Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
FABIOR Köpük hamilelikte kontrendikedir.
FABIOR Köpük hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Tazaroten, sıçanlarda ve tavşanlarda topikal veya sistemik uygulamadan sonra retinoidlerle ilişkili teratojenik ve gelişimsel etkileri ortaya çıkarır.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, tedavi kesilmeli ve hasta fetus için potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.
Retinoidler hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir.
Sıçanlarda,% 0.05 jel tazaroten uygulanır topikal olarak gebelik günlerinde 0.25 mg / kg / gün (1.5 mg / m² / gün) 6 ila 17, fetal vücut ağırlıklarının azalmasına ve iskelet kemikleşmesinin azalmasına neden oldu. Tavşanlar dozlandı topikal olarak 6 ila 18 arasındaki gebelik günlerinde 0.25 mg / kg / gün (2.75 mg / m² toplam vücut yüzey alanı / gün) tazaroten jeli ile spina bifida, hidrosefali ve kalp anomalileri dahil olmak üzere bilinen retinoid malformasyonların tek insidansı ile kaydedildi. Sistemik günlük maruz kalma (AUCde) sıçanlarda ve tavşanlarda jel formülasyonunda 0.25 mg / kg / gün tazaroten topikal dozlarında tazarotenik aside 0.62 ve 6.7 kez temsil edildi, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen psoriatik hastalarda AUC0-24h% 0.1 gözlendi (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 0.78 ve 8.4 kez, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saat% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
Diğer retinoidlerde olduğu gibi, deney hayvanlarına oral olarak tazaroten verildiğinde, sıçanlarda gelişimsel gecikmeler görülmüştür, ve 0.55 ve 13.2 kat AUCde değerlerinde sıçanlarda ve tavşanlarda teratojenik etkiler ve implantasyon sonrası kayıp gözlenmiştir, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen psoriatik hastalarda AUC0-24h% 0.1 gözlendi (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 0.68 ve 16.4 kez, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saat% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
Oral tazarotenin sıçanlarda doğurganlık ve erken embriyonik gelişim üzerindeki etkisinin bir çalışmasında, implantasyon yerlerinin sayısında azalma, altlık boyutunun azalması, canlı fetüs sayısında azalma, ve fetal vücut ağırlıklarının azalması, retinoidlerin tüm klasik gelişimsel etkileri, dişi sıçanlara, gebelik günü 7 ile çiftleşmeden 15 gün önce 2 mg / kg / gün uygulandığında gözlendi. Bu dozda retinoid ile ilişkili malformasyon insidansının düşük olduğu tedaviyle ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bu doz, 2 mg / cm² çaroten jeli% 0.1 ile tedavi edilen psoriatik hastalarda gözlenen AUC0-24 saatin 1.7 katı olan bir AUCde üretti (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saatin 2.1 katı% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
TAZAROTENİK ASİTE SİSTEMİK MARUZ KALMA TEDAVİ EDİLEN VÜCUT YÜZEY ALANIN SONU ÜZERİNE BAĞLI HASTALARDA BAŞARILI VÜCUT YÜZEY ALANI, MARUZ KALMA, BU SİPARİŞ EDİLEN HAYVANLARDA olduğu gibi, SERMAYE SİPARİŞİNDE OLABİLİR. ALTIN UYGULAMA İÇİN DAHA AZ YÜZEY ALANI İÇİN DAHA AZ SİSTEMİK MARUZ KALMA OLABİLİR, TAZAROTEN TERATOJENİK BİR MADDEDİR, İNSANLARDA TERATOJENİTE İÇİN NE MARUZ KALMA SEVİYESİ GEREKLİ OLDUĞUNU BİLMİYOR (GÖRMEK
Tazret Köpük hamilelikte kontrendikedir.
Tazret Köpük, hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Tazaroten, sıçanlarda ve tavşanlarda topikal veya sistemik uygulamadan sonra retinoidlerle ilişkili teratojenik ve gelişimsel etkileri ortaya çıkarır.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, tedavi kesilmeli ve hasta fetus için potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.
Clinical Trials Experience
Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared with rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice.
