Prozac

Absorption

La fluoxétine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale. La biodisponibilité n'est pas affectée par l'apport alimentaire.

Distribution

La fluoxétine est largement liée aux protéines plasmatiques (environ 95%) et est répandue (volume de distribution: 20-40 L / kg). Les concentrations plasmatiques stationnaires sont atteintes après l'administration pendant plusieurs semaines. Les concentrations à l'état d'équilibre après un dosage prolongé sont similaires aux concentrations après 4 à 5 semaines.

Biotransformation

La fluoxétine a un profil pharmacocinétique non linéaire avec un effet hépatique de premier passage. La concentration plasmatique maximale est généralement atteinte 6 à 8 heures après l'administration. La fluoxétine est largement métabolisée par l'enzyme polymorphe CYP2D6. La fluoxétine est principalement métabolisée par le foie par désméthylation en métabolite actif norfluoxétine (déméthylfluoxétine).

Élimination

La demi-vie d'élimination de la fluoxétine est de 4 à 6 jours et de la norfluoxétine de 4 à 16 jours. Ces longues demi-vies sont responsables de la persistance du médicament pendant 5 à 6 semaines après le sevrage. L'excrétion a lieu principalement (environ 60%) via le rein. La fluoxétine est excrétée dans le lait maternel.

populations particulières

Personnes âgées: Les paramètres cinétiques ne sont pas modifiés chez les personnes âgées en bonne santé par rapport aux sujets plus jeunes.

Population pédiatrique: la concentration moyenne de fluoxétine chez les enfants est environ 2 fois plus élevée que chez les adolescents et la concentration moyenne de norfluoxétine est 1,5 fois plus élevée. Les concentrations plasmatiques stationnaires dépendent du poids corporel et sont plus élevées chez les enfants de poids inférieur. Comme chez l'adulte, la fluoxétine et la norfluoxétine se sont accumulées de manière intensive après une administration orale répétée; les concentrations à l'état d'équilibre ont été atteintes dans les 3 à 4 semaines suivant l'administration quotidienne.

Insuffisance hépatique: en cas d'insuffisance hépatique (cirrhose alcoolique), les demi-vies de fluoxétine et de norfluoxétine sont de 7 ou. Une dose inférieure ou inférieure doit être envisagée.

Échec rénal: après administration unique de fluoxétine chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère, modérée ou complète (anurie), les paramètres cinétiques n'ont pas été modifiés par rapport aux volontaires sains. Après administration répétée, cependant, une augmentation du plateau à l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques peut être observée.

la solution à prendre contient:

Acide benzoïque

Saccharose

Glycérine

Goût de la menthe (avec 0,23% d'éthanol (alcool))

Eau purifiée

Les capsules contiennent:

Amidon de maïs fluide

Dimeticon

Composants de la capsule:

Bleu verni V (E131)

Oxyde de fer jaune (E172)

Dioxyde de titane (E171)

Gélatine

encre d'impression comestible de qualité pharmaceutique, contenant de la gomme laque, de l'oxyde de fer hydraté (noir) E172, du propylène glycol et peut contenir de l'hydroxyde d'ammonium et de l'hydroxyde de potassium.