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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Entérophare
Indiqué dans le traitement spécifique et symptomatique de la diarrhée bactérienne ou protozoaire et de l'entérite causées par des organismes sensibles. Les produits à base d'entéropharone (furazolidone) sont bien tolérés, ont une très faible incidence d'effets indésirables.
Les COMPRIMÉS Enterophar-ONE, 100 mg chacun, sont verts et marqués pour faciliter l'ajustement de la posologie.
Posologie moyenne chez l'adulte: Un comprimé de 100 mg quatre fois par jour.
1 à 4 ans † 1 à 1½ cuillerée à thé quatre fois par jour (5,07,5 ml)
Cette posologie est basée sur une dose moyenne de 5 mg d'entéropharone (furazolidone) par kg (2,3 mg par lb) de poids corporel administrée en quatre doses également divisées pendant 24 heures. La dose maximale de 8,8 mg d'entéropharone (furazolidone) par kg (4 mg par lb) de poids corporel par 24 heures ne devrait probablement pas être dépassée en raison de la possibilité de produire des nausées ou des vomissements. Si ceux-ci sont graves, la posologie doit être réduite.
2. EN GÉNÉRAL, LES MÉDICAMENTS MO, LES ALIMENTS CONTENANT DE LA TYRAMINE ET LES AMINES SYMPATHOMIMÉTIQUES À ACTION INDIRECTE SONT CONTRE-INDIQUÉS OU DOIVENT ÊTRE UTILISÉS AVEC PRUDENCE CHEZ LES PATIENTS RECEVANT DE L'EntéropharONE (VOIR ).
PRÉCAUTION
En cas d'administration à des doses supérieures à celles recommandées ou supérieures à cinq jours, les indications doivent être mises en balance avec les risques possibles de crise hypertensive liés à l'accumulation d'inhibition de la monoamine oxydase. Si les indications sont suffisantes, les patients doivent être informés des médicaments et des aliments qui prédisposent aux crises hypertensives:
(A) D'autres médicaments O. M. connus, cependant, lorsqu'ils sont indiqués, ils doivent être prescrits avec prudence et à une dose réduite.
C) Les amines sympathomimétiques à action indirecte, telles que celles présentes dans les décongestionnants nasaux (phényléphrine, éphédrine) et les anorectiques (amphétamines), sont contre-indiquées.
Une hypotension orthostatique et une hypoglycémie peuvent survenir.
La furazolidone a montré des preuves d'activité tumorigène dans plusieurs études impliquant une administration orale chronique à forte dose à des rongeurs. La promotion du développement de néoplasie mammaire a été démontrée chez des rats de deux souches. Parmi les résultats chez la souris, on notait que la furazolidone provoquait une augmentation significative des tumeurs pulmonaires malignes. La pertinence de ces résultats chez l'animal, en particulier en relation avec le traitement à court terme chez l'homme, n'est pas établie.
Rarement, les personnes recevant de l'entéropharone (furazolidone) ont présenté une réaction Antabuse® (disulfirame) à l'alcool caractérisée par des bouffées vasomotrices, une légère élévation de la température, une dyspnée et, dans certains cas, une sensation de constriction dans la poitrine. Toute symptomatologie a disparu dans les 24 heures sans effets néfastes durables. Au cours de neuf années d'utilisation clinique et d'environ 3,5 millions de traitements (aux États-Unis seulement) dans la littérature publiée et les rapports de cas documentés, 43 cas ont été rapportés † dont 14 ont été produits dans des conditions expérimentales avec des doses prévues du composé supérieures à celles recommandées.
Trois d'entre eux ont connu une chute de la pression artérielle nécessitant un traitement actif. Les indications sont que levarterenol (Levophed®) peut être employé pour combattre de tels épisodes hypotensifs puisque les études humaines montrent que ce médicament n'est pas potentialisé dans les patients traités par Enteropharone (furazolidone). (Indirectement agissant hypertenseurs doivent être évités.) L'ingestion d'alcool sous quelque forme que ce soit doit être évitée pendant le traitement par entéropharone (furazolidone) et pendant quatre jours par la suite pour prévenir cette réaction.
L'entéropharone (furazolidone) peut provoquer une hémolyse intravasculaire réversible légère chez certains groupes ethniques d'origine méditerranéenne et proche-orientale, et chez les Nègres. Cela est dû à un défaut intrinsèque du métabolisme des globules rouges dans un petit pourcentage de ces groupes ethniques, ce qui les rend exceptionnellement sensibles à l'hémolyse par de nombreux composés. Il est nécessaire d'observer de près ces patients pendant la réception de l'entéropharone (furazolidone) et d'arrêter son utilisation il y a une indication d'hémolyse. Ne doit pas être administré aux nourrissons de moins de 1 mois en raison de la possibilité de produire une anémie hémolytique due à des systèmes enzymatiques immatures (instabilité du glutathion) au début de la période néonatale.
La colite, la rectite, le prurit anal, l'entérite staphylococcique, la toxicité rénale ou hépatique n'ont pas été un problème significatif avec l'entéropharone (furazolidone).