Furoxone

UYARILAR

(Görmek KONTRENDİKASYONLAR).

Hamilelik sırasında kullanım: çocuk doğurma potansiyelinin furoksonunun (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir; herhangi bir güçlü antibakteriyel ajanda olduğu gibi, çocuk doğurma potansiyelinin furoksonu (furazolidon) dikkatle kullanılmalıdır. Bununla birlikte, hayvan yetiştirme çalışmaları, furokson (furazolidon) uygulandıktan sonra ve insanlar için önerilen dozların çok üzerinde dozlarda teratojenisite kanıtı göstermemiştir. Fetus veya yenidoğan üzerinde bu olası olumsuz etkinin klinik raporu yoktur.

ÖNLEMLER

Monoamin oksidaz inhibisyonu

Monoamin oksidazın furazolidon tarafından etkili bir şekilde inhibisyonu, insanlarda tiramin ve amfetamin duyarlılığındaki artış ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.

Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük furazolidon uygulamasının tiramin ve amfetamin duyarlılığını iki ila üç kat arttırması gerekiyordu. Beş günlük bir süre boyunca önerilen 400 mg / gün dozunda furazolidon uygulanması, yetişkin hastaları monoamin oksidaz inhibisyonu nedeniyle aşırı hipertansif kriz riskine maruz bırakmamalıdır. Daha büyük dozların peroral uygulamasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca hipertansif krizler hiç rapor edilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, art arda 48 ay boyunca 400 mg / gün dozlarında peroral furokson (furazolidon) uygulamasından sonra bile hipertansif bir kriz belirtisi veya belirtisi göstermemektedir.

Tavsiye edilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulandığında, endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hastalar hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:

(A) Bilinen diğer M.O. ilaçları; ancak, belirtilirse, dikkatli ve düşük dozlarda reçete edilmelidir.

B) Fasulye, maya özleri, ağır pastörize edilmemiş peynir, bira, şarap, salamura ringa balığı, tavuk karaciğeri ve fermente ürünler gibi tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.

(C) Dolaylı olarak etki eden sempatomimetik aminler, burnun dekonjestan ajanlarında (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetamin) meydana geldikleri için kontrendikedir.

D) yatıştırıcılar, antihistaminikler, yatıştırıcılar ve narkotikler de düşük dozlarda ve dikkatle kullanılmalıdır.

Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.

Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulama ile yapılan çeşitli çalışmalarda tümör aktivitesi kanıtı göstermiştir. Meme neoplazisi gelişiminin teşvik edilmesi iki suşun sıçanlarında gösterilmiştir. Farelerde bulunanlar arasında belirgin olan, furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli bir artışa neden olmasıydı. Bu hayvan sonuçlarının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilgili olarak, önemi belirlenmemiştir.

Yan etkiler

Kan basıncında bir düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbilliform döküntüsü dahil olmak üzere furoksona (furazolidon) karşı bazı aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar, ilaç geri çekildikten sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik zaman zaman ortaya çıkar ve doz azaltılarak veya ilaç çekilerek en aza indirilebilir veya elimine edilebilir.

Nadiren, furoksonları (furazolidon) olan insanlar bir antabuse ve reg göstermiştir; (disülfiram) - durulama, hafif sıcaklık artışı, dispne ve bazı durumlarda göğüste daralma hissi ile karakterize edilen alkole benzer reaksiyon. Tüm semptomlar kalıcı yan etkiler olmadan 24 saat içinde kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi kursu boyunca (ABD Ein. tek başına) yayınlanmış literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 43 vaka bildirilmiştir † 14'ü önerilen dozlar yoluyla bileşiğin planlanan dozları ile deney koşulları altında üretilmiştir.

Üçünüz kan basıncında aktif tedavi gerektiren bir düşüş yaşadınız. Endikasyonları, levarterenolün (Levophed®) bu tür kan basıncını düşürücü ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın furokson (furazolidon) olan hastalarda güçlenmediğini göstermektedir. (Dolaylı etkili basınç ekipmanından kaçınılmalıdır.) Furokson tedavisi (furazolidon) sırasında ve daha sonra bu reaksiyonu önlemek için dört gün boyunca herhangi bir formda alkolden kaçınılmalıdır.

Furokson (furazolidon), Akdeniz ve Orta Doğu kökenli ve negro'nun bazı etnik gruplarında hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesindeki kırmızı kan hücrelerinin içsel kusurlu metabolizmasından kaynaklanmaktadır, bu da sizi çok sayıda bileşik yoluyla hemolize alışılmadık şekilde duyarlı hale getirir. Furokson (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından izlemek ve kullanmayı bırakmak için hemoliz kanıtı vardır. Erken yenidoğan döneminde olgunlaşmamış enzim sistemleri (glutatyon instabilitesi) nedeniyle hemolitik anemi üretme yeteneğinin 1 aydan küçük bebeklere verilmemelidir.

Kolit, proktit, analpruritus, stafilokok enterit, böbrek veya karaciğer toksisitesi furokson (furazolidon) ile ilgili önemli bir sorun değildi.

TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler

Kan basıncında bir düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbilliform döküntüsü dahil olmak üzere furoksona (furazolidon) karşı bazı aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar, ilaç geri çekildikten sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik zaman zaman ortaya çıkar ve doz azaltılarak veya ilaç çekilerek en aza indirilebilir veya elimine edilebilir.

Nadiren, furoksonları (furazolidon) olan insanlar bir antabuse ve reg göstermiştir; (disülfiram) - durulama, hafif sıcaklık artışı, dispne ve bazı durumlarda göğüste daralma hissi ile karakterize edilen alkole benzer reaksiyon. Tüm semptomlar kalıcı yan etkiler olmadan 24 saat içinde kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi kursu boyunca (ABD Ein. tek başına) yayınlanmış literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 43 vaka bildirilmiştir † 14'ü önerilen dozlar yoluyla bileşiğin planlanan dozları ile deney koşulları altında üretilmiştir.

Üçünüz kan basıncında aktif tedavi gerektiren bir düşüş yaşadınız. Endikasyonları, levarterenolün (Levophed®) bu tür kan basıncını düşürücü ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın furokson (furazolidon) olan hastalarda güçlenmediğini göstermektedir. (Dolaylı etkili basınç ekipmanından kaçınılmalıdır.) Furokson tedavisi (furazolidon) sırasında ve daha sonra bu reaksiyonu önlemek için dört gün boyunca herhangi bir formda alkolden kaçınılmalıdır.

Furokson (furazolidon), Akdeniz ve Orta Doğu kökenli ve negro'nun bazı etnik gruplarında hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesindeki kırmızı kan hücrelerinin içsel kusurlu metabolizmasından kaynaklanmaktadır, bu da sizi çok sayıda bileşik yoluyla hemolize alışılmadık şekilde duyarlı hale getirir. Furokson (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından izlemek ve kullanmayı bırakmak için hemoliz kanıtı vardır. Erken yenidoğan döneminde olgunlaşmamış enzim sistemleri (glutatyon instabilitesi) nedeniyle hemolitik anemi üretme yeteneğinin 1 aydan küçük bebeklere verilmemelidir.

Kolit, proktit, analpruritus, stafilokok enterit, böbrek veya karaciğer toksisitesi furokson (furazolidon) ile ilgili önemli bir sorun değildi.

bilgi verilmedi.