Kompozisyon:
Uygulama:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
duyarlı organizmaların neden olduğu bakteriyel veya protozoal ishal ve enteritin spesifik ve semptomatik tedavisinde endikedir. Furoksonaon (furazolidon) ürünleri iyi tolere edilir, çok düşük advers reaksiyon insidansına sahiptir.
Furoxona-her biri 100 mg olan bir tablet yeşildir ve dozajın ayarlanmasını kolaylaştırmak için puanlanır.
ortalama yetişkin dozu: günde dört kez 100 mg'lık bir tablet.
çocuklar için ortalama doz: 5 yaş ve üstü olanlar günde dört kez 25 ila 50 mg (¼ to ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubu içinde verilebilir.
Furoksonaon (furazolidon) sıvı bileşimi: her 15 ml çorba kaşığı 15 ml başına 50 mg Furoksonaon (furazolidon) içerir (3. Açık sarı sulu bir araçta ml başına 33 mg) . Uygun tatlandırıcılar, süspansiyonlar ve koruyucular formülasyonu tamamlar. (Bkz. İnaktif Maddeler.) Depolamada kararlıdır. Furoksonaon (furazolidon) sıvısını uygulamadan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Kehribar şişelerde dağıtılmalıdır.
ortalama yetişkin dozu: günde dört kez iki çorba kaşığı.
çocuklar için ortalama doz:
5 yaş ve üstü † ½ günde dört kez 1 çorba kaşığı (7.515. 0 ml)
1 ila 4 yaşında† 1 ila 1 & frac12; günde dört kez çay kaşığı (5.07.5 ml)
1 aydan 1 yıla kadar † ½ günde dört kez 1 çay kaşığı (2. 5- 5.0 ml)
Bu dozaj, Kg başına ortalama 5 mg Furoksonaon (furazolidon) dozuna dayanır (2.24 saat boyunca dört eşit bölünmüş dozda verilen vücut ağırlığının lb başına 3 mg) . Maksimum doz 8.24 saat boyunca vücut ağırlığının kilogramı başına 8 mg Furoksonaon (furazolidon), bulantı veya kusma olasılığı nedeniyle muhtemelen aşılmamalıdır. Şiddetli ise, dozaj azaltılmalıdır.
Furoksonaon (furazolidon) ile tedavi edilen ortalama ishal vakası, tedaviden 2 ila 5 gün içinde cevap verecektir. Bazen hastalar daha uzun bir tedavi süresine ihtiyaç duyabilir. 7 GÜN içinde tatmin edici bir klinik yanıt alınmazsa, patojenin Furoksonaona (furazolidon) karşı dirençli olduğunu ve ilacın kesilmesi gerektiğini gösterir. Diğer antibakteriyel ajanlar veya bizmut tuzları ile ek tedavi kontrendike değildir. (Ve. Si notası. UYARILARbakın .) Furazolidonun önerilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulanması için endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile ilişkili hipertansif krizin Olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterli ise, hasta hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir. (Bkz. önlemler < /A>.)
1. Bazı hastalarda ortaya çıkabilecek bir Antabus® (disülfiram) benzeri reaksiyonu önlemek için, Furoksonaon (furazolidon) tedavisinden sonraki dört gün içinde veya içinde alkol alımından kaçınılmalıdır (bkz. advers reaksiyonlar).
2. GENEL OLARAK, M.Ey. İlaçlar, TİRAMİN içeren gıdalar ve dolaylı olarak etkili sempatomimetik aminler kontrendikedir veya Furoksonaon alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. önlemler).
3. 1 aydan küçük bebekler Furoksonaon almamalıdır (bkz. - advers reaksiyonlar ve dozaj < /B > çocuklar için). Emziren kadınların anne sütündeki Furoksonaon (furazolidon) konsantrasyonu belirlenmemiştir, bu nedenle bu durumda güvenlik kurulmamıştır.
4. Furoksonaona (furazolidon) karşı önceden duyarlılık bir kontrendikasyondur.
uyarılar
(bkz. KONTRENDİKASYONLAR.)
gebelikte kullanım: doğurganlık çağında Furoksonaonun (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir; herhangi bir güçlü antibakteriyel gibi, Furoksonaon (furazolidon) doğurganlık çağında dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bununla birlikte, hayvan ıslahı çalışmaları, Furoksonaonun (furazolidon) uzun süre ve insan için önerilenlerden çok daha yüksek dozlarda uygulanmasından sonra teratojenite kanıtı ortaya çıkarmamıştır. Fetus veya yeni doğan bebek üzerindeki bu olası olumsuz etki ile ilgili herhangi bir klinik rapor bulunmamaktadır.
