Hipro

Hipro: Jede 250- und 500-mg-Tablette enthält Ciprofloxacin HCl 250 mg bzw. 500 mg.

Jede 50-, 100- und 200-ml-Durchstechflasche mit Infusionslösung enthält Ciprofloxacinlactat 100 mg, 200 mg bzw. 400 mg.

Die Hipro-Tablette enthält auch mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Crospovidon, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Magnesiumstearat, Hypromellose, Makrogol 4000 und Titandioxid (E171), während die Infusionslösung auch Milchsäure, Natriumchlorid, konzentrierte Salzsäure und Wasser für Injektionen enthält.

Hipro XR: Jede 500-mg-Tablette enthält Ciprofloxacin-HCl-Monohydrat 334,8 mg und Hipro-Hydro-253 mg, entsprechend Hipro 500 mg. Jede 1 g Tablette enthält Ciprofloxacin HCl-Monohydrat 669,4 mg und Hipro-Hydrat 506 mg, entsprechend Hipro 1000 mg.

Hipro XR enthält auch die folgenden Hilfsstoffe: Crospovidon, Magnesiumstearat, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Succinsäure, Hypromellose, Macrogol 3350, Titandioxid und gereinigtes Wasser in loser Schüttung.

Hipro ist zur Behandlung von Infektionen indiziert, die durch anfällige Isolate der bezeichneten Mikroorganismen unter den nachstehend aufgeführten Bedingungen und Patientenpopulationen verursacht werden.

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen (akute Blasenentzündung)

Hipro ist zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen (UTIs) indiziert, die durch verursacht werden Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, oder Staphylococcus saprophyticus.

Da Fluorchinolone, einschließlich Hipro, mit schwerwiegenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden und bei einigen Patienten eine unkomplizierte Harnwegsinfektion (akute Blasenentzündung) selbstlimitierend ist, reservieren Sie Hipro zur Behandlung unkomplizierter Harnwegsinfektionen (akute Blasenentzündung) bei Patienten ohne alternative Behandlungsoptionen.

Komplizierte Harnwegsinfektionen und akute unkomplizierte Pyelonephritis

Hipro ist zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen (cUTI) indiziert, die durch verursacht werden Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, oder Pseudomonas aeruginosa und akute unkomplizierte Pyelonephritis (AUP) durch Escherichia coli.

Nutzungsbeschränkungen

• Die Sicherheit und Wirksamkeit von Hipro bei der Behandlung anderer Infektionen als Harnwegsinfektionen wurde nicht nachgewiesen.
• Hipro ist bei pädiatrischen Patienten nicht angezeigt.

Verwendung

Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von Hipro und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollte Hipro nur zur Behandlung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachgewiesen wurde oder der starke Verdacht besteht, dass sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Informationen zu Kultur und Anfälligkeit verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Änderung der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale Epidemiologie- und Anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.

Vor der Behandlung sollten geeignete Kultur- und Empfindlichkeitstests durchgeführt werden, um infektionsverursachende Organismen zu isolieren und zu identifizieren und ihre Anfälligkeit für Hipro zu bestimmen. Die Therapie mit Hipro kann eingeleitet werden, bevor die Ergebnisse dieser Tests bekannt sind. Sobald die Ergebnisse verfügbar sind, sollte die geeignete Therapie fortgesetzt werden.

Wie bei anderen Arzneimitteln können einige Isolate von Pseudomonas aeruginosa während der Behandlung mit Hipro ziemlich schnell Resistenzen entwickeln. Kultur- und Empfindlichkeitstests, die regelmäßig während der Therapie durchgeführt werden, liefern nicht nur Informationen über die therapeutische Wirkung des antimikrobiellen Mittels, sondern auch über das mögliche Auftreten von Bakterienresistenzen.

