Kompozisyon:
Uygulama:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Duyarlı organizmaların neden olduğu bakteriyel veya protozoal ishal ve enteritin spesifik ve semptomatik tedavisinde endikedir. Diapektolinon (furazolidon) ürünleri iyi tolere edilir, çok düşük advers reaksiyon insidansına sahiptir.
Her biri 100 mg olan diapektolin-ONE TABLETLER yeşildir ve dozajın ayarlanmasını kolaylaştırmak için puanlanır.
Ortalama Yetişkin Dozajı: Günde dört kez bir adet 100 mg tablet.
Çocuklar için Ortalama Dozaj: 5 yaş ve üstü olanlar günde dört kez 25 ila 50 mg (1⁄4 ila ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubunda verilebilir.
DiapectolinONE (furazolidon) LIQUID bileşimi: her 15 ml'lik çorba kaşığı, 15 ml (3) başına 50 mg Diapectolinon (furazolidon) içerir. Ml başına 33 mg) açık sarı sulu bir araçta. Uygun lezzet verici, süspansiyon ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Bkz. Etkin Olmayan Bileşenler.) Depolamada stabildir. Diapectolinon (furazolidon) uygulanmadan önce Sıvı şişeyi kuvvetlice sallayın. Amber şişelerde dağıtılmalıdır.
Ortalama Yetişkin Dozajı: Günde dört kez iki çorba kaşığı.
Çocuklar için Ortalama Dozaj:
5 yaş ve üstü † günde dört kez 1 ila 1 çorba kaşığı (7.515. 0 ml)
1 ila 4 yaş arası † günde dört kez (5.07.5 ml) 1 ila 1½ çay kaşığı
1 ay ila 1 yıl † günde dört kez ½ ila 1 çay kaşığı (2. 5-5.0 ml)
Bu dozaj, 24 saat boyunca eşit olarak bölünmüş dört dozda verilen vücut ağırlığının Kg (lb başına 2.3 mg) başına ortalama 5 mg Diapectolinon (furazolidon) dozuna dayanır. 24 saat boyunca vücut ağırlığının Kg (lb başına 4 mg) başına maksimum 8.8 mg Diapectolinon (furazolidon) dozu, bulantı veya kusma olasılığı nedeniyle muhtemelen aşılmamalıdır. Bunlar şiddetli ise, dozaj azaltılmalıdır.
Diapectolinon (furazolidon) ile tedavi edilen ortalama ishal vakası tedaviden sonraki 2 ila 5 gün içinde cevap verecektir. Ara sıra hastalar daha uzun süreli tedavi gerektirebilir. 7 gün içinde tatmin edici klinik yanıt alınmazsa, patojenin Diapectolinon'a (furazolidon) refrakter olduğunu ve ilacın kesilmesi gerektiğini gösterir. Diğer antibakteriyel ajanlar veya bizmut tuzları ile yardımcı tedavi kontrendike değildir. (N. B. Bkz UYARILAR) Furazolidonun önerilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulanması için endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikmesine bağlı hipertansif krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hasta hipertansif krizlere yatkın olan ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir. (Görmek. ÖNLEMLER).
1. Bazı hastalarda ortaya çıkabilecek bir Antabus® (disülfiram) benzeri reaksiyonu ortadan kaldırmak için, Diapectolinon (furazolidon) tedavisi sırasında veya sonrasında dört gün içinde alkol alımından kaçınılmalıdır (bkz REKLAM REAKSİYONLARI).
2. GENEL, M.O. İLAÇLAR, TİRAMİN - İÇEREN GIDALAR VE DOLAYLI- ETKİLEYEN SEMPATOMİMETİK AMİNLER KONTRENDİKASYONLU VEYA Diapektolinon ALAN HASTALARDA DİKKATLE KULLANILMALIDIR (Bakınız ÖNLEMLER).
3. 1 AY ALTINDA İNFANLAR Diapektolinon ALMAMALIDIR (GÖR- REKLAM REAKSİYONLARI VE DOZAJ ÇOCUKLAR İÇİN). BU SİRKÜMANIN GÜVENLİĞİ KURULMADAN SONRA, ETKİLİ KADINLARIN SÜT SÜTÜNDEKİ DiapectolinONE (furazolidon) KONSANTRASYONU TESPİT EDİLMEMİŞTİR .
4. Diapectolinon'a (furazolidon) karşı duyarlılık bir kontrendikasyondur.
UYARILAR
(Görmek KONTRENDİKASYONLAR).
Gebelikte Kullanım: Çocuk doğurma çağında Diapectolinonun (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir; herhangi bir güçlü antibakteriyelde olduğu gibi, Diapectolinon (furazolidon) çocuk doğurma yaşı boyunca dikkatle uygulanmalıdır. Bununla birlikte, hayvan yetiştirme çalışmaları, Diapectolinon'un (furazolidon) uzun süre uygulanmasını takiben ve insan için önerilenlerin çok üzerindeki dozlarda teratojenisite kanıtı ortaya koymamıştır. Fetus veya yeni doğan bebek üzerindeki bu olası olumsuz etki hakkında klinik rapor bulunmamaktadır.