The safety data reflect exposure to FABIOR Foam in 744 subjects with acne vulgaris. Subjects were aged 12 to 45 years and were treated once daily in the evening for 12 weeks. Adverse reactions reported in ≥ 1% of subjects treated with FABIOR Foam are presented in Table 1. Most adverse reactions were mild to moderate in severity. Severe adverse reactions represented 3.0% of the subjects treated. Overall, 2.7% (20/744) of subjects discontinued FABIOR Foam because of local skin reactions.
Table 1: Incidence of Adverse Reactions in ≥ 1 % of Subjects Treated with FABIOR Foam
FABIOR Foam N = 744 | Vehicle Foam N = 741 | |
Patients with any adverse reaction, n (%) | 163 (22) | 19 (3) |
Application site irritation | 107 (14) | 9 (1) |
Application site dryness | 50 (7) | 8 (1) |
Application site erythema | 48 (6) | 3 ( < 1) |
Application site exfoliation | 44 (6) | 3 ( < 1) |
Application site pain | 9 (1) | 0 |
Application site photosensitivity (including sunburn) | 8 (1) | 3 ( < 1) |
Application site pruritus | 7 (1) | 3 ( < 1) |
Application site dermatitis | 6 (1) | 1 ( < 1) |
Additional adverse reactions that were reported in < 1% of subjects treated with FABIOR Foam included application site reactions (including discoloration, discomfort, edema, rash, and swelling), dermatitis, impetigo, and pruritus.
Local skin reactions, dryness, erythema, and peeling actively assessed by the investigator and burning/stinging and itching reported by the subject were evaluated at baseline, during treatment, and end of treatment. During the 12 weeks of treatment, each local skin reaction peaked at Week 2 and gradually reduced thereafter with the continued use of FABIOR Foam.
In human dermal safety studies, tazarotene 0.05% and 0.1% gels did not induce allergic contact sensitization, phototoxicity or photoallergy.
Psoriasis
The most frequent adverse events reported with Tazret® (tazarotene gel) Gel 0.05% and 0.1% were limited to the skin. Those occurring in 10 to 30% of patients, in descending order, included pruritus, burning/stinging, erythema, worsening of psoriasis, irritation, and skin pain. Events occurring in 1 to 10% of patients included rash, desquamation, irritant contact dermatitis, skin inflammation, fissuring, bleeding, and dry skin. Increases in “psoriasis worsening” and “sun-induced erythema” were noted in some patients over the 4th to 12th months as compared to the first three months of a 1 year study. In general, the incidence of adverse events with Tazret® (tazarotene gel) Gel 0.05% was 2 to 5% lower than that seen with Tazret® (tazarotene gel) Gel 0.1%.
Acne
The most frequent adverse events reported with Tazret® (tazarotene gel) Gel 0.1% in the treatment of acne occurring in 10 to 30% of patients, in descending order, included desquamation, burning/stinging, dry skin, erythema and pruritus. Events occurring in 1 to 10% of patients included irritation, skin pain, fissuring, localized edema and skin discoloration.
Postmarketing Experience
The following adverse reactions have been identified during postmarketing use of Tazret® (tazarotene gel) Gel 0.05% and 0.1% in clinical practice. Because they are reported voluntarily from a population of unknown size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to Tazret® (tazarotene gel) Gel. The reactions include: blister, rash, skin discoloration (including skin hyperpigmentation or skin hypopigmentation), and pain.
Clinical Trials Experience
Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared with rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice.
The safety data reflect exposure to Tazret Foam in 744 subjects with acne vulgaris. Subjects were aged 12 to 45 years and were treated once daily in the evening for 12 weeks. Adverse reactions reported in ≥ 1% of subjects treated with Tazret Foam are presented in Table 1. Most adverse reactions were mild to moderate in severity. Severe adverse reactions represented 3.0% of the subjects treated. Overall, 2.7% (20/744) of subjects discontinued Tazret Foam because of local skin reactions.
Table 1: Incidence of Adverse Reactions in ≥ 1 % of Subjects Treated with Tazret Foam
Tazret Foam N = 744 | Vehicle Foam N = 741 | |
Patients with any adverse reaction, n (%) | 163 (22) | 19 (3) |
Application site irritation | 107 (14) | 9 (1) |
Application site dryness | 50 (7) | 8 (1) |
Application site erythema | 48 (6) | 3 ( < 1) |
Application site exfoliation | 44 (6) | 3 ( < 1) |
Application site pain | 9 (1) | 0 |
Application site photosensitivity (including sunburn) | 8 (1) | 3 ( < 1) |
Application site pruritus | 7 (1) | 3 ( < 1) |
Application site dermatitis | 6 (1) | 1 ( < 1) |
Additional adverse reactions that were reported in < 1% of subjects treated with Tazret Foam included application site reactions (including discoloration, discomfort, edema, rash, and swelling), dermatitis, impetigo, and pruritus.