önlemler
Monoamin oksidaz inhibisyonu
monoamin oksidazın Furazolidon ile etkili inhibisyonu, insanlarda tiramin ve amfetamin duyarlılığının artması ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.
Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük bir furazolidon uygulaması süresi, tiramin ve amfetamin duyarlılıklarında iki ila üç kat artış sağlamak için gerekliydi. Furazolidonun beş günlük bir süre boyunca önerilen 400 mg/gün dozunda uygulanması, yetişkin hastayı monoamin oksidaz inhibisyonuna bağlı hipertansif kriz tehlikesine maruz bırakmamalıdır. Hipertansif krizler, daha büyük dozların peroral uygulamasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca bile bildirilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, art arda 48 aydan fazla 400 mg/gün dozlarında Furoksonaonun (furazolidon) peroral uygulamasından sonra bile hipertansif kriz belirtileri veya semptomları ortaya çıkarmaz.
önerilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulandığında, endikasyonlar monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile ilişkili hipertansif krizin Olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterli ise, hastalar hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:
(A) diğer bilinen ilaçlar..Ey. bununla birlikte, endikasyonlara göre, dikkatli ve düşük bir dozajda reçete edilmelidir.
(B) bakla, Maya özleri, güçlü pastörize edilmemiş peynirler, bira, şarap, turşu ringa balığı, tavuk ciğeri ve fermente ürünler gibi Tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.
(C) Nazal dekonjestanlarda (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetaminler) bulunanlar gibi dolaylı olarak etkili sempatomimetik aminler kontrendikedir. benzer şekilde, sakinleştiriciler, antihistaminikler, sakinleştiriciler ve narkotikler düşük dozlarda ve dikkatli kullanılmalıdır.
ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.
Karsinogenez, Mutagenez, doğurganlık bozukluğu
Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulama içeren çeşitli çalışmalarda tümörijenik aktivite kanıtı göstermiştir. İki suşun sıçanlarında meme neoplazisinin gelişiminin teşvik edildiği gösterilmiştir. Farelerdeki bulgular arasında öne çıkan, furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli artışlara neden olmasıydı. Bu hayvan bulgularının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilgili olarak alaka düzeyi belirlenmemiştir.
kan basıncında düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbiliform döküntü de dahil olmak üzere Furoksonaya (furazolidon) karşı birkaç aşırı duyarlılık reaksiyonu bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ilacın kesilmesinden sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik bazen ortaya çıkar ve dozajda azalma veya ilacın geri çekilmesi ile en aza indirilebilir veya ortadan kaldırılabilir.
nadiren, Furoksonaon (furazolidon) alan bireyler, kızarma, hafif sıcaklık artışı, nefes darlığı ve bazı durumlarda göğüste daralma hissi ile karakterize edilen alkole karşı Antabus (disülfiram) benzeri bir reaksiyon sergilediler. Tüm semptomatoloji 24 saat içinde ortadan kayboldu ve kalıcı bir hastalık etkisi yoktu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3 yıl boyunca.5 milyon terapi kursu (ABD'de. S. Bir. yayınlanan literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 43 vaka bildirilmiştir & # 8224; bunlardan 14'ü deneysel koşullar altında, önerilen dozları aşan planlı bileşik dozları ile üretilmiştir.
bunlardan üçü aktif tedavi gerektiren kan basıncında bir düşüş yaşadı. Endikasyonlar, levarterenolün (Levophed®) bu tür hipotansif ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın Furoksonaon (furazolidon) ile tedavi edilen hastalarda güçlendirilmediğini göstermektedir). (Dolaylı olarak etkili baskı ajanlarından kaçınılmalıdır.) Furoksonaon (furazolidon) tedavisi sırasında ve bu reaksiyonu önlemek için bundan sonraki dört gün boyunca herhangi bir biçimde alkol alımından kaçınılmalıdır.
Furoksonaon (furazolidon), Akdeniz ve Yakın Doğu kökenli bazı etnik gruplarda hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir ve zenciler. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesinde kırmızı kan hücresi metabolizmasının içsel bir kusurundan kaynaklanır ve bu da onları çok sayıda bileşik tarafından hemolize alışılmadık derecede duyarlı hale getirir. Furoksonaon (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından gözlemlemek ve kullanımını durdurmak için herhangi bir hemoliz belirtisi vardır. Erken neonatal dönemde olgunlaşmamış enzim sistemlerine (glutatyon instabilitesi) bağlı hemolitik anemi üretme olasılığı nedeniyle 1 aylıktan küçük bebeklere uygulanmamalıdır.
kolit, proktit, anal kaşıntı, stafilokokik enterit, böbrek veya karaciğer toksisitesi Furoksonaon (furazolidon) ile önemli bir sorun olmamıştır).
herhangi bir bilgi verilmemiştir.