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Método de ação:
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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 24.03.2022
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Posologia
Para uso oral.
Pontos fortes adequados estão disponíveis para os vários esquemas de dosagem.
A dose de terazosina Teva deve ser ajustada de acordo com a reação do paciente.
A seguir, é apresentado um guia para administração:
Dose inicial
A dose única mais baixa de 1 mg antes de dormir para todos os pacientes que não devem ser excedidos. Deve-se observar uma estrita conformidade com esta recomendação para minimizar possíveis episódios hipotensos agudos na primeira dose.
Doses subsequentes
Tratamento da hipertensão leve a moderada :
A dose diária única pode ser aumentada dobrando aproximadamente a dose em intervalos semanais, a fim de obter a reação da pressão arterial desejada.
A dose de manutenção deve ser ajustada à reação do paciente. Se necessário, 2 mg / dia podem ser suficientes com aumentos de até 10 mg (estudos clínicos apóiam o uso de 2-10 mg como dose de manutenção).
A dose máxima é de 20 mg de terazosina Teva por dia e não deve ser excedida.
Use com diuréticos tiazídicos e outros agentes anti-hipertensivos no tratamento da pressão alta :
Ao adicionar um diurético tiazídico ou outro agente anti-hipertensivo a um regime de pacientes, a dose de terazosina Teva deve ser reduzida ou descontinuada e, se necessário, deve ser realizada a retitulação. Deve-se ter cuidado quando a terazosina Teva é administrada com tiazidas ou outros agentes anti-hipertensivos, à medida que a hipotensão pode se desenvolver.
Tratamento da hiperplasia prostática benigna :
A dose pode ser aumentada dobrando aproximadamente em intervalos semanais ou quinzenais para atingir a redução desejada nos sintomas. A dose de manutenção é geralmente de 5 a 10 mg uma vez ao dia. Os sintomas foram melhorados duas semanas após o início do tratamento com terazosina Teva.
Atualmente, existem dados insuficientes para sugerir alívio sintomático adicional em doses acima de 10 mg uma vez ao dia.
O tratamento deve ser iniciado com os comprimidos de 1 mg por sete dias, os comprimidos de 2 mg por 14 dias e os comprimidos de 5 mg por 7 dias. A resposta ao tratamento deve ser verificada após quatro semanas. Efeitos colaterais temporários podem ocorrer a cada etapa da titulação. Se houver algum efeito colateral, considere reduzir a dose.
Falha renal
Estudos farmacocinéticos mostram que pacientes com insuficiência renal não precisam alterar a dose recomendada.
Crianças
Segurança e eficácia em crianças não foram estabelecidas.
Mais velho
Estudos farmacocinéticos em idosos mostram que não é necessária nenhuma alteração significativa na recomendação de dose. No entanto, deve-se tomar cuidado especial ao titular a dose de Terazosin Teva.
Se a administração for interrompida por mais de vários dias, a terapia deve ser reiniciada usando o esquema posológico inicial.
Utilização em doentes com insuficiência hepática :
A dose de Terazosin Teva deve ser titulada com cautela em pacientes com insuficiência hepática, pois a Terazosin Teva sofre extenso metabolismo hepático e é principalmente excretada pelo trato biliar. Não há experiência clínica em pacientes com disfunção hepática grave.
Método de aplicação
O primeiro comprimido com uma dose definida de força deve ser tomado à noite antes de dormir. Os seguintes comprimidos da mesma força podem ser tomados pela manhã. Os comprimidos devem ser tomados com uma quantidade suficiente de líquido (vidro D.H. 1 de água).
A terapia com Terazosina Teva para hipertensão é um tratamento a longo prazo que só deve ser interrompido por orientação médica. Se a terapia com terazosina Teva precisar ser descontinuada, a dose deve ser titulada novamente a partir de 1 mg de terazosina Teva antes de dormir.
A administração de terazosina Teva deve levar a hipotensão aguda; o suporte cardiovascular é de primeira importância. A restauração da pressão arterial e a normalização da freqüência cardíaca podem ser alcançadas pelo paciente na posição supina. Se essa medida for inadequada, o choque deve primeiro ser tratado com extensões de volume e vasopressores podem ser usados, se necessário. A função renal deve ser monitorada e medidas gerais de apoio tomadas, se necessário. A diálise pode não ser uma vantagem, pois os dados laboratoriais indicam que a teva terazosina é altamente ligada às proteínas.
Grupo farmacoterapêutico: antagonista alfa-adrenorreceptor
Código ATC: G04C A03
Use a pressão alta:
Embora o mecanismo exato do efeito hipotensor não tenha sido estabelecido, o relaxamento dos vasos sanguíneos periféricos parece ser causado principalmente pelo antagonismo competitivo dos alfa-adrenoceptores pós-sinápticos. A terazosina Teva geralmente produz uma queda gradual inicial na pressão arterial, seguida por um efeito anti-hipertensivo contínuo.
A experiência clínica mostra que uma diminuição de 2-5% na concentração plasmática total de colesterol e uma diminuição de 3-7% no LDL combinadoc + VLDLc - As concentrações plasmáticas de facção dos valores pré-tratamento estão associadas à administração de doses terapêuticas de terazosina Teva.
Use em BPH :
Estudos sugerem que o antagonismo do receptor alfa-1-adrenérgico é útil para melhorar a urodinâmica em pacientes com obstrução crônica da bexiga, como hiperplasia prostática benigna.
Os sintomas da HBP são causados principalmente pela presença de uma próstata aumentada e pelo aumento do tônus muscular liso da saída da bexiga e da próstata, que é regulada por receptores alfa-1-adrenérgicos.
Experimentos in vitro demonstraram que a terazosina Teva antagoniza as contrações induzidas por fenilefrina do tecido da próstata humana. Estudos clínicos demonstraram que a terazosina Teva melhora a urodinâmica e os sintomas em pacientes com HBP
Carcinogenicidade: Foi demonstrado que a Terazosina Teva causa tumores benignos da medula adrenal em ratos machos quando administrada em altas doses por um longo período de tempo. Não foram observadas ocorrências em ratos fêmeas ou em um estudo semelhante em camundongos. A relevância desses achados para o uso clínico da substância ativa em humanos é desconhecida.
Nenhuma evidência de efeitos genotóxicos da terazosina Teva foi relatada em estudos in vitro e in vivo do potencial mutagênico da substância.
However, we will provide data for each active ingredient