Enterophar

Enterophar-her biri 100 mg olan bir tablet yeşildir ve dozajın ayarlanmasını kolaylaştırmak için puanlanır.

Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez 100 mg'lık bir tablet.

Enterofaron (furazolidon) sıvı bileşimi: her 15 ml çorba kaşığı Enterofaron (furazolidon) 15 ml başına 50 mg içerir (3. Açık sarı sulu bir araçta ml başına 33 mg). Uygun tatlandırıcı, askıya alma ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Etkin Maddeler Bakın.) Depolamada kararlıdır. Enterofaron (furazolidon) sıvısını uygulamadan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Kehribar şişelerde dağıtılmalıdır.

Günlük kat ortalama Erişkin Dozu: İki yemek kaşığı dört.

Çocuklar için ortalama dozaj:

5 yaş ve üstü † ½ ila 1 çorba kaşığı günde dört kez (7.515. 0 ml)

1 ila 4 yaş † günde dört kez 1 ila 1½ çay kaşığı (5.07.5 ml)

1 aydan 1 yıla kadar † ½ ila 1 çay kaşığı günde dört kez (2. 5-5. 0 ml)

Bu dozaj, 24 saat boyunca dört eşit bölünmüş dozda verilen vücut ağırlığının kg'ı (lb başına 2.3 mg) başına ortalama 5 mg Enterofaron (furazolidon) dozuna dayanmaktadır. 24 saat boyunca vücut ağırlığının kg'ı (lb başına 4 mg) başına 8.8 mg Enterofaron (furazolidon) maksimum dozu, bulantı veya kusma olasılığı nedeniyle muhtemelen aşılmamalıdır. Bunlar şiddetli ise, dozaj azaltılmalıdır.

TEDBİRLER

1. Bazı hastalarda ortaya çıkabilecek bir Antabus® (disülfiram) benzeri reaksiyonu önlemek için, Enterofaron (furazolidon) tedavisinden sonraki dört gün içinde veya içinde alkol alımından kaçınılmalıdır (bkz. İLERİ TEPKİLER

2. Genel olarak, M. O. ilaçlar, TİRAMİN içeren gıdalar ve dolaylı olarak etkili sempatomimetik aminler kontrendikedir veya Enterofaron alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz.

4. Enterofarona (furazolidon) karşı önceden duyarlılık bir kontrendikasyondur.

(Görmek .)

Gebelikte kullanım: doğurganlık çağında Enterofaronun (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir, çünkü herhangi bir güçlü antibakteriyel, Enterofaron (furazolidon) doğurganlık çağında dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bununla birlikte, hayvan ıslahı çalışmaları, Enterofaronun (furazolidon) uzun süre ve insan için önerilenlerden çok daha fazla dozlarda uygulanmasından sonra teratojenite kanıtı ortaya çıkarmamıştır. Fetus veya yeni doğan bebek üzerindeki bu olası olumsuz etki ile ilgili herhangi bir klinik rapor bulunmamaktadır.

TEDBİRLER

Monoamin oksidazın furazolidon ile etkili inhibisyonu, insanlarda tiramin ve amfetamin duyarlılığının arttırılması ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.

(D) aynı şekilde, sakinleştiriciler, antihistaminikler, sakinleştiriciler ve narkotikler düşük dozlarda ve dikkatli kullanılmalıdır.

Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.

Kan basıncında düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbiliform döküntü de dahil olmak üzere Enterofarona (furazolidon) karşı birkaç aşırı duyarlılık reaksiyonu bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ilacın kesilmesinden sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik bazen ortaya çıkar ve dozajda azalma veya ilacın geri çekilmesi ile en aza indirilebilir veya ortadan kaldırılabilir.

Enterofaron (furazolidon), Akdeniz ve Yakın Doğu kökenli bazı etnik gruplarda hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir ve zenciler. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesinde kırmızı kan hücresi metabolizmasının içsel bir kusurundan kaynaklanır ve bu da onları çok sayıda bileşik tarafından hemolize alışılmadık derecede duyarlı hale getirir. Enterofaron (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından gözlemlemek ve kullanımını durdurmak için herhangi bir hemoliz belirtisi vardır. Erken neonatal dönemde olgunlaşmamış enzim sistemlerine (glutatyon instabilitesi) bağlı hemolitik anemi üretme olasılığı nedeniyle 1 aylıktan küçük bebeklere uygulanmamalıdır.

Kolit, proktit, anal pruritus, stafilokokik enterit, renal veya hepatik toksisite Enterofaron (furazolidon) ile önemli bir sorun olmamıştır.

Hayır bilgi verdi.