Kompozisyon:
Uygulama:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Enteroksol
Enteroksol-her biri 100 mg olan bir tablet yeşildir ve dozajın ayarlanmasını kolaylaştırmak için puanlanır.
Çocuklar için ortalama dozaj: 5 yaş ve üstü olanlar günde dört kez 25 ila 50 mg (¼ ila ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubu içinde verilebilir.
Enteroksolon (furazolidon) sıvı bileşimi: her 15 ml çorba kaşığı Enteroksolon (furazolidon) 15 ml başına 50 mg içerir (3. Açık sarı sulu bir araçta ml başına 33 mg). Uygun tatlandırıcı, askıya alma ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Etkin Maddeler Bakın.) Depolamada kararlıdır. Enteroksolon (furazolidon) sıvısını uygulamadan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Kehribar şişelerde dağıtılmalıdır.
5 yaş ve üstü † ½ ila 1 çorba kaşığı günde dört kez (7.515. 0 ml)
1 ila 4 yaş † günde dört kez 1 ila 1½ çay kaşığı (5.07.5 ml)
1 aydan 1 yıla kadar † ½ ila 1 çay kaşığı günde dört kez (2. 5-5. 0 ml)
1. Bazı hastalarda ortaya çıkabilecek bir Antabus® (disülfiram) benzeri reaksiyonu önlemek için, Enteroksolon (furazolidon) tedavisinden sonraki dört gün içinde veya içinde alkol alımından kaçınılmalıdır (bkz. ).
3. 1 aydan küçük bebekler Enteroksolon almamalıdır (bkz.- ÇOCUKLAR İÇİN). Emziren kadınların anne sütündeki Enteroksolon (furazolidon) konsantrasyonu belirlenmemiştir, bu nedenle bu durumda güvenlik kurulmamıştır.
4. Enteroksolona (furazolidon) önceden duyarlılık bir kontrendikasyondur.
Bu hastalarda önerilen dozlarda furazolidonun beş günlük bir uygulama süresi, tiramin ve amfetamin duyarlılığını iki ila üç kat arttırmak için gerekliydi. Furazolidonun beş günlük bir süre boyunca önerilen 400 mg/gün dozunda uygulanması, yetişkin hastayı monoamin oksidaz inhibisyonuna bağlı hipertansif kriz tehlikesine maruz bırakmamalıdır. Hipertansif krizler, daha büyük dozların peroral uygulamasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca bile bildirilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, art arda 48 aydan fazla 400 mg/gün dozlarında enteroksolonun (furazolidon) peroral uygulamasından sonra bile hipertansif krizin belirti veya semptomlarını ortaya çıkarmaz.
Önerilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulandığında, endikasyonlar monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile ilişkili hipertansif krizin Olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterli ise, hastalar hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:
(A) bilinen diğer M. O. ilaçlar, ancak, belirtildiği zaman dikkatli ve düşük bir dozajda reçete edilmelidir.
(C) Nazal dekonjestanlarda (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetaminler) bulunanlar gibi dolaylı olarak etkili sempatomimetik aminler kontrendikedir.
(D) aynı şekilde, sakinleştiriciler, antihistaminikler, sakinleştiriciler ve narkotikler düşük dozlarda ve dikkatli kullanılmalıdır.
Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulama içeren çeşitli çalışmalarda tümörijenik aktivite kanıtı göstermiştir. Meme neoplazisinin gelişiminin teşvik edilmesi, iki suşun sıçanlarında gösterilmiştir. Farelerdeki bulgular arasında öne çıkan, furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli artışlara neden olmasıydı. Bu hayvan bulgularının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilgili olarak alaka düzeyi belirlenmemiştir.
Kan basıncında bir düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbiliform döküntü de dahil olmak üzere Enteroksolona (furazolidon) karşı birkaç aşırı duyarlılık reaksiyonu bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ilacın kesilmesinden sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik bazen ortaya çıkar ve dozajda azalma veya ilacın geri çekilmesi ile en aza indirilebilir veya ortadan kaldırılabilir.
Nadiren, Enteroksolon (furazolidon) alan bireyler, kızarma, hafif sıcaklık artışı, nefes darlığı ve bazı durumlarda göğüste daralma hissi ile karakterize edilen alkol için Antabuse® (disülfiram) benzeri bir reaksiyon sergilemiştir. Tüm semptomatoloji 24 saat içinde kalıcı bir hastalık etkisi olmadan ortadan kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi kursu (sadece ABD'de) yayınlanan literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında, 14'ü deneysel koşullar altında, önerilen dozları aşan planlı bileşik dozları ile üretilen 43 vaka bildirilmiştir.
Enteroksolon (furazolidon), Akdeniz ve Yakın Doğu kökenli bazı etnik gruplarda hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir ve zenciler. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesinde kırmızı kan hücresi metabolizmasının içsel bir kusurundan kaynaklanır ve bu da onları çok sayıda bileşik tarafından hemolize alışılmadık derecede duyarlı hale getirir. Enteroksolon (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından gözlemlemek ve kullanımını durdurmak için herhangi bir hemoliz belirtisi vardır. Erken neonatal dönemde olgunlaşmamış enzim sistemlerine (glutatyon instabilitesi) bağlı hemolitik anemi üretme olasılığı nedeniyle 1 aylıktan küçük bebeklere uygulanmamalıdır.
Kolit, proktit, anal pruritus, stafilokokik enterit, renal veya hepatik toksisite Enteroksolon (furazolidon) ile önemli bir sorun olmamıştır.
-