Local skin reactions, dryness, erythema, and peeling actively assessed by the investigator and burning/stinging and itching reported by the subject were evaluated at baseline, during treatment, and end of treatment. During the 12 weeks of treatment, each local skin reaction peaked at Week 2 and gradually reduced thereafter with the continued use of Tazret Foam.
FABIOR Foam'ın aşırı topikal uygulaması belirgin kızarıklık, soyulma veya rahatsızlığa neden olabilir.. Yanlışlıkla yutulması veya cilde aşırı uygulama yönetimi klinik olarak belirtildiği gibi olmalıdır.
Tazret® (tazaroten jeli) Jel'in aşırı topikal kullanımı belirgin kızarıklık, soyulma veya rahatsızlığa neden olabilir (bkz ÖNLEMLER: Genel).
Tazret® (tazaroten jeli)% 0.05 ve% 0.1 jeller oral kullanım için değildir. İlacın oral yoldan alınması, aşırı oral A Vitamini (hipervitaminoz A) veya diğer retinoidlerle ilişkili olanlarla aynı yan etkilere yol açabilir. Oral yutma meydana gelirse, hasta izlenmeli ve gerektiğinde uygun destekleyici önlemler alınmalıdır.
Tazret Foam'ın aşırı topikal uygulaması belirgin kızarıklık, soyulma veya rahatsızlığa neden olabilir.. Yanlışlıkla yutulması veya cilde aşırı uygulama yönetimi klinik olarak belirtildiği gibi olmalıdır.
Topikal uygulamayı takiben, tazaroten aktif metaboliti olan tazarotenik asidi oluşturmak için esteraz hidrolizine uğrar. Tazarotenik asit plazma proteinlerine yüksek oranda bağlandı (% 99'dan fazla). Tazaroten ve tazarotenik asit, idrar ve fekal yollardan elimine edilen sülfoksitlere, sülfonlara ve diğer polar metabolitlere metabolize edildi.
FABIOR Foam'ın topikal uygulamasını takiben sistemik maruziyet% 0.1 bir çalışmada değerlendirilmiştir. Orta ila şiddetli aknesi olan 15 yaş ve üstü hastalar, günde bir kez yaklaşık% 15 vücut yüzey alanına (yüz, üst göğüs, üst sırt ve omuzlar) yaklaşık% 3.7 gram FABIOR Köpük uyguladı. 22 gün. 22. günde ortalama (± SD) tazarotenik asit Cmax 0.43 (± 0.19) ng / mL, AUC0-24h - 6.98 (± 3.56) ng · h / mL ve yarılanma ömrü 21.7 (± 15.7) saat idi. Ortanca Tmax 6 saatti (aralık: 4.4 ila 12 saat). Tazarotenik asit için AUC0-24h, ana bileşik tazarotene kıyasla yaklaşık 50 kat daha yüksekti. Tazarotenin ortalama (± SD) yarılanma ömrü 8.1 (± 3.7) saat idi.
Tazarotenik asit predoz konsantrasyonları deneklerin çoğunda ölçülebilir olduğundan günde bir kez tekrarlanan dozlama üzerine birikim gözlenmiştir. Günlük uygulamadan sonraki 22 gün içinde kararlı duruma ulaşıldı. Bir kez günlük dozlama, predoz konsantrasyonları çoğunlukla çalışma boyunca nicelik sınırının altında olduğundan, az miktarda veya hiç tazaroten birikimi ile sonuçlanmıştır.
Hemşirelik Anneler
Tek topikal dozlardan sonra 14Emziren sıçanların derisine C-tazaroten, sütte radyoaktivite tespit edildi, bu da ilaca bağlı materyalin süt yoluyla yavrulara aktarılacağını düşündürdü. Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hemşirelik bir kadına tazaroten uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda tazarotenin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Tazaroten jellerinin klinik çalışmalarında toplam denek sayısının, plak sedef hastalığı için% 0.05 ve% 0.1'i, 163'ü 65 yaşın üzerindeydi. 65 yaşın üzerindeki denekler, 65 yaş ve altındaki yaşlara kıyasla 12 haftalık Tazret® (tazaroten jel) Jel kullanımından sonra daha fazla advers olay ve daha düşük tedavi başarı oranları yaşamıştır. Şu anda yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıklar konusunda başka güvenilir bir klinik deneyim yoktur, ancak bazı yaşlı bireylerin daha fazla duyarlılığı göz ardı edilemez. Akne tedavisi için tazaroten jeli, 65 yaşın üzerindeki kişilerde klinik olarak değerlendirilmemiştir.
Doz aşımı ve KontrendikasyonlarAŞIRI
Tazret® (tazaroten jeli) Jel'in aşırı topikal kullanımı belirgin kızarıklık, soyulma veya rahatsızlığa neden olabilir (bkz ÖNLEMLER: Genel).
Tazret® (tazaroten jeli)% 0.05 ve% 0.1 jeller oral kullanım için değildir. İlacın oral yoldan alınması, aşırı oral A Vitamini (hipervitaminoz A) veya diğer retinoidlerle ilişkili olanlarla aynı yan etkilere yol açabilir. Oral yutma meydana gelirse, hasta izlenmeli ve gerektiğinde uygun destekleyici önlemler alınmalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Retinoidler hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir.
Sıçanlarda,% 0.05 jel tazaroten uygulanır topikal olarak gebelik günlerinde 0.25 mg / kg / gün (1.5 mg / m² / gün) 6 ila 17, fetal vücut ağırlıklarının azalmasına ve iskelet kemikleşmesinin azalmasına neden oldu. Tavşanlar dozlandı topikal olarak 6 ila 18 arasındaki gebelik günlerinde 0.25 mg / kg / gün (2.75 mg / m² toplam vücut yüzey alanı / gün) tazaroten jeli ile spina bifida, hidrosefali ve kalp anomalileri dahil olmak üzere bilinen retinoid malformasyonların tek insidansı ile kaydedildi. Sistemik günlük maruz kalma (AUCde) sıçanlarda ve tavşanlarda jel formülasyonunda 0.25 mg / kg / gün tazaroten topikal dozlarında tazarotenik aside 0.62 ve 6.7 kez temsil edildi, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen psoriatik hastalarda AUC0-24h% 0.1 gözlendi (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 0.78 ve 8.4 kez, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saat% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
Diğer retinoidlerde olduğu gibi, deney hayvanlarına oral olarak tazaroten verildiğinde, sıçanlarda gelişimsel gecikmeler görülmüştür, ve 0.55 ve 13.2 kat AUCde değerlerinde sıçanlarda ve tavşanlarda teratojenik etkiler ve implantasyon sonrası kayıp gözlenmiştir, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen psoriatik hastalarda AUC0-24h% 0.1 gözlendi (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 0.68 ve 16.4 kez, sırasıyla, 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saat% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
Oral tazarotenin sıçanlarda doğurganlık ve erken embriyonik gelişim üzerindeki etkisinin bir çalışmasında, implantasyon yerlerinin sayısında azalma, altlık boyutunun azalması, canlı fetüs sayısında azalma, ve fetal vücut ağırlıklarının azalması, retinoidlerin tüm klasik gelişimsel etkileri, dişi sıçanlara, gebelik günü 7 ile çiftleşmeden 15 gün önce 2 mg / kg / gün uygulandığında gözlendi. Bu dozda retinoid ile ilişkili malformasyon insidansının düşük olduğu tedaviyle ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bu doz, 2 mg / cm² çaroten jeli% 0.1 ile tedavi edilen psoriatik hastalarda gözlenen AUC0-24 saatin 1.7 katı olan bir AUCde üretti (% 20 vücut yüzey alanı üzerinde topikal uygulama için tahmin edilmiştir) ve 2 mg / cm² çaroten jeli ile tedavi edilen akne hastalarında maksimum AUC0-24 saatin 2.1 katı% 15'in üzerinde% 0.1 (hedeflenmiş) vücut yüzey alanı.
