Dagla

Dagla

Itopride

Fonksiyonel ülseratif olmayan dispepsinin semptomatik tedavisi (kronik gastrit), özellikle-epigastrik bölgede (gastralji), anoreksiya, mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma, hızlı tokluk hissi şişkinlik (şişkinlik), ağrı veya rahatsızlık hissi.

İçine, yemeklerden önce, günde 3 kez 50 mg.

Önerilen günlük doz 150 mg'dır.

Bu doz hastanın yaşı dikkate alınarak azaltılabilir.

ıtoprid veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık,

gastrointestinal kanama,

gastrointestinal sistemin mekanik tıkanıklığı ve perforasyonu,

laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu, TK. dozaj formu laktoz içerir,

gebelik,

emzirme (emzirme),

16 yaşına kadar olan çocuklar.

Dikkatle: dagla ilacı kullanılmalıdır^® hastalarda, kolinerjik advers reaksiyonların ortaya çıkması (ilacın etkisi altında asetilkolinin artan etkisi ile ilişkili), mevcut hastalıkların seyrini şiddetlendirebilir.

Hematopoez organlarından: lökopeni, trombositopeni.

Alerjik reaksiyonlar: deri hiperemi, kaşıntı, döküntü, ürtiker, anafilaktik şok.

Endokrin sistemden: jinekomasti, hiperprolaktinemi.

Sindirim sisteminden: artan salivasyon, mide bulantısı, ishal, kabızlık, karın ağrısı, sarılık.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, titreme, uyku bozukluğu, sinirlilik.

Laboratuvar göstergeleri: AST, alt, γ-glutamiltransferaz, alkalin fosfataz, hiperbilirubinemi aktivitesinde artış.

İnsanlarda aşırı doz vakaları açıklanmamıştır.

Tedavi: Olası doz aşımı ile gastrik lavaj ve semptomatik tedavi gösterilir.

Itopride hidroklorür, D ile antagonizm nedeniyle gastrointestinal sistemin motilitesini arttırır₂- dopamin reseptörleri ve asetilkolinesteraz inhibisyonu. Itopride hidroklorür asetilkolin salınımını aktive eder, yıkımını bastırır. D blokajı nedeniyle antiemetik bir etkiye sahiptir₂- tetik bölgesinde bulunan reseptörler. Apomorfinin neden olduğu kusmanın doza bağlı baskılanmasına neden olur.

Itopride hidroklorür, D ile antagonizm yoluyla midenin itici motilitesini aktive eder₂- reseptörler ve asetilkolinesteraz aktivitesinin doza bağlı inhibisyonu.

Itoprid hidroklorür, üst gastrointestinal sistem üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir, mideden geçişi hızlandırır, boşalmasını geliştirir.

Serum gastrin konsantrasyonları üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Emme. Itopride hidroklorür sindirim sisteminde hızlı ve iyi emilir. Göreceli biyoyararlanım %60'tır. C_max kan plazmasında-0.28 mc / ml. T_max kan plazmasında-0.5-0.75 H aldıktan sonra 50 mg. 7 gün boyunca günde 3 kez 50-200 mg tekrarlanan uygulama ile farmakokinetik doğrusal bir karaktere sahiptir, ilacın kümülasyonu minimumdur.

Plazma proteinlerine (esas olarak albümin ile) bağlanma %96, α ile₁- asit glikoprotein - %15'ten az.

Dağıtım. Itopride hidroklorür böbrekler, ince bağırsaklar, karaciğer, adrenal bezler, midede dağıtılır. V_d - 6,1 l / kg.

Terapötik dozlarda, anne sütünün yanı sıra beyin ve omuriliğe hafifçe nüfuz eder.

Metabolizma ve atılım. İlaç, flavin bağımlı monooksijenazın etkisi altında karaciğerde metabolize edilir.

3 metabolitleri tanımlanmıştır, bunlardan sadece biri farmakolojik önemi olmayan küçük bir aktivite (ıtoprid hidroklorür aktivitesinin %2-3'i) sergiler.

Itoprid hidroklorür ve metabolitleri esas olarak böbrekler tarafından atılır. T_1/2 - trimetilaminüri t olan hastalarda 6 saattir_1/2 artıyor.

• Gastrointestinal motilite uyarıcı - asetilkolin emisyon uyarıcı [diğer gastrointestinal ilaçlar]

Diğer ilaçların emilimini hızlandırır (simetidin, ranitidin, teprenon, setraxat).

İlacın prokinetik etkisi, mide suyunun asitliğini azaltan ilaçların etkisi altında değişmez.

M-holinoblokatorov itoprid etkinliğini azaltır.

Itopridin kolinerjik etkisi, m-kolinoblokatörlerin yanı sıra kolinesteraz inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı ile artabilir.