Vermox

Aşağıdaki yan etkiler nadiren önerilenden önemli ölçüde daha yüksek dozlarda tedavi edilen veya daha uzun süre tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir: alopesi, geri dönüşümlü karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatit, agranülositoz, nötropeni ve glomerülonefrit. Agranülositoz ve glomerülonefrit hariç, bunlar standart dozlarda mebendazol ile tedavi edilen hastalarda da bildirilmiştir.

Belirti ve bulgular

Yanlışlıkla aşırı doz durumunda, karın krampları, bulantı, kusma ve ishal ortaya çıkabilir.

Tedavi

Spesifik bir panzehir yoktur. Aktif karbon uygun görülmesi halinde verilebilir.

Farmakoterapötik grup: oral antelmintik, benzimidazol türevleri; ATC kodu: P02CA01.

in vitro ve in vivo çalışma, mebendazolün yetişkin glikoz alımını ve helmintlerin larva formlarını seçici ve geri döndürülemez bir şekilde engellediğini göstermektedir. Glikoz alımının inhibisyonunun, helmint içindeki glikojen depolarının endojen tükenmesine yol açtığı görülmektedir. Glikojen eksikliği, ATP oluşumunun azalmasına ve hücrelerde ultrastrüktürel değişikliklere yol açar.

vermoksun kistik hastalığın tedavisinde etkili olduğuna dair bir kanıt yoktur.

Emilim

Oral uygulamadan sonra, dozun <% 10'u eksik emilim ve kapsamlı bir sistemik metabolizma (ilk geçiş etkisi) nedeniyle sistemik dolaşıma ulaşır. Maksimum plazma konsantrasyonları genellikle uygulamadan 2 ila 4 saat sonra gözlenir. Yüksek yağlı bir yemekle dozlama, mebendazolün biyoyararlanımında ılımlı bir artışa yol açar.

Dağıtım

Mebendazolün plazma proteinlerine bağlanması% 90 ila 95'tir. Dağılım hacmi 1 ila 2 L / kg'dır, bu da mebendazolün vasküler alanın dışındaki alanlara nüfuz ettiğini gösterir. Bu, kronik mebendazol tedavisi olan hastalarda (ör. 3-21 ay boyunca 40 mg / kg / gün) dokuda ilaç seviyeleri gösterir.

Metabolizma

Oral mebendazol büyük ölçüde karaciğer tarafından metabolize edilir. Ana metabolitlerinin plazma konsantrasyonları (mebendazolün amino ve hidroksillenmiş amino formları) mebendazolünkinden önemli ölçüde daha yüksektir. Bozulmuş karaciğer fonksiyonu, rahatsız bir metabolizma veya rahatsız bir safra atılımı mebendazolün daha yüksek plazma seviyelerine yol açabilir.

Eliminasyon

Mebendazol, mebendazolün konjuge formları ve metabolitlerinin bazı enterohepatik resirkülasyona maruz kalması muhtemeldir ve idrar ve safraya atılır. Oral dozdan sonra görünen eliminasyon yarılanma ömrü çoğu hastada 3 ila 6 saat arasında değişir.

Yatan farmakokinetiği

Kronik dozaj sırasında (ör. 3-21 ay boyunca 40 mg / kg / gün), mebendazolün plazma konsantrasyonları ve ana metabolitleri artar, bu da tek doza kıyasla kararlı durumda yaklaşık 3 kat daha yüksek maruziyete yol açar.

ürün özelliklerinin özetinde başka bir yerde yer alan başka hiçbir ilgili bilgi yoktur.

mikrokristalin selüloz

Sodyum nişasta glikolat

Konuş

Mısır nişastası

Sodyum sakarin

Magnezyum stearat

Pamuk tohumu yağı hidrojene

Turuncu tat

Kolloidal susuz silikon dioksit

Sodyum lauril sülfat

Gün batımı sarı (E110)

P> arıtılmış su *

2-propanol *

* son üründe mevcut değildir.

Uygulanamaz.

3 yıl.

Bu ilaç herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmez..

PVC genoterm camdan yapılmış blister şeritler, iç kısmı sıcak sızdırmazlık lake ile kaplanmış şeffaf alüminyum folyo.

Paket boyutları: 1 ve 6 tablet paketi.

Tüm ambalaj boyutları pazarlanamayabilir.

Özel bir gereklilik yok.

Janssen-Cilag Ltd

50-100 Holmers Çiftlik Yolu

Yüksek Wycombe

Buckinghamshire

HP12 4EG

Birleşik Krallık

PL 00242/0011

İlk onay tarihi: 9. Nisan 1975

Onay yenileme tarihi: 30. Eylül 2003

19. Kasım 2014