TAZAROTENİK ASİTE SİSTEMİK MARUZ KALMA TEDAVİ EDİLEN VÜCUT YÜZEY ALANIN SONU ÜZERİNE BAĞLI HASTALARDA BAŞARILI VÜCUT YÜZEY ALANI, MARUZ KALMA, BU SİPARİŞ EDİLEN HAYVANLARDA olduğu gibi, SERMAYE SİPARİŞİNDE OLABİLİR. ALTIN UYGULAMA İÇİN DAHA AZ YÜZEY ALANI İÇİN DAHA AZ SİSTEMİK MARUZ KALMA OLABİLİR, TAZAROTEN TERATOJENİK BİR MADDEDİR, İNSANLARDA TERATOJENİTE İÇİN NE MARUZ KALMA SEVİYESİ GEREKLİ OLDUĞUNU BİLMİYOR (GÖRMEK KLİNİK FARMAKOLOJİ: Farmakokinetik).
Topikal tazaroten için klinik çalışmalara katılan hastalarda bildirilen on üç gebelik vardı. Hastaların dokuzunun topikal çaroten ile tedavi edildiği ve diğer dördünün araçla tedavi edildiği bulunmuştur. Tazaroten kremi ile tedavi edilen hastalardan biri, tedaviyle ilgili olmayan tıbbi olmayan nedenlerle hamileliği sonlandırmak için seçildi. Klinik çalışmalar sırasında yanlışlıkla topikal tazarotene maruz kalan diğer sekiz hamile kadın daha sonra görünüşte sağlıklı bebekler verdi. Gebelik sürelerine göre maruziyetin kesin zamanlaması ve kapsamı kesin olmadığından, bu bulguların önemi bilinmemektedir.
Tazret® (tazaroten jeli) Jel, hamile olan veya hamile kalabilen kadınlarda kontrendikedir. Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, tedavi kesilmeli ve hasta fetus için potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar potansiyel risk konusunda uyarılmalı ve Tazret® (tazaroten jel) Jel kullanıldığında yeterli doğum kontrol önlemleri kullanmalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadının tedavi kurumu sırasında hamile olma olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. İnsan koryonik gonadotropin (hCG) için en az 50 mIU / mL'ye kadar duyarlılığa sahip hamilelik testi için negatif bir sonuç, normal bir adet döneminde başlaması gereken Tazret® (tazaroten jel) Jel tedavisinden 2 hafta önce elde edilmelidir. (bkz ayrıca ÖNLEMLER: Gebelik: Teratojenik Etkiler).
Tazret® (tazaroten jeli) Jel, bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık gösteren bireylerde kontrendikedir.
Klinik FarmakolojiKLİNİK FARMAKOLOJİ
Tazaroten, aktif formuna, tazarotenin konyak karboksilik asidine (AGN 190299), hayvanlarda ve insanlarda hızlı deesterizasyon ile dönüştürülen bir retinoid ön ilaçtır. AGN 190299 (“tazarotenik asit”) retinoik asit reseptörü (RAR) ailesinin üç üyesine de bağlanır: RARα, RARβ ve RARγ, ancak RARβ ve RARγ için göreceli seçicilik gösterir ve gen ekspresyonunu değiştirebilir. Bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir.
Sedef hastalığı
Sedef hastalığında tazaroten etki mekanizması tanımlanmamıştır. Topikal tazaroten, hücre proliferasyonu ve hiperplazi ile ilişkili olan fare epidermal ornitin dekarboksilaz (ODC) aktivitesinin indüksiyonunu engeller. Hücre kültüründe ve in vitro cilt modelleri, tazaroten, sedef hastalarının epidermisinde yüksek seviyelerde bulunan bir iltihap belirteci olan MRP8'in ekspresyonunu baskılar. İnsan keratinosit kültürlerinde, birikimi psoriatik ölçeğin bir unsuru olan kornifiye zarf oluşumunu inhibe eder. Tazaroten ayrıca insan keratinositlerinde büyüme baskılayıcı olabilen ve tedavi edilen plaklarda epidermal hiper çoğalmayı inhibe edebilen bir genin ekspresyonunu indükler. Bununla birlikte, bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir.
Akne
Akne vulgariste çaroten etki mekanizması tanımlanmamıştır. Bununla birlikte, çarotenin akne içindeki terapötik etkisinin temeli, anti-hiperproliferatif, normalleşme-farklılaşma ve antienflamatuar etkilerinden kaynaklanabilir. Tazaroten, gergedan fare derisinde korneosit birikimini ve kültürlenmiş insan keratinositlerinde çapraz bağlı zarf oluşumunu inhibe etti. Bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir.
