Kompozisyon:
Uygulama:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
endike Bakteriyel veya protozoal ishal ve duyarlı organizmaların neden olduğu enteritin spesifik ve semptomatik tedavisi için. Furazolidona L. CH. bir (Furazolidon) ürün iyi tolere edilir, çok düşük yan etki insidansına sahiptir.
Furazolidona L. CH. - her biri 100 mg olan bir TABLETTE yeşildir ve doz ayarlamasını kolaylaştırmak için noktalıdır.
Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez bir 100 mg tablet.
Çocuklar için ortalama dozaj: 5 yaş ve üstü kişiler günde dört kez 25 ila 50 mg (1⁄4 ila ½ tablet) almalıdır. Tablet dozu ezilebilir ve bir kaşık mısır şurubuna yerleştirilebilir.
Furazolidona L. CH. BİR (Furazolidon) SIVI bileşimi: her 15 ml'lik çorba kaşığı Furazolidona L. CH içerir. bir (furazolidon) 15 ml başına 50 mg (3. Ml başına 33 mg) açık sarı sulu bir araçta. Uygun aroma, süspansiyon ve koruyucu maddeler formülasyonu tamamlar. (Etkin olmayan bileşenlere bakın.) Depolamada stabildir. Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) sıvısını uygulamadan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayın. Amber şişelerde verilmelidir.
Ortalama yetişkin dozu: günde dört kez iki yemek kaşığı.
Çocuklar için ortalama dozaj:
5 yaş ve üstü † günde dört kez ½ ila 1 yemek kaşığı (7.515. 0 ml)
1 ila 4 yaş arası † 1 ila 1 ve frac12; Çay kaşığı günde dört kez (5.07.5 ml)
1 ay ila 1 yıl † günde dört kez ½ ila 1 çay kaşığı (2. 5-5.0 ml)
Bu doz ortalama 5 mg furazolidon L. CH dozuna dayanmaktadır. 24 saat boyunca eşit olarak bölünmüş dört dozda vücut ağırlığı başına bir (furazolidon) (lb başına 2.3 mg). Maksimum 8.8 mg Furazolidona L. CH dozu. 24 saatte vücut ağırlığının kg'ı başına bir (furazolidon) muhtemelen bulantı veya kusma meydana gelebileceğinden aşılmamalıdır. Bunlar ciddi ise, dozaj azaltılmalıdır.
Furazolidona L.CH.ein (furazolidon) ile tedavi edilen ortalama ishal vakası tedaviden sonraki 2 ila 5 gün içinde yanıt verir. Yaygın olmayan hastalar daha uzun bir tedavi süresine ihtiyaç duyabilir. 7 gün içinde tatmin edici klinik yanıt elde edilemezse, bu patojenin furazolidona refrakter olduğunu gösterir..CH.a (furazolidon) ve ilaç kesilmelidir. Diğer antibakteriyel ajanlar veya bilgelik tuzları ile ek tedavi kontrendike değildir. (Ve. B. Bkz UYARILAR) Furazolidonun önerilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulanması için, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı endikasyonlar tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hasta hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir. (Görmek. ÖNLEMLER).
1. Bazı hastalarda meydana gelebilecek benzer bir reaksiyon olan bir antabus® (disülfiram) önlemek için Furazolidona L. CH.one (furazolidon) tedavisi sırasında veya sonrasında dört gün içinde alkolden kaçınılmalıdır (bkz YAN ETKİLER).
2. GENEL, M. O. TIBBİ OFİSLER, TİRAMİN DURDURULAN GIDA ve DOLAYLI ETKİLİ SEMPATOMİMETİK AİLELER KATILIMCI VEYA Furazolidon L. CH.ONE (YOU ÖNLEMLER).
3. 1 AY ALTINDA İNFANLAR Furazolidona L. CH. ALMADAN (GÜLÜYOR - YAN ETKİLER ve DOZAJ ÇOCUKLAR için). Furazolidon L. CH. ONE (Furazolidon) - FONLARIN ANNE SÜTÜNDEKİ KONSANTRASYON BU DURUMLARDA GÜVENLİK KAÇIRILMADI
4. Furazolidona L. CH'ye önceki duyarlılık. biri (furazolidon) bir kontrendikasyondur.
UYARILAR
(Görmek KONTRENDİKASYONLAR).
Hamilelikte kullanım: Furazolidona L. CH. bir çocuk doğurma potansiyeli (furazolidon) bulunamadı; Herhangi bir güçlü antibakteriyel ajanda olduğu gibi, çocuk doğurma potansiyeli olan Furazolidona L. CH.one (furazolidon) dikkatle kullanılmalıdır. Bununla birlikte, hayvan yetiştirme çalışmaları, Furazolidona L. CH.one'nin (furazolidon) daha uzun bir süre boyunca ve insanlar için önerilen dozların çok üzerinde dozlarda uygulanmasından sonra teratojenisite kanıtı göstermemiştir. Fetus veya yenidoğan üzerinde bu olası olumsuz etkinin klinik raporu yoktur.
ÖNLEMLER
Monoamin oksidaz inhibisyonu
Monoamin oksidazın furazolidon tarafından etkili bir şekilde inhibisyonu, insanlarda tiramin ve amfetamin duyarlılığındaki artış ve doğrudan ölçülen monoamin oksidaz inhibisyonu ile deneysel olarak gösterilmiştir.
