Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Transparente oder Opaleszierende Lösung von farblos bis hellgelb.
Senkung des erhöhten Augeninnendrucks unter folgenden Bedingungen:
Offenwinkelglaukom;
erhöhter Augeninnendruck.
Lokal. 1 Tropfen in den bindehautsack des Auges (Auge) 1 mal am Tag, am Abend. Um das Risiko von systemischen Nebenwirkungen zu reduzieren, wird empfohlen, nach der Instillation des Arzneimittels den nosos-Kanal durch drücken im Bereich seiner Projektion am inneren Augenwinkel zu quetschen.
Wenn die Dosis des Medikaments verpasst wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis fortgesetzt werden. Die tägliche Dosis des Medikaments sollte 1 einmal täglich einen Tropfen in den bindehautsack des Auges nicht überschreiten.
Travatan® kann in Kombination mit anderen topischen ophthalmologischen Arzneimitteln verwendet werden, um den IOP zu reduzieren. In diesem Fall sollte das Intervall zwischen Ihrer Anwendung mindestens 5 Minuten betragen.
Wenn das Medikament Travatan® als Ersatz für ein anderes ophthalmologisches Medikament zur Behandlung von Glaukom verschrieben wird, sollte das letztere abgeschafft werden, und ab dem nächsten Tag beginnen Sie mit der Anwendung des Medikaments Travatan® .
individuelle überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren.
Vorsicht: Patienten mit afakiei; Patienten mit псевдофакией beim Bruch der hinteren Kapsel der Linse oder переднекамерной интраокулярной Linse; Patienten mit einem Risiko für кистоидного Makulaödem. Patienten mit akuten entzündlichen Erscheinungen des sehorgans sowie mit Risikofaktoren, die zu Iritis, Uveitis prädisponieren.
Allgemeines Profil unerwünschter Reaktionen
Laut klinischen Studien waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse konjunktivale Injektion und Hyperpigmentierung der Iris, die Häufigkeit des Auftretens Betrug jeweils 20 und 6%.
Die Häufigkeit unerwünschter Reaktionen ist in der folgenden Klassifikation angegeben: sehr Häufig (≥1/10); Häufig (von ≥ 1/100 bis < 1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (< 1/10000); mit unbekannter Frequenz.
In jeder Gruppe von unerwünschten Ereignissen in der Häufigkeit werden unerwünschte Ereignisse in der Reihenfolge der Verringerung des Schweregrades dargestellt. Informationen über unerwünschte Ereignisse wurden in klinischen Studien und postregistratsionnoy Beobachtung erhalten.max
In einer 3-monatigen Studie bei Erwachsenen Patienten wurden konjunktivale Injektion und verstärktes Wimpernwachstum mit einer Häufigkeit von 11,4 bzw.
Überdosistoxizität bei topischer Anwendung ist unwahrscheinlich.
Behandlung: bei versehentlicher Verschlucken — symptomatisch und unterstützend. Im Falle einer lokalen überdosierung des Arzneimittels sollten Sie Ihre Augen mit warmem Wasser waschen..
Travoprost wird durch die Hornhaut des Auges absorbiert, wo die Hydrolyse des travoprosts zu einer biologisch aktiven Form erfolgt — freie Säure kräuterprost.
C max freie Säure kräuterprost im Blutplasma wird innerhalb von 10 erreicht– 30 min nach topischer Anwendung und ist 25 PG / ml oder weniger.
Freie Säure von travoprost wird schnell aus dem Plasma ausgeschieden, innerhalb einer Stunde sinkt die Konzentration unter die nachweisschwelle (weniger als 10 PG/ml). T 1/2 freie Säure kräuterprost beim Menschen konnte aufgrund seiner niedrigen Konzentration im Plasma und der schnellen Ausscheidung nach topischer Anwendung des Arzneimittels nicht festgestellt werden.
Der Stoffwechsel ist der wichtigste Weg, um kräuterprost und freie Säure kräuterprost zu eliminieren. Die Wege des systemischen Stoffwechsels sind parallel zu den stoffwechselwegen des endogenen PGF2 & alpha;, die durch die Wiederherstellung der Doppelbindung gekennzeichnet sind 13– 14, Oxidation der 15. Hydroxylgruppe und & beta; - oxidative Spaltung der oberen Seitenkette. Freie Säure von travoprost und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.
Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, von schwach bis schwer, sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, von schwach bis schwer (Mit CL Kreatinin unter 14 ml/min), ist nicht erforderlich.
Kräuterprost — synthetisches Analogon von PGF2 & alpha;, ist ein hochselektiver Agonist von Prostaglandin-FP-Rezeptoren und reduziert den IOP durch Erhöhung des Abflusses von wässriger Feuchtigkeit durch das trabekuläre Netzwerk und die uveoskleralen Wege.
IOP nimmt etwa 2 Stunden nach der Anwendung ab, und die maximale Wirkung wird nach 12 Stunden erreicht.eine Signifikante Abnahme des IOP kann für 24 Stunden nach einer einzigen Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben.
- Glaukomisches Mittel — Prostaglandin F2α Analog synthetisch [Prostaglandine, thromboxane, Leukotriene und Ihre Antagonisten]
- Glaukomisches Mittel — Prostaglandin F2α Analog synthetische [Ophthalmic Heilmittel]
es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen beschrieben.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Travat® 2 Jahre. Verwenden Sie innerhalb von 4 Wochen nach dem öffnen der Flasche.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Augentropfen | 1 ml |
Wirkstoff: | |
травопрост | 0,04 mg |
sonstige Bestandteile: makrogola глицерилгидроксистеарат — 2 mg; Propylenglykol — 7,5 mg; Borsäure — 3 mg; Mannitol — 3 mg; Natriumchlorid — 3,5 mg; polydroniechlorid — 0,01 mg; Natriumhydroxid und / oder Salzsäure — um den pH-Wert zu erhöhen; gereinigtes Wasser — bis zu 1 ml |
Augentropfen, 40 µg/ml. 2,5 ml in einer tropfflasche aus Polypropylen. 1 oder 3 FL. in einzelnen folienbeuteln wird in eine Packung Karton gelegt.
Daten über die Verwendung von Travatan ® bei schwangeren Frauen fehlen oder sind begrenzt. Studien an Tieren mit kräuterprost haben reproduktive Toxizität gezeigt.
Es gibt keine Daten darüber, ob kräuterprost und/oder Metaboliten in die Milch von stillenden Frauen ausgeschieden werden. Frauen während der Schwangerschaft sowie Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten auf direkten Kontakt mit Substanzen verzichten, die PG enthalten.
PG und Ihre Analoga — biologisch aktive Substanzen, die durch die Haut absorbiert werden können. Frauen während der Schwangerschaft sowie Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten geeignete Vorsichtsmaßnahmen treffen, um zu verhindern, dass der Inhalt der Flasche mit dem Medikament direkt auf die Haut gelangt. Wenn ein wesentlicher Teil des Inhalts der Flasche noch auf die Haut gelangt (was unwahrscheinlich ist), sollte der Bereich der Haut, auf den das Medikament gelangt ist, sofort mit Wasser gespült werden.
Fruchtbarkeit.es wurden Keine Studien durchgeführt, um die Wirkung von Travatan® auf die menschliche Fruchtbarkeit zu bewerten. Tierstudien haben gezeigt, dass die Wirkung von kräuterprost auf die Fruchtbarkeit fehlt, wenn das Medikament in Dosen verwendet wird, die die maximale empfohlene Dosis für den Menschen mehr als 250 mal überschreiten.
auf Rezept.
ändern der Augenfarbe. Travat ® kann eine allmähliche Veränderung der Augenfarbe verursachen, indem die Anzahl der Melanosomen (pigmentpellets) in Melanozyten erhöht wird. Dieser Effekt wird hauptsächlich bei Patienten mit gemischter Iris-Färbung, wie blau-Braun, Grau-Braun, grün-Braun oder gelb-Braun gezeigt. Dieser Effekt wurde auch bei Patienten mit brauner Iris beobachtet. Normalerweise breitet sich die braune Pigmentierung konzentrisch um die Pupille bis zur Peripherie der Iris aus, wobei die gesamte Iris oder Teile davon eine intensivere braune Farbe erhalten können. Die langfristigen Auswirkungen auf Melanozyten und die Auswirkungen dieses Einflusses sind derzeit unbekannt. Die Veränderung der Farbe der Iris der Augen ist langsam und kann für eine Reihe von Monaten oder Jahren unbemerkt bleiben. Vor Beginn der Behandlung sollten die Patienten über die Möglichkeit einer irreversiblen Veränderung der Augenfarbe informiert werden. Im Falle der Behandlung mit nur einem Auge ist es möglich, eine anhaltende Heterochromie zu entwickeln. Nach Beendigung der Therapie mit travoprostom gab es keine weitere Zunahme der braunen Pigmentierung der Iris.
