Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Süspansiyon beyaz veya neredeyse beyazdır.
Monoterapi olarak göz içi basıncını düşürmek veya aşağıdaki gibi hastalıklar ve koşullar için diğer ilaçlarla kombinasyon halinde:
artan göz içi basıncı,
açık açılı glokom.
Konjonktival. Konjonktival göz torbasına 1-2 damla günde 2 kez.
Kullanmadan önce şişeyi sallayın.
Sistemik yan etki riskini azaltmak için, ilacın damlatılmasından sonra gözün iç köşesindeki lakrimal tübülleri sıkmak (1-2 dakika) önerilir.
Bazı hastalarda GİB stabilizasyonu birkaç hafta içinde gerçekleşir, bu nedenle tedavinin ilk ayında GİB'NİN izlenmesi önerilir. Gerekli IOT seviyesine monoterapi ile ulaşılamazsa, kombinasyon tedavisi reçete edilmelidir.
ilacın bileşenlerine bireysel aşırı duyarlılık,
sinüs bradikardi, av blokajı II-III derece, kardiyojenik şok, kalp yetmezliği öyküsü, yapay ritim sürücüsü olan hastalarda sinüs düğümü zayıflığı sendromu,
18 yaşın altındaki çocuklar.
Dikkatle: tirotoksikoz, myastenia gravis, diabetes mellitus, Raynaud sendromu, feokromositoma, oral β-blokerlerin eşzamanlı kullanımı.
Gerçekten gerekli olduğu durumlar dışında hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Hamilelik sırasında ilacın kullanımı konusunda yeterli deneyim yoktur.
Epidemiyolojik çalışmaların sonuçlarına göre, malformatif etkiler tespit edilmemiştir, ancak β-blokerlerin oral kullanımı ile fetüsün intrauterin gelişimini geciktirme riski vardır. Buna ek olarak, β-blokerlerin doğumdan önce anne tarafından alındığı durumlarda yenidoğan döneminde β-blokaj belirtileri ve semptomları (bradikardi, hipotansiyon, solunum sıkıntısı sendromu ve hipoglisemi gibi) bulunmuştur.
İlaç Betoptik ise, yaşamın ilk günlerinde yenidoğanların dikkatli bir şekilde izlenmesi gereklidir® Hamilelik sırasında anne tarafından uygulandı.
Sistemik absorpsiyonu azaltmak için «uygulama ve dozaj yöntemi»bölümüne bakın.
β-blokerler anne sütüne salınır ve emzirilen bebeklerde ciddi advers reaksiyonlara neden olabilir. Bununla birlikte, ilacın terapötik dozlarını kullanırken Betoptik olması olası değildir® C, anne sütünde, yenidoğanlarda β-blokaj klinik semptomlarının gelişimini tetiklemek için yeterli miktarda ilaç mevcut olacaktır.
Beklenen terapötik etki olası yan etkilerin gelişme riskini aşarsa, emziren annelerin doktor tarafından reçete edilmesi için kullanılması mümkündür.
Sistemik absorpsiyonu azaltmak için «uygulama ve dozaj yöntemi»bölümüne bakın.
Betoptik ilacının etkisi üzerine veriler® Bir kişinin doğurganlığı ile yoktur.
Aşağıda sunulan advers olayların görülme sıklığı aşağıdaki gibi belirlenir: çok sık (vakaların %10'u), sıklıkla (vakaların %1-10'u), seyrek olarak (vakaların %0.1–1'i), nadiren (vakaların %0.01–0.1'i), frekans bilinmemektedir.
Görme organının yanından: çok sık rahatsızlık gözünde, sık sık, görme bulanıklığı, yırtılma arttı, seyrek noktalı keratit, keratit, konjonktivit, blefarit, görme bozukluğu, fotofobia, göz ağrısı, kuru göz sendromu, астенопия, blefarospazm, kaşıntı, gözde akıntı, göz, eğitim kabuklar kenarlarında, göz kapağı iltihabı, göz tahrişi, ihlali konjonktiva ödemi, konjonktival hiperemi, göz, nadiren katarakt sıklığı bilinmeyen — kızarıklık, göz kapaklarının.