ÖNLEMLER
Monoamin Oksidaz İnhibisyonu
Monoamin oksidazın furazolidon tarafından etkili bir şekilde inhibisyonu, insanda tiramin ve amfetamin duyarlılığının arttırılması ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.
Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük furazolidon uygulaması süresinin, tiramin ve amfetamin hassasiyetlerinin iki ila üç kat arttırılması gerekiyordu. Furazolidonun beş günlük bir süre için önerilen 400 mg / gün dozunda uygulanması, yetişkin hastayı monoamin oksidaz inhibisyonu nedeniyle aşırı hipertansif kriz tehlikesine maruz bırakmamalıdır. Daha büyük dozların peroral uygulanmasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca hipertansif krizler hiç rapor edilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, arka arkaya 48 aydan fazla 400 mg / gün dozlarında Diapectolinon (furazolidon) peroral uygulamasından sonra bile hipertansif kriz belirtisi veya semptomu ortaya koymaz.
Tavsiye edilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulanırsa, endikasyonlar monoamin oksidaz inhibisyonunun birikmesine bağlı hipertansif krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hastalar hipertansif krizlere yatkın olan ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:
(A) Bilinen diğer M.O. ilaçlar; bununla birlikte, belirtildiğinde dikkatli bir şekilde ve düşük bir dozda reçete edilmelidir.
(B) Bakla, maya özleri, güçlü pastörize edilmemiş peynirler, bira, şarap, salamura ringa balığı, tavuk ciğeri ve fermente ürünler gibi tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.
(C) Nazal dekonjestanlarda (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetamin) bulunanlar gibi dolaylı etkili sempatomimetik aminler kontrendikedir.
(D) Aynı şekilde, sakinleştirici, antihistaminikler, sakinleştiriciler ve narkotikler düşük dozajlarda ve dikkatle kullanılmalıdır.
Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulamayı içeren çeşitli çalışmalarda tümörjenik aktivite kanıtı göstermiştir. İki suşun sıçanlarında meme neoplazisi gelişiminin teşvik edildiği gösterilmiştir. Farelerde elde edilen bulgular arasında furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli artışlara neden olduğu öne çıkmıştır. Bu hayvan bulgularının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilişkili olarak, önemi belirlenmemiştir.
Diapectolinon'a (furazolidon) kan basıncında bir düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbilliform döküntüsü dahil olmak üzere birkaç aşırı duyarlılık reaksiyonu bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ilacın geri çekilmesinden sonra azalmıştır. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik zaman zaman ortaya çıkar ve dozajın azaltılması veya ilacın geri çekilmesi ile en aza indirilebilir veya ortadan kaldırılabilir.
Nadiren, Diapectolinon (furazolidon) alan bireyler, kızarma, hafif sıcaklık yükselmesi, dispne ve bazı durumlarda göğüs içinde daralma hissi ile karakterize edilen alkole karşı Antabuse® (disülfiram) benzeri bir reaksiyon sergilemiştir. Tüm semptomatoloji, kalıcı bir kötü etki olmaksızın 24 saat içinde ortadan kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi sırasında (yalnızca ABD'de) yayınlanmış literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 14'ü tavsiye edilenlerin üzerinde bileşik planlanan dozlarla deneysel koşullar altında üretilen 43 vaka bildirilmiştir.
Bunlardan üçü, aktif tedaviyi gerektiren kan basıncında bir düşüş yaşadı. Endikasyonlar, levarterenolün (Levophed®) bu tür hipotansif ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın Diapectolinon (furazolidon) ile tedavi edilen hastalarda güçlü olmadığını göstermektedir. (Dolaylı olarak hareket eden baskılayıcı ajanlardan kaçınılmalıdır.) Diapectolinon (furazolidon) tedavisi sırasında ve daha sonra bu reaksiyonu önlemek için dört gün boyunca herhangi bir formda alkol alımından kaçınılmalıdır.
Diapektolinon (furazolidon), Akdeniz ve Yakın Doğu kökenli bazı etnik gruplarda ve Zencilerde hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesindeki kırmızı kan hücresi metabolizmasının içsel bir kusurundan kaynaklanır ve bu da onları çok sayıda bileşik tarafından hemolize alışılmadık şekilde duyarlı hale getirir. Diapectolinon (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından gözlemlemek ve kullanımını bırakmak için herhangi bir hemoliz belirtisi vardır. Erken yenidoğan döneminde olgunlaşmamış enzim sistemlerine (glutatyon instabilitesi) bağlı hemolitik anemi üretme olasılığı nedeniyle 1 aylıktan küçük bebeklere uygulanmamalıdır.
Kolit, proktit, anal kaşıntı, stafilokok enterit, böbrek veya hepatik toksisite Diapectolinon (furazolidon) ile önemli bir sorun olmamıştır.
Bilgi verilmedi.