Farmakokinetik
Topikal uygulamayı takiben, tazaroten aktif metaboliti olan tazarotenik asidi oluşturmak için esteraz hidrolizine uğrar. Plazmada küçük ana bileşik tespit edilebilir. Tazarotenik asit plazma proteinlerine yüksek oranda bağlandı (≥% 99'dan fazla). Tazaroten ve tazarotenik asit, idrar ve fekal yollardan elimine edilen sülfoksitlere, sülfonlara ve diğer polar metabolitlere metabolize edildi. Tazarotenik asidin yarı ömrü, tazarotenin normal, akne veya psoriatik cilde topikal uygulanmasını takiben yaklaşık 18 saattir.
Aşağıda açıklanan insan in vivo çalışmaları, yaklaşık 2 mg / cm²'de topikal olarak uygulanan ve 10 ila 12 saat boyunca cilt üzerinde bırakılan çaroten jeli ile gerçekleştirildi. Hem pik plazma konsantrasyonu (Cmax) hem de plazma konsantrasyon zaman eğrisi (AUC) altındaki alan sadece aktif metaboliti ifade eder.
İki tekli topikal doz çalışması kullanılarak gerçekleştirildi 14C-tazaroten jeli. Dışkıdaki radyoaktiviteden belirlendiği gibi sistemik emilim, altı psoriatik hastada uygulanan dozun (oklüzyon olmadan)% 1'inden az ve altı sağlıklı kişide uygulanan dozun (oklüzyon altında) yaklaşık% 5'inden azdı. Sağlıklı kişilerde% 0.05 jeli% 0.1 jeli ile karşılaştıran radyoaktif işaretli olmayan tek dozlu bir çalışma, Cmax ve AUC'nin% 0.1 jel için% 40 daha yüksek olduğunu gösterdi.
24 sağlıklı kişide oklüzyon olmadan toplam vücut yüzeyinin% 20'sinde ölçülen dozlarda% 0.1 jel ile 7 günlük topikal dozlamadan sonra, çarotenik asit için Cmax 0.72 RMG 0.58 ng / mL idi (RMG SD anlamına gelir) son dozdan 9 saat sonra meydana gelir, ve çarotenik asit için AUC0-24 saat 10.1 RMG 7.2 ng · saat / mL idi. Sistemik emilim, uygulanan dozun% 0.67'sinde 0.91 RMG idi.
Beş psoriatik hastada yapılan 14 günlük bir çalışmada, hemşireler tarafından günlük olarak ölçülen% 0.1'lik bir tazaroten jel dozu, oklüzyon olmadan ilgili cilde uygulanmıştır (toplam vücut yüzey alanının% 8 ila 18'i; ortalama RMG SD:% 13 RMG). Tazarotenik asit için Cmax, son dozdan 6 saat sonra meydana gelen 12.0 RMG 7.6 ng / mL ve tazarotenik asit için AUC0-24 saat 105 RMG 55 ng · saat / mL idi. Sistemik emilim, uygulanan dozun% 7.6'sı 14.8 RMG idi. Toplam vücut yüzeyinin% 20'sinde dozlamayı temsil etmek için bu sonuçların ekstrapolasyonu, 18.9 RMG 10.6 ng / mL Cmax ve 172 RMG 88 ng · saat / mL AUC0-24 saat ile tazarotenik asit için tahminler vermiştir
Bir in vitro perkütan emilim çalışması, radyoaktif işaretli ilaç ve taze eksize edilmiş insan derisi veya insan kadavra derisi kullanarak, uygulanan dozun yaklaşık% 4 ila 5'inin stratum corneum'da olduğunu gösterdi (çaroten: çarotenik asit = 5: 1) ve% 2 ila 4'ü canlı epidermis-dermis tabakasındaydı (çaroten: tazarotenik asit = 2: 1) Jelin topikal uygulanmasından 24 saat sonra.
Klinik çalışmalar
Sedef hastalığı
İki büyük araç kontrollü klinik çalışmada, 12 hafta boyunca günde bir kez uygulanan% 0.05 ve% 0.1 jeller, vücut yüzey alanının% 20'sini kapsayan stabil plak sedef hastalığının klinik belirtilerinin şiddetini azaltmada araçtan önemli ölçüde daha etkiliydi. Çalışmalardan birinde, hastalar tedavinin kesilmesini takiben 12 hafta daha takip edildi Tazret® (tazaroten jeli) Jel. Bu iki çalışmada tedaviden sonra ortalama başlangıç skorları ve başlangıçtan (azaltmalar) değişiklikler aşağıdaki tabloda gösterilmiştir:
Sedef hastalığı için İki Kontrollü Klinik Çalışmada Plak Yüksekliği, Ölçeklendirme ve Eritem
Tazret®% 0.05 Jel | Tazret®% 0.1 Jel | Araç | Jel | ||||||||||
Gövde / Kol / Leg Lesions | Diz / Dirsek Lezyonları | Gövde / Kol / Leg Lesions | Diz / Dirsek Lezyonları | Gövde / Kol / Leg Lesions | Diz / Dirsek Lezyonları | ||||||||
N = 108 | N = 111 | N = 108 | N = 111 | N = 108 | N = 112 | N = 108 | N = 112 | N = 108 | N = 113 | N = 108 | N = 113 | ||
Plak | B* | 2.5 | 2.6 | 2.6 | 2.6 | 2.5 | 2.6 | 2.6 | 2.6 | 2.4 | 2.6 | 2.6 | 2.6 |
Yükseklik | Cı-12 * | -1.4 | -1.3 | -1.3 | -1.1 | -1.4 | -1.4 | -1.5 | -1.3 | -0.8 | -0.7 | -0.7 | -0.6 |
Cı-24 * | -1.2 | -1.1 | -1.1 | -1.0 | -0.9 | -0.7 | |||||||
Ölçeklendirme | B* | 2.4 | 2.5 | 2.5 | 2.6 | 2.4 | 2.6 | 2.5 | 2.7 | 2.4 | 2.6 | 2.5 | 2.7 |
Cı-12 * | -1.1 | -1.1 | -1.1 | -0.9 | -1.3 | -1.3 | -1.2 | -1.2 | -0.7 | -0.7 | -0.6 | -0.6 | |
Cı-24 * | -0.9 | -0.8 | -1.0 | -0.8 | -0.8 | -0.7 | |||||||
Eritem | B* | 2.4 | 2.7 | 2.2 | 2.5 | 2.4 | 2.8 | 2.3 | 2.5 | 2.3 | 2.7 | 2.2 | 2.5 |
Cı-12 * | -1.0 | -0.8 | -0.9 | -0.8 | -1.0 | -1.1 | -1.0 | -0.8 | -0.6 | -0.5 | -0.5 | -0.5 | |
Cı-24 * | -1.1 | -0.7 | -0.9 | -0.8 | -0.7 | -0.6 | |||||||
Plak yüksekliği, ölçeklendirme ve eritem 0 = hiçbiri, 1 = hafif, 2 = orta, 3 = şiddetli ve 4 = çok şiddetli olan 0-4 ölçeğinde puanlanmıştır. B *= Ortalama Temel Şiddet: C-12 * = 12 haftalık tedavinin sonunda Başlangıçtan Ortalama Değişim: C-24 * = 24. haftada (tedavinin bitiminden 12 hafta sonra) Temel Değişiklik. |
Bu iki çalışmada 12 haftalık tedavinin sonunda başlangıç çizgisine göre küresel iyileşme aşağıdaki tabloda gösterilmiştir:
Tazret®% 0.05 Jel | Tazret®% 0.1 Jel | Araç Jeli | ||||
N = 81 | N-93 | N = 79 | N = 69 | N = 84 | N = 91 | |
% 100 iyileşme | 2 (% 2) | 1 (% 1) | 0 | 0 | 1 (% 1) | 0 |
≥% 75 iyileşme | 23 (% 28) | 17 (% 18) | 30 (% 38) | 17 (% 25) | 10 (% 12) | 9 (% 10) |
≥% 50 iyileşme | 42 (% 52) | 39 (% 42) | 51 (% 65) | 36 (% 52) | 28 (% 33) | 21 (% 23) |
% 1-49 iyileşme | 21 (% 26) | 32 (% 34) | 18 (% 23) | 23 (% 33) | 27 (% 32) | 32 (% 35) |
Değişiklik veya daha kötüsü yok | 18 (% 22) | 22 (% 24) | 10 (% 13) | 10 (% 14) | 29 (% 35) | 38 (% 42) |
% 0.1 jel,% 0.05 jelden daha etkiliydi, ancak% 0.05 jel,% 0.1 jelden daha az lokal tahriş ile ilişkilendirildi (bkz REKLAM REAKSİYONLARI bölümü).
