Prozac

Emilim

Fluoksetin oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden iyi emilir. Biyoyararlanım gıda alımından etkilenmez.

Dağıtım

Fluoksetin büyük ölçüde plazma proteinlerine bağlanır (yaklaşık% 95) ve yaygındır (dağıtım hacmi: 20-40 L / kg). Birkaç hafta dozlamadan sonra sabit plazma konsantrasyonlarına ulaşılır. Uzun süreli dozlamadan sonra kararlı durum konsantrasyonları, 4 ila 5 hafta sonra konsantrasyonlara benzer.

Biyotransformasyon

Fluoksetin, ilk geçiş karaciğer etkisine sahip doğrusal olmayan bir farmakokinetik profile sahiptir. Maksimum plazma konsantrasyonuna genellikle uygulamadan 6 ila 8 saat sonra ulaşılır. Fluoksetin büyük ölçüde polimorfik enzim CYP2D6 tarafından metabolize edilir. Fluoksetin esas olarak aktif metabolit norfluoksetine (desmetilfluoksetin) desmetilasyon yoluyla karaciğer tarafından metabolize edilir.

Eliminasyon

Fluoksetinin eliminasyon yarılanma ömrü 4 ila 6 gündür ve norfluoksetin için 4 ila 16 gündür. Bu uzun yarı ömürler, sütten kesildikten sonra 5-6 hafta boyunca ilacın kalıcılığından sorumludur. Boşaltım esas olarak (yaklaşık% 60) böbrek yoluyla gerçekleşir. Fluoksetin anne sütüne geçer.

özel popülasyonlar

Yaşlı insanlar: Sağlıklı yaşlılarda kinetik parametreler genç deneklere göre değişmez.

Pediatrik popülasyon: Çocuklarda ortalama fluoksetin konsantrasyonu ergenlerden yaklaşık 2 kat daha fazladır ve ortalama norfluoksetin konsantrasyonu 1.5 kat daha yüksektir. Sabit plazma konsantrasyonları vücut ağırlığına bağlıdır ve daha düşük kilolu çocuklarda daha yüksektir. Yetişkinlerde olduğu gibi, fluoksetin ve norfluoksetin tekrarlanan oral dozlamadan sonra yoğun bir şekilde birikmiştir; kararlı durum konsantrasyonlarına günlük dozlamadan sonraki 3 ila 4 hafta içinde ulaşıldı.

Karaciğer yetmezliği: karaciğer yetmezliğinde (alkollü siroz), fluoksetin ve norfluoksetin yarılanma ömürleri 7 veya 'dir. Daha düşük veya daha az yaygın bir doz düşünülmelidir.

Böbrek yetmezliği: Hafif, orta veya tam (anüri) böbrek yetmezliği olan hastalarda tek fluoksetin uygulamasından sonra, kinetik parametreler sağlıklı gönüllülere göre değişmemiştir. Bununla birlikte, tekrarlanan uygulamadan sonra, plazma konsantrasyonlarının kararlı durum platosunda bir artış gözlenebilir.

alınacak çözüm şunları içerir:

Benzoik asit

Sükroz

Gliserin

Nane tadı (% 0.23 etanol (alkol) ile)

Arıtılmış su

Kapsüller şunları içerir:

Mısır nişastası akabilir

Dimeticon

Kapsül bileşenleri:

Patent mavisi V (E131)

Sarı demir oksit (E172)

Titanyum dioksit (E171)

Jelatin

gomalak, hidratlı demir oksit (siyah) E172, propilen glikol içeren ve amonyum hidroksit ve potasyum hidroksit içeren farmasötik kalitede yenilebilir baskı mürekkebi.