Furadonin tablets (Furazolidone)

Duyarlı organizmaların neden olduğu bakteriyel veya protozoal ishal ve enteritin spesifik ve semptomatik tedavisinde endikedir. Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) ürünü iyi tolere edilir, çok düşük advers reaksiyon insidansına sahiptir.

Furadonin tabletleri (Furazolidon) -Her biri 100 mg olan BİR TABLET yeşildir ve dozajın ayarlanmasını kolaylaştırmak için puanlanır.

Ortalama Yetişkin Dozajı: Günde dört kez bir adet 100 mg tablet.

Çocuklar için Ortalama Dozaj: 5 yaş ve üstü olanlar günde dört kez 25 ila 50 mg (1⁄4 ila ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubunda verilebilir.

Furadonin tabletleri (Furazolidon) ONE (furazolidon) LIQUID bileşimi: her 15 ml'lik çorba kaşığı, 15 ml (3) başına 50 mg Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) içerir. Ml başına 33 mg) açık sarı sulu bir araçta. Uygun lezzet verici, süspansiyon ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Bkz. Etkin Olmayan Bileşenler.) Depolamada stabildir. Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) uygulamadan önce Sıvı şişeyi kuvvetlice sallayın. Amber şişelerde dağıtılmalıdır.

Ortalama Yetişkin Dozajı: Günde dört kez iki çorba kaşığı.

Çocuklar için Ortalama Dozaj:

5 yaş ve üstü † günde dört kez 1 ila 1 çorba kaşığı (7.515. 0 ml)

1 ila 4 yaş arası † günde dört kez (5.07.5 ml) 1 ila 1½ çay kaşığı

1 ay ila 1 yıl † günde dört kez ½ ila 1 çay kaşığı (2. 5-5.0 ml)

Bu dozaj, 24 saat boyunca eşit olarak bölünmüş dört dozda verilen vücut ağırlığı başına Kg (lb başına 2.3 mg) başına ortalama 5 mg Furadonin tableti (Furazolidon) bir (furazolidon) dozuna dayanır. 24 saat boyunca vücut ağırlığının Kg (lb başına 4 mg) başına maksimum 8.8 mg Furadonin tableti (Furazolidon) bir (furazolidon) dozu, bulantı veya kusma olasılığı nedeniyle muhtemelen aşılmamalıdır. Bunlar şiddetli ise, dozaj azaltılmalıdır.

Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) ile tedavi edilen ortalama ishal vakası, tedaviden sonraki 2 ila 5 gün içinde yanıt verecektir. Ara sıra hastalar daha uzun süreli tedavi gerektirebilir. 7 gün içinde tatmin edici klinik yanıt alınmazsa, patojenin Furadonin tabletlerine (Furazolidon) bir (furazolidon) refrakter olduğunu ve ilacın kesilmesi gerektiğini gösterir. Diğer antibakteriyel ajanlar veya bizmut tuzları ile yardımcı tedavi kontrendike değildir. (N. B. Bkz UYARILAR) Furazolidonun önerilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulanması için endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikmesine bağlı hipertansif krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hasta hipertansif krizlere yatkın olan ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir. (Görmek. ÖNLEMLER).

1. Bazı hastalarda ortaya çıkabilecek bir Antabus® (disülfiram) benzeri reaksiyonu ortadan kaldırmak için, Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) tedavisi sırasında veya sonrasında dört gün içinde alkol alımından kaçınılmalıdır (bkz REKLAM REAKSİYONLARI).

2. GENEL, M.O. İLAÇLAR, TİRAMİN - İÇEREN GIDALAR VE DOLAYLI- ETKİLEYEN SEMPATOMİMETİK AMİNLER KONTRENDİKASYONLU VEYA Furadonin tabletleri (Furazolidon) BİR ALAN HASTALARDA DİKKATLE KULLANILMALIDIR (G ÖNLEMLER).

3. 1 AY ALTINDA İNFANLAR Furadonin tabletlerini (Furazolidon) BİRİ ALMAMALIDIR (GÖR- REKLAM REAKSİYONLARI VE DOZAJ ÇOCUKLAR İÇİN). Furadonin tabletleri (Furazolidon) BİR (furazolidon) ETKİLİ KADINLARIN MEME SÜTÜNDEKİ KONSANTRASYON, BU SİRKÜMANDAKİ GÜVENLİK KURULMADAN ÖNCE BELİRLENMEMİŞTİR

4. Furadonin tabletlerine (Furazolidon) bir (furazolidon) duyarlılıktan önce bir kontrendikasyon vardır.

UYARILAR

(Görmek KONTRENDİKASYONLAR).

Gebelikte Kullanım: Çocuk doğurma yaşı boyunca Furadonin tabletlerinin (Furazolidon) bir (furazolidon) güvenliği belirlenmemiştir; herhangi bir güçlü antibakteriyelde olduğu gibi, Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) çocuk doğurma yaşı boyunca dikkatle uygulanmalıdır. Bununla birlikte, hayvan yetiştirme çalışmaları, Furadonin tabletlerinin (Furazolidon) bir (furazolidon) uzun süre ve insan için önerilenlerin çok üzerindeki dozlarda uygulanmasını takiben teratojenisite kanıtı ortaya koymamıştır. Fetus veya yeni doğan bebek üzerindeki bu olası olumsuz etki hakkında klinik rapor bulunmamaktadır.

