Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
arteriyel hipertansiyon;
stres anjina seçimlerinin önlenmesi.
Yerel olarak. İlaç günde 2 kez 1-2 damla konjonktival torbaya gömülür. Bazı hastalarda, göz içi basınç stabilizasyonu birkaç hafta içinde gerçekleşir, bu nedenle tedavinin ilk ayında göz içi basıncının kontrol edilmesi önerilir. İlacın süresi, tedavinin etkinliğine bağlı olarak, ilgili doktor tarafından belirlenir. Klinik etkinliği yetersiz olduğunda, monoterapiye ek tedavi reçete edilir.
betaksololol'e karşı aşırı duyarlılık;
IIB - III derecesinin belirgin kronik kalp yetmezliği;
kardiyojenik şok;
AV-blokaj II ve III derecesi (yapay ritim sürücüsünü bağlamadan);
Prinsemetal anjina pektoris;
sinüs düğümü zayıflık sendromu (syno-atriyal blokaj dahil);
bradikardi ifade etti;
arteriyel hipotansiyon;
sülfat ve floktafenin ile kombine tedavi;
MAO inhibitörlerinin eşzamanlı alımı;
kardiyomegalia (kalp yetmezliği belirtileri olmadan);
18 yaşına kadar yaş (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Laktoz varlığı nedeniyle, ilaç kontrendikedir:
konjenital galaktozemi ile;
glikoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya laktaz eksikliği.
Dikkatle:
tarihte alerjik reaksiyonlar;
feokromositoma;
metabolik asidoz;
periferik damarların yok edici hastalıkları (“geçici” kromota, Reino sendromu);
karaciğer yetmezliği;
kronik böbrek yetmezliği;
hemodiyaliz;
miyasteni;
depresyon (dahil. ve tarihte);
yaşlılık;
AV abluka I derecesi;
kronik obstrüktif akciğer hastalığı (bronşiyal astım, akciğer amfizemi);
sedef hastalığı;
kronik dolaşım yetmezliği;
tirotoksikoz;
diabetes mellitus.
Sinir sisteminin yanından: artan yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk veya uykusuzluk, kabuslar, depresyon, anksiyete, konfüzyon veya kısa süreli hafıza kaybı, halüsinasyon, astenik sendrom, kas zayıflığı, uzuvlarda parazitik (“interlaughing” kromota, Reyno sendromu olan hastalarda) ), titreme.
Kardiyovasküler sistemden: sinüs bradikardisi, kalp atışı, ortostatik hipotansiyon, bozulmuş miyokard iletkenliği, AV blokajı (kardiyak arrestine kadar), aritmi, zayıflayan miyokard kontraktidi, kalp yetmezliği semptomlarının gelişimi (veya alevlenmesi) (beyin yürüyüşü, durma, bacaklar), kan basıncında ciddi azalma ( .
Sindirim sisteminden: ağız boşluğunun mukoza zarının kuruluğu, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık veya ishal, karaciğer fonksiyon bozukluğu (koyu idrar, sarılık skler veya cilt, kolestaz), tat değişikliği.
Solunum sisteminden: burun tıkanıklığı, büyük dozlar (seçicilik kaybı) reçete ederken nefes almada zorluk ve / veya yatkın hastalarda - laringo ve bronkospazm.
Duyuların yanından: görme bozukluğu, gözyaşı bezlerinin salgılanması, kuruluk ve ağrılı gözler, konjonktivit.
Cildin yanından: artan terleme, cilt hiperemi, ekzontem, psoriazopoik cilt reaksiyonları, sedef hastalığının alevlenmesi.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.
Endokrin sistemden: insüline bağımlı diyabetes mellituslu hastalarda hiperglisemi, insülin alan hastalarda hipoglisemi, hipotiroid durumu.
Fetüse etkisi: intrauterin büyüme geriliği, hipoglisemi, bradikardi.
Diğer: sırt ağrısı, artralji, libidoyu zayıflatma, gücü azaltma, “iptal” sendromu (anjina çukurlarını güçlendirme, kan basıncını artırma).
Laboratuvar verileri: nadir durumlarda, sadece istisnai durumlarda, tedavi sonlandırıldığında ortaya çıkan sistemik kırmızı lupus tipinin klinik belirtileri ile birlikte gelen antinüklear antikorların ortaya çıktığı gözlenir.
Belirtiler : belirgin bradikardi, baş dönmesi, AV blokajı, kan basıncında belirgin azalma, aritmi, ventriküler ekstrasistoli, bayılma durumu, kalp yetmezliği, nefes almada zorluk, bronkospazm, tırnak ve avuç içi siyanozu, kramplar.
Tedavi: mide lavajı, adsorbantasyon ;
bradikardi veya kan basıncının aşırı azalması durumunda, aşağıdaki önlemler uygulanmalıdır:
atropin / s başına 1-2 mg;
1 mg glukagon (muhtemelen tekrarlanır); gerekirse, 25 μg izoprenalinin yavaş infüzyonu veya 2.5-10 μg / kg / dak dobutamin ile birlikte. Hamilelik sırasında anneleri beta-adrenoblokatör alan yenidoğanlarda kardiyak dekompansasyon durumunda: 0.3 mg / kg oranında glukagon; yoğun bakım ünitesinde hastaneye yatış; izoprenalin ve dobutamin: genellikle oldukça yüksek dozlarda ve uzun, bu da bir uzmanın gözetimini gerektirir.
