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Вермокс

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Вермокс

Forma selecionada

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Método de ação: Anthelmintic

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Вермокс

Propriedade Descrição
Princípio ativo Mebendazol
Forma Comprimido e Suspensão Oral
Classe farmacológica Anti-helmíntico, derivado do Benzimidazol
Uso comum Tratamento de infeções parasitárias intestinais
Origem Composto sintético

Vermox: Definição do Agente Anti-helmíntico e da sua Classe

O Vermox é um preparado medicinal cujo princípio ativo fundamental é o Mebendazol (DCI), classificado como um fármaco anti-helmíntico de largo espetro. Este composto é um derivado sintético, pertencente quimicamente à classe farmacêutica dos Benzimidazóis. O Mebendazol é reconhecido como uma solução eficaz no tratamento de infeções causadas por vermes parasitas.

A função principal do Mebendazol é abordar as infeções causadas por diversos vermes parasitas, habitualmente designados por helmintas, que residem no trato gastrointestinal. Como fator distintivo fundamental, o Mebendazol é caracterizado pela sua baixa absorção sistémica quando comparado com outros anti-helmínticos, o que o torna particularmente eficaz na gestão de infeções confinadas prioritariamente ao sistema digestivo. O medicamento é utilizado como uma preparação oral monocomponente, baseando-se exclusivamente na eficácia estabelecida da molécula de Mebendazol para gerir a infestação.

Forma, Composição e Objetivo Geral

O Mebendazol é formulado para administração oral e está habitualmente disponível sob a forma de comprimido ou suspensão oral, ambos concebidos para fazer chegar a substância diretamente ao local da infeção. O objetivo geral da administração deste medicamento é alcançar a eliminação eficaz da carga parasitária. Um cenário de utilização típico envolve o tratamento de infeções generalizadas, como a oxiuríase ou a ascaridíase, que são comuns em diversos grupos de doentes a nível mundial.

A substância atinge este objetivo ao interferir com processos biológicos essenciais do verme. Esta ação direcionada foca-se na fonte da infeção, aliviando, desta forma, a condição causada pela presença de helmintas intestinais.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Вермокс?

O perfil de segurança do Mebendazol (o princípio ativo do Vermox) é definido por reações adversas documentadas oficialmente, classificadas de acordo com a sua incidência e os sistemas de órgãos afetados, com base em dados regulamentares.

Reações Adversas por Frequência

Os efeitos comunicados com maior frequência são classificados como Frequentes ou Pouco Frequentes e envolvem principalmente a classe de distúrbios gastrointestinais. As reações Frequentes incluem dor abdominal, enquanto as reações Pouco Frequentes incluem desconforto abdominal, diarreia e flatulência. Os sintomas gastrointestinais podem ocorrer de forma transitória no contexto de uma infeção parasitária massiva ou do processo subsequente de expulsão dos vermes.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As reações adversas Raras documentadas oficialmente incluem a neutropenia (uma redução dos glóbulos brancos), a hepatite e a erupção cutânea generalizada. Relatos Muito Raros incluem convulsões, observadas principalmente em crianças. A vigilância pós-comercialização identificou reações cutâneas graves, tais como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), bem como a agranulocitose (um distúrbio sanguíneo grave).

Certos efeitos hematológicos, incluindo a neutropenia e a agranulocitose, estão associados à administração em doses mais elevadas ou por períodos mais prolongados do que o regime de tratamento padrão. A rotulagem regulamentar contém restrições relativas a combinações de medicamentos, aconselhando especificamente que o Mebendazol não deve ser utilizado concomitantemente com o metronidazol, devido à associação com reações cutâneas graves.

Notas de Segurança Específicas para a População

As informações oficiais incluem advertências específicas para certas populações. O Mebendazol não é recomendado para utilização em crianças com menos de um ano de idade devido a dados de segurança insuficientes e a relatos de convulsões. Para mulheres grávidas, particularmente durante o primeiro trimestre, o medicamento apenas deve ser utilizado se o benefício potencial justificar o risco potencial.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do Mebendazol (Vermox) classificando tanto as manifestações esperadas como os procedimentos de emergência obrigatórios.

