Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
FABIOR Köpük sadece topikal kullanım içindir. FABIOR Köpük oral, oftalmik veya intravajinal kullanım için değildir.
FABIOR Köpük, hafif bir temizleyici ile yıkandıktan ve etkilenen bölgeyi tamamen kurutduktan sonra akşamları günde bir kez uygulanmalıdır. Avucuna az miktarda köpük dağıtın. Parmak uçlarını kullanarak, yüzün ve / veya üst gövdenin etkilenen tüm alanlarını ince bir tabaka ile hafifçe örtmek için yeterli köpük uygulayın; köpük kaybolana kadar köpüğü cilde hafifçe masaj yapın. Gözlerden, dudaklardan ve mukoza zarlarından kaçının. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayın.
Hastalar gerektiği gibi nemlendirici kullanabilir.
Aşırı tahriş (kızarıklık, soyma veya rahatsızlık) meydana gelirse, hastalar uygulama sıklığını azaltmalı veya tedaviyi geçici olarak kesmelidir. Tahriş azaldığında tedaviye devam edilebilir. Tahriş devam ederse tedavi kesilmelidir.
Genel
Uygulama, bazı hassas bireylerin cildinde aşırı tahrişe neden olabilir. Tedaviyi geçici olarak bırakmanın gerekli olduğu durumlarda, veya dozlama daha düşük bir konsantrasyona düşürülmüştür (sedef hastalarında) veya hastanın tolere edebileceği bir aralığa kadar, tedaviye devam edilebilir, veya hasta tedaviyi tolere edebildiği için ilaç konsantrasyonu veya uygulama sıklığı arttırılabilir. Uygulama sıklığı, klinik terapötik yanıtın ve cilt toleransının dikkatle gözlemlenmesi ile yakından izlenmelidir. Etkinlik günde bir kereden az dozlama sıklığı için belirlenmemiştir.
Sedef hastalığı için: Tedavinin% 0.05 Jel ile Tazoten® (tazaroten jeli) ile başlaması, tolere edilirse ve tıbbi olarak endike ise mukavemeti% 0.1'e çıkarılması önerilir. Tazoten® (tazaroten jeli) Jel'i günde bir kez, akşamları, vücut yüzey alanının% 20'sinden fazla olmamak üzere sadece ince bir filmle lezyonu kaplayacak kadar (2 mg / cm²) kullanarak psoriatik lezyonlara uygulayın. Uygulamadan önce bir banyo veya duş alınırsa, jel uygulanmadan önce cilt kuru olmalıdır. Yumuşatıcılar kullanılırsa, Tazoten® (tazaroten jeli) Jel'in uygulanmasından en az bir saat önce uygulanmalıdır. Etkilenmeyen cilt tahrişe daha duyarlı olabileceğinden, bu bölgelere tazaroten uygulanmasından dikkatle kaçınılmalıdır. Tazoten® (tazaroten jeli) Jel, sedef hastalığı için klinik çalışmalar sırasında 12 aya kadar araştırıldı.
Sivilce için: Yüzü nazikçe temizleyin. Cilt kuruduktan sonra, akne lezyonlarının göründüğü cilde günde bir kez% 0.1 (2 mg / cm²) jel ince bir Tazoten® (tazaroten jeli) filmi uygulayın. Etkilenen alanın tamamını kapsayacak kadar kullanın. Tazoten® (tazaroten jeli) Jel, akne klinik çalışmaları sırasında 12 haftaya kadar araştırıldı.
Tazoten Köpüğü sadece topikal kullanım içindir. Tazoten Köpüğü oral, oftalmik veya intravajinal kullanım için değildir.
Tazoten Köpüğü, hafif bir temizleyici ile yıkandıktan ve etkilenen bölgeyi tamamen kurutduktan sonra akşamları günde bir kez uygulanmalıdır. Avucuna az miktarda köpük dağıtın. Parmak uçlarını kullanarak, yüzün ve / veya üst gövdenin etkilenen tüm alanlarını ince bir tabaka ile hafifçe örtmek için yeterli köpük uygulayın; köpük kaybolana kadar köpüğü cilde hafifçe masaj yapın. Gözlerden, dudaklardan ve mukoza zarlarından kaçının. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayın.
Hastalar gerektiği gibi nemlendirici kullanabilir.
