Vermox

以下の副作用は、推奨または長期にわたって治療されたよりも有意に高い用量で治療された患者ではほとんど報告されていません:脱毛症、可逆性肝機能障害、肝炎、無 ⁇ 粒球症、好中球減少症および糸球体腎炎。. グラヌロサイトーシスとグロメルロン血症を除いて、これらは標準用量でメベンダゾールで治療された患者でも報告されています。.

兆候と症状。

偶発的な過剰摂取の場合、腹部のけいれん、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ が発生することがあります。.

治療。

特定の解毒剤はありません。. 活性炭は、適切であると考えられる場合は与えることができます。.

薬物療法グループ:経口アンセルミン酸、ベンジミダゾール誘導体; ATCコード:P02CA01。.

in vitro。 と。 in vivo。 この研究は、メベンダゾールが成人のグルコース摂取と幼虫のヘルミスを選択的かつ不可逆的にブロックすることを示唆しています。. グルコース摂取の阻害は、ヘルミン内のグリコーゲン貯蔵の内因性枯渇につながるようです。. グリコーゲンの欠如は、ATPの形成の減少と細胞の超微細構造変化につながります。.

春分が ⁇ 胞性疾患の治療に有効であるという証拠はありません。.

吸収。

経口投与後、不完全な吸収と広範な前全身代謝(初回通過効果)により、用量の10%未満が体循環に達します。. 最大血漿濃度は、通常、投与後2〜4時間で観察されます。. 高脂肪食を摂取すると、メベンダゾールのバイオアベイラビリティがわずかに向上します。.

分布。

メベンダゾールの血漿タンパク質結合は90〜95%です。. 分布量は1〜2 L / kgで、メベンダゾールが血管領域外の領域に浸透することを示しています。. これは、慢性メベンダゾール療法(例:. 40 mg / kg /日、3〜21か月)組織内の薬物レベルを示します。.

代謝。

経口メベンダゾールは主に肝臓で代謝されます。. その主な代謝産物(メベンダゾールのアミノおよびヒドロキシル化アミノ型)の血漿濃度は、メベンダゾールの血漿濃度よりも有意に高いです。. 肝機能障害、代謝障害、胆 ⁇ 排 ⁇ 障害は、メベンダゾールの血漿中濃度上昇につながる可能性があります。.

除去。

メベンダゾール、メベンダゾールの共役形態、およびその代謝産物は、腸肝再循環の影響を受ける可能性が高く、尿と胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。. ほとんどの患者では、経口投与後の見かけの消失半減期は3〜6時間の範囲です。.

入院中の薬物動態。

慢性投与中(例:. 40 mg / kg /日、3〜21か月)、メベンダゾールとその主要代謝産物の血漿中濃度が増加し、単回投与と比較して定常状態での曝露が約3倍高くなります。.

製品特性の要約の他の場所に含まれているその他の関連情報はありません。.

微結晶性セルロース。

デンプングリコール酸ナトリウム。

話す。

コーンスターチ。

サッカリンナトリウム。

ステアリン酸マグネシウム。

水素化綿実油。

オレンジ味。

コロイド状無水二酸化ケイ素。

ラウリル硫酸ナトリウム。

サンセットイエロー(E110)。

P>精製水*。

2-プロパノール*。

*最終製品ではご利用いただけません。.

該当なし。.

3年。.

この薬は特別な保管条件を必要としません。..

内側にホットシーリングラッカーでコーティングされたPVCジェノサームガラスクリアアルミホイルで作られたブリスターストリップ。.

パックサイズ:1および6タブレットパック。.

すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。.

特別な要件はありません。.

Janssen-Cilag Ltd

50-100 Holmers Farm Way。

ハイウィコム。

バッキンガムシャー。

HP12 4EG。

英国。

PL 00242/0011。

最初の承認日:9。. 1975年4月。

承認の更新日:30。. 2003年9月。

19日。. 2014年11月。