Veränderung der Haut des periorbitalen Bereichs und der Augenlider. in kontrollierten klinischen Studien wurde bei 0,4% der Patienten eine Verdunkelung der Haut des periorbitalen Bereichs und/oder der Augenlider bei der Verwendung von Travatan® beobachtet.
Trawatan ® kann die Wimpern auf dem behandelten Auge allmählich verändern; diese änderungen umfassen eine Erhöhung der Länge, Dicke, eine Erhöhung der Pigmentierung und/oder eine Erhöhung der Anzahl der Wimpern. Der Mechanismus dieser Veränderungen, sowie Ihre Auswirkungen auf die langfristige Sicherheit des Medikaments sind derzeit nicht installiert. Bei der Anwendung von PG-Analoga wurden Veränderungen im Augenbereich und Augenlider festgestellt, einschließlich der Vertiefung der augenliderfurche. Informationen über solche änderungen periorbitalregion wurde im Zuge der Durchführung von Studien an Affen und wurde nicht in klinischen Studien an Menschen, dass dieser Effekt lässt видоспецифичным.
Es gibt keine Erfahrung mit Travat® bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des sehorgans, neovaskuläres Glaukom, winkelblockglaukom, Engwinkelglaukom oder angeborenes Glaukom. Begrenzte Daten über die Verwendung des Medikaments in der Therapie von augenmanifestationen von Schilddrüsenerkrankungen, Offenwinkelglaukom mit begleitender pseudofakie, pigmentglaukom, pseudoexfoliatives Glaukom.
Patienten mit aphakie. während der Behandlung mit analogen PGF2 & alpha; makulademe beobachtet.
Hautkontakt. es ist Notwendig, den Kontakt mit der Haut zu vermeiden, da in Experimenten an Kaninchen wurde perkutane Absorption von kräuterprost nachgewiesen.
Kontaktlinsen. vor der Anwendung des Medikaments Travatan® Kontaktlinsen sollten entfernt und wieder installiert werden frühestens 15 Minuten nach der Anwendung des Medikaments.
Hilfsstoffe. das Medikament enthält Propylenglykol, das die Haut reizen kann!
Das Medikament enthält Macrogol glycerylhydroxystearat, das Reaktionen von der Haut verursachen kann!
Pädiatrische population. Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments in der Altersgruppe von 2 Monaten bis 3 Jahren und älter sind begrenzt.
Informationen über die Verwendung des Medikaments bei Patienten unter 2 Monaten sind nicht verfügbar. Bei Patienten älter als 3 Jahre, die am häufigsten blutdrucksenkende Therapie im Zusammenhang mit dem primären angeborenen Glaukom erhalten, bleibt die erste Linie Therapie chirurgische Behandlung (trabekulotomie/goniotomie).
Es gibt keine Informationen über die langfristige Sicherheit des Medikaments in der pädiatrischen Bevölkerung.
Berühren Sie nicht die Spitze der Tropfer-Flasche auf einer Oberfläche, um eine Kontamination der Tropfer-Flasche und dessen Inhalt zu vermeiden.
Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren. Vorübergehende verschwommene Sicht oder andere Sehstörungen nach der Anwendung des Medikaments können die Fähigkeit beeinträchtigen, ein Auto zu fahren oder Mechanismen zu verwenden. Wenn verschwommenes sehen nach dem eingraben des Medikaments Auftritt, muss der Patient vor dem fahren von Fahrzeugen oder der Steuerung von Mechanismen warten, bis die Klarheit des Sehens wiederhergestellt ist.
- H40. 0 Verdacht auf Glaukom
- H40. 1 Primäres Offenwinkelglaukom
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