Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
TIMOPTIC® (timolol maleat oftalmik çözelti) bir berrak, renksiz ila açık sarı çözelti.
TIMOPTIC% 0.25 timolol eşdeğeri beyaz olarak verilir kontrollü bir damla ucu ve sarı ile düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) şişe polipropilen kapak aşağıdaki gibidir:
NDC 24208-812-05 : 7,5 mL kapasitede 5 mL şişe
ZAMANLI% 0.5 timolol eşdeğeri beyaz olarak verilir kontrollü bir damla ucu ve sarı ile düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) şişe polipropilen kapak aşağıdaki gibidir:
NDC 24208-813-05 : 7,5 mL kapasitede 5 mL
şişe
NDC 24208-813-10 : 10 mL kapasitede 10 mL
şişe
Depolama
15 ila 25 ° C'de (59 ila 77 ° F) saklayın. Donmaya karşı koruyun. Işıktan koruyun.
Dağıtımı: Bausch + Lomb, Valeant'ın bir bölümü Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewater, NJ 08807 ABD. Revize: Nisan 2016
TIMOPTIC Oftalmik Solüsyon, oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek göz içi basıncının tedavisi veya açık açılı glokom.
TIMOPTIC Oftalmik Çözelti mevcuttur % 0.25 ve% 0.5 konsantrasyonları. Normal başlangıç dozu% 0.25'lik bir damladır Etkilenen göz (ler) de günde iki kez TIMOPTIC. Klinik yanıt yeterli değilse dozaj, etkilenen göz (ler) de% 0.5'lik bir çözelti damlasına değiştirilebilir günde iki kez.
Bazı hastalarda basınç düşürücü tepki TIMOPTIC'in stabilize edilmesi için birkaç hafta gerekebilir, değerlendirme a yaklaşık 4 haftalık tedaviden sonra göz içi basıncının belirlenmesi TIMOPTIC ile .
Göz içi basıncı tatmin edici bir şekilde korunursa seviyeleri, dozaj programı günde bir kez bir damla olarak değiştirilebilir etkilenen göz (ler). Göz içi basıncındaki günlük değişimler nedeniyle günde bir kez doza tatmin edici yanıt en iyi ölçümle belirlenir gün boyunca farklı zamanlarda göz içi basıncı.
Günde iki kez% 0.5 TIMOPTIC'lik bir düşüşün üzerindeki dozajlar genellikle göz içi daha fazla azalma sağladığı gösterilmemiştir basınç. Hastanın göz içi basıncı hala tatmin edici değilse bu rejimdeki seviye, düşürmek için diğer ajan (lar) ile birlikte tedavi göz içi basıncı oluşturulabilir. İki topikal beta-adrenerjikin birlikte kullanımı engelleme ajanları önerilmez.
TIMOPTIC (1) hastalarında kontrendikedir bronşiyal astım; (2) bronşiyal astım öyküsü; (3) şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalığı; (4) sinüs bradikardisi; (5) ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok; (6) açık kalp yetmezliği; (7) kardiyojenik şok; veya (8) herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık Bu ürünün.
UYARILAR
Topikal olarak uygulanan birçok oftalmik ilaçta olduğu gibi, bu ilaç sistematik olarak emilir.
Sistemik ile aynı advers reaksiyonlar bulundu topikal ile beta-adrenerjik bloke edici ajanların uygulanması meydana gelebilir yönetim. Örneğin, şiddetli solunum reaksiyonları ve kardiyak astımı olan hastalarda bronkospazm nedeniyle ölüm dahil reaksiyonlar ve kardiyak yetmezlikle ilişkili olarak nadiren ölüm bildirilmiştir timolol maleatın sistemik veya oftalmik uygulaması.
Kardiyak Arıza
Sempatik stimülasyon, desteklenmesi için gerekli olabilir miyokardiyal kontraktürün azaldığı bireylerde dolaşım ve beta-adrenerjik reseptör blokajının inhibisyonu daha şiddetli çökelebilir başarısızlık.
Kardiyak Yetersizlik Tarihi Olmayan Hastalarda devam etti miyokardın bir süre boyunca beta bloke edici ajanlarla depresyonu bazı durumlarda kalp yetmezliğine yol açabilir. İlk belirtisinde veya belirtisinde kalp yetmezliği, TIMOPTIC kesilmelidir.
Obstrüktif Akciğer Hastalığı
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalar (Örneğin., kronik bronşit, amfizem) hafif veya orta şiddette bronkospaztik hastalık veya bronkospaztik hastalık öyküsü (dışında bronşiyal astım veya TIMOPTIC'in olduğu bronşiyal astım öyküsü kontrendike) genel olarak almamalıdır TIMOPTIC dahil beta blokerler .
Büyük Cerrahi
Beta-adrenerjik çekilmenin gerekliliği veya istenmesi majör cerrahi öncesi bloke edici ajanlar tartışmalıdır. Beta-adrenerjik reseptör blokajı kalbin tepki verme yeteneğini bozar betaadrenerjik aracılı refleks uyaranları. Bu, riskini artırabilir cerrahi prosedürlerde genel anestezi. Bazı hastalar alıyor beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar uzun süreli şiddetli yaşamıştır anestezi sırasında hipotansiyon. Yeniden başlatma ve bakımında zorluk kalp atışı da bildirilmiştir. Bu nedenlerle, uygulanan hastalarda elektif cerrahi, bazı yetkililer kademeli olarak geri çekilmesini önermektedir beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar.
Ameliyat sırasında gerekirse etkileri beta-adrenerjik bloke edici ajanlar yeterli dozlarda tersine çevrilebilir adrenerjik agonistler.
Diyabet Mellitus
Beta-adrenerjik bloke edici ajanlar uygulanmalıdır spontan hipoglisemiye veya diyabetik hastalara karşı dikkatli olun insülin alan hastalar (özellikle kararsız diyabetli olanlar) veya oral hipoglisemik ajanlar. Beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar maskelenebilir akut hipogliseminin belirti ve semptomları.
Tirotoksikoz
Beta-adrenerjik bloke edici ajanlar bazı klinikleri maskeleyebilir işaretler (ör., taşikardi) hipertiroidizm. Geliştiğinden şüphelenilen hastalar aniden kesilmesini önlemek için tirotoksikoz dikkatle yönetilmelidir tiroid fırtınasını çökeltebilecek beta-adrenerjik bloke edici ajanlar.
ÖNLEMLER
Genel
Beta-adrenerjik blokajın potansiyel etkileri nedeniyle kan basıncı ve nabızdaki ajanlar, bu ajanlar dikkatli kullanılmalıdır serebrovasküler yetmezliği olan hastalar. Belirti veya semptomlar düşündürüyorsa tedavinin başlamasından sonra azalmış serebral kan akışı gelişir TIMOPTIC, alternatif tedavi düşünülmelidir.
Bakteriyel keratit ile ilişkili raporlar vardır topikal oftalmik ürünlerin çok dozlu kaplarının kullanımı ile. Bunlar kaplar, çoğu durumda, istemeden kontamine olmuş hastalar tarafından kontamine olmuştu eşzamanlı bir kornea hastalığı veya oküler epitelde bir bozulma vardı yüzey.
Filtrasyon prosedürlerinden sonra koroid ayrılması olmuştur sulu baskılayıcı tedavinin uygulanmasıyla bildirilmiştir (ör., timolol).
Açı kapanması Glaucoma
Hastalarda açı kapanması glokomu, tedavinin acil amacı yeniden açmaktır açı. Bu öğrencinin daraltılmasını gerektirir. Timolol maleat çok az veya hiç yoktur öğrenci üzerindeki etkisi. TIMOPTIC tedavisinde tek başına kullanılmamalıdır açı kapanması glokomu.
Anafilaksi
Beta-blokerler alırken hastalar atopi öyküsü veya a'ya şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olan alerjen çeşitliliği tekrarlanan kazara, tanısal olarak daha reaktif olabilir veya bu tür alerjenlerle terapötik zorluk. Bu tür hastalar yanıt vermeyebilir anafilaktik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan normal epinefrin dozlarına.
Kas Zayıflığı
Beta-adrenerjik abluka olmuştur bazı miyastenik ile tutarlı kas zayıflığını güçlendirdiği bildirilmiştir belirtiler (ör., diplopi, pitoz ve genel zayıflık). Timolol oldu miyasteni hastalarında kas güçsüzlüğünü arttırdığı nadiren bildirilmiştir gravis veya miyastenik semptomlar.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
İki yıllık bir timolol maleat çalışmasında uygulanmıştır sıçanlara oral olarak, insidansta istatistiksel olarak anlamlı bir artış vardı 300 mg / kg / gün uygulanan erkek sıçanlarda adrenal feokromositoma (maksimumdan sonra sistemik maruziyetin yaklaşık 42.000 katı önerilen insan oftalmik dozu). Benzer farklılıklar gözlenmedi sıçanlara yaklaşık 14.000 kat daha fazla oral doz uygulandı önerilen maksimum insan oftalmik dozu.
Farelerde ömür boyu oral bir çalışmada vardı iyi huylu ve kötü huylu insidansında istatistiksel olarak anlamlı artışlar dişi farelerde pulmoner tümörler, iyi huylu uterus polipleri ve meme adenokarsinomları 500 mg / kg / gün, (aşağıdaki sistemik maruziyetin yaklaşık 71.000 katı önerilen maksimum insan oftalmik dozu), ancak 5 veya 50 mg / kg / gün'de değil (sistemik maruziyetin sırasıyla yaklaşık 700 veya 7.000 katı önerilen maksimum insan oftalmik dozunu takiben). Sonraki bir çalışmada ölüm sonrası muayenelerin uterusla sınırlı olduğu dişi farelerde ve akciğerler, insidansında istatistiksel olarak anlamlı bir artış pulmoner tümörler tekrar 500 mg / kg / gün gözlendi.
Meme adenokarsinomlarının artmış oluşumu idi dişi farelerde meydana gelen serum prolaktin yükselmeleri ile ilişkili oral timolol 500 mg / kg / gün olarak uygulanır, ancak 5 veya 50 dozlarında uygulanmaz mg / kg / gün. Kemirgenlerde meme adenokarsinom insidansında artış vardır diğer birkaç terapötik ajanın uygulanmasıyla ilişkilendirilmiştir serum prolaktin yükseltin, ancak serum prolaktin seviyeleri ile korelasyon yok meme tümörleri insanlarda kurulmuştur. Ayrıca, yetişkin insanlarda 60 mg timolol maleatına kadar oral dozaj alan kadın denekler (önerilen maksimum insan oral dozu), klinik olarak yoktu serum prolaktininde anlamlı değişiklikler.
Timolol maleat, mutajenik potansiyelden yoksundu test edilmiş in vivo (fare) mikronükleus testinde ve sitogenetik deneyde (dozlar yukarı 800 mg / kg) ve in vitro neoplastik hücre dönüşüm testinde (100'e kadar mcg / mL). Ames testlerinde kullanılan en yüksek timolol konsantrasyonları, 5.000 veya 10.000 mcg / plaka, refertanların istatistiksel olarak anlamlı yükselmeleri ile ilişkilendirildi test suşu TA100 ile gözlemlenir (yedi kopya testinde), ancak kalan üç suş. Test suşu TA100 olan deneylerde tutarlı değildir doz yanıt ilişkisi gözlendi ve testin kontrole oranı gözlendi revertantlar 2'ye ulaşmadı. 2 oranı genellikle kriter olarak kabul edilir pozitif bir Ames testi için.
Sıçanlarda üreme ve doğurganlık çalışmaları gösterilmiştir 21.000 kata kadar olan dozlarda erkek veya dişi doğurganlığı üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur önerilen maksimum insan oftalmik dozunu takiben sistemik maruziyet.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Farelerde, sıçanlarda ve timolol ile teratojenisite çalışmaları 50 mg / kg / gün'e kadar oral dozlarda tavşanlar (sistemik maruziyetin 7.000 katı önerilen maksimum insan oftalmik dozunun ardından) hayır gösterdi fetal malformasyonların kanıtı. Gecikmiş fetal kemikleşme olmasına rağmen sıçanlarda bu dozda gözlenen doğum sonrası üzerinde hiçbir olumsuz etki görülmemiştir yavruların gelişimi. 1000 mg / kg / gün dozlar (sistemikin 142.000 katı önerilen maksimum insan oftalmik dozunu takiben maruz kalma) idi farelerde maternotoksik ve artan sayıda fetal rezorpsiyon ile sonuçlandı. Tavşanlarda 14.000 kez dozlarda artan fetal rezorpsiyonlar da görülmüştür önerilen maksimum insan oftalmik dozunu takiben sistemik maruziyet, bu durumda belirgin maternotoksisite olmadan.
Yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur hamile kadınlar. TIMOPTIC hamilelik sırasında sadece potansiyel varsa kullanılmalıdır fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarır.
Hemşirelik Anneler
Timolol maleat, anne sütünde sonra tespit edilmiştir oral ve oftalmik ilaç uygulaması. Ciddi potansiyel nedeniyle emziren bebeklerde TIMOPTIC'in advers reaksiyonları, bir karar verilmelidir dikkate alınarak hemşireliğin kesilmesi veya ilacın kesilmesi ilacın anneye önemi.
Pediatrik Kullanım
Timolol maleat oftalmikin güvenliği ve etkinliği 2 yaşındaki pediatrik hastalarda uygulandığında çözelti oluşturulmuştur yaş ve üstü. Bu çocuklarda timolol maleat oftalmik çözeltinin kullanımı çocuklarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmaların kanıtlarıyla desteklenmektedir ve yetişkinler. 2 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik kurulmamış.
Geriatrik Kullanım
Güvenlik veya etkililikte genel bir fark yoktur yaşlı ve genç hastalar arasında gözlenmiştir.
YAN ETKİLER
En sık bildirilen olumsuz deneyimler vardır damlatma üzerine yanıyor ve batıyor (yaklaşık sekizde bir hastalar).
Aşağıdaki ek olumsuz deneyimler olmuştur bu veya diğer timololün oküler uygulamasıyla daha az sıklıkta bildirilmiştir maleat formülasyonları:
Bir Bütün Olarak Vücut
Baş ağrısı, asteni / yorgunluk ve göğüs ağrısı.
Kardiyovasküler
Bradikardi, aritmi, hipotansiyon, hipertansiyon, senkop, kalp bloğu, serebral vasküler olay, serebral iskemi, kardiyak başarısızlık, anjina pektorisin kötüleşmesi, çarpıntı, kalp durması, pulmoner ödem, ödem, klaudikasyon, Raynaud fenomeni ve soğuk eller ve ayaklar.
Sindirim
Bulantı, ishal, hazımsızlık, anoreksiya ve ağız kuruluğu.
İmmünolojik
Sistemik lupus eritematozus.
Sinir Sistemi / Psikiyatrik
Baş dönmesi, miyasteni belirtileri ve semptomlarında artış gravis, parestezi, uyku hali, uykusuzluk, kabuslar, davranış değişiklikleri ve depresyon, karışıklık, halüsinasyonlar, kaygı gibi psişik rahatsızlıklar yönelim bozukluğu, sinirlilik ve hafıza kaybı.
Cilt
Alopesi ve sedef hastalığı döküntüsü veya alevlenmesi sedef hastalığı.
Aşırı duyarlılık
Sistemik alerjik reaksiyonların belirtileri ve semptomları, anafilaksi, anjiyoödem, ürtiker ve lokalize ve genelleştirilmiş döküntü.
Solunum
Bronkospazm (ağırlıklı olarak önceden var olan hastalarda bronkospaztik hastalık), solunum yetmezliği, dispne, burun tıkanıklığı, öksürük ve üst solunum yolu enfeksiyonları.
Endokrin
Diyabetik hastalarda maskeli hipoglisemi belirtileri.
Özel Duyular
Oküler tahriş belirtileri ve semptomları konjonktivit, blefarit, keratit, oküler ağrı, akıntı (ör., kabuklanma), yabancı vücut hissi, kaşıntı ve yırtılma ve kuru gözler; pitoz; azalmış kornea duyarlılığı; kistoid maküler ödem; görme bozuklukları refraktif değişiklikler ve diplopi dahil; psödopemfigoid; koroid filtrasyon cerrahisini takiben ayrılma; ve kulak çınlaması.
Ürogenital
Retroperitoneal fibroz, libido azalması, iktidarsızlık, ve Peyronie hastalığı.
Aşağıdaki ek yan etkiler olmuştur ORAL timolol maleat veya diğer ORAL ile klinik deneyimde bildirilmiştir beta bloke edici ajanlar ve oftalmik potansiyel etkileri olarak düşünülebilir timolol maleat: Alerjik: Eritematöz döküntü, ağrı ile birlikte ateş ve boğaz ağrısı, solunum sıkıntısı olan laringospazm; Bir bütün olarak vücut: Aşırılık ağrı, azalmış egzersiz toleransı, kilo kaybı; Kardiyovasküler: Kötüleşme arteriyel yetmezlik, vazodilatasyon; Sindirim: Gastrointestinal ağrı, hepatomegali, kusma, mezenterik arteriyel tromboz, iskemik kolit; Hematolojik: Trombositopenik olmayan purpura; trombositopenik purpura, agranülositoz; Endokrin: Hiperglisemi, hipoglisemi; Cilt: Kaşıntı, cilt tahriş, artmış pigmentasyon, terleme; Kas-iskelet sistemi: Artralji; Sinir Sistemi / Psikiyatrik: Vertigo, lokal zayıflık, azalmış konsantrasyon, akut geri dönüşümlü olan katatonya'ya doğru ilerleyen geri dönüşümlü zihinsel depresyon zaman ve yer yönelim bozukluğu ile karakterize sendrom, duygusal değişkenlik, hafif bulutlu sensöryum ve düşük performans nöropsikometri; Solunum: Rales, bronşiyal tıkanıklık; Ürogenital: İdrara çıkma zorlukları.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
TIMOPTIC'in tek başına kullanılmasına rağmen üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç etkisi yoktur öğrenci büyüklüğü, TIMOPTIC ile birlikte tedaviden kaynaklanan midriyazis ve epinefrin zaman zaman bildirilmiştir.
Beta-Adrenerjik Engelleme Maddeleri
Hastalar oral olarak bir beta-adrenerjik bloke edici ajan almak ve TIMOPTIC olmalıdır hem sistemik hem de beta-blokajın potansiyel katkı etkileri için gözlenmiştir göz içi basıncı. İki topikal beta-adrenerjikin birlikte kullanımı engelleme ajanları önerilmez.
Kalsiyum Antagonistleri
Dikkat kullanılmalıdır TIMOPTIC ve oral gibi beta-adrenerjik bloke edici ajanların birlikte uygulanması veya olası atriyoventriküler nedeniyle intravenöz kalsiyum antagonistleri iletim bozuklukları, sol ventrikül yetmezliği ve hipotansiyon. Hastalarda kardiyak fonksiyon bozukluğu ile birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır.
Katekolamin Döküm İlaçları
Yakın gözlem hastalara bir beta bloker uygulandığında hastanın tavsiye edilir mümkün olduğu için reserpin gibi katekolamin tüketen ilaçların alınması katkı etkileri ve hipotansiyon ve / veya belirgin bradikardi üretimi, vertigo, senkop veya postural hipotansiyon ile sonuçlanabilir.
