Kompozisyon:
Uygulama:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
endike Bakteriyel veya protozoal ishal ve duyarlı organizmaların neden olduğu enteritin spesifik ve semptomatik tedavisi için. Giardilon (furazolidon) ürünleri iyi tolere edilir ve çok düşük yan etki insidansına sahiptir.
Giardil-a TABLETTE, her biri 100 mg, doz ayarlamasını kolaylaştırmak için yeşil ve sarıdır.
Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez bir 100 mg tablet.
Çocuklar için ortalama dozaj: 5 yaş ve üstü kişiler günde dört kez 25 ila 50 mg (1⁄4 ila ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubuna yerleştirilebilir.
Giardilon (furazolidon) LIQUID bileşimi: her 15 ml'lik çorba kaşığı, 15 ml (3.) başına 50 mg Giardilon (furazolidon) içerir. Ml başına 33 mg) açık sarı sulu bir araçta. Uygun aroma, süspansiyon ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Etkin olmayan bileşenlere bakın.) Depolamada stabildir. Giardilone (furazolidon) sıvısı vermeden önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Amber şişelerde verilmelidir.
Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez iki yemek kaşığı.
Çocuklar için ortalama dozaj:
5 yaş ve üstü † günde dört kez ½ ila 1 yemek kaşığı (7.515. 0 ml)
1 ila 4 yaş arası † 1 ila 1 ve frac12; Çay kaşığı günde dört kez (5.07.5 ml)
1 ay ila 1 yıl † günde dört kez ½ ila 1 çay kaşığı (2. 5-5.0 ml)
Bu doz, vücut ağırlığının kg'ı (lb başına 2.3 mg) başına ortalama 5 mg giardilon (furazolidon) dozuna dayanır ve bu da 24 saat boyunca eşit olarak dağıtılmış dört dozda uygulanır. Bulantı veya kusma meydana gelebileceğinden, vücut ağırlığının 24 saatte bir kg'ı başına maksimum 8.8 mg giardilon (furazolidon) dozu muhtemelen aşılmamalıdır. Bunlar ciddi ise, dozaj azaltılmalıdır.
Giardilon (furazolidon) ile tedavi edilen ortalama ishal vakası, tedaviden 2 ila 5 gün sonra yanıt verir. Yaygın olmayan hastalar daha uzun bir tedavi süresine ihtiyaç duyabilir. 7 gün içinde tatmin edici klinik yanıt sağlanamazsa, bu, giardilon (furazolidon) patojenin refrakter olduğunu ve ilacın kesilmesi gerektiğini gösterir. Diğer antibakteriyel ajanlar veya bilgelik tuzları ile ek tedavi kontrendike değildir. (Ve. B. Bkz UYARILAR) Furazolidonun önerilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulanması için, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı endikasyonlar tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hasta hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir. (Görmek. ÖNLEMLER).
1. Antabus® (disülfiram) - bazı hastalarda ortaya çıkabilecek benzer reaksiyondan kaçınmak için Giardilon (furazolidon) tedavisi sırasında veya sonrasında dört gün içinde alkolden kaçınılmalıdır (bkz YAN ETKİLER).
2. GENEL, M. O. TIBBİ OFİSLER, TIRAM DURANMAZ GIDALAR ve DOLAYLI ETKİLİ SEMPATOMİMETİK AMİNLER KATILIMCI VEYA HASTALAR tarafından ADRESLENMELİDİR (bkz ÖNLEMLER).
3. 1 AY ALTINDA İNFANLAR Giardilon'u (LAKE - YAN ETKİLER ve DOZAJ ÇOCUKLAR için). ANNE SÜT SEÇENEK KADINLARDAKİ giardilon konsantrasyonu (furazolidon), GÜVENLİK BU SİRKÜMLER altında DÖNMEDEN ÖNCE İNDİRİLMEDİ
4. Giardilone (furazolidon) 'a önceki duyarlılık bir kontrendikasyondur.
UYARILAR
(Görmek KONTRENDİKASYONLAR).
Hamilelik sırasında kullanım: çocuk doğurma potansiyelinin giardilonun (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir; Herhangi bir güçlü antibakteriyel ajanda olduğu gibi, çocuk doğurma potansiyelinin giardilonu (furazolidon) dikkatle kullanılmalıdır. Bununla birlikte, hayvan yetiştirme çalışmaları, giardilonun (furazolidon) daha uzun bir süre boyunca ve insanlar için önerilen dozların çok üzerinde dozlarda uygulanmasından sonra teratojenisite kanıtı göstermemiştir. Fetus veya yenidoğan üzerinde bu olası olumsuz etkinin klinik raporu yoktur.
ÖNLEMLER
Monoamin oksidaz inhibisyonu
Monoamin oksidazın furazolidon tarafından etkili bir şekilde inhibisyonu, insanlarda tiramin ve amfetamin duyarlılığındaki artış ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.
Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük furazolidon uygulamasının tiramin ve amfetamin duyarlılığını iki ila üç kat arttırması gerekiyordu. Beş günlük bir süre boyunca önerilen 400 mg / gün dozunda furazolidon uygulanması, yetişkin hastaları monoamin oksidaz inhibisyonu nedeniyle aşırı hipertansif kriz riskine maruz bırakmamalıdır. Daha büyük dozların peroral uygulamasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca hipertansif krizler hiç rapor edilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, Giardilone'un (furazolidon) arka arkaya 48 ay boyunca 400 mg / gün dozlarında peroral uygulanmasından sonra bile hipertansif bir kriz belirtisi veya belirtisi göstermemektedir.
Tavsiye edilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulandığında, endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hastalar hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:
(A) Bilinen diğer M.O. ilaçları; ancak, belirtilirse, dikkatli ve düşük dozlarda reçete edilmelidir.
B) Fasulye, maya özleri, ağır pastörize edilmemiş peynir, bira, şarap, salamura ringa balığı, tavuk karaciğeri ve fermente ürünler gibi tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.
(C) Dolaylı olarak etki eden sempatomimetik aminler, burnun dekonjestan ajanlarında (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetamin) meydana geldikleri için kontrendikedir.
D) yatıştırıcılar, antihistaminikler, yatıştırıcılar ve narkotikler de düşük dozlarda ve dikkatle kullanılmalıdır.
Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulama ile yapılan çeşitli çalışmalarda tümör aktivitesi kanıtı göstermiştir. Meme neoplazisi gelişiminin teşvik edilmesi iki suşun sıçanlarında gösterilmiştir. Farelerde bulunanlar arasında belirgin olan, furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli bir artışa neden olmasıydı. Bu hayvan sonuçlarının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilgili olarak, önemi belirlenmemiştir.
Es wurden einige überempfindlichkeitsreaktionen gegen Giardilon (Furazolidon) berichtet, darunter ein Blutdruckabfall, Urtikaria, Fieber, Arthralgie und ein vesikulärer morbilliformer Hautausschlag. Diese Reaktionen ließen nach dem Entzug des Arzneimittels nach. Übelkeit, emesis, Kopfschmerzen oder Unwohlsein treten gelegentlich auf und können durch Dosisreduktion oder Entzug des Arzneimittels minimiert oder beseitigt werden.
Selten, Personen, die Giardilon (Furazolidon) haben eine Antabuse gezeigt & reg; (disulfiram)-ähnliche Reaktion auf Alkohol gekennzeichnet durch Spülung, leichte Temperaturerhöhung, Dyspnoe, und in einigen Fällen, ein Gefühl der Verengung in der Brust. Alle Symptome verschwanden innerhalb von 24 Stunden ohne dauerhafte Nebenwirkungen. Während neun Jahren klinischer Anwendung und ungefähr 3.5 Millionen Kurse der Therapie (in der U. R. Ein. allein) in der veröffentlichten Literatur und dokumentierten Fallberichte 43 Fälle wurden berichtet † davon 14 wurden unter experimentellen Bedingungen mit geplanten Dosen der Verbindung über die empfohlenen produziert.
Drei von Ihnen erlebten einen Blutdruckabfall, der eine aktive Therapie erforderte. Indikationen sind, dass levarterenol (Levophed®) kann verwendet werden, solche blutdrucksenkenden Episoden zu bekämpfen, da Studien am Menschen zeigen, dass dieses Medikament nicht bei Patienten mit Giardilon behandelt potenziert (Furazolidon). (Indirekt wirkende Druckmittel sollten vermieden werden.) Die Einnahme von Alkohol in irgendeiner form sollte während der Giardilon (Furazolidon) - Therapie und vier Tage danach vermieden werden, um diese Reaktion zu verhindern.
Giardilon (Furazolidon) kann bei bestimmten ethnischen Gruppen mediterranen und nahöstlichen Ursprungs sowie Negern eine leichte reversible intravaskuläre Hämolyse verursachen. Dies ist auf einen intrinsischen defekt des Stoffwechsels Roter Blutkörperchen in einem kleinen Prozentsatz dieser ethnischen Gruppen zurückzuführen, der Sie ungewöhnlich anfällig für Hämolyse durch zahlreiche verbindungen macht. Es ist notwendig, solche Patienten genau zu beobachten, während Sie Giardilon (Furazolidon) erhalten, und um seine Verwendung abzubrechen, gibt es irgendwelche Anzeichen von Hämolyse. Sollte Säuglingen unter 1 Monat wegen der Möglichkeit, eine hämolytische Anämie aufgrund unreifer Enzymsysteme (glutathioninstabilität) in der frühen Neugeborenenperiode zu erzeugen, nicht verabreicht werden.
Colitis, Proktitis, analpruritus, Staphylokokken-enteritis, Nieren-oder Lebertoxizität waren kein signifikantes problem mit Giardilon (Furazolidon).
bilgi verilmedi.