Hipro

Hipro: Her 250 ve 500 mg tablet, sırasıyla 250 mg ve 500 mg Ciprofloksasin HC1 içerir.

Her 50-, 100- ve 200 mL'lik infüzyon çözeltisi şişesi, sırasıyla 100 mg, 200 mg ve 400 mg Ciprofloksasin laktat içerir.

Hipro tablet ayrıca mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, krospovidon, susuz kolloidal silika, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol 4000 ve titanyum dioksit (E171) içerirken, infüzyon çözeltisi ayrıca laktik asit, sodyum klorür, konsantre hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su içerir.

Hipro XR : Her 500 mg tablet, Hipro 500 mg'a karşılık gelen Ciprofloksasin HCl monohidrat 334.8 mg ve Hipro sulu 253 mg içerir. Her 1 g tablet, Hipro 1000 mg'a karşılık gelen 669.4 mg Ciprofloksasin HCl monohidrat ve 506 mg Hipro hidrat içerir.

Hipro XR ayrıca aşağıdaki eksipiyanları içerir: Crospovidon, magnezyum stearat, susuz kolloidal silika, süksinik asit, hipromelloz, makrogol 3350, titanyum dioksit ve dökme su.

Hipro, aşağıda listelenen koşullarda ve hasta popülasyonlarında belirtilen mikroorganizmaların duyarlı izolatlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Komplike Olmayan Üriner Yol Enfeksiyonları (Akut Sistit)

Hipro, neden olduğu komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının (UTI) tedavisi için endikedir Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, veya Staphylococcus saprophyticus.

Hipro dahil florokinolonlar ciddi advers reaksiyonlarla ilişkili olduğundan ve bazı hastalar için komplike olmayan İYE (akut sistit) kendi kendini sınırladığı için, alternatif tedavi seçenekleri olmayan hastalarda komplike olmayan İYE'lerin (akut sistit) tedavisi için Hipro'yu ayırın.

Komplike Üriner Yol Enfeksiyonları ve Akut Komplike Olmayan Piyelonefrit

Hipro, neden olduğu karmaşık idrar yolu enfeksiyonlarının (cUTI) tedavisi için endikedir Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, veya Pseudomonas aeruginosa ve Escherichia coli'nin neden olduğu akut komplike olmayan piyelonefrit (AUP).

Kullanım Sınırlamaları

• Hipro'nun idrar yolu enfeksiyonları dışındaki enfeksiyonların tedavisinde güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
• Hipro pediatrik hastalar için endike değildir.

Kullanımı

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Hipro ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için Hipro sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Enfeksiyona neden olan organizmaları izole etmek ve tanımlamak ve Hipro'ya duyarlılıklarını belirlemek için tedaviden önce uygun kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. Hipro ile tedavi, bu testlerin sonuçları bilinmeden başlatılabilir; sonuçlar elde edildikten sonra uygun tedaviye devam edilmelidir.

Diğer ilaçlarda olduğu gibi, bazı Pseudomonas aeruginosa izolatları Hipro tedavisi sırasında oldukça hızlı bir şekilde direnç geliştirebilir. Terapi sırasında periyodik olarak yapılan kültür ve duyarlılık testi, sadece antimikrobiyal ajanın terapötik etkisi hakkında değil, aynı zamanda bakteriyel direncin ortaya çıkması hakkında da bilgi sağlayacaktır.

Hipro vücudun birçok farklı bölgesinde bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Hipro oral sıvı ve tabletler inhalasyon maruziyetinden sonra şarbon enfeksiyonunu tedavi etmek için de kullanılır. Hipro sifiliz semptomlarını maskeleyebilir veya geciktirebilir. Frengi enfeksiyonlarına karşı etkili değildir.

Hipro uzatılmış salimli tabletler sadece akut komplike olmayan piyelonefrit dahil olmak üzere idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.

Proquin® XR tabletler sadece komplike olmayan veya basit idrar yolu enfeksiyonlarını (akut sistit) tedavi etmek için kullanılır.

Hipro, kinolon antibiyotik olarak bilinen ilaç sınıfına aittir. Bakterileri öldürerek veya büyümelerini önleyerek çalışır. Bununla birlikte, Hipro soğuk algınlığı, grip veya diğer virüs enfeksiyonları için çalışmaz.

Hipro sadece doktorunuzun reçetesiyle kullanılabilir.