Sinir sisteminden: genellikle - baş ağrısı, nadiren-bayılma, sıklık bilinmemektedir-baş dönmesi.
Kalp tarafından: nadiren-bradikardi, taşikardi, frekans bilinmiyor-aritmi.
Gemilerin yanından: nadiren-hipotansiyon.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: nadiren-bronşiyal astım, nefes darlığı, rinit, nadiren-öksürük, rinore.
Sindirim sisteminden: nadiren — mide bulantısı, nadiren-disgevzi.
Deri ve deri altı dokulardan: nadiren-dermatit, döküntü, sıklık bilinmemektedir-alopesi.
Genital ve meme bezlerinden: nadiren-libido azalması.
Ruhsal bozukluklar: nadiren-anksiyete, frekans bilinmiyor-uykusuzluk, depresyon.
Bağışıklık sisteminden: frekans bilinmiyor-aşırı duyarlılık.
Genel ihlaller: frekans bilinmiyor-asteni.
Β-blokerler (göz damlası şeklinde) kullanıldığında, betoptik ilacı kullanırken gelişebilecek diğer istenmeyen reaksiyonlar gözlenmiştir® C.
Bağışıklık sisteminden: Quincke ödemi, ürtiker, lokal ve genelleşmiş döküntü, kaşıntı, anafilaktik reaksiyonlar dahil olmak üzere sistemik alerjik reaksiyonlar.
Metabolizma ve beslenme: hipoglisemi.
Ruhsal bozukluklar: kabuslar, Hafıza kaybı.
Sinir sisteminden: serebrovasküler bozukluklar, serebral iskemi, myastenia gravis belirtileri ve semptomlarının kötüleşmesi gravis. parestezi.
Görme organının yanından: filtrasyon işleminden sonra koroid dekolmanı, kornea duyarlılığında azalma, kornea erozyonu, pitoz, diplopi.
Kalp tarafından: göğüs ağrısı, çarpıntı hissi, şişme, CHF, AV blokajı, kalp durması, kalp yetmezliği.
Gemilerin yanından: Raynaud fenomeni, soğuk fırçalar ve ayaklar.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: bronkospazm(çoğunlukla bronkospazm öyküsü olan hastalarda).
Sindirim sisteminden: hazımsızlık, ishal, ağız kuruluğu, karın ağrısı, kusma.
Deri ve deri altı dokulardan: sedef hastalığı döküntüsü veya sedef hastalığının alevlenmesi.
Genital organlardan ve meme bezinden: cinsel işlev bozukluğu.
Genel ihlaller: yorgunluk.
İlacın fazla miktarda göze çarpması durumunda, gözleri ılık su ile yıkamanız önerilir.
Doz aşımı belirtileri β1- adrenoblokatorov, KDV. ilacın yanlışlıkla alınması ile: bradikardi, hipotansiyon, akut kalp yetmezliği, bronkospazm.
Tedavi: semptomatik ve destekleyici.
Betaksolol - seçici β1- iç sempatomimetik aktivitesi olmayan adrenoblocker. Sahip membran dengeleyici etkisi yoktur (местноанестезирующим) etkisi.
Topikal uygulama ile betaksolol, göz içi sıvı üretiminde bir azalmaya bağlı olarak hem yüksek hem de normal GİB'Yİ azaltır. Hipotansif etkinin başlangıcı genellikle damlatmadan 30 dakika sonra gözlenir ve oftalmotonusta maksimum azalma yaklaşık 2 saat sonra gerçekleşir. tek bir damlatmadan sonra, oftalmotonus üzerindeki etki 12 saat boyunca devam eder.
Betaksolol, optik sinirde kan akışında bir azalmaya neden olmaz.
