Kompozisyon:
Uygulama:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
endike Bakteriyel veya protozoal ishal ve duyarlı organizmaların neden olduğu enteritin spesifik ve semptomatik tedavisi için. Furapillon (furazolidon) ürünleri iyi tolere edilir ve çok düşük yan etki insidansına sahiptir.
Her biri 100 mg olan Furapill-a TABLETTE yeşildir ve doz ayarlamasını kolaylaştırmak için noktalıdır.
Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez bir 100 mg tablet.
Çocuklar için ortalama dozaj: 5 yaş ve üstü kişiler günde dört kez 25 ila 50 mg (1⁄4 ila ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubuna yerleştirilebilir.
Furapillon (furazolidon) LIQUID bileşimi: her 15 ml'lik çorba kaşığı, 15 ml (3.) başına 50 mg furapillon (furazolidon) içerir. Ml başına 33 mg) açık sarı sulu bir araçta. Uygun aroma, süspansiyon ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Etkin olmayan bileşenlere bakın.) Depolamada stabildir. Furapillone (Furazolidon) sıvısı vermeden önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Amber şişelerde verilmelidir.
Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez iki yemek kaşığı.
Çocuklar için ortalama dozaj:
5 yaş ve üstü † günde dört kez ½ ila 1 yemek kaşığı (7.515. 0 ml)
1 ila 4 yaş arası † 1 ila 1 ve frac12; Çay kaşığı günde dört kez (5.07.5 ml)
1 ay ila 1 yıl † günde dört kez ½ ila 1 çay kaşığı (2. 5-5.0 ml)
Bu doz, vücut ağırlığının kg'ı (lb başına 2.3 mg) başına ortalama 5 mg furapillon (furazolidon) dozuna dayanır ve bu da 24 saat boyunca eşit olarak dağıtılmış dört dozda uygulanır. Bulantı veya kusma meydana gelebileceğinden, 24 saatte vücut ağırlığının kilogramı başına maksimum 8.8 mg furapillon (furazolidon) dozu muhtemelen aşılmamalıdır. Bunlar ciddi ise, dozaj azaltılmalıdır.
Furapillon (furazolidon) ile tedavi edilen ortalama ishal vakası, tedaviden 2 ila 5 gün sonra yanıt verir. Yaygın olmayan hastalar daha uzun bir tedavi süresine ihtiyaç duyabilir. 7 gün içinde tatmin edici klinik yanıt elde edilemezse, bu Furapillon patojenin (furazolidon) refrakter olduğunu ve ilacın kesilmesi gerektiğini gösterir. Diğer antibakteriyel ajanlar veya bilgelik tuzları ile ek tedavi kontrendike değildir. (Ve. B. Bkz UYARILAR) Furazolidonun önerilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulanması için, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı endikasyonlar tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hasta hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir. (Görmek. ÖNLEMLER).
1. Bir antabus® (disülfiram) - bazı hastalarda ortaya çıkabilecek benzer reaksiyondan kaçınmak için, furapillon (furazolidon) tedavisi sırasında veya sonrasında dört gün içinde alkolden kaçınılmalıdır (bkz YAN ETKİLER).
2. GENEL, M. O. TIBBİ OFİSLER, TIRAM DURDURULMUŞ GIDALAR ve DOLAYLI ETKİLİ SEMPATOMİMETİK AMİNLER KATILIMCI VEYA Furapillon ALAN HASTALARIN ADRESLENMELİDİR (bkz ÖNLEMLER).
3. 1 AY ALTINDA İNFANLAR Furapillon (LAKE - YAN ETKİLER ve DOZAJ ÇOCUKLAR için). ANNE FRAUD SÜTÜNDEKİ furapillon konsantrasyonu (furazolidon), GÜVENLİK BU SİRKÜMLER altında KAÇIRILMADAN ÖNEMLİ OLMADI
4. Furapillon'a (furazolidon) önceki duyarlılık bir kontrendikasyondur.
UYARILAR
(Görmek KONTRENDİKASYONLAR).
Hamilelik sırasında kullanım: çocuk doğurma potansiyelinin furapillonunun (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir; Herhangi bir güçlü antibakteriyel ajanda olduğu gibi, çocuk doğurma potansiyelinin furapillon (furazolidon) dikkatle kullanılmalıdır. Bununla birlikte, hayvan yetiştirme çalışmaları, furapillon (furazolidon) uygulandıktan sonra ve insanlar için önerilen dozların çok üzerinde dozlarda teratojenisite kanıtı göstermemiştir. Fetus veya yenidoğan üzerinde bu olası olumsuz etkinin klinik raporu yoktur.
ÖNLEMLER
Monoamin oksidaz inhibisyonu
Monoamin oksidazın furazolidon tarafından etkili bir şekilde inhibisyonu, insanlarda tiramin ve amfetamin duyarlılığındaki artış ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.
Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük furazolidon uygulamasının tiramin ve amfetamin duyarlılığını iki ila üç kat arttırması gerekiyordu. Beş günlük bir süre boyunca önerilen 400 mg / gün dozunda furazolidon uygulanması, yetişkin hastaları monoamin oksidaz inhibisyonu nedeniyle aşırı hipertansif kriz riskine maruz bırakmamalıdır. Daha büyük dozların peroral uygulamasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca hipertansif krizler hiç rapor edilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, arka arkaya 48 ay boyunca 400 mg / gün dozlarında peroral furapillon (furazolidon) uygulamasından sonra bile hipertansif bir kriz belirtisi veya belirtisi göstermemektedir.
Tavsiye edilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulandığında, endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hastalar hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:
(A) Bilinen diğer M.O. ilaçları; ancak, belirtilirse, dikkatli ve düşük dozlarda reçete edilmelidir.
B) Fasulye, maya özleri, ağır pastörize edilmemiş peynir, bira, şarap, salamura ringa balığı, tavuk karaciğeri ve fermente ürünler gibi tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.
(C) Dolaylı etkili sempatomimetik aminler, burnun dekonjestan ajanlarında (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetamin) meydana geldikleri için kontrendikedir.
D) yatıştırıcılar, antihistaminikler, yatıştırıcılar ve narkotikler de düşük dozlarda ve dikkatle kullanılmalıdır.
Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulama ile yapılan çeşitli çalışmalarda tümör aktivitesi kanıtı göstermiştir. Meme neoplazisi gelişiminin teşvik edilmesi iki suşun sıçanlarında gösterilmiştir. Farelerde bulunanlar arasında belirgin olan, furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli bir artışa neden olmasıydı. Bu hayvan sonuçlarının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilgili olarak, önemi belirlenmemiştir.
Kan basıncında bir düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbilliform döküntüsü dahil olmak üzere furapillona (furazolidon) karşı bazı aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar, ilaç geri çekildikten sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik zaman zaman ortaya çıkar ve doz azaltılarak veya ilaç çekilerek en aza indirilebilir veya elimine edilebilir.
Nadiren, furapillon (furazolidon) olan insanlar bir antabuse ve reg göstermiştir; (disülfiram) - durulama, hafif sıcaklık artışı, dispne ve bazı durumlarda göğüste daralma hissi ile karakterize edilen alkole benzer reaksiyon. Tüm semptomlar kalıcı yan etkiler olmadan 24 saat içinde kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi kursu boyunca (ABD Ein. tek başına) yayınlanmış literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 43 vaka bildirilmiştir † 14'ü önerilen dozlar yoluyla bileşiğin planlanan dozları ile deney koşulları altında üretilmiştir.
Üçünüz kan basıncında aktif tedavi gerektiren bir düşüş yaşadınız. Endikasyonlar, levarterenolün (Levophed®) bu tür kan basıncını düşürücü ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın furapillon (furazolidon) ile tedavi edilen hastalarda güçlü olmadığını göstermektedir. (Dolaylı etkili basınç ekipmanından kaçınılmalıdır.) Furapillon tedavisi (furazolidon) sırasında ve daha sonra bu reaksiyonu önlemek için dört gün boyunca herhangi bir formda alkolden kaçınılmalıdır.
Furapillon (furazolidon), Akdeniz ve Orta Doğu kökenli bazı etnik gruplarda ve negrolarda hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesindeki kırmızı kan hücrelerinin içsel kusurlu metabolizmasından kaynaklanmaktadır, bu da sizi çok sayıda bileşik yoluyla hemolize alışılmadık şekilde duyarlı hale getirir. Furapillon (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından izlemek ve kullanmayı bırakmak için bazı hemoliz belirtileri vardır. Erken yenidoğan döneminde olgunlaşmamış enzim sistemleri (glutatyon instabilitesi) nedeniyle hemolitik anemi üretme yeteneğinin 1 aydan küçük bebeklere verilmemelidir.
Kolit, proktit, analpruritus, stafilokok enterit, böbrek veya karaciğer toksisitesi furapillon (furazolidon) ile ilgili önemli bir sorun değildi.
bilgi verilmedi.