Türflag

Neupogen SingleJect

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Neupogen SingleJect

Neupogen SingleJect_EN

Etki mekanizması: Hematopoietic, Immunostimulants, Leucopoetic

Tedavi seçeneği: Infection, Leukemia, Fever, Neutropenia, Acute Nonlymphocytic Leukemia, Cancer, Febrile Neutropenia, Chemotherapy

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Neupogen SingleJect hakkında genel bakış

Neupogen SingleJect Nedir?

Neupogen SingleJect, berrak, renksiz ve steril bir enjeksiyonluk çözelti olarak hazırlanan bir ilaç formülasyonudur. İlaç, uzmanlaşmış hazır enjektör formatında sunulur. Tek aktif bileşeni Filgrastim olup, farmakolojik olarak Koloni Uyarıcı Faktör (Granülosit Koloni Uyarıcı Faktör, G-CSF analoğu) sınıfında yer alır. Bu ilaç, genellikle kandaki beyaz kan hücresi sayılarının ciddi düşüklüğü (nötropeni) durumuyla mücadele etmek amacıyla kullanılır.

Neupogen SingleJect'in Etken Maddesi Filgrastim Hakkında

Filgrastim, vücudun doğal olarak ürettiği G-CSF'nin sentetik bir analogu, yani rekombinant insan proteinidir. Bu madde, saflaştırılmış ve glikozillenmemiş bir protein oluşturmak için Escherichia coli bakterileri kullanılarak rekombinant DNA teknolojisi ile üretilir ve vücudun endojen G-CSF'sinin işlevini doğru bir şekilde taklit eder.

Formülasyon ve Bileşim: Parenteral Bir Hazırlık Olarak Neupogen SingleJect

İlaç, geleneksel çok dozlu flakonlardan farklı olarak, kullanıma hazır, tek dozluk bir sunum olan SingleJect hazır enjektör olarak özel olarak tedarik edilir. Filgrastim, parenteral uygulama—özellikle deri altı enjeksiyon veya damar içi infüzyon yoluyla—için formüle edilmiş sulu bir çözelti içinde çözündürülmüştür. Bileşiminde aktif madde Filgrastim ve enjeksiyonluk su içinde süspanse edilmiş sorbitol ile polisorbat 80 gibi stabiliteyi sağlayan yardımcı maddeler bulunur. SingleJect tasarımı, klinik uygulamada hassas ve basitleştirilmiş bir dozu desteklemesiyle tanınır.

Filgrastim'in Genel Amacı ve Nötrofil Uyarımı

Filgrastim'in genel amacı, kandaki beyaz kan hücresi sayılarının ciddi derecede düşük olduğu kritik durum olan nötropeni ile mücadele etmektir. Bir büyüme faktörü olarak Filgrastim, kemik iliğindeki nötrofil öncüllerinin çoğalmasını, farklılaşmasını ve olgunlaşmasını düzenlemek için ilgili reseptörlere bağlanarak etki eder. Bu hedeflenmiş eylem, nötrofillerin kan dolaşımına önemli ölçüde mobilizasyonunu sağlar; bu ise, vücudun potansiyel bakteriyel ve fungal enfeksiyonlara karşı doğal savunma kapasitesini eski haline getirmesi açısından temel bir öneme sahiptir.

Neupogen SingleJect ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Neupogen SingleJect'in aktif bileşeni olan Filgrastim'in olası istenmeyen reaksiyonlarını sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırmaktadır. Bu sınıflandırmalar, ilacın belirlenmiş güvenlik profilini ortaya koyar.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

İstenmeyen reaksiyonlar, klinik kullanımda bildirilme sıklıklarına göre aşağıdaki gibi gruplandırılmıştır:

  • Çok Yaygın (10 kişiden 1'den fazlasını etkileyebilir): Kas-iskelet sistemi ağrısı (kemik ağrısı, sırt ağrısı ve uzuvlardaki ağrı dahil) ve baş ağrısı.
  • Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir): Trombositopeni (trombosit sayısında azalma), anemi (kansızlık), yorgunluk ve enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar.
  • Yaygın Olmayan (100 kişiden 1'ini etkileyebilir): Dalak yırtılması (Splenik rüptür), ciddi alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık), orak hücre krizi (ilgili hastalarda) ve aort iltihabı (Aortit).

