Hipro

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Hipro

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Hipro hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Siprofloksasin
Farmakolojik Sınıf Florokinolon Grubu Antibiyotik
Yaygın Formlar Tabletler, Oral Süspansiyonlar, IV Çözeltiler, Göz/Kulak Damlaları
Genel Amaç Enfeksiyona yol açan zararlı bakterileri öldürmek
Köken Sentetik (İnsan yapımı)

Hipro Ne Tür Bir İlaçtır?

Hipro, etken maddesi Siprofloksasin olan, sentetik bir antibiyotik olarak sınıflandırılan ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen markalı bir ilaçtır. Vücuttaki geniş bir yelpazedeki bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için tasarlanmış güçlü bir ilaç grubu olan florokinolon sınıfına aittir.

Etken madde Siprofloksasin, çeşitli bakteriyel patojenlere karşı gösterdiği geniş spektrumlu aktivite ile yaygın olarak bilinir. Bu özellik, ilacın farklı türlerdeki bakterileri hedeflemede oldukça çok yönlü olduğunu gösterir. İlacın sentetik kökeni, üretimde öngörülebilirlik ve formlar arasında tutarlılık sağlamaktadır.

Hipro Hangi Şekillerde Bulunur?

Hipro, tipik olarak ağız yoluyla alınan tabletler, sıvı süspansiyonlar ve damar yoluyla (IV) uygulama için steril çözeltiler dahil olmak üzere birden fazla dozaj formunda sunulmaktadır. Bu çeşitlilik, ilacın vücut genelinde sistemik kullanım veya hedefli lokal tedavi için etkili bir şekilde uygulanmasına olanak tanır.

Lokalize bakteriyel sorunlar için Hipro, aynı zamanda steril oftalmik (göz) çözeltileri veya merhemleri ve otik (kulak) çözeltileri şeklinde de hazırlanabilir. Tek bileşenli bir ürün olarak Hipro, antibakteriyel gücünü yalnızca Siprofloksasin maddesine odaklamaktadır.

Hipro: Genel Etki ve Kullanım Amacı

Hipro'nun genel amacı, vücutta çeşitli türlerdeki zararlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarla aktif olarak mücadele etmek ve onları ortadan kaldırmaktır. Hipro, bakterisidal (bakteri öldürücü) bir antibiyotik olarak bilinir; yani, etkisi sadece büyümeyi durdurmak yerine, bakteri hücrelerini doğrudan öldürmek üzere özel olarak tasarlanmıştır. Bu güçlü, bakteri öldürücü etkisi, etkili ve doğrulanmış bir antibakteriyel ajan gerektiren yerleşik bir bakteriyel enfeksiyonu temizleme senaryosunda Hipro'yu değerli bir araç haline getirmektedir.

Hipro ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Hipro’nun güvenlik profili, sıklıklarına göre sınıflandırılmış ve etkilenen vücut sistemine (Sistem Organ Sınıfı, veya kısaca SOC) göre organize edilmiş, resmi olarak belgelenmiş olumsuz reaksiyonlarla karakterize edilir.

Sıklığa Göre Olumsuz Reaksiyonlar

Olumsuz olaylar, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası gözetimde gözlemlenen görülme sıklıklarına göre resmi olarak gruplara ayrılır. Bu sınıflandırmalar genellikle aşağıdaki gibi düzenleyici standartları takip eder:

  • Çok Yaygın: 10 kişiden 1'inde veya daha fazlasında görülür.
  • Yaygın: 100 kişiden 1'inde ila 10 kişiden azında görülür.
  • Yaygın Olmayan: 1.000 kişiden 1'inde ila 100 kişiden azında görülür.
  • Seyrek: 10.000 kişiden 1'inde ila 1.000 kişiden azında görülür.
  • Çok Seyrek: 10.000 kişiden 1'inden daha azında görülür.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Riskler

Güvenlik profilindeki en kritik bilgiler, ciddi olumsuz reaksiyonlarla ilgilidir. Bunlar, düzenleyici otoriteler tarafından ölümle, hayati tehlikeyle, hastanede yatış gerekliliğiyle, kalıcı veya belirgin sakatlığa neden olmakla ya da doğum kusuruna yol açmakla sonuçlanan olaylar olarak tanımlanır. Bu tür olaylar, ilacın resmi reçeteleme bilgilerinde özellikle vurgulanır.

