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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 03.04.2022
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Enterofar
Indicado en el tratamiento específico y sintomático de la diarrea bacteriana o protozoaria y enteritis causada por organismos susceptibles. Los productos de enterofarona (furazolidona) son bien tolerados, tienen una incidencia muy baja de reacciones adversas.
Enterophar-una Tabletas, 100 mg cada una, Son verdes y ranuradas para facilitar el ajuste de la dosis.
Dosis promedio para adultos: Una tableta de 100 mg cuatro veces al día.
Dosis promedio Para Niños: Los 5 años de edad o mayores deben recibir 25 a 50 mg (¼a ½ tableta) cuatro veces al día. La dosis de la tableta se puede triturar y administrar en una cucharada de jarabe de maíz.
† 1 a 1½ cucharaditas cuatro veces al día (5,07,5 ml)
El caso promedio de diarrea tratada con Enterofarona (furazolidona) responderá dentro de 2 a 5 días de terapia. Los pacientes ocasionales pueden requerir un tratamiento más prolongado. Si no se obtiene una respuesta clínica satisfactoria dentro de los 7 días, indica que el patógeno es refractario a Enterofarona (furazolidona) y el medicamento debe suspenderse. La terapia adyuvante con otros agentes antibacterianos o sales de bismuto no está contraindicada. (N.B. remítase a ADVERTENCIA.)
2. En GENERAL, los medicamentos para el modus operandi, los alimentos que contienen tiramina y las aminas simpaticomiméticas de acción indirecta están contraindicados o deben utilizarse con precaución en pacientes que reciben Enterofarona (ver PRECAUCIONES
3. Los bebés menores de 1 mes no deben recibir Enterofarona (ver- Y
4. La sensibilidad previa a Enterofarona (furazolidona) es una contraindicación.
USO DURANTE EL EMBARAZO: no se ha establecido la seguridad de Enterofarona (furazolidona) durante la edad fértil, al igual que con cualquier antibacteriano potente, la Enterofarona (furazolidona) debe administrarse con precaución durante la edad fértil. Sin embargo, los estudios de cría de animales no han revelado evidencia de teratogenicidad tras la administración de Enterofarona (furazolidona) durante largos períodos de tiempo y a dosis muy superiores a las recomendadas para el ser humano. No ha habido informes clínicos sobre este posible efecto adverso en el feto o el recién nacido.
PRECAUCIONES
Se requirió un período de cinco días de administración de furazolidona en las dosis recomendadas en estos pacientes para aumentar de dos a tres veces la sensibilidad a la tiramina y la anfetamina. La administración de furazolidona en la dosis recomendada de 400 mg / día durante un período de cinco días no debe someter al paciente adulto a un riesgo indebido de crisis hipertensiva debido a la inhibición de la monoaminoxidasa. Nunca se han notificado crisis hipertensivas, incluso después de la administración peroral de dosis mayores y / o durante períodos de tiempo más largos. Los estudios controlados no revelan signos o síntomas de crisis hipertensiva incluso después de la administración peroral de Enterofarona (furazolidona) en dosis de 400 mg / día en más de 48 meses consecutivos.
Si se administran en dosis superiores a las recomendadas o superiores a cinco días, las indicaciones deben sopesarse frente a los posibles riesgos de crisis hipertensivas relacionados con la acumulación de inhibición de la monoaminooxidasa. Si las indicaciones son suficientes, los pacientes deben ser informados de los medicamentos y alimentos que predisponen a las crisis hipertensivas:
B) están contraindicados los alimentos que contienen tiramina, como las habas, los extractos de levadura, los quesos fuertes no pasteurizados, la cerveza, el vino, el arenque en escabeche, los hígados de pollo y los productos fermentados.
C) están contraindicadas las aminas simpaticomiméticas de acción indirecta, como las que se encuentran en los descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina) y los anorécticos (anfetaminas).
Hipotensión ortostática e hipoglucemia pueden ocurrir.
La furazolidona ha mostrado evidencia de actividad tumorígena en varios estudios que involucran la administración oral crónica de dosis altas a roedores. Se ha demostrado la promoción del desarrollo de neoplasia mamaria en ratas de dos cepas. Prominente entre los hallazgos en ratones fue que la furazolidona causó aumentos significativos en los tumores malignos de pulmón. No se ha establecido la relevancia de estos hallazgos en animales, especialmente en relación con el tratamiento a corto plazo en humanos.