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici kurumlar, dikkat gerektiren, nadir görülen ancak klinik açıdan önemli güvenlik endişelerini belgelemektedir. Bunlar arasında, bazen ölümcül şekilde bildirilen Dalak Rüptürü ve Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu (ARDS) bulunmaktadır. Belgelenen diğer ciddi reaksiyonlar ise Kılcal Damar Sızıntı Sendromu (CLS) ve böbrek hasarı (Glomerülonefrit) yer alır.

Güvenlik notları, Filgrastim'e karşı geçmişte şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda ilacın kullanılmaması gibi kısıtlamaları belirtir. Kas-iskelet sistemi ağrısının tedavinin başlangıcında daha yaygın olması ve Aortit'in tedavinin ilk haftası kadar erken bildirilmiş olması gibi zamanla ilişkili örüntüler de kaydedilmiştir. Orak hücre hastalığı veya taşıyıcılığı olan hastaların, şiddetli orak hücre krizi riskinde resmi olarak tanınan bir artış söz konusudur.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Neupogen SingleJect'in etken maddesi Filgrastim için resmi düzenleyici profil, doz aşımını esas olarak ilacın amaçlanan farmakolojik etkisinin abartılı bir sonucu olarak tanımlar. Aşırı maruziyetin temel belirtisi, beyaz kan hücresi sayımının 100.000/ mm^3 veya üzerine çıktığı laboratuvar bulgusu olan aşırı lökositozdur. Bu durum, doza bağlı bir etkisinin doğrudan sonucu olarak belgelenmiştir.

Bu aşırı farmakolojik aktivite ile ilişkili ciddi, hayatı tehdit eden sonuçlar arasında splenomegali (dalak büyümesi) ve potansiyel dalak yırtılması (splenik rüptür) yer alır.

Acil eylem ve yönetim, düzenleyici makamlar tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. Birincil zorunlu prosedür, aşırı lökositoz eşiği doğrulandıktan sonra Filgrastim tedavisinin derhal kesilmesidir. Tedavinin kesilmesini takiben, nötrofil sayımlarının tipik olarak bir ila yedi gün içinde tedavi öncesi seviyelere döndüğü gözlenir. Filgrastim doz aşımı için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) yoktur; bu nedenle, yönetim semptomatik ve destekleyici olup, ilacın geri çekilmesine dayanır. Düzenleyici belgeler, aşırı beyaz kan hücresi sayımları düzelene kadar kan sayımlarının sık sık izlenmesini gerektirir.

Olası dalak yırtılması semptomları, özellikle sol üst karın bölgesinde şiddetli ağrı veya sol omuza yayılan ağrı fark edilirse, derhal acil tıbbi yardım istenmelidir.

Neupogen SingleJect’in terapötik kullanımları

Neupogen SingleJect Hangi Durumların Tedavisine Yardımcı Olur: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Neupogen SingleJect'in birincil rolü, hastaların sistemik bir dengesizlik belirtisi olan şiddetli nötropeni ile ilişkili semptomları yaşadığı klinik durumlarda destekleyici semptomatik yardım sağlamaktır. İlaç, bağışıklık yetmezliği ile ilgili birden fazla semptomatik alanda yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.

Temel Tedavi Alanları

Neupogen SingleJect, akut veya kararsız semptom paternleri içeren klinik durumlarla ilgilidir ve esas olarak miyeloid olmayan kanserler ile Akut Miyeloid Lösemi (AML) tedavisi için uygulanan miyelosüpresif kemoterapiyi takiben ortaya çıkan ciddi bağışıklık baskılanmasını yönetmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Ayrıca, Şiddetli Kronik Nötropeni (ŞKN) olan hastalarda artan semptom dönemlerinin yönetimi için ve kök hücre veya kemik iliği nakli ile ilişkili semptomları yönetmek amacıyla da kullanılır. Hastalar için temel faydası, ilacın ciddi komplikasyon riskini yönetmede rol oynaması, ateşli nötropeni ve sistemik enfeksiyonla ilgili genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmasıdır. Zorlu epizotlar sırasında sıkıntıyı azaltmaya yardımcı olarak ve sistemik dengeye katkıda bulunarak hastalara destek sağlar.

