Componenti:
Metodo di azione:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 03.04.2022
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Dosaggio adulto medio: Una compressa da 100 mg quattro volte al giorno.
Dosaggio medio per i bambini: quei 5 anni di età o più anziani dovrebbero ricevere da 25 a 50 mg (da ¼ a ½ compressa) quattro volte al giorno. Il dosaggio della compressa può essere schiacciato e somministrato in un cucchiaio di sciroppo di mais.
Enterofarone (furazolidone) Composizione LIQUIDA: ogni cucchiaio da 15 ml contiene Enterofarone (furazolidone) 50 mg per 15 ml (3. 33 mg per ml) in un veicolo acquoso giallo chiaro. Completano la formulazione idonei agenti aromatizzanti, sospensivi e conservanti. (Vedi Ingredienti inattivi.) È stabile in deposito. Prima di somministrare Enterofarone (furazolidone) Liquido agitare vigorosamente il flacone. Dovrebbe essere dispensato in bottiglie di ambra.
Dosaggio adulto medio: due cucchiai quattro volte al giorno.
Dosaggio medio per i bambini:
da 1 a 4 anni † da 1 a 1½ cucchiaino quattro volte al giorno (5,07,5 ml)
Il caso medio di diarrea trattata con enterofarone (furazolidone) risponderà entro 2-5 giorni dalla terapia. I pazienti occasionali possono richiedere un periodo di terapia più lungo. Se non si ottiene una risposta clinica soddisfacente entro 7 giorni, indica che l'agente patogeno è refrattario all'enterofarone (furazolidone) e il farmaco deve essere interrotto. La terapia aggiuntiva con altri agenti antibatterici o sali di bismuto non è controindicata. (N.B. Fare riferimento a
).
PRECAUZIONE
3. I BAMBINI AL DI SOTTO DI 1 MESE NON DEVONO RICEVERE ENTEROFARONE (VEDI-
Uso in gravidanza: La sicurezza di enterofarone (furazolidone) durante l'età fertile non è stata stabilita, come con qualsiasi potente antibatterico, Enterofarone (furazolidone) deve essere somministrato con cautela durante l'età fertile. Tuttavia, studi di allevamento su animali non hanno rivelato alcuna evidenza di teratogenicità dopo la somministrazione di enterofarone (furazolidone) per lunghi periodi di tempo e a dosi molto superiori a quelle raccomandate per l'uomo. Non ci sono stati rapporti clinici riguardanti questo possibile effetto avverso sul feto o sul neonato.
L'inibizione efficace della monoamino ossidasi da parte del furazolidone è stata dimostrata sperimentalmente nell'uomo dal miglioramento della sensibilità alla tiramina e all'anfetamina e dall'inibizione della monoamino ossidasi misurata direttamente.
In questi pazienti è stato necessario un periodo di cinque giorni di somministrazione di furazolidone alle dosi raccomandate per dare un aumento della sensibilità della tiramina e delle anfetamine da due a tre volte. La somministrazione di furazolidone alla dose raccomandata di 400 mg / die per un periodo di cinque giorni non deve sottoporre il paziente adulto a un indebito rischio di crisi ipertensive a causa dell'inibizione della monoamino ossidasi. Crisi ipertensive non sono mai state riportate anche dopo la somministrazione orale di dosi maggiori e/o per periodi di tempo più lunghi. Studi controllati non rivelano segni o sintomi di crisi ipertensive anche dopo la somministrazione orale di enterofarone (furazolidone) in dosi di 400 mg / die in eccesso di 48 mesi consecutivi.
(A) Altri noti farmaci M. O., tuttavia, quando indicato devono essere prescritti con cautela e ad un dosaggio ridotto.
(D) Similmente, i sedativi, gli antistaminici, i tranquillanti ed i narcotici dovrebbero essere usati nei dosaggi ridotti e con cautela.
Sono state riportate alcune reazioni di ipersensibilità all ' enterofarone (furazolidone), tra cui un calo della pressione sanguigna, orticaria, febbre, artralgia e un rash morbilliforme vescicolare. Queste reazioni si sono placate dopo il ritiro del farmaco. Nausea, vomito, mal di testa o malessere si verificano occasionalmente e possono essere ridotti al minimo o eliminati riducendo il dosaggio o il ritiro del farmaco.
Tre di questi hanno sperimentato un calo della pressione sanguigna che richiede una terapia attiva. Le indicazioni sono che levarterenolo (Levophed®) può essere usato per combattere tali episodi ipotensivi poiché studi sull'uomo dimostrano che questo farmaco non è potenziato nei pazienti trattati con enterofarone (furazolidone). (Gli agenti pressori ad azione indiretta devono essere evitati.) L'ingestione di alcol in qualsiasi forma deve essere evitata durante la terapia con enterofarone (furazolidone) e per quattro giorni successivi per prevenire questa reazione.
Enterofarone (furazolidone) può causare emolisi intravascolare reversibile lieve in alcuni gruppi etnici di origine mediterranea e vicino-orientale, e negri. Ciò è dovuto ad un difetto intrinseco del metabolismo dei globuli rossi in una piccola percentuale di questi gruppi etnici, che li rende insolitamente suscettibili di emolisi da numerosi composti. È necessario osservare tali pazienti da vicino mentre riceve Enteropharone (furazolidone) e interrompere il suo uso c'è qualche indicazione di emolisi. Non deve essere somministrato ai bambini al di sotto di 1 mese di età a causa della possibilità di produrre un'anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici immaturi (instabilità del glutatione) nel primo periodo neonatale.
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