Vessel

血栓形成のリスクが高い血管障害。. 心筋 ⁇ 塞後;。

虚血性脳卒中の急性期および早期回復期間を含む脳血管事故;

アテローム性動脈硬化症、真性糖尿病、高血圧による循環性脳症;。

血管性認知症;。

アテローム性動脈硬化および糖尿病性遺伝の末 ⁇ 動脈の閉塞病変;。

静脈症、深部静脈血栓症;。

糖尿病に対するミクロアンジオパシー(ペトロパシー、網膜症、神経障害)およびマクロアンジオパシー(糖尿病性足症候群、脳症、心疾患);。

血栓性状態、抗リン脂質症候群(アセチルサリチル酸とともに、低分子量ヘパリンの後);。

薬物はGTTを引き起こしたり悪化させたりしないため、ヘパリン誘発性血栓性血小板減少症(GTT)の治療。

V / m、v / v(150〜200 mlの生理学的溶液)、内側。. 治療の開始時に、1つのアンプルが毎日/ mで15〜20日間投与され、その後1キャップが投与されます。. 食事の合間に1日2回、30〜40日間。. フルコースは少なくとも年に2回繰り返す必要があります。. 医師の裁量により、投与モードが変更される場合があります。.

過敏症;。

血液凝固の減少を伴う出血性ジアトーシスおよび疾患;。

妊娠(私は学期)。.

LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部痛の痛み。.

アレルギー反応:。 発疹。.

その他:。 注射部位の痛み、 ⁇ 熱感、血腫。.

症状:。 出血または出血。.

治療:。 薬物キャンセル、対症療法。.

動きの速いヘパリン様画分は、ヘパリンII補因子に対して、アンチトロンビンIIIおよび皮膚科に親和性があります。. 抗凝固作用は、トロンビンを不活性化するヘパリンII補因子に対する親和性によって現れます。.

抗血栓作用のメカニズムは、活性化されたX因子の抑制に関連し、プロストシシン(PGI。₂)、血漿中のフィブリノーゲンのレベルの低下など.

予防効果は、プラスミノーゲンの組織活性剤の血中濃度の増加とその阻害剤の含有量の減少によるものです。.

血管保護効果は、血管の基膜以降の負の電荷の正常な密度の回復とともに、血管内皮の細胞の構造的および機能的完全性の回復に関連しています。. さらに、この薬はトリグリセリドのレベルを下げることにより、血液のレオロジー特性を正常化します(リポポーティカル酵素-リポタンパク質リパーゼ、LPNPの一部であるトリグリセリドの加水分解を刺激します)。.

血液の粘度を下げ、細胞の増殖を抑制し、基底膜の厚さを減らします。.

90%は血管内皮に吸収され(他の臓器の組織における濃度の20〜30倍である濃度を作成します)、小腸に吸収されます。. 肝臓と腎臓で代謝されます。. 非破砕ヘパリンおよび低分子量ヘパリンとは異なり、スルホデキシドは脱硫されないため、抗血栓活性が低下し、体の排 ⁇ が大幅に加速します。. 臓器別の用量の分布は、薬物が投与後4時間で肝臓と腎臓に細胞外拡散を受けることを示しました。.

導入後/導入後24時間後、尿による排 ⁇ は薬物の50%、48時間後-67%です。.

• 抗凝固剤。

止血システムに影響を与える薬物(直接および間接の抗凝固剤、抗凝固剤)と同時に使用することは推奨されません。.