Dozaj

Hipro ve Hipro anında salınan tabletler birbirinin yerine kullanılamaz. Hipro günde bir kez oral yoldan uygulanmalıdır (Tablo 1).

UTI'ler için Hipro IV ile tedaviye başlayan hastalar, doktorun takdirine bağlı olarak klinik olarak endike olduğunda Hipro'ya geçirilebilir.

Yönetim

Yüksek konsantrasyonlu idrar oluşumunu önlemek için Hipro alan hastaların yeterli hidrasyonu sağlanmalıdır. Kinolonlarla kristalüri bildirilmiştir.

Bozulmuş Böbrek Fonksiyonu

Ayrıca bakınız:
Hipro hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Tizanidin (Zanaflex) alıyorsanız, miyastenia gravis geçmişiniz varsa veya Hipro veya gemifloksasin (Faktif), levofloksasin (Levaquin), moksifloksasin (Avelox) gibi benzer antibiyotiklere alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. ), norfloksasin (Noroksin),.

Hipro almadan önce, kalp ritmi bozukluğunuz varsa doktorunuza söyleyin, böbrek veya karaciğer hastalığı, ortak sorunlar, diyabet, kas güçsüzlüğü veya nefes almada sorun, psödotümör serebri adı verilen bir durum, nöbet öyküsü, kafa travması veya beyin tümörü öyküsü, kanınızdaki düşük potasyum seviyeleri, Long QT sendromunun kişisel veya aile öyküsü, veya bir antibiyotiğe karşı alerjik reaksiyonunuz varsa.

Hipro'yu süt veya yoğurt gibi süt ürünleriyle veya kalsiyum takviyeli meyve suyu ile almayın.

Hipro'yu aldıktan 6 saat önce veya 2 saat sonra antasitler, vitamin veya mineral takviyeleri, sükralfat (Carafate) veya didanosin (Videx) tozu veya çiğneme tabletleri almaktan kaçının.

Hipro, özellikle Aşil topuğunun tendonunda bir tendonun (kemikleri vücuttaki kaslara bağlayan lif) şişmesine veya yırtılmasına neden olabilir. Hipro almayı bırakın ve eklemlerinizde ani ağrı, şişme, hassasiyet, sertlik veya hareket problemleriniz varsa derhal doktorunuzu arayın. Tıbbi bakım veya talimatlar alana kadar eklemi dinlendirin.

Hipro süspansiyonunu doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Hipro süspansiyonu, İlaç Kılavuzu adı verilen ekstra bir hasta bilgi formu ile birlikte gelir. Dikkatlice okuyun. Hipro süspansiyonunu her doldurduğunuzda tekrar okuyun.
• Hipro süspansiyonlu ekstra bir hasta broşürü bulunabilir. Bu bilgiler hakkında sorularınız varsa eczacınızla konuşun.
• Hipro süspansiyonunu yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz ağızdan alın. Tercih edilen dozlama süresi yemekten 2 saat sonradır.
• Her kullanımdan önce iyice çalkalayın.
• İlaç dozajı için işaretlenmiş bir ölçüm cihazı kullanın. Dozunuzu nasıl ölçeceğinizden emin değilseniz eczacınızdan yardım isteyin.
• Hipro süspansiyonunu bir bardak su ile alın (8 oz [240 mL]).
• Hipro süspansiyonu alırken ekstra sıvı içmeniz önerilir. Talimatlar için doktorunuza danışın.
• Ayrıca magnezyum, alüminyum, kalsiyum, demir veya çinko içeren herhangi bir ürün alırsanız (örn. Antasitler, kinapril, vitaminler / mineraller); didanosin; sükralfat; veya bizmut subsalisilat, Hipro süspansiyonunu aldıktan sonra 6 saat içinde veya 2 saat içinde almayın. Sorularınız varsa doktorunuza danışın.
• Sevelamer da alırsanız, Hipro süspansiyonunu almadan önce veya sonra 4 saat içinde almayın. Sorularınız varsa doktorunuza danışın.
• Hipro süspansiyon her gün aynı saatte alınırsa en iyi sonucu verir.
• Enfeksiyonunuzu tamamen temizlemek için, tüm tedavi boyunca Hipro süspansiyonunu alın. Birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissetseniz bile almaya devam edin.
• Hipro süspansiyonunu süt veya süt ürünleri (örn. Kalsiyum açısından zenginleştirilmiş meyve suyu, yoğurt) ile tek başına almaktan kaçının. Bununla birlikte, Hipro süspansiyonunun süt veya süt ürünleri içeren tam bir yemeğin bir parçası olarak alınmasına izin verilir.
• Herhangi bir dozu kaçırmayın. Bir doz Hipro süspansiyonunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.

Hipro süspansiyonunu nasıl kullanacağınız hakkında sorularınız için sağlık uzmanınıza sorun.

Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar

Çocuklar ve Ergenler: Karmaşık idrar yolu enfeksiyonlarının ve piyelonefritin tedavisi E. coli. Not: Etkili olmasına rağmen, Hipro çocuklarda ilk tercih edilen ilaç değildir.

Bebekler, Çocuklar, Ergenler ve Yetişkinler: İnhalasyon maruziyetini takiben hastalığın insidansını veya ilerlemesini azaltmak için profilaksi Bacillus anthracis; profilaksi ve veba tedavisi (Yersinia pestis).

Yetişkinler: Duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi: Üriner sistem enfeksiyonları; kadınlarda akut komplike olmayan sistit, kronik bakteriyel prostatit, kemik ve eklem enfeksiyonları, karmaşık karın içi enfeksiyonlar (metronidazol ile kombinasyon halinde), bulaşıcı ishal, tifo ateşi (Salmonella typhi), hastane kaynaklı (nozokomiyal) pnömoni.

Kullanım sınırlamaları: Florokinolonlar devre dışı bırakma ve potansiyel olarak geri döndürülemez ciddi advers reaksiyonlarla (örn. Tendinit ve tendon rüptürü, periferik nöropati, CNS etkileri) ilişkili olduğundan, akut komplike olmayan sistit için alternatif tedavi seçeneği olmayan hastalarda Hipro'yu kullanın.

Etiket Kullanmıyor

Şarbon

Şarbonun önlenmesi ve tedavisi ile ilgili Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) uzman paneli toplantılarına dayanan Hipro, kutanöz veya sistemik şarbon tedavisi için etkili ve önerilen bir ajandır.

Isırık yara enfeksiyonu (hayvan ve insan ısırıkları)

Amerika Bulaşıcı Hastalıklar Derneği'ne dayanmaktadır (IDSA) cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tanı ve yönetimi için kılavuzlar (SSTI'lar) Hipro, anaeroblar için uygun bir ajan ile kombinasyon halinde, insan veya hayvan ısırığı yaralarının profilaksisi ve tedavisi için etkili ve önerilen bir alternatif seçenektir, özellikle beta-laktamlara aşırı duyarlı olan hastalarda.

Kedi çizik hastalığı, lenfadenit (döllenmemiş)

Sınırlı sayıda hastadan elde edilen veriler, Hipro'nun kedi çizik hastalığının tedavisi için yararlı olabileceğini düşündürmektedir).

Tularemi

Retrospektif çalışmalardan ve vaka raporlarından / serilerinden elde edilen veriler, tularemi yönetiminde Hipro kullanımı ile çeşitli sonuçlar göstermektedir. Amerika Bulaşıcı Hastalıklar Derneği, Sivil Biyo-Savunma Çalışma Grubu ve Avrupa Komisyonu'nun Biyolojik ve Kimyasal Ajan Tehditleri Görev Gücü (BICHAT) tarafından oluşturulan yönergeler, Hipro'yu hafif tularemi enfeksiyonunun yönetiminde bir alternatif olarak önermektedir. Kitlesel zayiat yönetimi ve maruziyet sonrası profilaksi senaryolarında, Sivil Biyo-Savunma Çalışma Grubu oral Hipro ve doksisiklini tercih edilen ilaçlar olarak görmektedir.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Hipro'yu etkileyecektir?

Teofilin

Diğer bazı kinolonlarda olduğu gibi, Hipro'nun teofilin ile eşzamanlı uygulanması, bir hastanın merkezi sinir sistemi (CNS) veya diğer advers reaksiyonlar geliştirme riskinin artmasına neden olabilecek artmış serum teofilin konsantrasyonlarına yol açabilir. Eşzamanlı kullanımdan kaçınılamazsa, teofilin serum konsantrasyonları izlenmeli ve uygun şekilde dozaj ayarlamaları yapılmalıdır.

Çok Değerli Katyonlar İçeren Antasitler ve Diğer Ürünler

Hipro dahil kinolonların magnezyum veya alüminyum antasitler, sükralfat, VIDEX® çiğneme / tamponlu tabletler veya pediatrik toz gibi çok değerlikli katyon içeren ürünlerle veya kalsiyum, demir veya çinko içeren ürünlerle eşzamanlı uygulanması Hipro'nun emilimini önemli ölçüde azaltabilir. Hipro (Hipro hcl) bu ürünlerden 2 saat sonra veya en az 4 saat önce verilmelidir. Bu zaman aralığı, genellikle antasitlerden 2 saat önce veya 6 saat sonra uygulanan diğer oral Hipro formülasyonlarından farklıdır.

Kalsiyum İçeren İçecekler

Hipro'nun süt ürünleri veya kalsiyum ile güçlendirilmiş meyve suları ile birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır, çünkü Hipro'nun emiliminin azalması mümkündür.

Warfarin

Hipro dahil kinolonların oral antikoagülan varfarinin veya türevlerinin etkilerini arttırdığı bildirilmiştir. Hipro (Hipro hcl) varfarin veya diğer oral antikoagülanlarla birlikte uygulanırsa protrombin zamanı, Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) veya diğer uygun antikoagülasyon testleri izlenmelidir. Hastalar ayrıca kanama kanıtı açısından izlenmelidir.

Siklosporin

Hipro dahil bazı kinolonlar, eşzamanlı olarak siklosporin alan hastalarda serum kreatinininde geçici yükselmelerle ilişkilendirilmiştir. Hipro (Hipro hcl) ile birlikte verildiğinde siklosporin tam kan oluğu konsantrasyonları izlenmelidir.

Metotreksat

Metotreksatın renal tübüler taşınması, potansiyel olarak metotreksatın plazma konsantrasyonlarının artmasına yol açan Hipro'nun birlikte uygulanmasıyla inhibe edilebilir. Bu, metotreksat toksik reaksiyonları riskini artırabilir. Bu nedenle, eşlik eden Hipro tedavisi belirtildiğinde metotreksat tedavisi altındaki hastalar dikkatle izlenmelidir.

Fenitoin

Eşzamanlı Hipro alan hastalarda fenitoinin serum konsantrasyonlarında (artmış ve azalmış) değişiklik bildirilmiştir. Hipro (Hipro hcl) ile birlikte verildiğinde fenitoin serum konsantrasyonları izlenmelidir.

Glyburide

Hipro'nun sülfonilüre gliburid ile birlikte uygulanması, nadir durumlarda ciddi hipoglisemiye neden olmuştur.

Steroid olmayan Antienflamatuar İlaçlar (NSAID'ler), ancak Aspirin değil

Çok yüksek dozda kinolonlarla kombinasyon halinde NSAID'lerin klinik olmayan çalışmalarda konvülsiyonları kışkırttığı gösterilmiştir [bkz Klinik Olmayan Toksikoloji.

Kafein

Hipro dahil bazı kinolonların kafeinin metabolizmasına müdahale ettiği gösterilmiştir. Bu, kafeinin klerensinin azalmasına ve kafeinin serum yarılanma ömrünün uzamasına neden olabilir.

Probenesid

Probenesid, Hipro'nun renal tübüler sekresyonuna müdahale eder ve serumda artan Hipro konsantrasyonları üretir.

Ayrıca bakınız:
Hipro'nun olası yan etkileri nelerdir?

Ciddi ve Aksi takdirde Önemli Olumsuz Reaksiyonlar

Aşağıdaki ciddi ve diğer önemli advers ilaç reaksiyonları, etiketlemenin diğer bölümlerinde daha ayrıntılı olarak tartışılmaktadır:

• Tendon Etkileri
• Aşırı duyarlılık Reaksiyonları
• Diğer Ciddi ve Bazen Ölümcül Reaksiyonlar
• Merkezi Sinir Sistemi Etkileri
• Clostridium difficile-İlişkili İshal
• Periferik Nöropati
• Işığa duyarlılık / Fotoksisite
• İlaca Dayanıklı Bakterilerin Gelişimi

Hipro dahil kinolonlarla kristalüri ve silindirik bildirilmiştir. Bu nedenle, yüksek konsantrasyonlu idrar oluşumunu önlemek için Hipro (Hipro hcl) alan hastaların yeterli hidrasyonu sağlanmalıdır.

Klinik Araştırma Deneyimi

Klinik araştırmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.

Aşağıda açıklanan veriler, bir klinik çalışmada 524 hastada Hipro'ya (Hipro hcl) maruz kalmayı yansıtmaktadır. İncelenen nüfusun ortalama yaşı 39'du (nüfusun yaklaşık% 93.4'ü <65 yaş),% 100'ü kadın,% 77'si Kafkas ve% 7.4'ü Siyah idi. Hastalara 3 gün boyunca günde bir kez 500 mg Hipro (Hipro hcl) verildi. Hastalar, çalışma ilacı dozunun bitiminden yaklaşık 5 hafta sonra takip edildi.

Hipro (Hipro hcl) kesilmesi hastaların% 1.4'ünde meydana gelmiştir. Sonlandırmanın her biri farklı bir advers reaksiyon içindi. Tablo 1'e bakınız.

En yaygın advers reaksiyonlar (≥% 2) mantar enfeksiyonu, nazofarenjit, baş ağrısı ve işeme aciliyetidir.

Tablo 1: Hipro-hemen salım tabletlerine (250) kıyasla tüm çalışma süresi boyunca Hipro (Hipro hcl) ile tedavi edilen hastaların (3 gün boyunca günde bir kez 500 mg) ≥% 1'inde meydana gelen advers reaksiyonlar (çalışma ilacı ile ilişkiden bağımsız olarak) 3 gün boyunca günde iki kez mg)

Çalışma ilacı tedavisi sırasında ve çalışma ilacı baş ağrısından 3 gün sonrasına kadar Hipro (Hipro hcl) ile tedavi edilen hastaların en az% 1'inde advers olayların insidansı (çalışma ilacı ile ilişkiden bağımsız olarak) bildirilmiştir.

Hipro (Hipro hcl) ile tedavi edilen hastaların% 1'inden daha azında çalışma sırasında herhangi bir zamanda meydana gelen daha az yaygın reaksiyonlar:

• Kardiyak Bozukluklar: ventriküler bigeminy.
• Bağışıklık Sistemi Bozuklukları : aşırı duyarlılık.
• Gastrointestinal Hastalıklar : karın ağrısı, bulantı, ishal, hazımsızlık, şiddetli irritabl bağırsak sendromu, alt karın ağrısı, kusma.
• Genel Bozukluklar : suprapubik ağrı, yorgunluk, ağrı, titreme, hassasiyet.
• Enfeksiyonlar ve Enfestasyonlar : idrar yolu enfeksiyonu, mantar vajinozu, bakteriyel vajinit, vajinal kandidiyaz, vajinal enfeksiyon, vajinit.
• Soruşturmalar: kan bilirubin arttı, alanin aminotransferaz arttı, karın aort meyvesi, aspartat aminotransferaz arttı, vücut ısısı arttı.
• Kas-iskelet sistemi ve Bağ Doku Bozuklukları : eklem şişmesi, kas spazmları, gece krampları.
• Sinir Sistemi Bozuklukları : baş ağrısı, baş dönmesi, dikkat bozukluğu, parestezi.
• Böbrek ve Üriner Bozukluklar : işeme aciliyeti, dizüri, idrar sıklığı, anormal idrar kokusu, hematüri.
• Üreme Sistemi ve Meme Bozuklukları : kadın genital kaşıntı.
• Solunum, Torasik ve Mediastinal Bozukluklar: dispne.
• Deri / Deri Altı Doku Bozuklukları: döküntü, ışığa duyarlılık / fototoksisite reaksiyonu, kaşıntı, ürtiker.

Hipro'nun Diğer Sistemik Formülasyonları ile Bildirilen Olumsuz Reaksiyonlar

Ek olarak, Hipro (Hipro hcl) ile bildirilen advers reaksiyonlara, klinik çalışmalar sırasında ve diğer sistemik Hipro formülasyonları ile dünya çapında pazarlama sonrası deneyimlerden (tüm dozajları ve endikasyonları içerir) aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir.

Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını veya ilaca maruz kalmayla nedensel bir ilişkiyi güvenilir bir şekilde tahmin etmek her zaman mümkün değildir. Anormal yürüyüş, ağrılılık, asidoz, ajitasyon, agranülositoz, alerjik reaksiyonlar (ürtikerden anafilaktik reaksiyonlara kadar değişir) amilaz artışı, anemi, anjina pektoris, anjiyoödem, anosmi, kaygı, aritmi, artralji, ataksi, atriyal çarpıntı, kanama diyatezi, bulanık görme, bronkospazm, C. difficile ile ilişkili ishal, kandidiyaz (kutanöz, sözlü) canduria, kalp üfürümü, kardiyopulmoner tutuklama, kardiyovasküler çöküş, serebral tromboz, titreme, kolestatik sarılık, kromatopsi, karışıklık, konvülsiyon, deliryum, depresyon, diplopi, uyuşukluk, disfaji, dispne, ödem (konjonktiva, yüz, eller, gırtlak, dudaklar, alt ekstremiteler, boyun, pulmoner) burun kanaması, eritema multiforme, eritema nodozum, eksfolyatif dermatit, ateş, sabit patlamalar, kızarma, gastrointestinal kanama, gut (parlama) büyük mal konvülsiyonu, jinekomasti, halüsinasyonlar, işitme kaybı, hematüri, hemolitik anemi, hemoptizi, hemorajik sistit, karaciğer yetmezliği (ölümcül vakalar dahil) hepatik nekroz, hepatit, hıçkırık, hiperestezi, hiperpigmentasyon, hipertansiyon, hipertoni, hipoestezi, hipotansiyon, ileus, uykusuzluk, interstisyel nefrit, bağırsak perforasyonu, sarılık, eklem sertliği, uyuşukluk, baş dönmesi, lipaz artışı, lenfadenopati, halsizlik, manik reaksiyon, kemik iliği depresyonu, migren, moniliasis (sözlü, gastrointestinal, vajinal) ağız kuruluğu, kas ağrısı, myastenia, myastenia gravis (olası alevlenme) miyokard enfarktüsü, miyoklonus, nefrit, kabuslar, nistagmus, oral ülserasyon, Ağrı (kol, geri, meme, göğüs, epigastrik, göz, ekstremiteler, ayak, çene, boyun, oral mukoza) çarpıntı, pankreatit, pansitopeni, paranoya, parestezi, periferik nöropati, terleme (arttı) peteşi, flebit, fobi, ışığa duyarlılık / fototoksisite reaksiyonu plevral efüzyon, poliüri, postüral hipotansiyon, protrombin zaman uzaması, psödomembranöz kolit (semptomların başlangıcı antimikrobiyal tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir) pulmoner emboli, purpura, renal kalküliler, böbrek yetmezliği, solunum durması, solunum sıkıntısı, huzursuzluk, serum hastalığı benzeri reaksiyon, Stevens-Johnson sendromu, terleme, senkop, taşikardi, tat kaybı, tendinit, tendon rüptürü, kulak çınlaması, torsade de pointes, toksik epidermal nekroliz, toksik psikoz, titreme, seğirme, tepkisizlik, üretral kanama, idrar retansiyonu, idrara çıkma (sık) vajinal kaşıntı, vaskülit, ventriküler ektopi, veziküller, görme keskinliği (azaldı) görme bozuklukları (yanıp sönen ışıklar, renk algısında değişiklik, ışıkların aşırı parlaklığı) zayıflık.

Hipro verilen hastalarda insidans veya ilaçla ilişkisi ne olursa olsun aşağıdaki advers laboratuvar değişiklikleri alfabetik sırayla bildirilmiştir (tüm formülasyonları, tüm dozajları, tüm ilaç tedavisi sürelerini ve tüm endikasyonları içerir):

Kan şekeri, BUN, hematokrit, hemoglobin, lökosit sayısı, trombosit sayısı, protrombin zamanı, serum albümini, serum potasyum, toplam serum proteini, ürik asitte azalma.

Alkalin fosfatazda artış, ALT (SGPT) AST (SGOT) atipik lenfosit sayısı, kan şekeri, kan monositleri, BUN, kolesterol, eozinofiller önemlidir, LDH, trombosit sayısı, protrombin zamanı, sedimantasyon oranı, serum amilaz, serum bilirubin, serum kalsiyum, serum kolesterol, serum kreatinin fosfokinaz, serum kreatinin, serum gama-glutamil transpeptidaz (GGT) serum potasyum, serum teofilin (eşzamanlı olarak teofilin alan hastalarda) serum trigliseritleri, ürik asit.

Diğerleri: albüminüri, serum fenitoininde değişiklik, kristalüri, silindiriküri, olgunlaşmamış WBC'ler, lökositoz, methemaglobinemi, pansitopeni.