Vessel

tromb oluşumu riski artmış anjiyopati, h. miyokard enfarktüsünden sonra;

akut iskemik inme dönemi ve erken iyileşme dönemi dahil olmak üzere serebrovasküler kaza;

ateroskleroz, diabetes mellitus, hipertansiyona bağlı dleksikatif ensefalopati;

vasküler demans;

aterosklerotik ve diyabetik genezin periferik arterlerinin oklüzyon lezyonları;

flebopati, derin ven trombozu;

diyabetes mellitus için mikroanjiyopati (petropati, retinopati, nöropati) ve makroanjiyopati (diyabetik ayak sendromu, ensefalopati, kardiyopati);

trombofilik durumlar, antifosfolipidik sendrom (asetilsalisilik asit ile birlikte ve düşük molekül ağırlıklı heparinlerden sonra);

ilaç GTT'ye neden olmadığı veya şiddetlenmediği için heparine bağlı trombotik trombositopeni (GTT) tedavisi

V / m, v / v (150-200 ml fizyolojik çözelti içinde), içe doğru. Tedavinin başlangıcında, 1 ampulün içeriği 15-20 gün boyunca günlük olarak / m, daha sonra 1 kapak olarak uygulanır. 30-40 gün boyunca yemekler arasında günde 2 kez. Tam kurs yılda en az 2 kez tekrarlanmalıdır. Doktorun takdirine bağlı olarak, dozlama modu değiştirilebilir.

aşırı duyarlılık;

kan pıhtılaşmasının azalmasıyla birlikte hemorajik diyatoz ve hastalıklar;

hamilelik (trimester).

LCD'nin yanından: mide bulantısı, kusma, epigastri ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar : döküntü.

Diğer: enjeksiyon bölgesinde ağrı, yanma, hematom.

Belirtiler : kanama veya kanama.

Tedavi: ilaç iptali, semptomatik tedavi.

Hızlı hareket eden heparin benzeri bir fraksiyonun, heparin II kofaktörü için antitrombin III ve dermatanik için bir afinitesi vardır. Antikoagülan etki, trombini inaktive eden heparin II kofaktörüne afinite ile kendini gösterir.

Antitrombotik etki mekanizması, aktif X faktörünün baskılanması, prostosisin (PGI) sentezinin ve salgılanmasının güçlendirilmesi ile ilişkilidir₂), kan plazmasındaki fibrinojen seviyesinde bir azalma vb.

Profilibrinolitik etki, plazminojenin doku aktivatörünün kan seviyesindeki bir artıştan ve inhibitörünün içeriğindeki bir azalmadan kaynaklanmaktadır.

Anjiyoprotektif etki, damar endotelinin hücrelerinin yapısal ve fonksiyonel bütünlüğünün restorasyonu ile, damarların taban zarından bu yana negatif elektrik yükünün normal yoğunluğunun restorasyonu ile ilişkilidir. Ek olarak, ilaç trigliseritlerin seviyesini azaltarak kanın reolojik özelliklerini normalleştirir (lipopolitik enzim - lipoproteinlipaz, LPNP'nin bir parçası olan trigliseritlerin hidrolizi uyarır).

Kan viskozitesini azaltır, hücre çoğalmasını baskılar, bazal membranın kalınlığını azaltır.

% 90 damarların endotelinde emilir (içinde diğer organların dokularındaki konsantrasyonunun 20-30 katı olan bir konsantrasyon oluşturur) ve ince bağırsakta emilir. Karaciğer ve böbreklerde metabolize. Kırık olmayan heparin ve düşük molekül ağırlıklı heparinlerin aksine, sülfodexid desülfat edilmez, bu da antitrombotik aktivitede bir azalmaya yol açar ve vücudun eliminasyonunu önemli ölçüde hızlandırır. Dozun organ tarafından dağılımı, ilacın uygulamadan 4 saat sonra karaciğer ve böbreklerde hücre dışı difüzyona uğradığını gösterdi.

Girişten / girişten 24 saat sonra, idrarla atılım ilacın% 50'si ve 48 saat sonra -% 67'dir.

• Antikoagülanlar

Hemostaz sistemini (doğrudan ve dolaylı antikoagülanlar, anti-agreganlar) etkileyen ilaçlarla aynı anda kullanılması önerilmez.