Kısa Bilgi: Akut Bağışıklık Zorlanmasında Rahatlama

Bu tedavi, yoğun bir tedaviyi takiben artan fizyolojik stresle ilişkili semptomlar için kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır. Semptomatik fazlar sırasında genel iyi oluşu destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Neupogen SingleJect'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Neupogen SingleJect (filgrastim) için hasta uygunluğu, mutlak dışlama ve belirli gruplar için koşullu kullanım yönergeleri belirleyen düzenleyici belgeler tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Kontrendike Popülasyonlar:

  • İlaç, filgrastim ürünlerine karşı bilinen ciddi alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık) öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır (kontrendikedir).
  • SingleJect hazır enjektörünün iğne başlığı kuru doğal kauçuk içerdiğinden, bilinen lateks alerjisi olan hastalarda kullanılması da kontrendikedir.

Hastalığa Özgü Kullanım Kısıtlamaları:

  • Kronik Miyeloid Lösemi (KML) veya Miyelodisplastik Sendromlar (MDS) için kemoterapi alan hastalarda, hastalığın potansiyel olarak hızlanma riski nedeniyle kullanımı endike değildir.
  • Orak hücre taşıyıcılığı veya orak hücre hastalığı olan hastalarda kullanım kısıtlıdır ve orak hücre krizi meydana gelirse tedaviye derhal son verilmesi gerekir.

Yaşa Bağlı Uygunluk Durumu:

İlaç, onaylanmış endikasyonlarında (Şiddetli Kronik Nötropeni dahil) yetişkinler ve çocuklarda kullanım için belirlenmiştir. Ancak, yenidoğanlarda (bebeklerde) güvenlilik ve etkinliği tam olarak belirlenmemiştir.

Hamilelik ve Emzirme Durumu:

Yeterli insan çalışması bulunmadığından, Neupogen hamilelik sırasında yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır. Filgrastim'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmediği için, emziren bir kadına uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Düzenleyici belgeler, alerjik geçmişe dayalı mutlak kontrendikasyonları, belirli önceden mevcut miyeloid hastalıklar (KML/MDS) için resmi dışlamaları ve orak hücre bozuklukları olanlar gibi yüksek riskli popülasyonlar için koşullu kullanım gerekliliklerini belirler. Profil, onaylanmış endikasyonlarda yetişkin ve pediatrik gruplarda kullanımın belirlenmiş olduğunu teyit etmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Neupogen SingleJect'in etken maddesi olan Filgrastim için resmi düzenleyici profil, esas olarak sitotoksik ajanlarla olan bir farmakodinamik etkileşim ile tanımlanır. Bu etkileşim örüntüsü, zorunlu bir zaman ayrımını gerektirir ve resmi belgelerde açıkça belirtilmiştir.

Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Klinik kısıtlamalar, miyelosüpresif tedavilerin çoğu biçimini içeren, hızla bölünen hücreleri hedefleyen ajanların eş zamanlı uygulanmasına bağlıdır. Düzenleyiciler, sitotoksik kemoterapi veya radyasyon tedavisi ile eş zamanlı kullanımı resmi olarak önermemektedir.

Etkileşim Gerekliliği İlişkili Tıbbi Ürün veya Prosedür
Öncesindeki 24 saatlik süre içinde ve sonrasındaki 24 saatten daha kısa bir süre içinde uygulanmamalıdır Sitotoksik Kemoterapi
En az 24 saat sonra uygulanmalıdır Kemik İliği veya Periferik Kan Kök Hücresi İnfüzyonu

Diğer Etkileşim Hususları

Düzenleyici profilde, diğer tıbbi ürünler, gıda veya takviyelerle ilgili farmakokinetik veya metabolik etkileşimlere dair formal bir açıklama bulunmamaktadır; bu da CYP450 enzim sistemi veya taşıyıcı proteinlerle ilgili belgelenmiş bir etkileşim olmadığı anlamına gelir. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılan çalışmalar, Filgrastim'in normal bireylerde görülenle benzer bir farmakokinetik profile sahip olduğunu göstermektedir. Bu, belirtilen popülasyonlar için doz ayarlaması gerektiren benzersiz bir etkileşim endişesi olmadığını düşündürmektedir.

Etki mekanizması

Neupogen SingleJect Nasıl Çalışır?

Neupogen SingleJect, insan Granülosit Koloni Uyarıcı Faktörünün (G-CSF) rekombinant bir benzeri olan filgrastim maddesini içerir.

Filgrastim, bir agonist gibi davranarak, temel olarak kemik iliği içinde bulunan hematopoetik öncü hücrelerin ve olgun nötrofillerin yüzeyinde ifade edilen tek bir transmembran protein olan G-CSF reseptörüne (G-CSFR) bağlanır. Bu ligand-reseptör etkileşimi, hücre içi sinyal yolaklarından biri olan JAK/STAT (Janus Kinaz/Sinyal Dönüştürücü ve Transkripsiyon Aktivörü) sinyalizasyon yolunun aktivasyonunu tetikler. JAK/STAT aktivasyonu, kritik hücre içi proteinlerin fosforilasyonuna yol açar ve gen transkripsiyonunu teşvik eder.

Bu moleküler sinyal zinciri, ilerleyen süreçte nötrofil öncü hücrelerinin çoğalmasına ve farklılaşmasına neden olur. Ayrıca, nötrofil soyunun olgunlaşmasını hızlandırarak, tamamen bölümlenmiş (olgun) nötrofillerin kemik iliği depolama havuzundan sistemik dolaşıma salınım oranının artmasına yol açar. Bu sistemik fizyolojik düzenleme, kandaki mutlak nötrofil sayısında kontrollü ve doza bağlı bir yükselme ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Neupogen SingleJect'in Resmi Uygulama Kuralları

Neupogen SingleJect (filgrastim), hazır enjektör kullanılarak deri altı enjeksiyon (subkutan) yoluyla uygulanır. Dozajı ve uygulama sıklığı, hastanın özel tıbbi durumuna ve vücut ağırlığına göre sağlık uzmanı tarafından belirlenir ve bu talimatlara kesinlikle uyulması gerekir. Çoğu kullanım için ilaç, belirlenen mutlak nötrofil sayısına (ANC) ulaşılana kadar günlük olarak uygulanır.

Hazırlık ve Zamanlama Kuralları

  • Hazırlık: Hazır enjektörü buzdolabından çıkarın ve enjeksiyondan önce en az 30 dakika oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Enjektörü ısıtıcı bir kaynak kullanarak ısıtmayın ve kesinlikle çalkalamayın. İlacın berrak ve renksiz olduğundan emin olmak için kontrol edin.
  • Kemoterapi Zamanlaması: Enjeksiyon, sitotoksik kemoterapiden en az 24 saat sonra yapılmalıdır. Kemoterapiden önceki 24 saatlik süre içinde uygulanmamalıdır.
  • Unutulan Doz: Bir doz atlanırsa, hasta veya bakıcı rehberlik almak için derhal sağlık uzmanıyla iletişime geçmelidir.

Uygulama Prosedürü

İşlem Adımı Resmi Talimat
Uygulama Yolu/Bölgesi Deri altı enjeksiyon. Uygulama yerlerini üst kolların dış yüzeyi, karın veya uyluklar arasında rotasyon yaparak değiştirin. Hassas, morarmış, kızarık veya yara izli cilt bölgelerinden kaçının.
Dozaj Örneği Çoğu kemoterapi döngüsü için önerilen başlangıç dozu günlük 5 mcg/kg'dır. Şiddetli Kronik Nötropeni için günlük 5 mcg/kg veya günde iki kez 6 mcg/kg olabilir.
İğne Güvenliği Hazır enjektör yalnızca tek kullanımlıktır. Geri çekilirken güvenlik koruyucuyu aktive edin ve kullanılmış enjektörü derhal onaylanmış bir kesici-delici tıbbi atık kutusuna atın.