Beetaksolol üç farmakolojik özellik ile karakterizedir:
kardiyoselektif beta-adrenobloking etkisi;
kısmi agonistik aktivite eksikliği (ör. kendi sempatik etkisini göstermez);
terapötik olanları aşan konsantrasyonlarda zayıf membranostabilize edici etki (chinidin veya lokal anestezikler gibi).
Hızlı ve tamamen (% 100) içe alındıktan sonra LCD'den emilir, biyoyararlanım - yaklaşık% 85. Cmak kan plazmasında 2-4 saat sonra elde edilir. Betixolol kan plazma proteinlerine yaklaşık% 50 oranında bağlanır.
GEB ve plasenta bariyeri boyunca geçirgenlik düşüktür. Anne sütü salgısı ihmal edilebilir.
Dağıtım hacmi - yaklaşık 6 l / kg. Vücutta, betaksololol esas olarak aktif olmayan metabolitlere dönüştürülür. Yağlarda çözünürlük orta düzeydedir.
Böbrekler tarafından% 10-15 değişmeden metabolitler (% 80'den fazla) şeklinde atılır. T1/2 betaksololol - 15-20 saat. Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda yarılanma ömrü% 33 oranında uzatılır, ancak klerens değişmez; böbreklerin fonksiyonunun ihlali durumunda, yarılanma ömrü iki katına çıkar (dozların azaltılması gereklidir).
Hemodiyaliz ile çıkarılmaz.
- Buzul önleyici araçlar - beta adrenoblokatör [Beta adrenoblokatörler]
- Buzul önleyici araçlar - beta-adrenoblokatör [Oftalmolojik ajanlar]
Birçok ilaç bradikardiye neden olabilir. Bu grup beta adrenoblokatörler, IA anti-aritmik ilaçlar (hinidin, dizopiramid), sınıf III anti-aritmik ilaçlardan amiodaron ve hücresel, sınıf IV'ten diltiazem ve verapamil ile timber, klonidin, guanfasin, meflokhin ve inhibitörlerin glikozitlerini içerir.
Kontraved kombinasyonlar
Floktafenin. Floktafenine bağlı şok veya arteriyel hipotansiyon durumunda, beta-adrenoblokatörler telafi edici kardiyovasküler reaksiyonlarda bir azalmaya neden olur.
Sultopride. İfade edilen bradikardi (katkı etkisi).
Kaçınılması gereken kombinasyonlar:
“Yavaş” kalsiyum kanallarının engelleyicileri (bapril, diltiazem ve verapamil). Otomatizm bozuklukları (ifade edilen bradikardi, sinüs düğümünün durdurulması), AV iletiminin ihlali, kalp yetmezliği (sinerjik etki).
Böyle bir kombinasyon sadece kapsamlı klinik ve elektrokardiyografik gözetim altında, özellikle yaşlı hastalarda veya tedavinin başlangıcında kullanılabilir.
Amiodaron. Kasılma, otomatizm ve iletim ihlalleri (sempatik telafi edici mekanizmaların bozulması).
Dikkatle kullanılması gereken kombinasyonlar
İnhalasyon halojen içeren anestezikler. Beta adrenoblokatörler telafi edici kardiyovasküler reaksiyonları azaltır (operasyon sırasında beta-adrenoreseptörlerin blokajının etkisi beta-adrenostimülanlar ile ortadan kaldırılabilir). Kural olarak, beta-adrenoblokatör tedavisi durdurulmamalı ve her durumda ani ilaç çekilmesinden kaçınılmalıdır. Anestezi uzmanı yapılan tedavi hakkında bilgilendirilmelidir.
Titreşen aritmiye neden olabilecek ilaçlar (sülfat hariç). Sınıf IA (hinidin, hidrokinidin ve dizopiramid) ve sınıf III (amiodaron, dofetilid, ibutilid, sotalolopien), bazı nöroleprilopripidin (kloropromazin, ciamazine, levomeproypriephydeine) anti-aritmik ilaçlar.
Özellikle ventriküler aritmiler riskinde artış "Torsades de puan." .
Klinik ve elektrokardiyografik kontrol gereklidir.
Propafenon. Kasılma, otomatizm ve iletim ihlalleri (sempatik telafi edici mekanizmaları bastırmak).
Klinik ve elektrokardiyografik kontrol gereklidir.
Bucklofen. Antihipertansif eylemin güçlendirilmesi.
Kan basıncı seviyesi üzerinde kontrol ve gerekirse antihipertansif ajanların dozunun düzeltilmesi gereklidir.
Sülfonil üre insülin ve oral türevleri. Tüm beta adrenoblokatörler hipogliseminin belirli semptomlarını maskeleyebilir: kalp atışı ve taşikardi.