No caso de uma sobredosagem acidental, a apresentação clínica documentada envolve principalmente perturbações gastrointestinais transitórias, incluindo cólicas abdominais, náuseas, vómitos e diarreia. Uma toxicidade sistémica mais grave está associada à exposição crónica a doses substancialmente superiores às recomendadas ou por períodos prolongados. Estes resultados incluem efeitos hematológicos sérios, como a neutropenia e a agranulocitose, e efeitos hepatorrenais, como alterações reversíveis da função hepática e glomerulonefrite, que exigem monitorização médica especializada. As crianças com menos de um ano de idade representam uma população de consideração crítica, uma vez que relatos raros associam a intoxicação acidental a eventos neurológicos e cardiopulmonares graves, incluindo convulsões contínuas que podem conduzir a paragem respiratória.

A ação determinada pelas autoridades reguladoras consiste em procurar assistência médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) imediatamente após a suspeita de sobredosagem, independentemente dos sintomas iniciais. A rotulagem oficial confirma que não se conhece nenhum antídoto específico. Os procedimentos de gestão são definidos como intervenções procedimentais, incluindo terapia sintomática e de suporte, e a administração de carvão ativado, se considerado apropriado. Além disso, os textos regulamentares especificam que os hemogramas devem ser monitorizados em indivíduos expostos a doses elevadas ou prolongadas.

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Usos terapêuticos de Вермокс

O que o Vermox trata: Principais utilizações e benefícios

A utilização do Vermox (Mebendazol) é aplicada em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional para a gestão de certas condições gastrointestinais. Este fármaco é habitualmente utilizado para auxiliar em quadros caracterizados por períodos de sintomas acentuados associados a infestações por vermes intestinais. Estas condições envolvem o desconforto intestinal relacionado com oxiúros, ascarídeos (lombrigas), tricurídeos e ancilostomas. Esta intervenção terapêutica é relevante para gerir os sintomas que criam um esforço fisiológico percetível associado a estas helmintíases intestinais comuns.

O medicamento oferece um alívio de suporte que ajuda a gerir os domínios sintomáticos ligados à presença parasitária. Isto inclui a abordagem de grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, tais como dor abdominal pronunciada e mal-estar, a par do prurido anal altamente específico e da insónia associada que frequentemente se agrupam nas infeções por oxiúros. O seu papel na gestão destes sintomas contribui para aliviar a carga sintomática global e apoia a melhoria do conforto quotidiano.

Facto Rápido: Alívio do Mal-estar Gastrointestinal
Apoia a gestão do desconforto, incluindo a dor abdominal e a irritação, frequentemente observados em condições gastrointestinais associadas.

A utilização deste medicamento é considerada pertinente em condições que apresentem desconforto sistémico ou localizado em todos os grupos de doentes, incluindo crianças e adultos dentro dos agregados familiares afetados. Em condições onde os sintomas se podem intensificar temporariamente, o tratamento apoia o doente durante episódios difíceis através do alívio do mal-estar.

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Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Vermox (Mebendazol) — Informações Regulamentares Oficiais

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos e doentes pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos constituem as populações geralmente aprovadas para as condições indicadas na rotulagem.
Populações para as quais o uso não é recomendado O uso do medicamento geralmente não é recomendado em crianças com menos de 2 anos de idade devido aos dados limitados de segurança. O uso também não é recomendado para mulheres a amamentar.
Populações para as quais o uso é contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao mebendazol ou a qualquer componente da formulação têm uma contraindicação absoluta. O uso no primeiro trimestre de gravidez é frequentemente contraindicado ou não recomendado.

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade

A utilização está estabelecida em doentes com idade igual ou superior a 2 anos. A segurança e a eficácia não estão estabelecidas em bebés com menos de 1 ou 2 anos de idade, dependendo da formulação e da indicação específica.

Regras de elegibilidade associadas a condições de saúde

Doentes com disfunção hepática (doença do fígado) devem utilizar o medicamento com precaução, devido ao potencial de alteração no metabolismo do fármaco. Aconselha-se precaução em doentes com condições inflamatórias intestinais, tais como a doença de Crohn ou a colite ulcerosa, uma vez que estas patologias podem aumentar a absorção sistémica do medicamento.


Ligação ao perfil de elegibilidade global

Os documentos regulamentares definem a elegibilidade do Mebendazol classificando populações específicas como elegíveis (adultos e crianças mais velhas), contraindicadas (hipersensibilidade, fase inicial da gravidez) ou que necessitam de precaução (compromisso hepático). Esta estrutura estabelece os limites necessários para o doente e as regras de utilização condicional, limitando assim o uso às populações onde a segurança e a eficácia estão formalmente comprovadas ou onde os riscos são geridos adequadamente.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Mebendazol (Vermox) é definido pelo seu potencial de alteração farmacocinética e por uma restrição regulamentar crítica.

A condicionante mais significativa envolve um aviso formal para evitar a utilização concomitante de Mebendazol e Metronidazol. Esta combinação é oficialmente desaconselhada devido a uma associação documentada com reações dermatológicas graves e potencialmente fatais, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET).

A exposição sistémica ao Mebendazol é altamente suscetível a modificações por outros medicamentos que afetam a atividade das enzimas hepáticas. A coadministração com o antagonista dos recetores H2, Cimetidina, aumenta a concentração plasmática do Mebendazol ao inibir a sua degradação metabólica. Inversamente, indutores enzimáticos fortes, tais como os anticonvulsivantes Fenitoína, Fosfenitoína e Carbamazepina, bem como as Rifamicinas, podem acelerar o metabolismo do Mebendazol. Esta indução pode levar a uma diminuição dos níveis plasmáticos com relevância clínica.


Contexto da Interação Desfecho Oficial
Refeição rica em gorduras Aumento ligeiro na biodisponibilidade/absorção do Mebendazol.
Insuficiência Hepática Pode levar a concentrações plasmáticas sistémicas mais elevadas devido à função hepática comprometida.

Este perfil farmacocinético é importante para populações com função hepática comprometida, uma vez que as informações de segurança referem que estes doentes podem experienciar concentrações sistémicas mais elevadas do fármaco. Além disso, os dados técnicos indicam que o consumo de Mebendazol com uma refeição rica em gorduras resulta num aumento ligeiro e mensurável da sua absorção global.

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Mecanismo de ação

Disrupção Seletiva da beta-tubulina do Parasita

O funcionamento do Mebendazol é definido por um mecanismo seletivo que interrompe os sistemas energéticos do verme parasita, através de uma cascata molecular específica. O fármaco demonstra uma ligação seletiva de alta afinidade à proteína beta-tubulina presente nas células do helminta, atuando como um inibidor da polimerização. Esta ação baseia-se no facto de o fármaco possuir uma afinidade significativamente menor pela tubulina homóloga do hospedeiro humano.

Interrupção da Via de Absorção de Nutrientes

A inibição da montagem da beta-tubulina leva à perda rápida de microtúbulos, particularmente nas células intestinais e absortivas do verme. Esta falha estrutural impede a absorção de nutrientes essenciais, sendo a glicose o elemento mais crítico, o que inicia uma cascata de esgotamento energético no parasita.

Colapso Energético e Imobilização Resultante

Este domínio final abrange o desfecho fisiológico da cascata mecanística. A carência de absorção de glicose esgota rapidamente as reservas de glicogénio armazenadas pelo parasita e interrompe a síntese de ATP (energia celular). O colapso energético resultante provoca a imobilização do verme e a sua morte subsequente. Esta sequência fisiológica conduz à eliminação final do parasita.

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Informações sobre dosagem e administração

O Mebendazol é administrado por via oral e está oficialmente disponível na forma de comprimido mastigável ou suspensão oral. A administração do comprimido é flexível, podendo ser mastigado, engolido inteiro ou esmagado e misturado com alimentos. Para doentes que tenham dificuldade em mastigar ou engolir o comprimido, as instruções oficiais permitem que este seja misturado com uma pequena quantidade de água (aproximadamente 2 ml a 3 ml) para criar uma massa suave que facilite a ingestão. O medicamento foi concebido para ser tomado com ou sem alimentos, não sendo necessários procedimentos especiais, tais como alterações na dieta, jejum ou purga, antes, durante ou após o ciclo de administração.

O esquema posológico é de curta duração e específico para a infeção que está a ser tratada. Para a Oxiuríase (Enterobíase), o regime indicado é uma dose única de 100 mg ou 500 mg. Para infeções por Ancilostomas, Ascarídeos (lombrigas) e Tricocéfalos, o regime oficial é habitualmente de 100 mg duas vezes por dia (de manhã e à noite) durante três dias consecutivos. Este mesmo esquema posológico aplica-se a adultos e a doentes pediátricos que cumpram o limiar de idade mínima especificado na rotulagem do produto, que é de dois anos de idade ou mais para a formulação de 100 mg. Se o doente não estiver curado três semanas após o ciclo inicial de tratamento, as indicações regulamentares aconselham um segundo ciclo de tratamento.

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Evidência clínica recente

Mebendazol: Visão Geral da Evidência Clínica

O Mebendazol (o composto ativo do Vermox) é um anti-helmíntico do grupo dos benzimidazóis que tem sido utilizado há mais de 40 anos. Estudos clínicos recentes, incluindo revisões sistemáticas e meta-análises, continuam a afirmar o seu papel como uma opção de tratamento padrão para infeções comuns por helmintas transmitidos pelo solo (STH).

Eficácia Contra os Principais Parasitas

Os ensaios clínicos utilizam prioritariamente os indicadores de Taxa de Cura (TC) e Taxa de Redução de Ovos (TRO) para avaliar a eficácia do mebendazol. A evidência sugere que uma dose única padrão é geralmente eficaz na redução da carga parasitária de diversos tipos de vermes intestinais, especialmente em populações submetidas a programas de quimioterapia preventiva.

Parasita (Infeção) Resumo da Eficácia (Baseado em Regime de Dose Única)
Ascaris lumbricoides (Lombriga) Elevada eficácia; habitualmente produz taxas de cura elevadas (TC > 90%).
Enterobius vermicularis (Oxiúro) Elevada eficácia; permanece como uma das principais opções de tratamento.
Ancylostoma/Necator (Ancilostoma) A eficácia é considerada de moderada a elevada, embora frequentemente inferior à observada contra A. lumbricoides.
Trichuris trichiura (Tricocéfalo) A eficácia é inferior em comparação com outros parasitas, com taxas de cura reportadas como variáveis em revisões sistemáticas.

Segurança e Tolerabilidade

Em estudos que envolveram crianças e adultos, o mebendazol revelou ser, de um modo geral, bem tolerado. Os eventos adversos comunicados com maior frequência são ligeiros e frequentemente transitórios, envolvendo principalmente o trato gastrointestinal, tais como dor abdominal, náuseas e diarreia. Eventos adversos graves, incluindo a neutropenia, são considerados raros e estão mais frequentemente associados a regimes de doses elevadas e prolongadas utilizados para outros tipos de doenças parasitárias. Ensaios comparativos demonstraram que o perfil de segurança do fármaco é semelhante ao de outros agentes anti-helmínticos comummente utilizados.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Vermox (FAQ)

P: Em quanto tempo deverei notar os efeitos do Vermox após a primeira dose? O medicamento foi desenvolvido para interromper o sistema energético dos parasitas. De acordo com as informações farmacocinéticas oficiais, a concentração do fármaco na corrente sanguínea atinge habitualmente o seu pico entre duas a quatro horas após a administração. Contudo, o tempo necessário para que os efeitos físicos nos parasitas sejam observados pode variar.


P: Tomar Vermox significa que a infeção desaparece imediatamente? Não. O fármaco atua desestabilizando os sistemas de energia dos vermes e o processo de eliminação subsequente pode ser gradual. Para certas infeções, as informações oficiais aconselham que seja considerado um segundo ciclo de tratamento após um período específico, caso a dose inicial não tenha resultado na cura.


P: Porque é que se recomenda frequentemente repetir a dose de Vermox após duas semanas? Em algumas infeções, a dose inicial pode eliminar os vermes adultos, mas não garante a destruição dos ovos que possam estar presentes. As diretrizes oficiais aconselham frequentemente um segundo ciclo para atingir os vermes que possam ter eclodido desses ovos desde a primeira toma, caso o tratamento inicial não tenha resolvido totalmente a infeção.


P: É normal sentir desconforto gástrico ou cólicas após tomar Vermox? Os dados oficiais sobre reações adversas listam a dor e o desconforto abdominal como efeitos comuns ou pouco comuns. Estes sintomas gastrointestinais podem ocorrer e as informações oficiais referem que podem ser temporariamente mais percetíveis, especialmente no contexto de infeções parasitárias massivas.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ou rara ao Vermox? Sinais de reações alérgicas graves documentados em fontes oficiais podem incluir inchaço da face, lábios, boca ou garganta, urticária, erupções cutâneas graves que se espalham ou formação de bolhas. Foram reportadas reações cutâneas severas, como a Síndrome de Stevens-Johnson e a Necrólise Epidérmica Tóxica. Perante estes sinais, é aconselhável procurar assistência médica imediata.


P: É seguro tomar Vermox se eu tomar suplementos de vitaminas ou minerais diariamente? A interação entre este medicamento e suplementos rotineiros de vitaminas ou minerais não está detalhada especificamente na maioria dos folhetos informativos oficiais. No entanto, as informações oficiais sublinham a importância de informar um profissional de saúde sobre todos os produtos que esteja a utilizar, incluindo produtos à base de plantas, vitaminas ou suplementos.


P: Que informações devo fornecer a um profissional de saúde antes de tomar Vermox? As informações oficiais indicam que se deve informar o profissional de saúde sobre todas as condições médicas, alergias conhecidas e todos os outros medicamentos, com ou sem receita médica, que esteja a tomar no momento. Isto permite que o profissional considere potenciais fatores antes de o tratamento começar.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose programada de Vermox? Em regimes de vários dias, a orientação oficial sugere frequentemente que, se uma dose for esquecida, esta deve ser tomada assim que se lembre. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a orientação regulamentar sugere saltar a dose esquecida para evitar tomar duas doses com um intervalo demasiado curto.


P: Qual é o período máximo de tempo que uma pessoa pode tomar Vermox com segurança? O regime de tratamento padrão para infeções por vermes intestinais é de curta duração. Os avisos oficiais referem que certos efeitos adversos graves têm sido associados à administração do medicamento em doses mais elevadas ou por períodos mais longos do que o regime padrão de curto prazo.


P: Existe o Vermox em formulação de comprimidos mastigáveis? Sim, os documentos regulamentares deste medicamento confirmam que este está oficialmente disponível tanto em suspensão oral como em comprimidos mastigáveis.


P: Existem preocupações de segurança a longo prazo associadas ao Vermox? Os dados de reações adversas referem-se principalmente ao uso padrão de curto prazo. Relatos oficiais indicam que efeitos graves raros, como uma redução acentuada dos glóbulos brancos ou inflamação do fígado, foram registados principalmente em doentes que receberam o fármaco por períodos prolongados e/ou em doses substancialmente superiores ao regime padrão.


P: É necessário alterar a dieta enquanto se toma Vermox? Não. A rotulagem regulamentar oficial afirma explicitamente que não são necessários procedimentos especiais, como alterações na dieta, jejum ou purgas, antes, durante ou após o curso da administração.


P: O que deve uma pessoa fazer se os seus sintomas não melhorarem após o tratamento com Vermox? As normas aconselham que, se o doente não estiver curado três semanas após o ciclo inicial de tratamento, pode ser recomendado um segundo ciclo. As informações de segurança para o doente descrevem também a necessidade de informar um profissional de saúde se os sintomas piorarem ou não apresentarem melhorias após completar o ciclo total.


P: Os ingredientes da suspensão de Vermox podem causar reações alérgicas? As contraindicações listadas em documentos oficiais incluem hipersensibilidade conhecida não só à substância ativa, o mebendazol, mas também a qualquer outro componente da formulação. Isto inclui ingredientes inativos ou excipientes.


P: O medicamento causa cansaço ou afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas? A informação oficial do produto em alguns países refere que o mebendazol tem uma influência nula ou negligenciável na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, tonturas e sonolência foram reportadas raramente na experiência pós-comercialização.


P: O início da ação é diferente entre o comprimido e a suspensão líquida? Estudos demonstraram que a quantidade de medicamento absorvida pelo corpo (biodisponibilidade) pode variar entre diferentes formulações. Embora exista esta diferença na absorção sistémica, o impacto clínico exato na velocidade de ação contra os vermes nos intestinos não é habitualmente detalhado nas informações gerais para o doente.


P: Existe alguma ligação entre o Vermox e alterações nas contagens de células sanguíneas? Sim. Documentos oficiais relatam que ocorreram distúrbios sanguíneos, especificamente uma queda nos glóbulos brancos (neutropenia e agranulocitose). Isto é observado principalmente no contexto de doses elevadas ou uso prolongado.


P: Pode uma pessoa tomar Vermox se estiver a tomar metronidazol? Os avisos regulamentares aconselham estritamente que o uso simultâneo de mebendazol e metronidazol deve ser evitado. Isto deve-se a relatos de reações dermatológicas graves e potencialmente fatais quando os dois medicamentos são utilizados em conjunto.


P: Que efeito tem uma refeição rica em gorduras na absorção do Vermox? A informação farmacocinética oficial indica que o consumo do medicamento com uma refeição rica em gorduras resulta num aumento ligeiro e mensurável da absorção total (biodisponibilidade) do mebendazol no organismo.


P: É necessário que todos os membros da família sejam tratados com Vermox ao mesmo tempo? Para infeções altamente contagiosas como os oxiúros, algumas fontes de informação para o doente aconselham que todos os membros do agregado familiar ou contactos próximos possam necessitar de tratamento simultâneo. Isto é frequentemente recomendado para ajudar a gerir o risco de transmissão facilitada.

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Como Вермокс deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Vermox (Mebendazol)

As informações regulamentares oficiais especificam condições rigorosas para o armazenamento e a eliminação do Vermox (mebendazol), de modo a manter a sua estabilidade e garantir um manuseamento seguro.

Requisitos de Armazenamento

O medicamento deve ser conservado à Temperatura Ambiente Controlada, definida entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). É essencial manter o fármaco no seu recipiente original para garantir a integridade da formulação. Para evitar a ingestão acidental, deve assegurar-se de que o medicamento é armazenado em segurança, fora do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O método mais recomendado para eliminar medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade é recorrer a um programa oficial de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa de recolha, o medicamento pode ser colocado no lixo doméstico seguindo procedimentos específicos. Para o fazer, deve retirar o medicamento da embalagem, misturá-lo com uma substância pouco atrativa, como terra ou borras de café usadas, colocar a mistura num saco de plástico ou recipiente selado e, por fim, descartá-lo no lixo normal. Não deve eliminar o Vermox através da sanita ou de qualquer sistema de esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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