Tüm dozlar ağırlığa dayalıdır ve laboratuvar takibine (örn. ANC sayımları) göre ayarlanabilir. Uygulama, reçeteleme bilgisinde tanımlanan beklenen nötrofil sayımı iyileşmesi gerçekleşene kadar devam eder.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Neupogen SingleJect'in aktif bileşeni olan Filgrastim için araştırma tabanı, öncelikle şiddetli düşük beyaz kan hücresi sayımı (nötropeni) ile ilişkili durumlardaki uygulamasını inceleyen çeşitli çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmalar genellikle FDA ve EMA gibi düzenleyici kurumlar tarafından incelenen belirlenmiş kategorilere ayrılır.

Kemoterapi Sonrası Düşük Beyaz Kan Hücresi Sayımlarına İlişkin Araştırma Kanıtları

Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler), miyelosüpresif kemoterapi sonrası ateş ve enfeksiyon atakları (febril nötropeni) yaşayan hastalarda Filgrastim kullanımını incelemiştir. Çalışmalar, nötrofil sayımı iyileşmesi için gereken süreyi ve febril nötropeni insidansını takip etmiştir. Klinik araştırmalar, hem çalışma hem de kontrol grupları için iyileşme süresinin rapor edildiği örüntüleri tanımlamıştır. Toplu veriler, Genel Sağkalım (GS) ölçümlerine ilişkin raporlamayı içerse de, bulguların farklı çalışmalar arasında heterojen olduğu belgelenmiştir. Akut Miyeloid Lösemi (AML) için de benzer akut iyileşme sonuçları takip edilmiş olup, araştırmalar gözlemlerin esas olarak akut değişikliklerle ilgili olduğunu göstermektedir.

Şiddetli Kronik Nötropeniye (SCN) İlişkin Araştırma Kanıtları

Kanıt tabanı, SCN'li pediatrik ve yetişkin hastaları içeren uzun süreli gözlemsel kohort çalışmalarına dayanmaktadır. Bu çalışmalar, hedeflenen Mutlak Nötrofil Sayısının (ANC) korunmasını ve bildirilen enfeksiyon sıklığını izlemiştir. Araştırma, incelenen popülasyonlarda uzun süreler boyunca ANC'de kalıcı artışların gözlendiği örüntüleri tanımlamaktadır. Sonuçlar yalnızca incelenen spesifik popülasyonlar için geçerlidir ve hedef ANC'ye ulaşamayan hastalara ilişkin veriler sınırlıdır.

Kök Hücre Mobilizasyonuna İlişkin Araştırma

Klinik deneyler, transplantasyon için hematopoetik öncü hücrelerin (CD34+ hücreler) uyarılması ve toplanması amacıyla Filgrastim'in uygulamasını değerlendirmiştir. Araştırma, periferik kana mobilize edilen öncü hücrelerin miktarını ve gereken toplama prosedürlerinin sayısını incelemiştir. Araştırma, bulguların hücre toplama ölçümleri ve gereken lökoferez prosedürü sayımı ile ilgili örüntüleri tanımladığı bağlamını sağlamaktadır. Ölçülen sonuç (hücre sayısı), uzun süreli hasta klinik sağlığının veya sağkalımının doğrudan bir ölçümü olmayıp, bir biyobelirteçtir.

Uzun Süreli Kanıtlar ve Çalışma Bulgularının Takibi

Araştırmalar öncelikle kısa vadeli yanıtlara odaklanmıştır ve genellikle tek kemoterapi döngülerini kapsamıştır. Uzun süreli çalışmalar, araştırmacıların Genel Sağkalım gibi uzun vadeli son noktaları incelediği meta-analizlerden toplanan verilerden oluşmaktadır. Kısa vadeli iyileşme ölçümleri mevcut olmakla birlikte, uzun vadeli sonuçlar tüm popülasyonlar için tam olarak belirlenmemiştir. Önemli bir belirsizlik, Genel Sağkalım üzerindeki etkiye ilişkin büyük ölçekli incelemelerde bildirilen bulguların heterojenliğidir (kesinlik düşük kalmaktadır).