Hipro wird zur Behandlung von bakteriellen Infektionen in vielen verschiedenen Körperteilen angewendet. Hipro orale Flüssigkeit und Tabletten werden auch zur Behandlung von Anthraxinfektionen nach inhalativer Exposition angewendet. Hipro kann die Symptome der Syphilis maskieren oder verzögern. Es ist nicht wirksam gegen Syphilis-Infektionen.

Hipro Retardtabletten werden nur zur Behandlung von Harnwegsinfektionen angewendet, einschließlich akuter unkomplizierter Pyelonephritis.

Proquin® XR Tabletten werden nur zur Behandlung von unkomplizierten oder einfachen Harnwegsinfektionen (akute Blasenentzündung) angewendet.

Hipro gehört zur Klasse der als Chinolon-Antibiotika bekannten Medikamente. Es tötet Bakterien ab oder verhindert deren Wachstum. Hipro wirkt jedoch nicht bei Erkältungen, Grippe oder anderen Virusinfektionen.

Hipro ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Dosierung

Hipro- und Hipro-Tabletten mit sofortiger Freisetzung sind nicht austauschbar. Hipro sollte einmal täglich oral verabreicht werden (Tabelle 1).

Patienten, deren Therapie mit Hipro IV für UTIs begonnen wird, können nach klinischem Ermessen des Arztes auf Hipro umgestellt werden.

Verwaltung

Eine angemessene Flüssigkeitszufuhr von Patienten, die Hipro erhalten, sollte aufrechterhalten werden, um die Bildung von hochkonzentriertem Urin zu verhindern. Kristallurie wurde mit Chinolonen berichtet.

Beeinträchtigte Nierenfunktion

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Hipro wissen sollte??

Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie Tizanidin (Zanaflex) einnehmen, wenn in der Vergangenheit Myasthenia gravis aufgetreten ist oder wenn Sie allergisch gegen Hipro oder ähnliche Antibiotika wie Gemifloxacin (Factive), Levofloxacin (Levaquin) und Moxifloxacin sind (Avelox), Norfloxacin (Noroxin),.

Vor der Einnahme von Hipro, Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Herzrhythmusstörung haben, Nieren- oder Lebererkrankung, gemeinsame Probleme, Diabetes, Muskelschwäche oder Atembeschwerden, eine Erkrankung namens Pseudotumor cerebri, eine Geschichte von Anfällen, eine Vorgeschichte von Kopfverletzungen oder Hirntumor, niedrige Kaliumspiegel in Ihrem Blut, eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte des Long-QT-Syndroms, oder wenn Sie jemals allergisch auf ein Antibiotikum reagiert haben.

Nehmen Sie Hipro nicht zusammen mit Milchprodukten wie Milch oder Joghurt oder mit mit Kalzium angereichertem Saft ein.

Vermeiden Sie die Einnahme von Antazida, Vitamin- oder Mineralstoffzusätzen, Sucralfat (Carafat) oder Didanosin (Videx) -Pulver oder Kautabletten innerhalb von 6 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Hipro.

Hipro kann eine Sehne (die Faser, die Knochen mit Muskeln im Körper verbindet) anschwellen oder reißen, insbesondere in der Achillessehne der Ferse. Brechen Sie die Einnahme von Hipro ab und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie plötzliche Schmerzen, Schwellungen, Empfindlichkeit, Steifheit oder Bewegungsprobleme in einem Ihrer Gelenke haben. Ruhen Sie das Gelenk aus, bis Sie medizinische Versorgung oder Anweisungen erhalten.

Verwenden Sie die Hipro-Suspension gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Die Hipro-Suspension wird mit einem zusätzlichen Patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikamentenhandbuch bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig durch. Lesen Sie es jedes Mal erneut, wenn Sie die Hipro-Federung nachfüllen lassen.
• Möglicherweise ist eine zusätzliche Patientenbroschüre mit Hipro-Suspension erhältlich. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, wenn Sie Fragen zu diesen Informationen haben.
• Nehmen Sie die Hipro-Suspension mit oder ohne Nahrung ein. Die bevorzugte Dosierungszeit beträgt 2 Stunden nach einer Mahlzeit.
• Vor jedem Gebrauch gut schütteln.
• Verwenden Sie ein Messgerät, das für die Medizindosierung gekennzeichnet ist. Fragen Sie Ihren Apotheker um Hilfe, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie Ihre Dosis messen sollen.
• Nehmen Sie die Hipro-Federung mit einem vollen Glas Wasser (240 ml) ein.
• Es wird empfohlen, während der Einnahme der Hipro-Suspension zusätzliche Flüssigkeiten zu trinken. Fragen Sie Ihren Arzt nach Anweisungen.
• Wenn Sie auch Produkte einnehmen, die Magnesium, Aluminium, Kalzium, Eisen oder Zink enthalten (z. B. Antazida, Chinapril, Vitamine / Mineralien); Didanosin; Sucralfat; oder Wismut-Subsalicylat, nehmen Sie sie nicht innerhalb von 6 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme der Hipro-Suspension ein. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.
• Wenn Sie auch Sevelamer einnehmen, nehmen Sie es nicht innerhalb von 4 Stunden vor oder nach der Einnahme der Hipro-Suspension ein. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.
• Die Hipro-Federung funktioniert am besten, wenn sie jeden Tag zur gleichen Zeit eingenommen wird.
• Nehmen Sie die Hipro-Suspension für den gesamten Behandlungsverlauf ein, um Ihre Infektion vollständig zu beseitigen. Nehmen Sie es weiter, auch wenn Sie sich in ein paar Tagen besser fühlen.
• Vermeiden Sie die Einnahme von Hipro-Suspension mit Milch oder Milchprodukten (z. B. kalziumangereichertem Saft, Joghurt). Die Einnahme von Hipro-Suspension als Teil einer Vollmahlzeit, die Milch oder Milchprodukte enthält, ist jedoch zulässig.
• Verpassen Sie keine Dosen. Wenn Sie eine Dosis Hipro-Suspension vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung der Hipro-Federung.

Verwendung: Beschriftete Indikationen

Kinder und Jugendliche: Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis aufgrund von E. coli. Hinweis: Obwohl Hipro wirksam ist, ist es bei Kindern nicht das Medikament erster Wahl.

Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene: Prophylaxe zur Verringerung der Inzidenz oder des Fortschreitens von Krankheiten nach Inhalationsexposition gegenüber Bacillus anthracis;; Prophylaxe und Behandlung der Pest (Yersinia pestis).

Erwachsene: Behandlung der folgenden Infektionen bei Anfälligkeit von Bakterien: Harnwegsinfektionen; akute unkomplizierte Blasenentzündung bei Frauen, chronische bakterielle Prostatitis, Knochen- und Gelenkinfektionen, komplizierte intraabdominale Infektionen (in Kombination mit Metronidazol), infektiöser Durchfall, Typhus (Salmonella typhi), Krankenhaus erworbene (nosokomiale) Lungenentzündung.

Verwendungsbeschränkungen: Da Fluorchinolone mit behindernden und möglicherweise irreversiblen schwerwiegenden Nebenwirkungen (z. B. Sehnenentzündung und Sehnenruptur, periphere Neuropathie, ZNS-Effekte) in Verbindung gebracht wurden, reservieren Sie Hipro zur Anwendung bei Patienten, die keine alternativen Behandlungsoptionen für akute unkomplizierte Blasenentzündung haben.

Off-Label-Verwendungen

Anthrax

Basierend auf den Expertentreffen der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) zur Prävention und Behandlung von Anthrax ist Hipro ein wirksames und empfohlenes Mittel zur Behandlung von kutanem oder systemischem Anthrax.

Bisswundinfektion (Tier- und menschliche Bisse)

Basierend auf der Infectious Diseases Society of America (IDSA) Richtlinien für die Diagnose und Behandlung von Haut- und Weichteilinfektionen (SSTIs) Hipro, in Kombination mit einem geeigneten Mittel für Anaerobier, ist eine wirksame und empfohlene alternative Option zur Prophylaxe und Behandlung von menschlichen oder tierischen Bisswunden, insbesondere bei Patienten, die überempfindlich gegen Beta-Lactame sind.

Katzenkratzkrankheit, Lymphadenitis (nicht besamt)

Daten einer begrenzten Anzahl von Patienten legen nahe, dass Hipro für die Behandlung von Katzenkratzkrankheiten von Vorteil sein kann.

Tularämie

Daten aus retrospektiven Studien und Fallberichten / Serien zeigen unterschiedliche Ergebnisse bei der Verwendung von Hipro bei der Behandlung von Tularämie. Die von der Infectious Diseases Society of America, der Arbeitsgruppe für zivile Biodefense und der Task Force für biologische und chemische Wirkstoffbedrohungen (BICHAT) der Europäischen Kommission erstellten Leitlinien empfehlen Hipro als Alternative bei der Behandlung von leichten Tularämie-Infektionen. In Szenarien des Massenunfallmanagements und der Postexpositionsprophylaxe betrachtet die Arbeitsgruppe für zivile Biodefense orales Hipro und Doxycyclin als Medikamente der Wahl.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente werden Hipro betreffen??

Theophyllin

Wie bei einigen anderen Chinolonen kann die gleichzeitige Verabreichung von Hipro mit Theophyllin zu erhöhten Serumkonzentrationen von Theophyllin führen, was zu einem erhöhten Risiko führen kann, dass ein Patient ein Zentralnervensystem (ZNS) oder andere Nebenwirkungen entwickelt. Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollten die Serumkonzentrationen von Theophyllin überwacht und gegebenenfalls Dosisanpassungen vorgenommen werden.

Antazida und andere Produkte mit multivalenten Kationen

Die gleichzeitige Verabreichung von Chinolonen, einschließlich Hipro, mit multivalenten kationenhaltigen Produkten wie Magnesium- oder Aluminiumantazida, Sucralfat, VIDEX®-Kaut- / Puffertabletten oder Kinderpulver oder Produkten, die Kalzium, Eisen oder Zink enthalten, kann die Absorption von Hipro erheblich verringern. Hipro (Hipro hcl) sollte entweder 2 Stunden nach oder mindestens 4 Stunden vor diesen Produkten verabreicht werden. Dieses Zeitfenster unterscheidet sich von anderen oralen Formulierungen von Hipro, die normalerweise 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach Antazida verabreicht werden.

Calciumhaltige Getränke

Die gleichzeitige Anwendung von Hipro mit Milchprodukten oder mit Kalzium angereicherten Säften allein sollte vermieden werden, da eine verminderte Absorption von Hipro möglich ist.

Warfarin

Es wurde berichtet, dass Chinolone, einschließlich Hipro, die Wirkung des oralen Antikoagulans Warfarin oder seiner Derivate verstärken. Die Prothrombinzeit, das International Normalized Ratio (INR) oder andere geeignete Antikoagulationstests sollten überwacht werden, wenn Hipro (Hipro hcl) gleichzeitig mit Warfarin oder anderen oralen Antikoagulanzien verabreicht wird. Die Patienten sollten auch auf Anzeichen von Blutungen überwacht werden.

Cyclosporin

Einige Chinolone, einschließlich Hipro, wurden bei Patienten, die gleichzeitig Cyclosporin erhielten, mit vorübergehenden Erhöhungen des Serumkreatinins in Verbindung gebracht. Cyclosporin-Vollblut-Talspiegel sollten überwacht werden, wenn sie gleichzeitig mit Hipro (Hipro hcl) verabreicht werden.

Methotrexat

Der ringförmige Transport von Methotrexat im Nierenbereich kann durch gleichzeitige Anwendung von Hipro gehemmt werden, was möglicherweise zu erhöhten Plasmakonzentrationen von Methotrexat führt. Dies könnte das Risiko von Methotrexat-toxischen Reaktionen erhöhen. Daher sollten Patienten unter Methotrexat-Therapie sorgfältig überwacht werden, wenn eine gleichzeitige Hipro-Therapie angezeigt ist.

Phenytoin

Bei Patienten, die gleichzeitig Hipro erhielten, wurde über veränderte Serumkonzentrationen von Phenytoin (erhöht und verringert) berichtet. Die Phenytoin-Serumkonzentrationen sollten überwacht werden, wenn sie gleichzeitig mit Hipro (Hipro hcl) verabreicht werden.

Glyburid

Die gleichzeitige Anwendung von Hipro mit dem Sulfonylharnstoffglyburid hat in seltenen Fällen zu schwerer Hypoglykämie geführt.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs), jedoch nicht Aspirin

Es wurde gezeigt, dass NSAIDs in Kombination mit sehr hohen Dosen von Chinolonen in nichtklinischen Studien Krämpfe hervorrufen [siehe Nichtklinische Toxikologie.

Koffein

Es wurde gezeigt, dass einige Chinolone, einschließlich Hipro, den Metabolismus von Koffein stören. Dies kann zu einer verringerten Clearance von Koffein und einer Verlängerung der Serumhalbwertszeit von Koffein führen.

Probenecid

Probenecid stört die renale tubuläre Sekretion von Hipro und erzeugt erhöhte Konzentrationen von Hipro im Serum.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Hipro??

Schwerwiegende und ansonsten wichtige unerwünschte Reaktionen

Die folgenden schwerwiegenden und ansonsten wichtigen unerwünschten Arzneimittelwirkungen werden in anderen Abschnitten der Kennzeichnung ausführlicher erörtert:

• Tendoneffekte
• Überempfindlichkeitsreaktionen
• Andere schwerwiegende und manchmal tödliche Reaktionen
• Zentrale Nervensystemeffekte
• Clostridium difficile-Assoziierter Durchfall
• Periphere Neuropathie
• Lichtempfindlichkeit / Phototoxizität
• Entwicklung drogenresistenter Bakterien

Kristallurie und Zylindrurie wurden mit Chinolonen, einschließlich Hipro, berichtet. Daher sollte eine angemessene Flüssigkeitszufuhr bei Patienten, die Hipro (Hipro hcl) erhalten, aufrechterhalten werden, um die Bildung eines hochkonzentrierten Urins zu verhindern.

Erfahrung in klinischen Studien

Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

Die nachstehend beschriebenen Daten spiegeln die Exposition von 524 Patienten in einer klinischen Studie gegenüber Hipro (Hipro hcl) wider. Die untersuchte Bevölkerung hatte ein Durchschnittsalter von 39 Jahren (ungefähr 93,4% der Bevölkerung waren <65 Jahre alt), 100% waren weiblich, 77% waren Kaukasier und 7,4% waren Schwarze. Die Patienten erhielten 3 Tage lang einmal täglich Hipro (Hipro hcl) 500 mg. Die Patienten wurden ungefähr 5 Wochen nach dem Ende der Dosierung des Studienmedikaments beobachtet.

Das Absetzen von Hipro (Hipro hcl) trat bei 1,4% der Patienten auf. Jeder der Abbrüche war auf unterschiedliche Nebenwirkungen zurückzuführen. Siehe Tabelle 1.

Die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 2%) waren Pilzinfektionen, Nasopharyngitis, Kopfschmerzen und Dringlichkeit der Miktion.

Tabelle 1: Nebenwirkungen (unabhängig von der Beziehung zum Studienmedikament), die während des gesamten Studienzeitraums bei ≥ 1% der mit Hipro (Hipro hcl) behandelten Patienten (500 mg einmal täglich für 3 Tage) auftreten, verglichen mit Hipro-Mediate-Release-Tabletten (250 mg) zweimal täglich für 3 Tage)

Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse (unabhängig von der Beziehung zum Studienmedikament), die für mindestens 1% der mit Hipro (Hipro hcl) behandelten Patienten während der Behandlung des Studienmedikaments und bis zu 3 Tage nach dem Studienmedikament berichtet wurden, war Kopfschmerzen (1,5%).

Weniger häufige Reaktionen, die zu irgendeinem Zeitpunkt während der Studie bei weniger als 1% der mit Hipro (Hipro hcl) behandelten Patienten auftraten, waren:

• Herzerkrankungen: ventrikuläre Bigeminie.
• Störungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit.
• Magen-Darm-Störungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Dyspepsie, verschlimmertes Reizdarmsyndrom, Schmerzen im Unterbauch, Erbrechen.
• Allgemeine Störungen: suprapubische Schmerzen, Müdigkeit, Schmerzen, Rigor, Zärtlichkeit.
• Infektionen und Befall: Harnwegsinfektion, Pilzvaginose, bakterielle Vaginitis, vaginale Candidiasis, Vaginalinfektion, Vaginitis.
• Untersuchungen: Blutbilirubin erhöht, Alaninaminotransferase erhöht, abdominale Aortenbruit, Aspartataminotransferase erhöht, Körpertemperatur erhöht.
• Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Gelenkschwellung, Muskelkrämpfe, Nachtkrämpfe.
• Störungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Aufmerksamkeitsstörung, Parästhesie.
• Nieren- und Harnwegserkrankungen: Miktionsdringlichkeit, Dysurie, Harnfrequenz, abnormaler Uringeruch, Hämaturie.
• Fortpflanzungssystem und Bruststörungen: weiblicher Genitaljuckreiz.
• Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Brustraums und des Mediastinums: Atemnot.
• Haut- / subkutane Gewebestörungen: Hautausschlag, Lichtempfindlichkeits- / Phototoxizitätsreaktion, Juckreiz, Urtikaria.

Nebenwirkungen, die mit anderen systemischen Formulierungen von Hipro gemeldet wurden

Zusätzlich zu den mit Hipro (Hipro hcl) berichteten Nebenwirkungen wurden die folgenden Nebenwirkungen in klinischen Studien und aus weltweiten Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen mit anderen systemischen Formulierungen von Hipro berichtet (einschließlich aller Dosierungen und Indikationen).

Da diese Reaktionen freiwillig von einer Population ungewisser Größe gemeldet wurden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit oder einen ursächlichen Zusammenhang mit der Arzneimittelexposition zuverlässig abzuschätzen. Anormaler Gang, Schmerzen, Azidose, Aufregung, Agranulozytose, allergische Reaktionen (von Urtikaria bis zu anaphylaktischen Reaktionen) Amylase erhöhen, Anämie, Angina pectoris, Angioödem, Anosmie, Angst, Arrhythmie, Arthralgie, Ataxie, Vorhofflattern, Blutungsdiathese, verschwommenes Sehen, Bronchospasmus, C. difficile assoziierter Durchfall, Candidiasis (kutan, oral) Candiduria, Herzgeräusch, kardiopulmonaler Festnahme, kardiovaskulärer Zusammenbruch, zerebrale Thrombose, Schüttelfrost, cholestatischer Gelbsucht, Chromatopsie, Verwirrung, Krampf, Delir, Depression, Diplopie, Schläfrigkeit, Dysphagie, Atemnot, Ödeme (Bindehaut, Gesicht, Hände, Kehlkopf, Lippen, untere Extremitäten, Hals, Lungen) Nasenbluten, erythema multiforme, Erythema nodosum, exfoliative Dermatitis, Fieber, feste Eruptionen, Spülen, Magen-Darm-Blutungen, Gicht (aufflammen) Grand Mal Krampf, Gynäkomastie, Halluzinationen, Hörverlust, Hämaturie, hämolytische Anämie, Hämoptyse, hämorrhagische Blasenentzündung, Leberversagen (einschließlich tödlicher Fälle) Lebernekrose, Hepatitis, Schluckauf, Hyperästhesie, Hyperpigmentierung, Bluthochdruck, Hypertonie, Hypästhesie, Hypotonie, ileus, Schlaflosigkeit, interstitielle Nephritis, Darmperforation, Gelbsucht, Gelenksteifheit, Lethargie, Benommenheit, Lipase erhöhen, Lymphadenopathie, Unwohlsein, manische Reaktion, Mark Depression, Migräne, Moniliasis (oral, Magen-Darm-Trakt, vaginal) Mundtrockenheit, Myalgie, Myasthenie, Myasthenia gravis (mögliche Exazerbation) Myokardinfarkt, Myoklonus, Nephritis, Albträume, Nystagmus, orale Geschwüre, Schmerzen (Arm, zurück, Brust, Brust, epigastrisch, Auge, Extremitäten, Fuß, Kiefer, Hals, orale Schleimhaut) Herzklopfen, Pankreatitis, Panzytopenie, Paranoia, Parästhesie, periphere Neuropathie, Schweiß (erhöht) Petechia, Venenentzündung, Phobie, Lichtempfindlichkeit / Phototoxizität Reaktion Pleuraerguss, Polyurie, posturale Hypotonie, Prothrombinzeitverlängerung, pseudomembranöse Kolitis (Das Auftreten von Symptomen kann während oder nach der antimikrobiellen Behandlung auftreten) Lungenembolie, Purpura, Nierensteine, Nierenversagen, Atemstillstand, Atemnot, Unruhe, Serumkrankheitsreaktion, Stevens-Johnson-Syndrom, schwitzen, Synkope, Tachykardie, Geschmacksverlust, Sehnenentzündung, Sehnenruptur, Tinnitus, Torsade de Pointes, toxische epidermale Nekrolyse, toxische Psychose, Zittern, zucken, Nichtreaktion, Harnröhrenblutung, Harnverhaltung, Wasserlassen (häufig) vaginaler Juckreiz, Vaskulitis, ventrikuläre Ektopie, Vesikel, Sehschärfe (verringert) Sehstörungen (blinkende Lichter, Veränderung der Farbwahrnehmung, Überbrückung der Lichter) Schwäche.

Die folgenden nachteiligen Laboränderungen in alphabetischer Reihenfolge, unabhängig von Inzidenz oder Beziehung zum Arzneimittel, wurden bei Patienten berichtet, denen Hipro verabreicht wurde (enthält alle Formulierungen, alle Dosierungen, alle medikamentösen Therapiedauern und alle Indikationen):

Abnahme des Blutzuckers, des BUN, des Hämatokrits, des Hämoglobins, der Leukozytenzahlen, der Thrombozytenzahlen, der Prothrombinzeit, des Serumalbumins, des Serumkaliums, des gesamten Serumproteins und der Harnsäure.

Erhöht die alkalische Phosphatase, ALT (SGPT) AST (SGOT) atypische Lymphozytenzahlen, Blutzucker, Blutmonozyten, BUN, Cholesterin, Eosinophile zählen, LDH, Thrombozytenzahlen, Prothrombinzeit, Sedimentationsrate, Serumamylase, Serumbilirubin, Serumcalcium, Serumcholesterin, Serumkreatininphosphokinase, Serumkreatinin, Serum-Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGT) Serumkalium, Serumtheophyllin (bei Patienten, die Theophyllin gleichzeitig erhalten) Serumtriglyceride, Harnsäure.

Andere: Albuminurie, Veränderung des Serumphenytoins, Kristallurie, Zylindrurie, unreife WBCs, Leukozytose, Methemaglobinämie, Panzytopenie.