Aşırı tahriş (kızarıklık, soyma veya rahatsızlık) meydana gelirse, hastalar uygulama sıklığını azaltmalı veya tedaviyi geçici olarak kesmelidir. Tahriş azaldığında tedaviye devam edilebilir. Tahriş devam ederse tedavi kesilmelidir.
FABIOR Köpük hamilelikte kontrendikedir.
FABIOR Köpük hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Tazaroten, sıçanlarda ve tavşanlarda topikal veya sistemik uygulamadan sonra retinoidlerle ilişkili teratojenik ve gelişimsel etkileri ortaya çıkarır.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, tedavi kesilmeli ve hasta fetus için potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.
Retinoidler hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir.
Sıçanlarda,% 0.05 jel tazaroten uygulanır topikal olarak gebelik günlerinde 0.25 mg / kg / gün (1.5 mg / m² / gün) 6 ila 17, fetal vücut ağırlıklarının azalmasına ve iskelet kemikleşmesinin azalmasına neden oldu. Tavşanlar dozlandı topikal olarak 6 ila 18 arasındaki gebelik günlerinde 0.25 mg / kg / gün (2.75 mg / m² toplam vücut yüzey alanı / gün) tazaroten jeli ile spina bifida, hidrosefali ve kalp anomalileri dahil olmak üzere bilinen retinoid malformasyonların tek insidansı ile kaydedildi. Sistemik günlük maruz kalma (AUCde) sıçanlarda ve tavşanlarda jel formülasyonunda 0.25 mg / kg / gün tazaroten topikal dozlarında tazarotenik aside 0.62 ve 6.7 kez temsil edildi, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen psoriatik hastalarda AUC0-24h% 0.1 gözlendi (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 0.78 ve 8.4 kez, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saat% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
Diğer retinoidlerde olduğu gibi, deney hayvanlarına oral olarak tazaroten verildiğinde, sıçanlarda gelişimsel gecikmeler görülmüştür, ve 0.55 ve 13.2 kat AUCde değerlerinde sıçanlarda ve tavşanlarda teratojenik etkiler ve implantasyon sonrası kayıp gözlenmiştir, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen psoriatik hastalarda AUC0-24h% 0.1 gözlendi (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 0.68 ve 16.4 kez, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saat% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
Oral tazarotenin sıçanlarda doğurganlık ve erken embriyonik gelişim üzerindeki etkisinin bir çalışmasında, implantasyon yerlerinin sayısında azalma, altlık boyutunun azalması, canlı fetüs sayısında azalma, ve fetal vücut ağırlıklarının azalması, retinoidlerin tüm klasik gelişimsel etkileri, dişi sıçanlara, gebelik günü 7 ile çiftleşmeden 15 gün önce 2 mg / kg / gün uygulandığında gözlendi. Bu dozda retinoid ile ilişkili malformasyon insidansının düşük olduğu tedaviyle ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bu doz, 2 mg / cm² çaroten jeli% 0.1 ile tedavi edilen psoriatik hastalarda gözlenen AUC0-24 saatin 1.7 katı olan bir AUCde üretti (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saatin 2.1 katı% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
TAZAROTENİK ASİTE SİSTEMİK MARUZ KALMA TEDAVİ EDİLEN VÜCUT YÜZEY ALANIN SONU ÜZERİNE BAĞLI HASTALARDA BAŞARILI VÜCUT YÜZEY ALANI, MARUZ KALMA, BU SİPARİŞ EDİLEN HAYVANLARDA olduğu gibi, SERMAYE SİPARİŞİNDE OLABİLİR. ALTIN UYGULAMA İÇİN DAHA AZ YÜZEY ALANI İÇİN DAHA AZ SİSTEMİK MARUZ KALMA OLABİLİR, TAZAROTEN TERATOJENİK BİR MADDEDİR, İNSANLARDA TERATOJENİTE İÇİN NE MARUZ KALMA SEVİYESİ GEREKLİ OLDUĞUNU BİLMİYOR (GÖRMEK
Tazoten Köpüğü gebelikte kontrendikedir.
Tazoten Köpük, hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Tazaroten, sıçanlarda ve tavşanlarda topikal veya sistemik uygulamadan sonra retinoidlerle ilişkili teratojenik ve gelişimsel etkileri ortaya çıkarır.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, tedavi kesilmeli ve hasta fetus için potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient