Vessel

angiopatia com risco aumentado de formação de trombos, incluindo.h. após um infarto do miocárdio ;

acidente vascular cerebral, incluindo um período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e um período de recuperação precoce;

encefalopatia dleciclativa devido a aterosclerose, diabetes mellitus, hipertensão;

demência vascular;

lesões de oclusão de artérias periféricas da gênese aterosclerótica e diabética;

flebopatia, trombose venosa profunda;

microangiopatia (petropatia, retinopatia, neuropatia) e macroangiopatia (síndrome do pé diabético, encefalopatia, cardiopatia) por diabetes mellitus;

condições trombofílicas, síndrome antifosfolípídica (juntamente com ácido acetilsalicílico, bem como após heparinas de baixo peso molecular) ;

tratamento da trombocitopenia trombótica induzida por heparina (GTT), uma vez que o medicamento não causa ou exacerba o GTT

V / m, v / v (em 150–200 ml de solução fisiológica), para dentro. No início do tratamento, o conteúdo de 1 ampola é administrado diariamente em / m por 15 a 20 dias e depois 1 cápsulas. 2 vezes ao dia entre as refeições por 30 a 40 dias. O curso completo deve ser repetido pelo menos 2 vezes por ano. A critério do médico, o modo de dosagem pode ser alterado.

hipersensibilidade;

diatose hemorrágica e doenças, acompanhadas de coagulação sanguínea reduzida;

gravidez (trimestre).

Do lado do LCD: náusea, vômito, dor na epigástria.

Reações alérgicas: erupção cutânea.

De outros: dor, queimação, hematoma no local da injeção.

Sintomas : sangramento ou sangramento.

Tratamento: cancelamento de drogas, terapia sintomática.

Uma fração do tipo heparina em movimento rápido tem uma afinidade pela antitrombina III e dermatânica - por um cofator de heparina II. A ação anticoagulante é manifestada pela afinidade pelo cofator da heparina II, que inativa a trombina.

O mecanismo de ação antitrombótica está associado à supressão do fator X ativado, com o fortalecimento da síntese e secreção de prostocicina (IGP)₂), com uma diminuição no nível de fibrinogênio no plasma sanguíneo, etc.

O efeito profibrinolítico é devido a um aumento no nível sanguíneo do ativador tecidual do plasminogênio e a uma diminuição no conteúdo de seu inibidor.

O efeito angioprotetor está associado à restauração da integridade estrutural e funcional das células do endotélio vascular, com a restauração da densidade normal da carga elétrica negativa desde a membrana base dos vasos. Além disso, o medicamento normaliza as propriedades reológicas do sangue, reduzindo o nível de triglicerídeos (estimula a enzima lipopolítica - lipoproteinlipase, hidrólise de triglicerídeos que fazem parte do LPNP).

Reduz a viscosidade do sangue, suprime a proliferação celular, reduz a espessura da membrana basal.

90% é absorvido no endotélio dos vasos (cria uma concentração que é 20 a 30 vezes sua concentração nos tecidos de outros órgãos) e é absorvido no intestino delgado. Metabolizado no fígado e rins. Ao contrário da heparina não fraturada e das heparinas de baixo peso molecular, o sulfodexida não é dessulfatado, o que leva a uma diminuição da atividade antitrombótica e acelera significativamente a eliminação do corpo. A distribuição da dose por órgão mostrou que o medicamento sofre difusão extracelular no fígado e nos rins 4 horas após a administração.

Após 24 horas após a introdução, a excreção com urina é de 50% do medicamento e após 48 horas - 67%.

• Anticoagulantes

Não é recomendável ser usado simultaneamente com medicamentos que afetam o sistema de hemostasia (anticoagulantes diretos e indiretos, anti-agregantes).