Betaksolol miyozise, konaklama spazmına, hemeralopiye, gözlerin önündeki örtünün etkisine neden olmaz.
Betaksolol son derece lipofilendir ve korneadan ön odaya iyi nüfuz eder, Cmax ön haznede, damlatmadan 20 dakika sonra belirlenir. Topikal olarak uygulandığında, sistemik absorpsiyon düşüktür, plazma konsantrasyonu algılama eşiğinin (2 ng/ml) altındadır. Esas olarak böbrekler yoluyla atılım.
İlaç betoptik alan hastalarda® ve aynı anda alarak diğer β-adrenoreceptor antagonistleri, oral riskini advers reaksiyonlar (ve sistem hem yerel) daha yüksek olması nedeniyle, olası bir katkı etkisi. Bu tür hastalar yakın tıbbi gözetim altında olmalıdır.
Atanması ile birlikte β-blokerler topikal oftalmik kullanım ile oral formları CCL, β-адреоблокаторами sistem uygulamaları, antiarrhythmic İLAÇLAR (amiodaron dahil), digitalis glikosidler, парасимпатомиметиками, guanetidine ve ilaçlar, истощающими stokları katekolaminler gibi reserpine, görülebilir kazanç gibi efektler REKLAM azaltılması ve etiyolojisi.
Bazı durumlarda, β-blokerler ve epinefrin (epinefrin) eşzamanlı kullanımı sonucunda midriyaz gelişebilir.
Kas gevşetici ve hipoglisemik ajanların eşzamanlı atanması ile eylemlerinde bir artış olabilir.
β-adrenoblokerler, anafilaktik reaksiyonlarda kullanılan epinefrin etkisini kötüleştirebilir. Atopi veya anafilaksi öyküsü olan hastalarda aşırı dikkatle kullanılmalıdır.
Sempatomimetikler ile birlikte kullanıldığında-vazokonstriktör etkilerinin güçlendirilmesi.
Eylemlerinde olası bir artış nedeniyle betaksolol ve adrenerjik psikotrop ajanların birlikte kullanılmasında dikkatli olunmalıdır. Gerekirse, diğer topikal oftalmik ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir. Bu durumda, uygulamaları arasındaki Aralık en az 10 dakika olmalıdır.
Karanlık bir yerde, 8-30 ° C'de.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlacın Raf Ömrü Betoptik® İle2 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Göz damlası | 1 ml |
betaksolol hidroklorür | 2,8 mg |
(betaksolol — 2.5 mg'a eşdeğerdir) | |
yardımcı maddeler: benzalkonium klorür(şeklinde çözüm) — 0,1 mg, полистиренсульфоновая asit 2.5 mg, karbomer 974R — 4,5 mg borik asit 4 mg, mannitol — 45 mg, disodyum edetate — 0,1 mg, N-лауроилсаркозин — 0,3 mg, sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit konsantre kadar getirmek pH arıtılmış su — 1 ml |
Göz damlaları, %0.25. Damlalık şişesinde 5 ml " Droptainer™"LDP'DEN. 1 fl. bir karton kutuda.
- Antihlaucomatic ajan, seçici beta1-adrenoblocker [beta blokerler]
- Antihlaucomatic ajan, seçici beta1- adrenoblocker [oftalmik ilaçlar]
Reçeteyle.
Diabetes mellitus. β-adrenoblokerler hipoglisemi eğilimi olan hastalara dikkatle verilmelidir, çünkü bu ilaçlar akut hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir.
Tirotoksikoz. β-blokerler hipertiroidizmin bazı semptomlarını maskeleyebilir (taşikardi dahil). Tirotoksikoz şüphesi olan hastalarda, β-blokerler keskin bir şekilde iptal edilmemelidir, TK. bu semptomların artmasına neden olabilir.
Myastenia gravis. β-blokerler, myastenia gravis (diplopi, pitoz, genel zayıflık dahil) ile benzer semptomlara neden olabilir.
