Dagla

Dagla

Itopride

Tratamento sintomático da dispepsia funcional não ulcerativa (gastrite crônica), em particular — alívio do inchaço (flatulência), dor ou desconforto na região epigástrica (gastralgia), anorexia, azia, náusea, vômito, sensação de saturação rápida.

Para dentro, antes das refeições, 50 mg 3 vezes ao dia.

A dose diária recomendada é de 150 mg.

A dose indicada pode ser reduzida levando em consideração a idade do paciente.

hipersensibilidade ao itoprid ou a qualquer componente auxiliar do medicamento,

sangramento gastrointestinal,

obstrução mecânica e perfuração do trato gastrointestinal,

deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose, porque a forma farmacêutica contém lactose,

gravidez,

período de lactação (amamentação),

crianças menores de 16 anos.

Com cuidado: o medicamento dagla deve ser usado^® em pacientes para os quais o aparecimento de reações adversas colinérgicas (associadas ao aumento da ação da acetilcolina sob a influência da droga) pode agravar o curso das doenças existentes.

Do lado dos órgãos hematopoiéticos: leucopenia, trombocitopenia.

Reações alérgicas: rubor da pele, coceira na pele, erupção cutânea, urticária, choque anafilático.

Do sistema endócrino: ginecomastia, hiperprolactinemia.

Do lado do sistema digestivo: aumento da salivação, náusea, diarréia, constipação, dor abdominal, icterícia.

Do lado do sistema nervoso: dor de cabeça, tonturas, tremores, distúrbios do sono, irritabilidade.

Indicadores laboratoriais: aumento da atividade da AST, ALT, γ-glutamiltransferase, SCF, hiperbilirrubinemia.

Casos de sobredosagem em humanos não são descritos.

Tratamento: com uma possível sobredosagem, a lavagem gástrica e a terapia sintomática são indicadas.

Cloridrato de Itopride aumenta a motilidade gastrointestinal devido ao antagonismo com D₂- receptores de dopamina e inibição da acetilcolinesterase. O cloridrato de Itopride ativa a liberação de acetilcolina, suprime sua destruição. Tem um efeito antiemético devido ao bloqueio D₂- receptores localizados na zona de gatilho. Causa supressão dependente da dose do vômito induzido pela apomorfina.

O cloridrato de Itopride ativa a motilidade propulsiva do estômago devido ao antagonismo com D₂- receptores e inibição dose-dependente da atividade da acetilcolinesterase.

O cloridrato de Itopride tem um efeito específico no trato gastrointestinal superior, acelera o trânsito pelo estômago, melhora seu esvaziamento.

Não tem efeito sobre as concentrações séricas de gastrina.

Aspiração. O cloridrato de Itopride é rapidamente e bem absorvido no trato gastrointestinal. Biodisponibilidade relativa-60%. C_max no plasma sanguíneo — 0,28 MK / ml. T_max no plasma sanguíneo-0,5-0,75 horas após tomar 50 mg da droga. Com a administração repetida de 50-200 mg 3 vezes ao dia durante 7 dias, a farmacocinética é linear, a acumulação da droga é mínima.

A ligação às proteínas plasmáticas (principalmente albumina) é de 96%, Com α₁- glicoproteína ácida-menos de 15%.

Distribuição. O cloridrato de Itopride é distribuído nos rins, intestino delgado, fígado, glândulas supra-renais, estômago. V_d — 6,1 l / kg.

Em doses terapêuticas, penetra levemente no cérebro e na medula espinhal, bem como no leite materno.

Metabolismo e excreção. A droga é metabolizada no fígado sob a ação da monooxigenase dependente de flavina.

3 metabólitos foram identificados, apenas um deles mostra atividade insignificante (2-3% da atividade do cloridrato de Itopride), o que não tem significado farmacológico.

O cloridrato de Itopride e seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins. T_1/2 - é 6 h, em pacientes com trimetilaminúria T_1/2 crescer.

• Motilidade gastrointestinal estimulante - acetilcolina estimulador de ejeção [outros agentes gastrointestinais]

Acelera a absorção de outras drogas (cimetidina, ranitidina, teprenona, cetraxato).

O efeito procinético da droga não muda sob a influência de meios que reduzem a acidez do suco gástrico.

Os bloqueadores m-Colino reduzem a eficácia do Itopride.

O efeito colinérgico do Itopride pode aumentar com a administração simultânea de M-colinoblocadores, bem como inibidores da colinesterase.