Hasta, özellikle tedavinin başlangıcında, kan şekeri seviyeleri üzerinde öz kontrolün güçlendirilmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Kolinesteraz inhibitörleri (ambenonyum, donepezil, gallantamin, neostigmin, piridostigmin, rivastigmin, toreen). Bradikardi amplifikasyonu riski (katkı etkisi).
Düzenli klinik izleme gereklidir.
Merkezi etkili antihipertansif ajanlar (klonidin, alfa-metildop, guanfanzin, moksonidin, rilmenidin). Merkezi antihipertansif ilacın keskin bir şekilde kaldırılmasıyla kan basıncında önemli bir artış.
Antihipertansif ilaçların keskin bir şekilde kaldırılmasından kaçınılmalı ve klinik kontroller yapılmalıdır.
Lidokain v / v. Kan plazmasındaki lidokain konsantrasyonunda bir artış, istenmeyen nörolojik semptomlarda olası bir artış ve kardiyovasküler sistemden etkiler (karaciğerdeki lidokain metabolizmasında azalma).
Klinik ve elektrokardiyografik gözlem önerilir ve muhtemelen beta-adrenoblokatörlerle tedavi sırasında ve sonlandırıldıktan sonra kan plazmasındaki lidokain konsantrasyonunun kontrolü önerilir. Gerekirse, lidokain dozunun düzeltilmesi.
Dikkate alınması gereken kombinasyonlar
NPVS (sistemik olarak), h. seçici inhibitörler TsOG-2. Hipotensitif etkide azalma (derece GHG sentezi ve pirazolon türevlerinde su ve sodyum gecikmesi).
BKK . Arteriyel hipotansiyon, gizli veya kontrolsüz kalp yetmezliği olan hastalarda dolaşım yetmezliği. Beta adrenoblokatörlerle tedavi, refleks sempatik mekanizmaları en aza indirebilir.
Trisiklik antidepresanlar (imipramin tipi), antipsikotikler. Hipotens etkinin ve ortostatik hipotansiyon riskinin güçlendirilmesi (katkı etkisi).
Meflokhin. Bradikardi riski (katkı etkisi).
Dipiridamol (in / c). Antihipertansif etkinin güçlendirilmesi.
Ürolojide kullanılan alfa adrenoblokatörler (alfusosin, doksazozin, prazosin, tamsulosin, terazosin). Antihipertansif etkinin güçlendirilmesi. Ortostatik hipotansiyon riskinin artması.
Amifostin. Antihipertansif etkinin güçlendirilmesi.
Cilt örnekleri için immünoterapi veya alerjen özleri için kullanılan alerjenler betaksolol alan hastalarda ciddi sistemik alerjik reaksiyonlar veya anafilaksi riskini arttırmak.
Phoenixoin c / girişte kardiyodepresif etkinin şiddetini ve kan basıncında azalma olasılığını arttırır.
Boşluğu azaltır ksantinler (difilin hariç) ve özellikle başlangıçta yüksek teofilin klerensi olan hastalarda (örneğin, sigara içmenin etkisi altında) kan plazmasındaki konsantrasyonlarını arttırır.
Hipotansiyon etkisi zayıflar östrojenler (sodyum gecikmesi).
Kalp glikozitleri, metildop, ayırma ve guanfasin bradikardi, AV blokajları, kalp durması gelişme veya şiddetlenme riskini arttırmak.
Nifedipin kan basıncında önemli bir azalmaya yol açabilir.
Diüretikler, klonidin, sempatik, hidralazin ve diğer hipotensif ilaçlar kan basıncında aşırı azalmaya neden olabilir.
Eylemi geciktirir polarize olmayan myorelaksanlar ve antikoagülan etki Kumarinov.
Etanol, yatıştırıcı ve uyku hapları merkezi sinir sisteminin baskısını güçlendirmek.
C'nin eşzamanlı kullanımı önerilmez MAO inhibitörleri hipotensitif etkideki önemli bir artış nedeniyle, MAO inhibitörlerinin alımı ile betaksolol arasındaki tedavi boşluğu en az 14 gün olmalıdır.
Susuz Sorefork Alkaloidleri periferik dolaşım bozuklukları riskini arttırmak.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Ksonef'in raf ömrü® M.Ökoruyucu madde olmadan göz damlası% 0.5 - 2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Göz damlaları (koruyucu olmadan) | 1 ml |
aktif madde: | |
betaksolol | 5 mg |
(hidroklorür betaksololol formunda) | |
yardımcı maddeler: dynatria edetat - 1 mg; sodyum klorür - 8 mg; hipromelloz - 2 mg; sodyum hidroksit - pH 7.3'e kadar; hidroklorik asit - pH 7.3'e kadar; enjeksiyon suyu - 1 ml'ye kadar |
Göz damlaları (koruyucu olmadan),% 0.5. Tek kullanımlık tüp damlacıklarında her biri 0.4 ml. Bir torba lamine folyo içinde 5 tüp-candelier. Bir karton pakete yerleştirilmiş 6 paket lamine folyo için.
Tarifine göre.
- H40.0. Glokomda şüphe
- H40.1 Birincil açık açılı glokom
However, we will provide data for each active ingredient