Vermox

Следующие побочные эффекты редко отмечались у пациентов, получавших дозы, значительно превышающие рекомендуемые или лечившиеся в течение более длительного периода времени: алопеция, обратимая дисфункция печени, гепатит, агранулоцитоз, нейтропения и гломерулонефрит. За исключением агранулоцитоза и гломерулонефрита, они также были зарегистрированы у пациентов, получавших мебендазол в стандартных дозах.

Признаки и симптомы

В случае случайной передозировки могут возникнуть спазмы в животе, тошнота, рвота и диарея.

Лечение

Нет конкретного противоядия. Активированный углерод может быть дан, если это считается целесообразным.

Фармакотерапевтическая группа: пероральный антигельминтный, производные бензимидазола; Код УВД: P02CA01.

in vitro а также in vivo работа предполагает, что мебендазол избирательно и необратимо блокирует поглощение глюкозы у взрослых и личиночные формы гельминтов. Ингибирование поглощения глюкозы, по-видимому, приводит к эндогенному истощению запасов гликогена в гельминте. Отсутствие гликогена приводит к снижению образования АТФ и ультраструктурным изменениям в клетках.

нет никаких доказательств того, что вермокс эффективен при лечении кистозных заболеваний.

Поглощение

После перорального приема <10% дозы достигает системного кровообращения из-за неполного всасывания и обширного пресистемного метаболизма (эффект первого прохождения). Максимальные концентрации в плазме обычно наблюдаются через 2-4 часа после введения. Дозирование с пищей с высоким содержанием жира приводит к умеренному увеличению биодоступности мебендазола.

Распределение

Связывание с белками плазмы мебендазола составляет от 90 до 95%. Объем распределения составляет от 1 до 2 л / кг, что указывает на то, что мебендазол проникает в области за пределами сосудистой области. Это подтверждается данными у пациентов с хронической терапией мебендазолом (например,. 40 мг / кг / день в течение 3-21 месяца), которые показывают уровень лекарств в ткани.

Метаболизм

Пероральный мебендазол в значительной степени метаболизируется в печени. Концентрации его основных метаболитов в плазме (амино- и гидроксилированные аминоформы мебендазола) значительно выше, чем концентрации мебендазола. Нарушение функции печени, нарушение обмена веществ или нарушение выделения желчи могут привести к повышению уровня мебендазола в плазме.

Ликвидация

Мебендазол, конъюгированные формы мебендазола и его метаболиты, вероятно, подвергаются некоторой энтерогепатической рециркуляции и выводятся с мочой и желчью. Очевидный период полувыведения после пероральной дозы составляет от 3 до 6 часов у большинства пациентов.

Стационарная фармакокинетика

Во время хронической дозы (например,. 40 мг / кг / день в течение 3-21 месяца), концентрации мебендазола в плазме и его основных метаболитов увеличиваются, что приводит к приблизительно в 3 раза более высокому воздействию в устойчивом состоянии по сравнению с однократной дозой.

никакой другой соответствующей информации, которая включена в другие разделы характеристик продукта.

микрокристаллическая целлюлоза

Натрий крахмалгликолят

Разговаривать

Кукурузный крахмал

Сахарин натрия

Стеарат магния

Хлопковое масло гидрогенизируется

Оранжевый вкус

Коллоидный безводный диоксид кремния

Лаурилсульфат натрия

Закат желтый (E110)

P> очищенная вода *

2-пропанол *

* не доступно в конечном продукте.

Непригодный.

3 года.

Это лекарство не требует особых условий хранения..

Блистерные полоски из ПВХ-генотермы, прозрачная алюминиевая фольга, покрытая с внутренней стороны горячим уплотнительным лаком.

Размеры упаковки: 1 и 6 упаковок для планшетов.

Не все размеры упаковки могут продаваться.

Нет особых требований.

Янссен-Силаг Лтд

50-100 Holmers Farm Way

Хай Уиком

Бакингемшир

HP12 4EG

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

PL 00242/0011

Дата первого утверждения: 9. Апрель 1975 г

Дата возобновления утверждения: 30. Сентябрь 2003 г

19-го. Ноябрь 2014 г