ÖNLEMLER

Monoamin Oksidaz İnhibisyonu

Monoamin oksidazın furazolidon tarafından etkili bir şekilde inhibisyonu, insanda tiramin ve amfetamin duyarlılığının arttırılması ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.

Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük furazolidon uygulaması süresinin, tiramin ve amfetamin hassasiyetlerinin iki ila üç kat arttırılması gerekiyordu. Furazolidonun beş günlük bir süre için önerilen 400 mg / gün dozunda uygulanması, yetişkin hastayı monoamin oksidaz inhibisyonu nedeniyle aşırı hipertansif kriz tehlikesine maruz bırakmamalıdır. Daha büyük dozların peroral uygulanmasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca hipertansif krizler hiç rapor edilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, Furadonin tabletlerinin (Furazolidon) bir (furazolidon) peroral uygulamasından sonra bile 48 ay üst üste 400 mg / gün dozlarında hipertansif kriz belirtisi veya semptomu ortaya koymaz.

Tavsiye edilenden daha büyük veya beş günden fazla dozlarda uygulanırsa, endikasyonlar monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile ilgili olası hipertansif kriz tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hastalar hipertansif krizlere yatkın olan ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:

(A) Bilinen diğer M.O. ilaçlar; bununla birlikte, belirtildiğinde dikkatli bir şekilde ve düşük bir dozda reçete edilmelidir.

(B) Bakla, maya özleri, güçlü pastörize edilmemiş peynirler, bira, şarap, salamura ringa balığı, tavuk ciğeri ve fermente ürünler gibi tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.

(C) Nazal dekonjestanlarda (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetamin) bulunanlar gibi dolaylı etkili sempatomimetik aminler kontrendikedir.

(D) Aynı şekilde, sakinleştirici, antihistaminikler, sakinleştiriciler ve narkotikler düşük dozajlarda ve dikkatle kullanılmalıdır.

Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.

Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu

Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulamayı içeren çeşitli çalışmalarda tümörjenik aktivite kanıtı göstermiştir. İki suşun sıçanlarında meme neoplazisi gelişiminin teşvik edildiği gösterilmiştir. Farelerde elde edilen bulgular arasında furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli artışlara neden olduğu öne çıkmıştır. Bu hayvan bulgularının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilişkili olarak, önemi belirlenmemiştir.

Kan basıncında düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbilliform döküntüsü dahil olmak üzere Furadonin tabletlerine (Furazolidon) bir (furazolidon) birkaç aşırı duyarlılık reaksiyonu bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ilacın geri çekilmesinden sonra azalmıştır. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik zaman zaman ortaya çıkar ve dozajın azaltılması veya ilacın geri çekilmesi ile en aza indirilebilir veya ortadan kaldırılabilir.

Nadiren, Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) alan bireyler, kızarma, hafif sıcaklık yükselmesi, dispne ve bazı durumlarda göğüs içinde daralma hissi ile karakterize edilen bir Antabuse® (disülfiram) benzeri alkol reaksiyonu sergilemiştir. Tüm semptomatoloji, kalıcı bir kötü etki olmaksızın 24 saat içinde ortadan kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi kursu boyunca (yalnızca ABD'de) yayınlanmış literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 14'ü tavsiye edilenlerin üzerinde bileşik planlanan dozlarla deneysel koşullar altında üretilen 43 vaka bildirilmiştir.

Bunlardan üçü, aktif tedaviyi gerektiren kan basıncında bir düşüş yaşadı. Endikasyonlar, levarterenolün (Levophed®) bu tür hipotansif ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) ile tedavi edilen hastalarda güçlü olmadığını göstermektedir. (Dolaylı olarak hareket eden baskılayıcı ajanlardan kaçınılmalıdır.) Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) tedavisi sırasında ve daha sonra bu reaksiyonu önlemek için dört gün boyunca herhangi bir formda alkol alımından kaçınılmalıdır.

Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon), Akdeniz ve Yakın Doğu kökenli bazı etnik gruplarda ve Zencilerde hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesindeki kırmızı kan hücresi metabolizmasının içsel bir kusurundan kaynaklanır ve bu da onları çok sayıda bileşik tarafından hemolize alışılmadık şekilde duyarlı hale getirir. Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından gözlemlemek ve kullanımını bırakmak için herhangi bir hemoliz belirtisi vardır. Erken yenidoğan döneminde olgunlaşmamış enzim sistemlerine (glutatyon instabilitesi) bağlı hemolitik anemi üretme olasılığı nedeniyle 1 aylıktan küçük bebeklere uygulanmamalıdır.

Kolit, proktit, anal kaşıntı, stafilokok enterit, böbrek veya hepatik toksisite Furadonin tabletleri (Furazolidon) bir (furazolidon) ile önemli bir sorun olmamıştır.

Bilgi verilmedi.