Bu hastalarda önerilen dozlarda beş günlük furazolidon uygulamasının tiramin ve amfetamin duyarlılığını iki ila üç kat arttırması gerekiyordu. Beş günlük bir süre boyunca önerilen 400 mg / gün dozunda furazolidon uygulanması, yetişkin hastaları monoamin oksidaz inhibisyonu nedeniyle aşırı hipertansif kriz riskine maruz bırakmamalıdır. Daha büyük dozların peroral uygulamasından sonra ve / veya daha uzun süreler boyunca hipertansif krizler hiç rapor edilmemiştir. Kontrollü çalışmalar, Furazolidona L.CH'nin peroral uygulamasından sonra bile hipertansif bir kriz belirtisi veya belirtisi göstermemektedir. A (furazolidon), art arda 48 ay boyunca 400 mg / gün dozlarında.
Tavsiye edilenden daha yüksek veya beş günden daha uzun dozlarda uygulandığında, endikasyonlar, monoamin oksidaz inhibisyonunun birikimi ile bağlantılı olarak hipertansif bir krizin olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Endikasyonlar yeterliyse, hastalar hipertansif krizlere yatkın ilaçlar ve gıdalar hakkında bilgilendirilmelidir:
(A) Bilinen diğer M.O. ilaçları; ancak, belirtilirse, dikkatli ve düşük dozlarda reçete edilmelidir.
B) Fasulye, maya özleri, ağır pastörize edilmemiş peynir, bira, şarap, salamura ringa balığı, tavuk karaciğeri ve fermente ürünler gibi tiramin içeren gıdalar kontrendikedir.
(C) Dolaylı etkili sempatomimetik aminler, burnun dekonjestan ajanlarında (fenilefrin, efedrin) ve anorektiklerde (amfetamin) meydana geldikleri için kontrendikedir.
D) yatıştırıcılar, antihistaminikler, yatıştırıcılar ve narkotikler de düşük dozlarda ve dikkatle kullanılmalıdır.
Ortostatik hipotansiyon ve hipoglisemi oluşabilir.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Furazolidon, kemirgenlere kronik, yüksek doz oral uygulama ile yapılan çeşitli çalışmalarda tümör aktivitesi kanıtı göstermiştir. Meme neoplazisi gelişiminin teşvik edilmesi iki suşun sıçanlarında gösterilmiştir. Farelerde bulunanlar arasında belirgin olan, furazolidonun malign akciğer tümörlerinde önemli bir artışa neden olmasıydı. Bu hayvan sonuçlarının, özellikle insanlarda kısa süreli tedavi ile ilgili olarak, önemi belirlenmemiştir.
Kan basıncında bir düşüş, ürtiker, ateş, artralji ve veziküler morbilliform döküntüsü de dahil olmak üzere Furazolidona L. CH.one'ye (furazolidon) karşı bazı aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar, ilaç geri çekildikten sonra azaldı. Bulantı, kusma, baş ağrısı veya halsizlik zaman zaman ortaya çıkar ve doz azaltılarak veya ilaç çekilerek en aza indirilebilir veya elimine edilebilir.
Furazolidona L.CH.one (Furazolidon) alan nadir insanlar, durulama, hafif sıcaklık artışı, dispne ve bazı durumlarda göğüste daralma hissi ile karakterize edilen alkole benzer bir reaksiyon olan bir Antabuse® (disülfiram) göstermiştir. Tüm semptomlar kalıcı yan etkiler olmadan 24 saat içinde kayboldu. Dokuz yıllık klinik kullanım ve yaklaşık 3,5 milyon tedavi kursu boyunca (ABD Ein. tek başına) yayınlanmış literatürde ve belgelenmiş vaka raporlarında 43 vaka bildirilmiştir † 14'ü önerilen dozlar yoluyla bileşiğin planlanan dozları ile deney koşulları altında üretilmiştir.
Üçünüz kan basıncında aktif tedavi gerektiren bir düşüş yaşadınız. Endikasyonlar, levarterenolün (Levophed®) bu tür kan basıncını düşürücü ataklarla mücadele etmek için kullanılabileceğidir, çünkü insan çalışmaları bu ilacın Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) hastalarında kullanıldığını göstermektedir. (Dolaylı etkili basınç ekipmanından kaçınılmalıdır.) Furazolidona L. CH.one (Furazolidon) tedavisi sırasında ve bu reaksiyonu önlemek için dört gün sonra herhangi bir formda alkolden kaçınılmalıdır.
Furazolidona L.CH.one (furazolidon), Akdeniz ve Orta Doğu kökenli bazı etnik gruplarda ve negrolarda hafif geri dönüşümlü intravasküler hemolize neden olabilir. Bu, bu etnik grupların küçük bir yüzdesindeki kırmızı kan hücrelerinin içsel kusurlu metabolizmasından kaynaklanmaktadır, bu da sizi çok sayıda bileşik yoluyla hemolize alışılmadık şekilde duyarlı hale getirir. Furazolidona L.CH.one (Furazolidon) alırken bu tür hastaları yakından izlemek ve kullanmayı bırakmak için hemoliz belirtileri vardır. Erken yenidoğan döneminde olgunlaşmamış enzim sistemleri (glutatyon instabilitesi) nedeniyle hemolitik anemi üretme yeteneğinin 1 aydan küçük bebeklere verilmemelidir.
Kolit, proktit, analpruritus, stafilokok enterit, böbrek veya karaciğer toksisitesi Furazolidona L. CH.one'de (furazolidon) önemli bir sorun değildi.
bilgi verilmedi.