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Neupogen SingleJect Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Neupogen SingleJect'in etkin maddesi nedir?

C: Neupogen SingleJect'in etkin maddesi filgrastimdir. Filgrastim, insan granülosit koloni uyarıcı faktörü (G-CSF) adı verilen doğal bir maddenin yapay (rekombinant) kopyasıdır. Bu madde, bir tür beyaz kan hücresi olan nötrofillerin üretimini uyarmaya yardımcı olan bir ajandır.

S: Neupogen SingleJect nasıl saklanmalıdır?

C: Düzenleyici belgeler, Neupogen SingleJect'in buzdolabında 2 C ile 8 C arasındaki bir sıcaklıkta saklanması gerektiğini belirtmektedir. Resmi yönergeler, hazır enjektörün ışıktan korumak amacıyla orijinal dış kartonunda tutulması gerektiğini gösterir. Düzenleyici bilgiler, ilacın dondurulmasından kaçınılması gerektiğini not eder.

S: Kullanımdan önce Neupogen SingleJect'i buzdolabı dışında bırakabilir miyim?

C: Resmi ürün bilgisine göre, şırınga oda sıcaklığında (25 C'nin üzerinde olmamalıdır) maksimum tek bir dönem boyunca 24 saat bırakılabilir. İlaç bu süre boyunca dışarıda bırakıldıysa, kullanılmalı veya uygun şekilde imha edilmelidir. İlaç maksimum süre boyunca oda sıcaklığında bırakıldıysa, düzenleyici yönergeler buzdolabına geri konulmaması gerektiğini belirtir.

S: Neupogen SingleJect koruyucu madde içerir mi?

C: Resmi bilgiler, Neupogen SingleJect'in koruyucu madde içermediğini göstermektedir. Bu nedenle, şırınga yalnızca tek kullanımlıktır. Düzenleyici bilgiler, enjektörde kalan herhangi bir solüsyonun enjeksiyondan hemen sonra atılması gerektiğini belirtir.

S: Neupogen SingleJect'in kemoterapi alan hastalardaki amacı nedir?

C: Neupogen SingleJect, kemoterapiden sonra vücudun yeni beyaz kan hücreleri, özellikle nötrofiller üretmesine yardımcı olmak için kullanılır. Bunun nedeni, kemoterapinin bu enfeksiyonla savaşan hücrelerin sayısını düşürerek nötropeni adı verilen bir duruma yol açabilmesidir. İlaç, düşük nötrofil sayısının süresini azaltmaya yardımcı olmak, dolayısıyla ciddi enfeksiyon riskini düşürmek için endikedir.

Neupogen SingleJect nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Neupogen SingleJect Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Kategorisi Resmi Düzenleyici Gereklilikler
Sıcaklık Buzdolabında 2 C ile 8 C arasında saklayın.
Stabilite Oda sıcaklığında (25 C'ye kadar) 24 saatten fazla kalan ürünü imha edin.
Koruma Işıktan korumak için orijinal kutusunda tutun. Enjektörü dondurmayın veya çalkalamayın.
Güvenlik İlacı ve kullanılmış atık kabını çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Enjeksiyon için bu steril solüsyonun imhası, resmi düzenlemelerle sıkı bir şekilde zorunlu kılınmıştır. Kullanılmış, tek dozluk enjektörler derhal (FDA onaylı) bir kesici-delici atık kabına yerleştirilmelidir. Ev çöpüne atılmamalı veya geri dönüştürülmemelidir. Kalan hiçbir solüsyon daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır. Dolu atık kabının uygun şekilde imhası için yerel yönergelere danışın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

flagUSA

Neupogen SingleJect eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: