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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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O uso conjunto de Cardur com inibidores da FDE-5 em alguns pacientes pode levar a hipotensão sintomática (ver. "Instruções especiais").
A parte maior (98%) da doxazosina no plasma sanguíneo está associada a proteínas. Os resultados de um estudo do plasma sanguíneo humano in vitro indicar que a daxazosina não afeta a ligação com proteínas da digoxina, varfarina, fenitoína ou indometacina.
Na prática clínica, o medicamento de Cardur foi usado sem sinais de interação com diuréticos tiazídicos, furosemida, beta-adrenoblocadores, antibióticos, medicamentos hipoglicêmicos para ingestão, agentes uricosúricos e anticoagulantes.
AINEs (especialmente indometacina), estrógenos e agentes simpáticos podem reduzir o efeito anti-hipertensivo da doksazosina.
A doxazosina, eliminando os efeitos alfa-adrenostimuladores da epinefrina, pode levar ao desenvolvimento de taquicardia e hipotensão arterial.
Ao mesmo tempo, tomar com sildenafil para o tratamento da hipertensão pulmonar aumenta o risco de hipotensão ortostática.
Quando o medicamento Cardur é utilizado uma vez na dose de 1 mg / dia durante 4 dias em combinação com uma dose de cimetidina de 400 mg 2 vezes ao dia, há um aumento de 10% na AUC média e um aumento estatisticamente insignificante no nível médio de Cmáx num plasma de sangue e T médio1/2 Doksazozin. Um aumento semelhante de 10% nos valores médios da AUC doxazosina no contexto da ingestão de cimetidina está dentro da estrutura da variabilidade (27%) dos valores médios da AUC para doxazosina em comparação ao placebo.
Quando usado simultaneamente com outros meios hipotensíveis, a gravidade de sua ação aumenta (a correção da dose é necessária).
Não é recomendável tomar receptores alfa-adrenérgicos simultaneamente com outros bloqueadores.
Ao usar a oxidação microssomal no fígado com indutores, é possível aumentar a eficiência da doksazosina e com inibidores - uma diminuição.
Embora o medicamento não tenha tido um efeito teratogênico em experimentos com animais, foi observada uma diminuição na taxa de sobrevivência do feto quando usado em doses excepcionalmente altas. As doses indicadas foram aproximadamente 300 vezes maiores que as doses máximas recomendadas para humanos. Devido à falta de estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas ou lactantes, a segurança do uso do medicamento Cardur durante a gravidez ou durante a lactação ainda não foi estabelecida. Nesse sentido, durante a gravidez ou durante a lactação, o medicamento Kardur pode ser usado somente quando, segundo o médico, o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto ou a criança.
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