Digitalis ve Kalsiyum Antagonistleri
Eşzamanlı dijital ve kalsiyum antagonistleri ile beta-adrenerjik bloke edici ajanların kullanımı atriyoventriküler iletim süresinin uzamasında ilave etkileri olabilir.
CYP2D6 İnhibitörleri
Potansiyel sistemik beta-blokajı (ör., azalmış kalp atış hızı, depresyon) sırasında bildirilmiştir CYP2D6 inhibitörleri ile kombine tedavi (ör., kinidin, SSRI'lar) ve timolol.
Klonidin
Oral beta-adrenerjik bloke edici ajanlar geri çekilmeyi takip edebilecek ribaund hipertansiyonunu şiddetlendirebilir klonidin. Ribaund hipertansiyonunun alevlendiğine dair bir rapor bulunmamaktadır oftalmik timolol maleat ile.
Enjekte edilebilir Epinefrin
.
Teratojenik Etkiler
Farelerde, sıçanlarda ve timolol ile teratojenisite çalışmaları 50 mg / kg / gün'e kadar oral dozlarda tavşanlar (sistemik maruziyetin 7.000 katı önerilen maksimum insan oftalmik dozunun ardından) hayır gösterdi fetal malformasyonların kanıtı. Gecikmiş fetal kemikleşme olmasına rağmen sıçanlarda bu dozda gözlenen doğum sonrası üzerinde hiçbir olumsuz etki görülmemiştir yavruların gelişimi. 1000 mg / kg / gün dozlar (sistemikin 142.000 katı önerilen maksimum insan oftalmik dozunu takiben maruz kalma) idi farelerde maternotoksik ve artan sayıda fetal rezorpsiyon ile sonuçlandı. Tavşanlarda 14.000 kez dozlarda artan fetal rezorpsiyonlar da görülmüştür önerilen maksimum insan oftalmik dozunu takiben sistemik maruziyet, bu durumda belirgin maternotoksisite olmadan.
Yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur hamile kadınlar. TIMOPTIC hamilelik sırasında sadece potansiyel varsa kullanılmalıdır fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarır.
En sık bildirilen olumsuz deneyimler vardır damlatma üzerine yanıyor ve batıyor (yaklaşık sekizde bir hastalar).
Aşağıdaki ek olumsuz deneyimler olmuştur bu veya diğer timololün oküler uygulamasıyla daha az sıklıkta bildirilmiştir maleat formülasyonları:
Bir Bütün Olarak Vücut
Baş ağrısı, asteni / yorgunluk ve göğüs ağrısı.
Kardiyovasküler
Bradikardi, aritmi, hipotansiyon, hipertansiyon, senkop, kalp bloğu, serebral vasküler olay, serebral iskemi, kardiyak başarısızlık, anjina pektorisin kötüleşmesi, çarpıntı, kalp durması, pulmoner ödem, ödem, klaudikasyon, Raynaud fenomeni ve soğuk eller ve ayaklar.
Sindirim
Bulantı, ishal, hazımsızlık, anoreksiya ve ağız kuruluğu.
İmmünolojik
Sistemik lupus eritematozus.
Sinir Sistemi / Psikiyatrik
Baş dönmesi, miyasteni belirtileri ve semptomlarında artış gravis, parestezi, uyku hali, uykusuzluk, kabuslar, davranış değişiklikleri ve depresyon, karışıklık, halüsinasyonlar, kaygı gibi psişik rahatsızlıklar yönelim bozukluğu, sinirlilik ve hafıza kaybı.
Cilt
Alopesi ve sedef hastalığı döküntüsü veya alevlenmesi sedef hastalığı.
Aşırı duyarlılık
Sistemik alerjik reaksiyonların belirtileri ve semptomları, anafilaksi, anjiyoödem, ürtiker ve lokalize ve genelleştirilmiş döküntü.
Solunum
Bronkospazm (ağırlıklı olarak önceden var olan hastalarda bronkospaztik hastalık), solunum yetmezliği, dispne, burun tıkanıklığı, öksürük ve üst solunum yolu enfeksiyonları.
Endokrin
Diyabetik hastalarda maskeli hipoglisemi belirtileri.
Özel Duyular
Oküler tahriş belirtileri ve semptomları konjonktivit, blefarit, keratit, oküler ağrı, akıntı (ör., kabuklanma), yabancı vücut hissi, kaşıntı ve yırtılma ve kuru gözler; pitoz; azalmış kornea duyarlılığı; kistoid maküler ödem; görme bozuklukları refraktif değişiklikler ve diplopi dahil; psödopemfigoid; koroid filtrasyon cerrahisini takiben ayrılma; ve kulak çınlaması.
Ürogenital
Retroperitoneal fibroz, libido azalması, iktidarsızlık, ve Peyronie hastalığı.
Aşağıdaki ek yan etkiler olmuştur ORAL timolol maleat veya diğer ORAL ile klinik deneyimde bildirilmiştir beta bloke edici ajanlar ve oftalmik potansiyel etkileri olarak düşünülebilir timolol maleat: Alerjik: Eritematöz döküntü, ağrı ile birlikte ateş ve boğaz ağrısı, solunum sıkıntısı olan laringospazm; Bir bütün olarak vücut: Aşırılık ağrı, azalmış egzersiz toleransı, kilo kaybı; Kardiyovasküler: Kötüleşme arteriyel yetmezlik, vazodilatasyon; Sindirim: Gastrointestinal ağrı, hepatomegali, kusma, mezenterik arteriyel tromboz, iskemik kolit; Hematolojik: Trombositopenik olmayan purpura; trombositopenik purpura, agranülositoz; Endokrin: Hiperglisemi, hipoglisemi; Cilt: Kaşıntı, cilt tahriş, artmış pigmentasyon, terleme; Kas-iskelet sistemi: Artralji; Sinir Sistemi / Psikiyatrik: Vertigo, lokal zayıflık, azalmış konsantrasyon, akut geri dönüşümlü olan katatonya'ya doğru ilerleyen geri dönüşümlü zihinsel depresyon zaman ve yer yönelim bozukluğu ile karakterize sendrom, duygusal değişkenlik, hafif bulutlu sensöryum ve düşük performans nöropsikometri; Solunum: Rales, bronşiyal tıkanıklık; Ürogenital: İdrara çıkma zorlukları.
Yanlışlıkla doz aşımı ile ilgili raporlar var TIMOPTIC Oftalmik Çözelti, bunlara benzer sistemik etkilere neden olur baş dönmesi, baş ağrısı gibi sistemik beta-adrenerjik bloke edici ajanlarla görülür nefes darlığı, bradikardi, bronkospazm ve kalp durması.
Timolol maleat ile aşırı doz bildirilmiştir tabletler. 30 yaşında bir kadın 650 mg timolol maleat tableti aldı (önerilen maksimum oral günlük doz 60 mg'dır) ve ikinci ve üçüncü olarak deneyimlenir derece kalp bloğu. Tedavi olmadan iyileşti, ancak yaklaşık iki aylar sonra düzensiz kalp atışı, hipertansiyon, baş dönmesi, kulak çınlaması, gelişti baygınlık, artan nabız hızı ve sınırda birinci derece kalp bloğu.
Bir in vitro hemodiyaliz çalışması, kullanarak 14C insan plazmasına veya tam kana eklenen timolol, timololün kolayca olduğunu gösterdi bu sıvılardan diyalize edildi; ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda yapılan bir çalışma gösterilmiştir timolol kolayca diyalize girmedi.
Altı denekte plazma ilaç konsantrasyonu üzerine yapılan bir çalışmada timolole sistemik maruziyet günde iki kez takip edildi TIMOPTIC uygulaması% 0.5. Aşağıdaki ortalama pik plazma konsantrasyonu sabah dozlaması 0.46 ng / mL ve öğleden sonra dozlaması 0.35 ng / mL idi