Prozac

吸収。

フルオキセチンは経口投与後、消化管からよく吸収されます。. バイオアベイラビリティは食物摂取の影響を受けません。.

分布。

フルオキセチンは主に血漿タンパク質に結合しており(約95%)、広範囲に及んでいます(分布量:20-40 L / kg)。. 数週間の投与後に定常血漿濃度に達します。. 長期投与後の定常状態の濃度は、4〜5週間後の濃度と同様です。.

生体内変化。

フルオキセチンは、初回通過肝効果を伴う非線形薬物動態プロファイルを持っています。. 最大血漿濃度は、通常、投与後6〜8時間で到達します。. フルオキセチンは、主に多型酵素CYP2D6によって代謝されます。. フルオキセチンは主に、活性代謝物ノルフルオキセチン(デスメチルフルオキセチン)へのデスメチル化によって肝臓で代謝されます。.

除去。

フルオキセチンの消失半減期は4〜6日、ノルフルオキセチンの場合は4〜16日です。. これらの長い半減期は、離乳後5〜6週間の薬物の持続の原因です。. 排 ⁇ は主に腎臓を介して行われます(約60%)。. フルオキセチンは母乳中に排 ⁇ されます。.

特別な人口。

高齢者。:健康な高齢者では、若い被験者と比較して運動パラメータは変更されません。.

小児集団。:子供の平均フルオキセチン濃度は青年期の約2倍で、平均ノルフルオキセチン濃度は1.5倍です。. 定常血漿濃度は体重に依存し、体重の少ない子供では高くなります。. 成人と同様に、フルオキセチンとノルフルオキセチンは、反復経口投与後に広範囲に蓄積しました。定常状態の濃度は、毎日の投与後3〜4週間以内に達しました。.

肝不全。:肝不全(アルコール性肝硬変)では、フルオキセチンとノルフルオキセチンの半減期は7またはです。. より低いまたはより少ない一般的な線量を考慮する必要があります。.

腎不全。:軽度、中等度、または完全(無尿)腎不全の患者にフルオキセチンを単回投与した後、運動パラメータは健康なボランティアと比較して変更されませんでした。. しかしながら、反復投与後、血漿濃度の定常プラトーの増加が観察されることができる。.

取るべき解決策には以下が含まれます:。

安息香酸。

ショ糖。

グリセリン。

ミント味(0.23%エタノール(アルコール))。

精製水。

カプセルには以下が含まれます。

トウモロコシ ⁇ 粉は流動的です。

ディメチコン。

カプセルコンポーネント:。

パテントブルーV(E131)。

黄色の酸化鉄(E172)。

二酸化チタン(E171)。

ゼラチン。

シェラック、水和酸化鉄(黒)E172、プロピレングリコールを含み、水酸化アンモニウムと水酸化カリウムを含むことができる、医薬品品質の食用印刷インク。.