Cerrahi. Planlı bir ameliyattan önce, β-blokerler genel anesteziden 48 saat önce kademeli olarak (aynı anda değil) iptal edilmelidir, TK.genel anestezi sırasında, kalbin çalışması için gerekli olan sempatik stimülasyona miyokard duyarlılığını azaltabilirler (örneğin, sistemik α, β-adrenalin agonistinin etkisini değiştirebilirler).
Pulmonoloji. Β-adrenoblokatörlerin Solunum sisteminin işlevini ciddi şekilde azaltan hastalara atanmasında dikkatli olunmalıdır. Klinik çalışmalarda betaksololün dış solunum fonksiyonu üzerindeki etkisinin olmadığı gösterilmesine rağmen, ilaca aşırı duyarlılık olasılığı göz ardı edilmemelidir.
Anafilaktik reaksiyon riski. Β-blokerler alan hastalar atopi veya anafilaktik reaksiyon öyküsü olabilir. Tekrarlanan reaksiyonlar durumunda, bu tür hastalar anafilaksiyi hafifletmek için gerekli olan normal epinefrin dozlarına karşı duyarsız olabilirler.
Betaksolol ciddi periferik dolaşım bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (yani Raynaud sendromu ve feokromositoma ile).
Topikal olarak uygulandığında, β-blokerler sistemik kan dolaşımına girebilir. Bu nedenle, β-adrenoblockerler, IV ve parenteral randevuda olduğu gibi kardiyovasküler, pulmoner ve diğer istenmeyen reaksiyonlara neden olabilir.
Bronşiyal astımı olan hastalarda bronkospazmdan ölüm ve kalp yetmezliğinden ölüm de dahil olmak üzere ciddi solunum ve kardiyovasküler bozukluklar vakaları açıklanmaktadır.
İhlali kalp. Kalp-damar hastalıkları olan hastalarda (KDV. KAH, Prinzmetal anjina, kalp yetmezliği) ve hipotansiyon β-adrenoblocker tedavisi eleştirel olarak değerlendirilmeli ve diğer aktif maddelerle tedavi olasılığı düşünülmelidir. Kardiyovasküler hastalıklardan muzdarip hastalarda hastalığın alevlenmesi ve istenmeyen reaksiyonların ortaya çıkması için yakından izlenmelidir.
Kornea hastalıkları. β-blokerler kuru gözlere neden olabilir. Kornea hastalığı olan hastalarda ilaç dikkatli kullanılmalıdır.
Koroid dekolmanı. Filtreleme işlemlerinden sonra göz içi sıvısının (timolol, asetazolamid dahil) oluşumunu önleyen ilaçların kullanımı sırasında koroid dekolmanı vakaları açıklanmaktadır.
İlaç Betoptik® göz tahrişine ve yumuşak kontakt lenslerin renk bozulmasına neden olabilen koruyucu benzalkonyum klorür içerir.
İlacın yumuşak kontakt lenslerle doğrudan temastan kaçınılmalıdır. Kontakt lens kullanan hastalar, ilacı kullanmadan önce lensleri çıkarmalı ve ilacı damlattıktan sonra 15 dakikadan daha erken olmamalıdır.
Şişenin ve içeriğinin kirlenmesini önlemek için damlalık şişesinin ucuna herhangi bir yüzeye dokunmayın. Şişe her kullanımdan sonra kapatılmalıdır.
Araç kullanma yeteneği ve mekanizmaların yönetimi üzerindeki etkisi. İlacın damlatılmasından sonra görme keskinliğini geçici olarak azaltan veya diğer görme bozuklukları olan hastalar, iyileşmeden önce artan dikkat ve reaksiyon gerektiren faaliyetlerde bulunmaları önerilmez.
S01ED02 Betaksolol
- H40.0 Şüphesi glokom
- H40. 1 primer açık açılı glokom
However, we will provide data for each active ingredient