Akne
İki büyük araç kontrollü çalışmada, günde bir kez uygulanan% 0.1'lik tazaroten jeli, hafif ila orta şiddette yüz akne vulgarisinin tedavisinde araçtan önemli ölçüde daha etkiliydi. Bu iki çalışmada tedaviden sonra 12 hafta boyunca lezyon sayısındaki azalma yüzdesi aşağıdaki tabloda gösterilmiştir:
Akne İçin İki Kontrollü Klinik Çalışmada On İki Haftalık Tedaviden Sonra Lezyon Sayımlarında azalma
Tazret®% 0.1 Jel | Araç Jeli | |||
N = 150 | N = 149 | N = 148 | N = 149 | |
Enflamatuar olmayan lezyonlar | % 55 | % 43 | % 35 | % 27 |
Enflamatuar lezyonlar | % 42 | % 47 | % 30 | % 28 |
Toplam lezyonlar | % 52 | % 45 | % 33 | % 27 |
Bu iki çalışmada 12 haftalık tedavinin sonunda başlangıç çizgisine göre küresel iyileşme aşağıdaki tabloda gösterilmiştir:
Tazret®% 0.1 Jel | Araç Jeli | |||
N = 105 | N = 117 | N = 117 | N = 110 | |
% 100 iyileşme | 1 (% 1) | 0 | 0 | 0 |
≥% 75 iyileşme | 40 (% 38) | 21 (% 18) | 23 (% 20) | 11 (% 10) |
≥% 50 iyileşme | 71 (% 68) | 56 (% 48) | 47 (% 40) | 32 (% 29) |
% 1-49 iyileşme | 23 (% 22) | 49 (% 42) | 48 (% 41) | 46 (% 42) |
Değişiklik veya daha kötüsü yok | 11 (% 10) | 12 (% 10) | 22 (% 19) | 32 (% 29) |
Topikal uygulamayı takiben, tazaroten aktif metaboliti olan tazarotenik asidi oluşturmak için esteraz hidrolizine uğrar. Tazarotenik asit plazma proteinlerine yüksek oranda bağlandı (% 99'dan fazla). Tazaroten ve tazarotenik asit, idrar ve fekal yollardan elimine edilen sülfoksitlere, sülfonlara ve diğer polar metabolitlere metabolize edildi.
Tazret Foam'ın topikal uygulamasını takiben sistemik maruziyet% 0.1 bir çalışmada değerlendirilmiştir. Orta ila şiddetli aknesi olan 15 yaş ve üstü hastalar, günde bir kez yaklaşık% 15 vücut yüzey alanına (yüz, üst göğüs, üst sırt ve omuzlar) yaklaşık% 3.7 gram Tazret Köpüğü uyguladılar. 22 gün. 22. günde ortalama (± SD) tazarotenik asit Cmax 0.43 (± 0.19) ng / mL, AUC0-24h - 6.98 (± 3.56) ng · h / mL ve yarılanma ömrü 21.7 (± 15.7) saat idi. Ortanca Tmax 6 saatti (aralık: 4.4 ila 12 saat). Tazarotenik asit için AUC0-24h, ana bileşik tazarotene kıyasla yaklaşık 50 kat daha yüksekti. Tazarotenin ortalama (± SD) yarılanma ömrü 8.1 (± 3.7) saat idi.
Tazarotenik asit predoz konsantrasyonları deneklerin çoğunda ölçülebilir olduğundan günde bir kez tekrarlanan dozlama üzerine birikim gözlenmiştir. Günlük uygulamadan sonraki 22 gün içinde kararlı duruma ulaşıldı. Bir kez günlük dozlama, predoz konsantrasyonları çoğunlukla çalışma boyunca nicelik sınırının altında olduğundan, az miktarda veya hiç tazaroten birikimi ile sonuçlanmıştır.
However, we will provide data for each active ingredient