [Ophthalmologische Mittel]

Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen beschrieben.