Özel Popülasyonlar İçin Güvenlik Hususları

Güvenlik verileri genellikle hasta alt grupları için özel hususlar içerir. İlaç ve mevcut verilere bağlı olarak, bu kısım çocuk hastalar, yaşlı hastalar veya önceden karaciğer ya da böbrek yetmezliği gibi durumları olan bireyler için özel riskleri veya izleme gereksinimlerini detaylandırabilir.

Düzenleyici belgeler ayrıca ilacın kaçınılması gereken (kontrendikasyonlar) veya özel bir dikkat ve artırılmış güvenlik izlemi ile kullanılması gereken durumlara dair kullanım kısıtlamalarını ve sınırlamalarını da özetler. Bu, belirlenen riskleri yönetmek ve ilacın uygun koşullar altında kullanılmasını sağlamak için yapılmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz: Bilinmesi Gerekenler

Hipro için aşırı doza ilişkin resmi düzenleyici bilgiler, ilacın standart farmasötik aşırı dozu yerine, spesifik olarak ürünün kontaminasyonunu, yani hayvan yemindeki yüksek üre seviyelerini içeren belgelenmiş toksisite olaylarından elde edilmiştir. Bu özel bağlamda, hükümet belgeleri aşırı riski ve gerekli acil durum eylemlerini tanımlamaktadır.


Belgelenmiş Ciddi Belirtiler

Toksik seviyelere maruz kalma; ağrıdan bağırma, ağızdan köpük gelmesi, zorlu nefes alma, huzursuzluk ve kas ve kuyruk seğirmesi gibi ciddi, akut klinik belirtilerle ilişkilendirilmiş ve nihayetinde ölümle sonuçlanmıştır. Bu etkiler, esas olarak sinir ve solunum sistemlerinin kritik işlev bozukluğuna işaret etmektedir. Bu risk, fizyolojik yapıları gereği keçi gibi geviş getiren hayvanlarda (ruminant) özellikle yüksektir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalı

Kontamine bir ürüne maruz kalındıktan sonra ani, ciddi sıkıntı semptomları, solunum zorluğu veya sistemik çöküş belirtilerinin gözlemlenmesi, hayati tehlike arz eden bir durumu gösterir. Düzenleyici kayıtlar, bu tür toksik maruziyetin sonucunu ciddi bir sağlık sonucu ve ölüm olarak sınıflandırmaktadır. Derhal, acil tıbbi veya veteriner müdahalesi gereklidir. Üretim açısından bakıldığında, böyle bir olay tehlikenin ciddiyetine bağlı olarak, ürünün geri çağrılması ve yetkili sağlık otoritesine bildirilmesi dahil olmak üzere zorunlu düzenleyici eylemleri tetikler.

Hipro’in terapötik kullanımları

Hipro Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Hipro, vücut genelinde görülen çok çeşitli bakteriyel enfeksiyonlara karşı destek sağlamak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu ve günlük işleyişi olumsuz etkileyen belirtilerin giderilmesinde rol oynadığı alanlarda önem taşır. Resmi tıbbi kaynaklara göre, ilacın tedavi edici uygulamaları oldukça kapsamlıdır.


Terapötik Kapsam ve Sağladığı Faydalar

Hipro, genitoüriner sistemdeki (örneğin, komplike idrar yolu enfeksiyonları (İYE) ve prostatit gibi) şiddetli semptomlar ile karakterize durumların, ciddi sistemik enfeksiyonların (örneğin, kemik ve eklem enfeksiyonları, tifo ateşi) ve alt solunum yolları veya lokalize bölgelerde (örneğin, göz, kulak, cilt) rahatsızlığa yol açan enfeksiyonların tedavisinde sıklıkla kullanılır. Bu ilaç, ağrılı idrara çıkma, yüksek ateş, halsizlik ve irinli akıntı gibi sıkıntıya yol açan semptomların hafifletilmesine destek olur ve hastayı zorlu atak dönemlerinde destekler.

Semptomların belirgin bir fonksiyonel gerginlik yarattığı durumlarda yaygın olarak kullanılır ve bu uygulama, bakteriyel enfeksiyonun rutin konforu bozduğu senaryolarda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olduğunu yansıtır. Semptomatik evreler boyunca genel semptom yükünü hafifleterek genel iyilik haline katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Akut Rahatsızlıkta Destek
Ortak Semptom Ekseni Fiziksel rahatsızlık ve sistemik denge bozukluğu ile ilgili semptomlar.
Temel Durum Çerçevesi Akut veya günlük düzeni bozan ataklarla ilişkili durumlar.
Ana Hasta Faydası Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Hipro'yu (Metenamin Hippurat) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Hipro, sık tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarını önlemeye yardımcı olmak için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Kullanıma uygunluk, özellikle belirli sağlık durumları ve eş zamanlı ilaç kullanımları açısından, ruhsat belgeleriyle sıkı bir şekilde belirlenmiştir.

Kullanımının Kesinlikle Yasak Olduğu Durumlar (Kontrendike) Özel Değerlendirme/Kısıtlama
Şiddetli böbrek (renal) yetmezliği Yaşlı Hastalar: Doz seçimi dikkatli yapılmalı, genellikle doz aralığının alt sınırından başlanmalıdır.
Şiddetli karaciğer (hepatik) yetmezliği Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu: Mevcut karaciğer sorunları olan hastalar için periyodik karaciğer fonksiyon çalışmaları önerilir.
Şiddetli dehidratasyon Gebelik: Erken gebelik döneminde güvenli kullanımı kanıtlanmamıştır. İlacın son trimesterdeki güvenliği önerilmekle birlikte kesin olarak kanıtlanmamıştır.
Sülfonamid ilaçlarla eş zamanlı kullanım (çözünmeyen çökelti oluşma riski nedeniyle) Çocuklar: Genellikle altı yaş ve üzeri hastalar içindir.
İlacın kendisine veya içerik maddelerine karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerji İlacın etkili olabilmesi için idrar pH'ının asidik tutulması gerekir.

Not: Bu ilaç, akut enfeksiyonlar sırasında genel kullanım için değildir; profilaktik (koruyucu) veya baskılayıcı tedavi için tasarlanmıştır. Şiddetli dehidratasyon veya organ yetmezliği gibi durumlara sahip hastalar, resmi etiketlemede tanımlandığı şekilde kullanım dışı bırakılmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Hipro'nun Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Hipro tedavisine başlamadan önce, halihazırda kullandığınız tüm ilaçları ve takviyeleri sağlık uzmanınızla detaylı bir şekilde görüşmeniz hayati önem taşır. Etkileşimler, Hipro'nun veya onunla birlikte uygulanan diğer maddelerin etkilerini değiştirebilir; bu durum potansiyel olarak yan etki riskini artırabilir veya tedavi edici etkinliği azaltabilir.

Önemli İlaç-İlaç Etkileşimleri

Hipro, esas olarak karaciğerdeki belirli CYP450 enzimleri tarafından metabolize edilir. Bu enzimleri inhibe eden (yavaşlatan) veya indükleyen (hızlandıran) ilaçlar, Hipro'nun kan dolaşımındaki konsantrasyonunu önemli ölçüde etkileyebilir. İnhibitörler Hipro'nun etkilerini ve olumsuz reaksiyon riskini artırabilirken, indükleyiciler ilacın etkinliğini düşürebilir. Örnek olarak bazı antifungal ilaçlar (örneğin ketokonazol) ve nöbet önleyici ilaçlar (örneğin karbamazepin) verilebilir.

Merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki potansiyel etkileri nedeniyle, Hipro diğer MSS depresanları ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. Bunlar; opioid ağrı kesiciler, sakinleştirici ilaçlar, alkol ve bazı antihistaminikleri içerir. Bu ürünlerin birleştirilmesi; uyuşukluk, baş dönmesi ve bozulmuş motor koordinasyonu gibi etkileri şiddetlendirebilir, bu da kaza ve ciddi solunum depresyonu riskini artırır.

Diğer Etkileşimler

Ürün Kategorisi Örnek Maddeler Potansiyel Etkileşim / Sonuç
Bitkisel Takviyeler Sarı Kantaron Hipro konsantrasyonunu ve etkinliğini azaltabilir.
Greyfurt Ürünleri Greyfurt suyu Hipro konsantrasyonunu ve yan etkilerini artırabilir.

Etki mekanizması

Hipro’nun aktif molekülü, öncelikle hassas bakterilerde bulunan iki temel enzimi hedefleyen, yüksek oranda spesifik bir enzim inhibitörü görevini üstlenir. Bu hedef enzimler, yalnızca duyarlı bakterilerde bulunan DNA giraz ve Topoizomeraz IV'tür. İlaç bu enzimlere bağlanarak, onları DNA-enzim kesme kompleksi içinde hapseder ve kesilen DNA ipliklerini tekrar birleştirme gibi kritik bir adımı bloke eder. Bu engelleme, bakteri için hayati önem taşıyan çoğalma (replikasyon) gibi süreçlerin tamamlanmasını önler.

İlacın enzimleri bloke etmesi, sonuç olarak yıkıcı DNA çift sarmal kırılmalarının hızla birikmesine neden olur ve bu durum bakteriyel kromozomu kararsızlaştırır. Bu ezici genetik hasar, bakteri hücresinin sonuç vermeyen SOS yanıtı yolunu devreye sokar ve bu, kesin bakteri hücresi ölümü ile doğrudan sonuçlanır. Bu mekanizma, duyarlı bakteri popülasyonlarının işlevsel olarak yok edilmesine yol açan bakterisidal bir etki ortaya çıkarır. Ancak bu mekanizma, hedef enzimlerdeki gen mutasyonları veya ilacın etkisini azaltan efflüks pompalarının işlevi gibi bakteriyel karşı mekanizmalar tarafından sınırlandırılabilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Hipro Nasıl Kullanılır?

Hipro (Siprofloksasin) ilacının standart kullanımı; klinik uygulamadaki kesin yollarını, dozlarını ve uygulama koşullarını belirleyen resmi reçeteleme talimatları tarafından sıkı bir şekilde yönetilir. Bu ilaç; tablet, süspansiyon ve uzatılmış salım formları aracılığıyla Ağız yoluyla ve damar içi infüzyon yoluyla İntravenöz (IV) olarak sistemik olarak uygulanır. Ayrıca Topikal (göz/kulak) çözeltileri aracılığıyla bölgesel (lokal) olarak da kullanılabilir.


Dozaj ve Uygulama Programı Prensipleri

Hemen salım oral tabletler ve standart IV kullanım için belirlenen tipik sıklık günde iki kezdir (her 12 saatte bir). Ancak, şiddetli IV enfeksiyonlar için uygulama sıklığı günde üç keze (her 8 saatte bir) yükseltilebilirken, uzatılmış salım tabletler günde bir kez alınır. Yetişkin oral dozları genellikle her bir uygulamada 250 mg ile 750 mg arasında değişir ve bu spesifik doz ile kullanım süresi (örneğin 3 gün, 14 gün veya 60 güne kadar) tedavi edilen enfeksiyonun türü tarafından belirlenir.


Uygulama ve Prosedürel Kurallar

IV Uygulama, 60 dakikalık bir süre boyunca yavaş infüzyon şeklinde gerçekleştirilmelidir. Ağız yoluyla alımda ilaç, yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir, ancak resmi talimatlar, ilacın emilimini olumsuz etkilediği için süt ürünleri (süt veya yoğurt gibi) veya kalsiyum takviyeli meyve suları ile birlikte alımını kesinlikle yasaklar. Tabletler bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu (azalmış kreatinin klerensi) olan hastalar için Popülasyona Özgü Ayarlamalar zorunludur. Resmi kılavuzlar, ilacın vücuttan uygun şekilde atılımını sağlamak amacıyla doz miktarının azaltılmasını veya dozlar arasındaki sürenin uzatılmasını gerektirir; bu, güvenli kullanım protokolünün temel bir kuralıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Veriler

Tek Ajan Tedavisine Yönelik Araştırmalar

Çalışmalar, öncelikli olarak kronik rahatsızlıklar ve enflamatuar yanıtlar üzerine odaklanarak, hastaların tedavi sonuçlarının çeşitli alanlarda etkilenip etkilenmediğini değerlendirmiştir.

Ağrı ve Enflamasyon

Çeşitli hasta gruplarında ağrı ve enflamasyon üzerindeki etkiler incelenmiştir. Bu çalışmalar, ilacın belirli moleküler yollar üzerindeki eylemine ilişkin bulgular bildirmiştir. Farklı dozlar çalışılmış ve bazı analizler katılımcı grupları arasında etkilerin başlangıç zamanını araştırmıştır. Bir denemede, iki yıllık bir dönem boyunca alevlenmelerdeki uzun vadeli değişiklikler rapor edilmiştir.

Etki Mekanizması

İlacın etki mekanizması, sitokin ekspresyonu ve hücre sinyal kaskatlarının aktivitesini modüle etmeyi içerir. Bileşiğin hücre reseptörleriyle nasıl etkileşime girdiğine dair ilk veriler in vitro (laboratuvar ortamında) ve hayvan çalışmalarıyla elde edilmiştir.

Kombine Tedavi Araştırmaları

Daha küçük çaplı bazı çalışmalar, ilacın yerleşik başka bir tedavi edici ajanla kombinasyon halinde kullanımını araştırmıştır.

Kombinasyon Çalışması Etkililiği

Bu kombinasyonun, tek başına kullanılan ajanlara kıyasla hastalık aktivite skorlarını etkileyip etkilemediği incelenmiştir. Birincil sonuç ölçütü, C-reaktif protein (CRP) düzeylerindeki değişiklikler olmuştur. Ön analizler, kombinasyon grubu ile monoterapi grupları arasında gözlemlenen CRP değişiminde bir farklılık olduğunu düşündürmüştür. Daha büyük, kontrollü ortamlarda kombine tedavinin uygun kullanımını belirlemek için ek araştırmalara ihtiyaç vardır.

Kombine Kullanımın Güvenliği ve Toleransı

Kombine tedaviye yönelik mevcut güvenlik araştırmaları daha küçük çalışmalara dayanmaktadır. Bildirilen yaygın yan etkiler arasında mide-bağırsak rahatsızlıkları ve hafif cilt reaksiyonları yer almıştır. Çalışmalar, kombine tedavi aşamasında karaciğer fonksiyonuyla ilgili belirli biyobelirteçlerin izlenmesinin önemini kaydetmiştir. Bu spesifik çift ajanlı rejim için uzun vadeli güvenlik araştırmaları devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Hipro Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Hipro dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

C: Resmi hasta bilgileri, bir dozun unutulması durumunda hatırlandığı anda alınmasını genel olarak tavsiye eder. Ancak, eğer neredeyse bir sonraki programlanmış dozun zamanı gelmişse, unutulan doz tamamen atlanmalıdır. Ardından normal dozaj programına devam edilmeli ve unutulan dozu telafi etmek amacıyla aynı anda iki doz alınmamalıdır.

S: Hipro, grip veya soğuk algınlığı için kullanılabilir mi?

C: Hayır, Hipro (siprofloksasin) antibakteriyel bir ilaç olarak sınıflandırılmıştır ve amacı zararlı bakterileri öldürmektir. Ruhsatlı kaynaklara göre, bunun gibi antibiyotikler, yaygın soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı etkili değildir.

S: Hipro ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: Çalışmalar ve resmi ürün bilgileri, aktif ilacın uygulamadan sonra hızla emildiğini göstermektedir. Ağızdan alınan bir dozu takiben, kandaki en yüksek ilaç seviyelerine (pik plazma konsantrasyonları) tipik olarak yaklaşık bir ila iki saat içinde ulaşılır. Damar içi (intravenöz) uygulama için ise, ilacın aktivitesinin infüzyon süresi boyunca mevcut olduğu kabul edilir.

S: Daha iyi hissetsem bile Hipro tedavisini bitirmem gerekli midir?

C: Resmi rehberlik, semptomlar daha erken iyileşmeye başlasa bile ilacın genellikle reçete edilen sürenin tamamı boyunca devam ettirilmesi gerektiğini belirtir. Antibiyotik tedavisini erken kesmek, orijinal enfeksiyonun geri dönmesine neden olabilir. Aynı zamanda, bakterilerin antibiyotiğe karşı direnç geliştirme olasılığını da artırabilir.

S: Hipro ne tür enfeksiyonları tedavi eder?

C: Ruhsat belgeleri, Hipro'nun (siprofloksasin) duyarlı bakterilerin neden olduğu spesifik enfeksiyonları tedavi etmek için onaylandığını belirtir. Bunlar tipik olarak belirli idrar yolu enfeksiyonları, alt solunum yolu enfeksiyonları ile cilt, yumuşak dokular, kemik ve eklem enfeksiyonlarını içerir.

S: Hipro kullanırken ne zaman doktorumu aramalı veya acil servise gitmeliyim?

C: Resmi uyarılar, ciddi bir yan etki belirtisi fark edildiğinde derhal acil tıbbi yardım alınması gerektiğini tavsiye eder. Buna, şiddetli alerjik reaksiyon (yüzde şişlik, kurdeşen veya nefes almada zorluk gibi), bir tendonda yeni veya kötüleşen ağrı ya da olası karaciğer problemlerinin belirtileri (örneğin, cilt/gözlerde sararma veya koyu idrar) dahildir.

S: Hipro için tipik tedavi süresi ne kadardır?

C: Gereken Hipro tedavi süresi, ele alınan enfeksiyonun türüne büyük ölçüde bağlıdır. Resmi dozaj kılavuzları, tedavinin sadece birkaç günden (örneğin, bazı enfeksiyonlar için 3 gün) birkaç haftaya (örneğin, birçok yaygın enfeksiyon için 7 ila 14 gün) kadar değişebileceğini göstermektedir. Bazı özel koşullarda, tedavi 60 güne kadar sürebilir.

Hipro nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Koşulları

Hipro'nun kalitesini ve etkinliğini sürdürmesi için resmi ruhsat etiketine uygun olarak saklanması gerekir. Ürünün Kontrollü Oda Sıcaklığında, tipik olarak 20 C ila 25 C arasında tutulması gereklidir. İlacı, sıkıca kapalı tutulması gereken orijinal ambalajında bulundurarak, nemden ve ışıktan korumak zorunludur. Bu ilacı dondurmayınız veya 30 C üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız.

Saklama Kısıtlaması Gereklilik
Sıcaklık 20 C ila 25 C arasında saklayınız
Ambalaj Orijinal, sıkıca kapalı ambalajında muhafaza ediniz
Yasak Koşullar Dondurmayınız veya aşırı ısıya maruz bırakmayınız

Tüm Hipro ürünleri çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçların imha edilmesi için, düzenleyici kılavuzlar yetkili bir toplayıcıya veya belirlenmiş bir ilaç geri alma programına teslim edilmesi önerilir. Çevresel kirliliği önlemek amacıyla, ilacın ev çöpüne veya atık suya uygunsuz şekilde atılmasından kaçınılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Hipro eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: